多線染色體的帶和間帶的介紹
沿著多線染色體的長軸有一系列深色的帶和透亮的間帶交替排列。帶上的 DNA纖維高度卷曲，DNA 含量高，故能用堿性染料著色，呈孚爾根陽性反應，260納米紫外光吸收強；間帶的DNA含量低，不能用堿性染料著色，呈孚爾根陰性反應，260納米紫外光吸收弱。 各種多線染色體上帶的數目、形態、大小及其分布位置都很穩定。帶和間帶的分布圖譜簡稱帶譜。C.B.布里奇斯首先建立起黑腹果蠅唾腺染色體的帶譜。至今已知該帶的總數約有5000多條。圖2示4條染色體，分別命名為X；2L（左臂）和2R（右臂）；3L和3R；4。從X染色體的遠端開始，依次將全部染色體分成102個區域。每一個區域可再進一步劃分成A、B、C等小區域。從左邊開始可將每個小區域里的帶、間帶和脹泡依次編號。不同帶的形態和大小變化很大，同一條染色體在不同情況下其帶譜不同。其他一些物種的詳細帶譜也有報道。......閱讀全文
多線染色體的帶和間帶的介紹
沿著多線染色體的長軸有一系列深色的帶和透亮的間帶交替排列。帶上的 DNA纖維高度卷曲，DNA 含量高，故能用堿性染料著色，呈孚爾根陽性反應，260納米紫外光吸收強；間帶的DNA含量低，不能用堿性染料著色，呈孚爾根陰性反應，260納米紫外光吸收弱。 各種多線染色體上帶的數目、形態、大小及其分布位
染色體顯帶技術_－喹吖因顯帶（Q顯帶）
實驗材料晾干的中期染色體玻片試劑、試劑盒喹吖因溶液McIlvaine緩沖液鏡油弱熒光儀器、耗材玻片染色缸熒光顯微鏡實驗步驟1.將晾干的中期染色體玻片放人盛有喹吖因溶液的玻片染色缸中，室溫放置 5 min。2.在一個裝有水的染色缸中反復浸沾洗滌玻片。再次用水清洗。空氣晾干。如需要，可在避光、干燥處保存
染色體帶的描述
在染色體上的細胞學上鑒定的染色體帶從著絲粒沿著短臂（p）和長臂（q）向外編號。在分辨率較低的情況下，染色體帶使用[染色體][臂][帶]的命名方法來進行分類，其中帶使用單個數字命名。例如染色體3中的帶包括3p2, 3p1,著絲粒 , 3q1, and 3q2。在更好的分辨率的情況下，一些帶可以分為亞帶
染色體顯帶技術介紹
染色體經過某種特殊的處理或特異的染色后，染色體上可顯示出一系列連續的明暗條紋，稱為顯帶染色體。染色體顯帶技術是在顯示染色體基礎上發展起來的技術，其優點是能顯現染色體本身更細微的結構。染色體顯帶技術極大地促進了細胞遺傳學的發展，有助于更準確地識別每條染色體及染色體結構異常，適用于各種細胞染色體標本，同
染色體的區、帶、亞帶的命名及表示方法
“亞帶”這個概念出現在高分辨顯帶中，高分辨顯帶染色體的命名遵照ISCN（1978，1981，1985）：（1）染色體序號：1～22號染色體或XY；（2）染色體的臂號：長臂q或短臂p；（3）區的序號：“區”為位于染色體臂上兩相鄰界標（“界標”是染色體上恒定的、有顯著形態特征的帶，包括染色體兩臂的末端、
多線染色體的激素介紹
如果在蛋白質合成受到抑制的條件下（例如用放線菌酮等），使唾腺受到激素處理，仍能誘發早期脹泡，但不能誘發晚期脹泡。這說明早期脹泡的形成不需要蛋白質合成，晚期脹泡的形成可能是早期脹泡基因產物作用的后果。早期脹泡的活性始終依賴于蛻皮激素，一旦除去激素后脹泡就萎縮；而晚期脹泡在沒有激素存在時仍能正常地出
多線染色體的形態介紹
多線染色體（polytene chromosome）是一種纜狀的巨大染色體，見于某些生物生命周期的某些階段里的某些細胞中。由核內有絲分裂產生的多股染色單體平行排列而成。 各染色單體上的染色粒（見燈刷染色體）并行排列，構成多線染色體的帶，帶與帶之間則稱為間帶。多線染色體的這種結構可用光學顯微鏡觀
人類染色體的染色體顯帶及高分辨顯帶技術
用Giemsa常規染色的染色體標本，由于染色體著色均勻，不能把各染色體本身的細微特征完全顯現出來。即使是最熟練的細胞遺傳學家也只能根據各染色體的大致特征(大小，著絲粒位置)較準確地識別出第1、2、3、16號和Y等這幾條染色體，對B、C、D、F和G組的染色體，則只能鑒別出屬于那一組，而對組內各條染
多線染色體的圖譜的介紹
把用雜交試驗得到的果蠅多線染色體的遺傳圖譜與正常的帶譜比較，可以看出每條帶相當于一個遺傳單位，并且可以鑒定出許多具有特殊遺傳功能的帶的位置。在特殊情況下，一條帶可能同時有幾個結構基因。例如，用原位雜交法曾經證明5SRNA基因的大部分拷貝位于2R的一條帶（56F）上；組蛋白mRNA只能雜交到2L的
染色體顯帶技術
實驗材料 晾干的中期染色體玻片試劑、試劑盒 喹吖因溶液McIlvaine緩沖液鏡油弱熒光儀器、耗材 玻片染色缸熒光顯微鏡實驗步驟 1.將晾干的中期染色體玻片放人盛有喹吖因溶液的玻片染色缸中，室溫放置 5 min。2.在一個裝有水的染色缸中反復浸沾洗滌玻片。再次用水清洗。空氣晾干。如需要，可在避光、干
染色體顯帶實驗
實驗方法原理 染色體顯帶是沿著整個染色體的長軸，能顯現出著色深淺不同、橫向走行的帶（Band）。顯帶原理尚未完全弄清，從多種方法證實，染色體顯帶現象是染色體本身存在著帶的結構。因用相差顯微鏡觀察未染色的染色體時，也能直接觀察到染色體存在著帶的現象。但用特殊方法處理后，再用染料染色，則帶更加清楚。隨顯
染色體G帶技術
也稱為G顯帶，是最常用的顯帶方法，具有操作簡便、經濟及標本能長期保存等優點。1、Giemsa原液的配制： （1）稱3.75gGiemsa粉置研磨器中，加少許丙三醇研磨，研磨越細越好； （2）將研細的Giemsa加丙三醇移入500ml棕色瓶內，丙三醇的總量為250ml，用一定量甲醇洗干凈研磨器。
小白鼠骨髓細胞染色體顯帶（C帶）技術介紹
實驗原理染色體顯帶（Banding）技術是一種用染料對染色體進行分化染色的方法。就是將染色體經酸、堿、溫度等處理后，再以染料染色，或單用某些熒光染料就可以染出深淺不同或明暗各異的帶紋的縱向結構。此項技術發明于本上世紀六十年代末、七十年代初，發展至今已是非常成熟。1971年在巴黎召開第四次國際人類遺傳
關于多線染色體的發現介紹
1881年E．G．巴爾比安尼首先在雙翅目搖蚊（Chironomus）幼蟲的唾腺細胞中觀察到多線染色體，但未引起注意。1933年在遺傳學成就的影響下T．S．佩因特在果蠅唾腺，E．海茨和H．鮑爾等在毛蚊屬（Bibio）再次看到這種染色體后，人們才予重視。此后在昆蟲的多種組織如腸、氣管、脂肪體細胞和馬
染色體顯帶技術_應用－GTG－技術進行吉姆薩顯帶（G顯帶）
實驗材料制備好的中期染色體玻片試劑、試劑盒HBSS乙醇吉姆薩染色液Xylene 或 Hemo-De儀器、耗材玻片染色缸光學顯微鏡細粒度膠片實驗步驟展
G顯帶染色體的識別
G顯帶核型分析已成為臨床常規應用的染色體病診斷的手段。在進行G顯帶核型描述時，“深帶”表示被 Giemsa 著色的帶紋，“淺帶”表示不著色或基本不著色的帶紋。“濃”、“淡”表示深帶著色的強度。
染色體顯帶技術的概念
染色體經過某種特殊的處理或特異的染色后，染色體上可顯示出一系列連續的明暗條紋，稱為顯帶染色體。染色體顯帶技術是在顯示染色體基礎上發展起來的技術，其優點是能顯現染色體本身更細微的結構。染色體顯帶技術極大地促進了細胞遺傳學的發展，有助于更準確地識別每條染色體及染色體結構異常，適用于各種細胞染色體標本，同
染色體顯帶技術的意義
1.G帶人類的24種染色體可顯示出各自特異的帶紋。據此可以將這些染色體排列起來進行同源染色體比較，確定染色體結構異常。2.Q帶由于各條染色體都顯示出各自獨特的帶紋，由此即可準確的識別人類每一號染色體。3.R帶R帶有利于測定染色體長度，觀察末端區的結構。一般R顯帶主要用于研究染色體末端缺失和結構重排。
G顯帶染色體的識別
G顯帶核型分析已成為臨床常規應用的染色體病診斷的手段。在進行G顯帶核型描述時，“深帶”表示被 Giemsa 著色的帶紋，“淺帶”表示不著色或基本不著色的帶紋。“濃”、“淡”表示深帶著色的強度。
G帶染色體的識別特征
G帶染色體的主要識別特征1號染色體：???????? 1號染色體著絲粒和次縊痕染色深: ? 短臂：近側段和中段各有一條深帶,其中段深帶稍寬,在處理較好的標本上,遠側段可顯出2-3條淡染的深帶。此臂分為3個區,近側的深帶為2區1號帶,中段深帶為3區1號帶。 ? 長臂：次溢痕緊貼著絲粒,染色濃。其遠側
植物染色體顯帶技術和帶型分析
實驗概要學習和掌握植物染色體Giemsa顯帶技術和帶型分析方法，進一步鑒別植物染色體組和染色體結構。實驗原理對植物有絲分裂中期染色體進行酶解，酸、堿、鹽等處理，再經染色后，染色體可清楚地顯示出很多條深淺、寬窄不同的染色帶。各染色體上染色帶的數目、部位、寬窄、深淺、相對穩定，為鑒別染色體的形態提供依據
人類染色體的染色體帶的命名
根據人類細胞遺傳學命名的國際體制(ISCN)的規定，每條染色體都以顯著的形態特征(著絲粒、染色體兩臂的末端和某些帶)作界標而區分為若干個區，每個區都含一定數量、一定排列順序、一定大小和染色深淺不同的帶，這就構成了每條染色體的帶型。 區和帶的命名是從著絲粒開始，向臂的遠端序貫編號。"1"是最靠近
染色體顯帶技術_－顯帶（偏端霉素二脒基苯基吲哚顯帶)
?Distamydn-DAPI 顯帶（偏端霉素-二脒基苯基吲哚顯帶)實驗材料空氣晾干的分裂中期染色體玻片試劑、試劑盒McIlvaine 緩沖液Distamycin A 染色液DAPI染色液鏡油弱熒光儀器、耗材濕盒（如裝有濕紙巾的Petri盤）蓋玻片配有合適濾光片和物鏡的熒光顯微鏡實驗步驟展開
多線染色體的形態
各染色單體上的染色粒（見燈刷染色體）并行排列，構成多線染色體的帶，帶與帶之間則稱為間帶。多線染色體的這種結構可用光學顯微鏡觀察，也能在多線染色體上用原位分子雜交法進行基因定位，并就其結構與功能之間的關系進行系統研究，因此是細胞學和遺傳學研究的有用材料。核內DNA多次復制產生的子染色體平行排列，且體細
多線染色體的定義
多線染色體（polytene chromosome）是一種纜狀的巨大染色體，見于某些生物生命周期的某些階段里的某些細胞中。由核內有絲分裂產生的多股染色單體平行排列而成。
染色體顯帶技術簡介
染色體經過某種特殊的處理或特異的染色后，染色體上可顯示出一系列連續的明暗條紋，稱為顯帶染色體。染色體顯帶技術是在顯示染色體基礎上發展起來的技術，其優點是能顯現染色體本身更細微的結構。染色體顯帶技術極大地促進了細胞遺傳學的發展，有助于更準確地識別每條染色體及染色體結構異常，適用于各種細胞染色體標本，同
染色體G顯帶技術
實驗概要本文介紹了染色體G顯帶技術的原理、實驗步驟及注意事項等。實驗原理人們用物理、化學因素處理后，再用染料對染色體進行分化染色，使每條染色體上出現明暗相間，或深淺不同帶紋的技術稱為顯帶技術（banding ? technique）。染色帶的數目、部位、寬窄和著色深淺均具有相對穩定性，所以每一條染色
染色體Q顯帶技術
一、原理 Q顯帶技術早在1970年為Caspersson及其同事們首先用熒光染料染制染色體標本，在熒光顯微鏡下這些染色體呈現暗亮不同的條紋，為此有些學者（Coming等，1975，1978；Miller等，1973）認為主要是由于染色體中DNA內的AT豐富區對喹吖因熒光有增強作用，故顯出亮帶；反之
染色體C顯帶技術
一、原理染色體標本經強堿（NaOH或Ba(OH)2）熱處理后，在著絲粒周圍區域和異染色質區經Giemsa染成深色，而染色體兩臂的常染色質部分僅有淺淡輪廓。這是一種染色體上不顯示帶紋的特殊顯帶法，主要顯示著絲粒區和異染色質區的變化。這種技術稱為著絲粒區異染色質法，故簡稱C帶。常用的為CBG法（C-ba
染色體R顯帶技術
一、原理 R顯帶的機理目前并不完全了解，在高溫（80~90℃）的處理下誘發了染色體蛋白質的變化。Comings（1978）認為在高溫下G帶的中AT豐富區變性而顯出特別親染，但在R帶中正恰相反，AT豐富區卻并不顯出親染作用，故而顯出淺染帶區，電鏡的觀察進一步表明了這些帶和間帶區域的差異主要在于電子密