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  • 簡述轉錄抑制劑的內容

    轉錄能被一些特異性的抑制劑抑制,有些抑制劑是治療某些疾病的藥物,有的則是研究轉錄機理的重要試劑。按照作用機理的不同,轉錄抑制劑分為兩大類。第一類抑制劑特異性地與DNA鏈結合,抑制模板的活性,使轉錄不能進行。這類抑制劑同時抑制DNA復制,例如:放線菌素D、紡錘菌素、遠霉素、溴乙錠和黃曲霉素等。第二類抑制劑作用于RNA聚合酶,使RNA聚合酶的活性改變或喪失,從而抑制轉錄的進行。這類抑制劑只抑制轉錄,不影響復制,是研究轉錄機制和RNA聚合酶性質的重要工具,例如:利福平等。......閱讀全文

    簡述轉錄抑制劑的內容

      轉錄能被一些特異性的抑制劑抑制,有些抑制劑是治療某些疾病的藥物,有的則是研究轉錄機理的重要試劑。按照作用機理的不同,轉錄抑制劑分為兩大類。第一類抑制劑特異性地與DNA鏈結合,抑制模板的活性,使轉錄不能進行。這類抑制劑同時抑制DNA復制,例如:放線菌素D、紡錘菌素、遠霉素、溴乙錠和黃曲霉素等。第二

    簡述逆轉錄酶抑制劑的作用

      NRTI均為DNA的天然底物的衍生物,其中AZT和d4T為脫氧胸苷的類似物;ddC和3TC為脫氧胞苷的類似物;ddI和TNF為脫氧腺苷的類似物;ABC為脫氧鳥苷的類似物,均需在細胞內轉化為活性的三磷酸衍生物,通過胸苷激酶、胸苷酸激酶的磷酸化作用,形成活化型三磷酸體(AZTTP)。AZTTP為HI

    轉錄抑制劑分類

    轉錄抑制劑分為兩大類。第一類抑制劑特異性地與DNA鏈結合,抑制模板的活性,使轉錄不能進行。這類抑制劑同時抑制DNA復制,例如:放線菌素D、紡錘菌素、遠霉素、溴乙錠和黃曲霉素等。第二類抑制劑作用于RNA聚合酶,使RNA聚合酶的活性改變或喪失,從而抑制轉錄的進行。這類抑制劑只抑制轉錄,不影響復制,是研究

    簡述逆轉錄酶抑制劑的臨床應用評價

      1.減少HIV-1病毒載量  2.增加CD4+淋巴細胞計數  3.調整耐藥患者的抗病毒治療失敗  4.調整出現不良反應的治療

    簡述PDE4-及其抑制劑的基本內容

      PDE4 對 cAMP 具有高度特異性, 有 4 種亞型: PDE4A、PDE4B、 PDE4C 和 PDE4D,每個 PDE4 基因都有多個轉錄單位和啟動子, PDE4 約有 20 個同功酶, 廣泛分布于人體各種組織和細胞中,如大腦、 腎臟、 心肌細胞, 內皮細胞和免疫細胞中。PDE4 參與了

    轉錄抑制劑的功能介紹

    轉錄能被一些特異性的抑制劑抑制,有些抑制劑是治療某些疾病的藥物,有的則是研究轉錄機理的重要試劑。按照作用機理的不同,轉錄抑制劑分為兩大類。第一類抑制劑特異性地與DNA鏈結合,抑制模板的活性,使轉錄不能進行。這類抑制劑同時抑制DNA復制,例如:放線菌素D、紡錘菌素、遠霉素、溴乙錠和黃曲霉素等。第二類抑

    關于基因轉錄的基本內容介紹

      基因轉錄是在細胞核和細胞質內進行的。它是指以DNA的一條鏈為模板,按照堿基互補配對原則,在RNA聚合酶作用下合成RNA的過程。基因轉錄有正調控和負調控之分。  如細菌基因的負調控機制是當一種阻遏蛋白(repressor protein)結合在受調控的基因上時,基因不表達;而從靶基因上去除阻遏蛋白

    逆轉錄的基本內容介紹

      逆轉錄(reverse transcription)是以RNA為模板合成DNA的過程,即RNA指導下的DNA合成。此過程中,核酸合成與轉錄(DNA到RNA)過程與遺傳信息的流動方向(RNA到DNA)相反,故稱為逆轉錄。逆轉錄過程是病毒的復制形式之一,如RNA病毒中的逆轉錄病毒,DNA病毒中的擬逆

    逆轉錄酶抑制劑的應用

    (1)對于抗病毒治療失敗者,病毒反彈緣于患者的依從性差和對藥物的耐受性,因此及時應用其他逆轉錄酶抑制劑更換,為選擇適宜的替代藥,確定藥物相關不良反應是由哪種藥所致尤為重要。(2)鑒于對胎兒的安全性數據尚不充分,逆轉錄酶抑制劑對幼、嬰兒可能有不利的影響,并通過乳汁分泌,因此對妊娠、哺乳期婦女慎用;對兒

    逆轉錄酶抑制劑的作用

    NRTI均為DNA的天然底物的衍生物,其中AZT和d4T為脫氧胸苷的類似物;ddC和3TC為脫氧胞苷的類似物;ddI和TNF為脫氧腺苷的類似物;ABC為脫氧鳥苷的類似物,均需在細胞內轉化為活性的三磷酸衍生物,通過胸苷激酶、胸苷酸激酶的磷酸化作用,形成活化型三磷酸體(AZTTP)。AZTTP為HIV-

    逆轉錄酶抑制劑的作用

    NRTI均為DNA的天然底物的衍生物,其中AZT和d4T為脫氧胸苷的類似物;ddC和3TC為脫氧胞苷的類似物;ddI和TNF為脫氧腺苷的類似物;ABC為脫氧鳥苷的類似物,均需在細胞內轉化為活性的三磷酸衍生物,通過胸苷激酶、胸苷酸激酶的磷酸化作用,形成活化型三磷酸體(AZTTP)。AZTTP為HIV-

    逆轉錄酶抑制劑的分類

    1.核苷類逆轉錄酶抑制劑上市的HIV-1核苷類逆轉錄酶抑制劑(NRTI)按結構可以分為三類 :(1)2',3'-二脫氧核苷類在糖基部分被修飾,包括:AZT,d4T和ABC;(2)2',3'-二脫氧核苷類在糖基部分沒有被修飾,包括:ddI和ddC;(3)2',3

    逆轉錄酶抑制劑的分類

    1.核苷類逆轉錄酶抑制劑上市的HIV-1核苷類逆轉錄酶抑制劑(NRTI)按結構可以分為三類? ?:(1)2',3'-二脫氧核苷類在糖基部分被修飾,包括:AZT,d4T和ABC;(2)2',3'-二脫氧核苷類在糖基部分沒有被修飾,包括:ddI和ddC;(3)2'

    簡述轉錄因子的作用

      是通過和順式因子的互作來實現的。這段序列可以和轉錄因子的DNA結合域實現共價結合,從而對基因的表達起抑制或增強的作用。  目前,人工轉錄因子(Artificial Transcription Factor,ATF)的構建已用于轉錄因子的生物學功能研究中起到重要作用。ATF是指將不同的DNA結合結

    簡述轉錄控制的性質

      一種基因可以通過多種方式調節,例如,改變轉錄的RNA的數量,或者控制基因轉錄時的時間。這種控制允許細胞或有機體對多種內細胞和細胞外的信號作出反應。這其中的一些例子包括:產生信使mRNA、編碼產生酶以適應食物來源方式的變化,以及產生參與細胞周期活動的基因產物和產生在高等真核生物中負責細胞分化的基因

    關于逆轉錄酶抑制劑的概述

      逆轉錄酶(RT)早于1964年發現,在結構上逆轉錄酶由兩個亞基α和β組成,α亞基的分子量為6.2萬,β亞基的分子量為9.5萬。在功能上,逆轉錄酶具有DNA聚合酶、內切酶和類似RNaseH活性;同時具有結合t-RNA和解開DNA-DNA或RNA-DNA的活性。逆轉錄酶在宿主細胞內有3個基因表達為多

    概述轉錄后基因沉默的基本內容

      PTGS在多種生物中有共性,對PTGS的激活和與其相關的RNA降解調控過程有了初步的認識。也發現植物病毒在轉基因植物和非轉基因植物中都能和轉基因一樣誘發轉錄后基因沉默。令人吃驚的是,轉基因植物的共抑制現象(轉基因與同源的內源基因一起失活)、轉基因植物的病毒抗性和非轉基因植物對病毒正常自然侵染的抗

    關于逆轉錄酶抑制劑的基本介紹

      獲得性免疫缺陷綜合征(艾滋病,AIDS)是由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的嚴重傳染性疾病。HIV是一種逆轉錄病毒,其逆轉錄過程就是在病毒逆轉錄酶的作用下,以病毒RNA為模板合成前病毒DNA的過程。病毒逆轉錄酶在病毒生命周期中的獨特功能使其成為抗病毒治療的重要靶點 。逆轉錄酶抑制劑能夠特異性作用于

    逆轉錄酶抑制劑的基本信息

    獲得性免疫缺陷綜合征(艾滋病,AIDS)是由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的嚴重傳染性疾病。HIV是一種逆轉錄病毒,其逆轉錄過程就是在病毒逆轉錄酶的作用下,以病毒RNA為模板合成前病毒DNA的過程。病毒逆轉錄酶在病毒生命周期中的獨特功能使其成為抗病毒治療的重要靶點 。逆轉錄酶抑制劑能夠特異性作用于病毒

    逆轉錄酶抑制劑的合理應用

    (1)對于抗病毒治療失敗者,病毒反彈緣于患者的依從性差和對藥物的耐受性,因此及時應用其他逆轉錄酶抑制劑更換,為選擇適宜的替代藥,確定藥物相關不良反應是由哪種藥所致尤為重要。(2)鑒于對胎兒的安全性數據尚不充分,逆轉錄酶抑制劑對幼、嬰兒可能有不利的影響,并通過乳汁分泌,因此對妊娠、哺乳期婦女慎用;對兒

    核苷類逆轉錄酶抑制劑的種類

    (1)2',3'-二脫氧核苷類在糖基部分被修飾,包括:AZT,d4T和ABC;(2)2',3'-二脫氧核苷類在糖基部分沒有被修飾,包括:ddI和ddC;(3)2',3'-二脫氧核苷類的L型對映體,包括:3TC。

    簡述反轉錄病毒的結構特征

      (1)所有的反轉錄病毒都有一個結構特征,即粗大的球形顆粒,大小為 80~100 nm。并有完好的突起的外膜。  (2)反轉錄病毒顆粒的化學成分幾乎是一樣的,RNA 占 2%,蛋白質占 60%~70%,其中 5%~ 7% 是復雜的糖蛋白,脂類為 30%~40%,碳水化合物為 1%~2%。  (3)

    簡述信使RNA的轉錄過程

      分為起始、延長和終止三個階段。起始包括對雙鏈DNA特定部位的識別、局部(17bp)解鏈以及在最初兩個核苷酸間形成磷酸二酯鍵。第一個核苷酸摻入的位置稱為轉錄起點。  起始后起始因子離開,核心酶構象改變,沿模板移動,轉錄生成雜交雙鏈(12bp)。隨后DNA互補鏈取代RNA鏈,恢復DNA雙螺旋結構。延

    概述逆轉錄酶抑制劑的合理應用

      (1)對于抗病毒治療失敗者,病毒反彈緣于患者的依從性差和對藥物的耐受性,因此及時應用其他逆轉錄酶抑制劑更換,為選擇適宜的替代藥,確定藥物相關不良反應是由哪種藥所致尤為重要。  (2)鑒于對胎兒的安全性數據尚不充分,逆轉錄酶抑制劑對幼、嬰兒可能有不利的影響,并通過乳汁分泌,因此對妊娠、哺乳期婦女慎

    關于逆轉錄病毒感染的內容介紹

      反轉錄病毒的感染能否實現,取決于細胞的特性,細胞的分裂時相以及與病毒有關的受體是否存在。而病毒的感受性則由細胞基因所決定。只有在許多條件都具備時,腫瘤因子才能感染細胞。首先,病毒吸附在細胞表面。在這一過程中,細胞受體及膜蛋白起主導作用,細胞沒有相應的受體就不會被病毒感染。在敏感的細胞里,吸附的病

    簡述交流耐壓試驗的內容

      對于單元件的支柱絕緣子,交流耐壓目前是最有效、最簡易的試驗方法。預防性試驗時,可用交流耐壓試驗代替測量電壓分布和絕緣電阻,或用它來最后判斷用上述方法檢出的絕緣子。  對于絕緣子的交流耐壓試驗,各級電壓的支柱絕緣子和懸式絕緣子的交流耐壓試驗電壓標準見表1-1和表1-2。按試驗電壓標準耐壓1min,

    簡述重型肝炎的預后內容

      預后不良,病死率50%~70%。年齡較小、治療及時、無并發癥者病死率較低。急性重型肝炎(肝衰竭)存活者,遠期預后較好,多不發展為慢性肝炎和肝硬化;亞急性重型肝炎(肝衰竭)存活者多數轉為慢性肝炎或肝炎后肝硬化;慢性重型肝炎(肝衰竭)病死率最高,可達80%以上,存活者病情可多次反復。

    簡述膽固醇的轉化內容

      膽固醇在體內不被徹底氧化分解為CO2和H2O,而經氧化和還原轉變為其它含環戊烷多氫菲母核的化合物。其中大部分進一步參與體內代謝,或排出體外。  膽固醇在體內可作為細胞膜的重要成分。此外,它還可以轉變為多種具有重要生理作用的物質,在腎上腺皮質可以轉變成腎上腺皮質激素;在性腺可以轉變為性激素,如雄激

    簡述DNA重組的機制內容

      遺傳重組由許多不同的酶催化。重組酶是DNA重組過程中催化鏈轉移步驟的關鍵酶。 RecA是在大腸桿菌中發現的主要重組酶,負責修復DNA雙鏈斷裂(DSBs)。在酵母和其它真核生物中,修復DSB需要兩種重組酶。 RAD51蛋白是有絲分裂和減數分裂重組所必需的,而DNA修復蛋白DMC1對減數分裂重組具有

    簡述葉酸代謝通路的內容

      (由葉酸經一系列生化反應生成5-甲基四氫葉酸)  機體要經過四個基本的生化步驟將外源性葉酸轉化成為可為人體直接使用的5-甲基四氫葉酸鹽。  (1)、在腸道吸收以及在向周邊組織轉運的過程中,葉酸被二氫葉酸還原酶還原成為二氫葉酸;  (2)、二氫葉酸繼續被二氫葉酸還原酶還原成為四氫葉酸;  (3)、

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