染色體C顯帶技術
一、原理染色體標本經強堿（NaOH或Ba(OH)2）熱處理后，在著絲粒周圍區域和異染色質區經Giemsa染成深色，而染色體兩臂的常染色質部分僅有淺淡輪廓。這是一種染色體上不顯示帶紋的特殊顯帶法，主要顯示著絲粒區和異染色質區的變化。這種技術稱為著絲粒區異染色質法，故簡稱C帶。常用的為CBG法（C-band by Barium hydroxide using Giemsa），即用Ba(OH)2處理后用Giemsa染色。二、操作過程： 1. 制片、烤片同G顯帶技術（65℃，2小時）。 2. 染色體標本在室溫下用0.1 N HCl水解15分鐘后蒸餾水沖洗。 3. 2% Ba(OH)2，65℃處理10分鐘后蒸餾水沖洗。 4. 2×SSC，65℃處理1小時。 5. 沖洗冷卻后用1：10 Giemsa稀釋液染色7分鐘。 6. 沖洗后晾干，鏡檢。 7. 核型分析：標本經低倍鏡......閱讀全文
Y染色體的染色體結構
Y染色體（Y chromosome）是決定生物個體性別的性染色體的一種。男性的一對性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體。在雄性是異質型的性決定的生物中，雄性所具有的而雌性所沒有的那條性染色體叫Y染色體。由于Y染色體傳男不傳女的特性，因此在Y染色體上留下了基因的族譜，Y-DNA分析現在已應用于家
x染色體的染色體結構
研究確認了X染色體上有1098個蛋白質編碼基因，有趣的是，這1098個基因中只有54個在對應的Y染色體上有相應功能的等位基因，而且Y染色體比X染色體小得多。在2003年6月完成的詳細分析研究報告中指出Y染色體上僅有大約78個基因，Y染色體甚至被戲稱為X染色體的“錯誤版本”。X染色體中大約有10%的基
染色體病：結構性染色體畸變
結構性染色體畸變 這種畸變是在細胞分裂過程中曾有染色體斷裂所致。常見的結構異常有缺失、環狀染色體、易位、重復、倒位和等臂染色體。 （1）缺失：指染色體丟失一段。即染色體一處斷裂，其無著絲粒的一端常丟失，成為末端缺失；染色體兩處斷裂，可造成中間段的丟失，為中間缺失。由于遺傳基因隨染色體斷片而丟失
如何區分x染色體與y染色體
X，Y是相對概念，在核型分析時，配對結束后會有兩個形態大小有差異的染色體，較大的是x。也可利用細胞學手段，用基因定位，定位x或y的特有基因。
染色體病：結構性染色體畸變
結構性染色體畸變 這種畸變是在細胞分裂過程中曾有染色體斷裂所致。常見的結構異常有缺失、環狀染色體、易位、重復、倒位和等臂染色體。 （1）缺失：指染色體丟失一段。即染色體一處斷裂，其無著絲粒的一端常丟失，成為末端缺失；染色體兩處斷裂，可造成中間段的丟失，為中間缺失。由于遺傳基因隨染色體斷片而丟失
關于檢測染色體和染色體組畸變—染色體畸變試驗的基本介紹
染色體畸變試驗是檢測化學物質影響染色體數量和結構的基本方法。在化學物質安全性評價中常選體外CHL細胞染色體畸變、精原細胞染色體畸變試驗等檢測化學物質對染色體的影響。為了準確觀察誘發的畸變頻數，本試驗收獲細胞的時間應盡量提前至大多數細胞處于染毒后第1次有絲分裂時(Tucker，1996)。對于染色
染色體制備
實驗方法原理固定阻滯于分裂中期的細胞，在低滲液中膨脹，將細胞滴在載玻片上，染色，觀察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。實驗材料D-PBS ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
染色體制備
實驗方法原理 固定阻滯于分裂中期的細胞，在低滲液中膨脹，將細胞滴在載玻片上，染色，觀察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。實驗材料 D-PBS0.25%胰蛋白酶對數期的培養細胞秋水仙酰胺試劑、試劑盒 低滲溶
染色體制片
實驗概要掌握染色體制片的基本程序。實驗步驟1. 取對數生長期細胞一個。2. 將培養基換成10mL DMEM(H) 10%FBS 0.1μg/mL秋水仙素的培養基，處理1~2小時。3. 將細胞培養液倒掉，馬上加入3~4mL 0.1%胰蛋白酶，并立即搖晃0.5~1min。當在顯微鏡下看到分裂相細胞脫壁后
染色體制備
實驗方法原理固定阻滯于分裂中期的細胞，在低滲液中膨脹，將細胞滴在載玻片上，染色，觀察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。實驗材料D-PBS0.25%胰蛋白酶對數期的培養細胞秋水仙酰胺試劑、試劑盒低滲溶液醋酸
染色體臂內倒位
中文名稱臂內倒位英文名稱paracentric inversion定 義發生在染色體一條臂上不包含著絲粒的倒位。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
等臂染色體
有的具有一個著絲粒，有的具有兩個著絲粒。在減數分裂中會發生兩臂間的聯會，為此，由于形成交叉而使形態發生變化，所以無論是一個著絲粒的或兩個著絲粒的等臂染色體都是不穩定的。在體細胞分裂中，具有一個著絲粒的，多數是穩定的，而具有兩個著絲粒的則是不穩定的。一般認為，具一個著絲粒的等臂染色體的形成經過三個階段
染色體制備
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 固定阻滯于分裂中期的細胞，在低滲液中膨脹，將細胞滴在載玻片上，染色，觀察 [ Rothfels and Siminovitch，1958；Rooney and Czepulkowski，1986 ] 。
染色體聯合
中文名稱染色體聯合英文名稱chromosome association定 義減數分裂時同源染色體間的相互吸引及配對的現象。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
染色體臂間倒位
所謂臂間倒位（pericentric inversion）,是指染色體的長臂和短臂各發生一次斷裂，斷片倒轉180度后重接，從遺傳物質的得失角度看，這種結構變化沒有遺傳物質的丟失，因此具有臂間倒位染色體的個體一般不具有表型效應，被稱為臂間倒位的攜帶者。很多染色體都可以發生臂間倒位，以9號染色體最為常見
平衡染色體
中文名稱平衡染色體英文名稱balance chromosome定 義平衡易位中兩個非同源染色體各發生斷裂后，互相交換其片段。產生的染色體大多保留了原有基因總數，對基因表達和個體發育一般無嚴重影響，故稱平衡染色體。是由姐妹染色單體交換形成的。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
染色體制備
一、 人外周血染色體制備 1. 實驗原理 人的外周血淋巴細胞培養方法是1960年由Moorhead 提出來的。正常情況下，人外周血小淋巴細胞都處在G1期（或G0期），但在體外給予一定的條件，進行培養，經72 h就可獲得大量的有絲分裂細胞。這種取材簡易、用血量少的培養方法已被廣泛采用。
關于非同源染色體的染色體的介紹
染色體是細胞核中最重要的組成部分，在細胞分裂的間期，由于染色體分散于細胞核中，故而一般只看到染色較深的染色質，而看不到具一定形態特征的染色體。幾乎在所有生物的細胞中，包括噬菌體（病毒）在內，在光學顯微鏡或電子顯微鏡下都可以看到染色體的存在。各個物種的染色體都各有特定的形態特征。在細胞分裂過程中，
人類染色體的染色體帶的命名
根據人類細胞遺傳學命名的國際體制(ISCN)的規定，每條染色體都以顯著的形態特征(著絲粒、染色體兩臂的末端和某些帶)作界標而區分為若干個區，每個區都含一定數量、一定排列順序、一定大小和染色深淺不同的帶，這就構成了每條染色體的帶型。 區和帶的命名是從著絲粒開始，向臂的遠端序貫編號。"1"是最靠近
關于非同源染色體的染色體組的介紹
細胞中的一組非同源染色體，它們在形態和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發育、遺傳和變異的全部遺傳信息，這樣的一組染色體，叫做一個染色體組。 由于染色技術的發展，在染色體長度、著絲點位置、長短臂比、隨體有無等特點的基礎上，可以進一步根據染色的顯帶表現區分出各對同源染色體，并予以分類和編
什么是染色體畸變呢？染色體畸變有幾種？
染色體畸變包括數目畸變和結構畸變兩類。這些畸變可發生于常染色體，也可發生于性染色體。以二倍體為標準，染色體出現單條、多條或成倍增減稱為染色體數目畸變，其畸變類型有整倍體和非整倍體。結構畸變是指染色體出現各種結構的異常，主要的畸變包括斷裂、缺失、重復、易位、倒位、等臂染色體、環狀染色體、雙著絲粒染色體
關于染色體畸變試驗—染色體分析的基本介紹
觀察染色體形態結構和數目改變稱為染色體分析。在國外常稱為細胞遺傳學檢驗，但這一名稱有時廣義地包括微核試驗和SCE試驗，因為這兩個試驗同樣也是在顯微鏡下觀察細胞染色體的改變。 對于結構畸變，一般只觀察到裂隙、斷裂、斷片、微小體、染色體環、粉碎、雙或多著絲粒染色體和射體。對于缺失，除染色單體缺失外
染色體的成分
染色體的主要化學成份是脫氧核糖核酸（DNA）和蛋白質構成，染色體上的蛋白質有兩類：一類是低分子量的堿性蛋白質即組蛋白（histones），另一類是酸性蛋白質，即非組蛋白蛋白質（non-histone proteins）。非組蛋白蛋白質的種類和含量不十分恒定，而組蛋白的種類和含量都很恒定，其含量大
A染色體的特征
A染色體是真核生物染色體的主要成員，是生命必須的，具有顯著的遺傳效應的染色體。在每種生物中，所有的個體具有相同的A染色體，而區別于B染色體。
酵母人工染色體
·?????????Easy YAC Preparation Method?(Andrew Davies,Shaw lab)·?????????Screening YAC libraries?(Donis Keller Lab)This is a method for screening YAC l
雙微染色體
中文名稱雙微染色體英文名稱double minute chromosome;DMC定 義可在腫瘤細胞中觀察到的具有成對微小體的染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
什么是染色體？
染色體（chromosome）是細胞在有絲分裂或減數分裂時DNA存在的特定形式。細胞核內，DNA 緊密卷繞在稱為組蛋白的蛋白質周圍并被包裝成一個線狀結構。
A染色體的概念
A染色體指真核細胞染色體組的任何正常染色體，包括常染色體和性染色體，它是相對于額外染色體—B染色體而言的（見附染色體）。
A染色體的作用
A染色體在遺傳上是重要的，對個體的正常生活和繁殖是必需的。其數目的增減和結構的變化對機體會造成嚴重的后果。
燈刷染色體概念
燈刷染色體形如燈刷狀，是一類處于伸展狀態具有正在轉錄的環狀突起的巨大染色體。常見于進行減數分裂的細胞中。因此它常是同源染色體配對形成的含有 4條染色單體的二價體。卵母細胞發育中所需的全部mRNA和其他物質都是從燈刷染色體轉錄下來合成的。