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  • 簡述逆轉錄酶抑制劑的臨床應用評價

    1.減少HIV-1病毒載量 2.增加CD4+淋巴細胞計數 3.調整耐藥患者的抗病毒治療失敗 4.調整出現不良反應的治療......閱讀全文

    簡述逆轉錄酶抑制劑的臨床應用評價

      1.減少HIV-1病毒載量  2.增加CD4+淋巴細胞計數  3.調整耐藥患者的抗病毒治療失敗  4.調整出現不良反應的治療

    逆轉錄酶抑制劑的應用

    (1)對于抗病毒治療失敗者,病毒反彈緣于患者的依從性差和對藥物的耐受性,因此及時應用其他逆轉錄酶抑制劑更換,為選擇適宜的替代藥,確定藥物相關不良反應是由哪種藥所致尤為重要。(2)鑒于對胎兒的安全性數據尚不充分,逆轉錄酶抑制劑對幼、嬰兒可能有不利的影響,并通過乳汁分泌,因此對妊娠、哺乳期婦女慎用;對兒

    簡述逆轉錄酶抑制劑的作用

      NRTI均為DNA的天然底物的衍生物,其中AZT和d4T為脫氧胸苷的類似物;ddC和3TC為脫氧胞苷的類似物;ddI和TNF為脫氧腺苷的類似物;ABC為脫氧鳥苷的類似物,均需在細胞內轉化為活性的三磷酸衍生物,通過胸苷激酶、胸苷酸激酶的磷酸化作用,形成活化型三磷酸體(AZTTP)。AZTTP為HI

    逆轉錄酶抑制劑的合理應用

    (1)對于抗病毒治療失敗者,病毒反彈緣于患者的依從性差和對藥物的耐受性,因此及時應用其他逆轉錄酶抑制劑更換,為選擇適宜的替代藥,確定藥物相關不良反應是由哪種藥所致尤為重要。(2)鑒于對胎兒的安全性數據尚不充分,逆轉錄酶抑制劑對幼、嬰兒可能有不利的影響,并通過乳汁分泌,因此對妊娠、哺乳期婦女慎用;對兒

    概述逆轉錄酶抑制劑的合理應用

      (1)對于抗病毒治療失敗者,病毒反彈緣于患者的依從性差和對藥物的耐受性,因此及時應用其他逆轉錄酶抑制劑更換,為選擇適宜的替代藥,確定藥物相關不良反應是由哪種藥所致尤為重要。  (2)鑒于對胎兒的安全性數據尚不充分,逆轉錄酶抑制劑對幼、嬰兒可能有不利的影響,并通過乳汁分泌,因此對妊娠、哺乳期婦女慎

    逆轉錄酶抑制劑的作用

    NRTI均為DNA的天然底物的衍生物,其中AZT和d4T為脫氧胸苷的類似物;ddC和3TC為脫氧胞苷的類似物;ddI和TNF為脫氧腺苷的類似物;ABC為脫氧鳥苷的類似物,均需在細胞內轉化為活性的三磷酸衍生物,通過胸苷激酶、胸苷酸激酶的磷酸化作用,形成活化型三磷酸體(AZTTP)。AZTTP為HIV-

    逆轉錄酶抑制劑的分類

    1.核苷類逆轉錄酶抑制劑上市的HIV-1核苷類逆轉錄酶抑制劑(NRTI)按結構可以分為三類? ?:(1)2',3'-二脫氧核苷類在糖基部分被修飾,包括:AZT,d4T和ABC;(2)2',3'-二脫氧核苷類在糖基部分沒有被修飾,包括:ddI和ddC;(3)2'

    逆轉錄酶抑制劑的作用

    NRTI均為DNA的天然底物的衍生物,其中AZT和d4T為脫氧胸苷的類似物;ddC和3TC為脫氧胞苷的類似物;ddI和TNF為脫氧腺苷的類似物;ABC為脫氧鳥苷的類似物,均需在細胞內轉化為活性的三磷酸衍生物,通過胸苷激酶、胸苷酸激酶的磷酸化作用,形成活化型三磷酸體(AZTTP)。AZTTP為HIV-

    逆轉錄酶抑制劑的分類

    1.核苷類逆轉錄酶抑制劑上市的HIV-1核苷類逆轉錄酶抑制劑(NRTI)按結構可以分為三類 :(1)2',3'-二脫氧核苷類在糖基部分被修飾,包括:AZT,d4T和ABC;(2)2',3'-二脫氧核苷類在糖基部分沒有被修飾,包括:ddI和ddC;(3)2',3

    關于逆轉錄酶抑制劑的概述

      逆轉錄酶(RT)早于1964年發現,在結構上逆轉錄酶由兩個亞基α和β組成,α亞基的分子量為6.2萬,β亞基的分子量為9.5萬。在功能上,逆轉錄酶具有DNA聚合酶、內切酶和類似RNaseH活性;同時具有結合t-RNA和解開DNA-DNA或RNA-DNA的活性。逆轉錄酶在宿主細胞內有3個基因表達為多

    關于逆轉錄酶抑制劑的基本介紹

      獲得性免疫缺陷綜合征(艾滋病,AIDS)是由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的嚴重傳染性疾病。HIV是一種逆轉錄病毒,其逆轉錄過程就是在病毒逆轉錄酶的作用下,以病毒RNA為模板合成前病毒DNA的過程。病毒逆轉錄酶在病毒生命周期中的獨特功能使其成為抗病毒治療的重要靶點 。逆轉錄酶抑制劑能夠特異性作用于

    核苷類逆轉錄酶抑制劑的種類

    (1)2',3'-二脫氧核苷類在糖基部分被修飾,包括:AZT,d4T和ABC;(2)2',3'-二脫氧核苷類在糖基部分沒有被修飾,包括:ddI和ddC;(3)2',3'-二脫氧核苷類的L型對映體,包括:3TC。

    逆轉錄酶抑制劑的基本信息

    獲得性免疫缺陷綜合征(艾滋病,AIDS)是由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的嚴重傳染性疾病。HIV是一種逆轉錄病毒,其逆轉錄過程就是在病毒逆轉錄酶的作用下,以病毒RNA為模板合成前病毒DNA的過程。病毒逆轉錄酶在病毒生命周期中的獨特功能使其成為抗病毒治療的重要靶點 。逆轉錄酶抑制劑能夠特異性作用于病毒

    PNAS:片段篩選發現HIV逆轉錄酶抑制劑

      近日,來自澳大利亞的科學家在國際學術期刊PNAS發表了一項最新研究進展,他們通過研究發現了三種針對HIV-1逆轉錄酶的片段化抑制劑,能夠有效抑制HIV-1逆轉錄酶活性,為HIV-1預防和治療藥物開發提供了重要信息。  基于片段篩選的方法可用于發現新的活性位點或變構抑制劑以進行治療干預。在該項研究

    簡述阿糖胞苷的臨床應用

      阿糖胞苷為只要作用于細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物,主要用于急性骨髓性白血病、急性淋巴性白血病和淋巴瘤,而在治療這些疾病中它是誘導化療的核心藥物。  阿糖胞苷具有抗病毒作用,并被用來治療各種皰疹病毒的感染。但是由于阿糖胞苷的抗病毒選擇性較差且能夠引起骨髓抑制及其他嚴重的不良反應,它主要仍被用于惡

    簡述丙磺舒的臨床應用

      口服:0.25克/次,2次/日,一周后可加倍。用于增強青霉素類藥物的作用,0.5克/次,4次/日。2~14歲或體重在50kg以下兒童,首劑按0.025克/kg或0.7克/m,以后每次0.01克/kg或0.3克/m,4次/日。

    簡述苯妥英鈉的臨床應用

      口服:250~300mg/日,分2~3次服用,極量300mg/次,500mg/日;靜注:100~250mg/次(不超過50mg/min),總量不超過500mg/日。用于三環類抗抑郁藥過量時心臟傳導障礙和洋地黃中毒所致的室性及室上性心律失常,口服:100~300mg/日,分1~3次服用;靜注:中止

    簡述卡介苗的臨床應用

      取本品2瓶(120mg),溶于40~50ml生理鹽水并充分搖勻,按外科導尿手術,將導尿管插入膀胱腔,將稀釋好的藥液,經導尿管注入。注入后,患者不斷變換體位,如左側、右側、仰臥和俯臥,各約30分鐘,經2小時后自行排除藥液。對高齡患者或體弱者卡介苗用量可減半(60mg/次)。   卡介苗灌注一般在

    脫落細胞檢查技術和臨床應用評價

    (1)標本采集與涂片制備1)脫落細胞學常用的標本采集方法有:①自然分泌液采集法:包括痰液涂片檢查、尿液涂片檢查、前列腺液涂片檢查及乳頭溢液涂片檢查。②直視采集法:口腔、鼻腔、鼻咽部、眼結膜、皮膚、外陰、陰道、陰道穹窿、宮頸、肛管等部位可直接用刮片刮取、吸管吸取、刷洗。氣管和肺支氣管、食管、胃及直腸可

    簡述抗堿血紅蛋白試驗的應用評價

      1、HbF絕對增多見,于珠蛋白生成障礙性貧血,重型者達30%-90%,中間型常為5%-30%,輕型小于5%。  遺傳性胎兒血紅蛋白持續綜合癥患者,HbF可高達100%  2、HbF相對增多,可見于骨髓纖維化、白血病、漿細胞瘤等惡性疾病及再生障礙性貧血、PNH、樸琳病等。  3、HbF生理性增多見

    非核苷類逆轉錄酶抑制劑(NNRTI)的優缺點介紹

    NNRTIs是一類在結構上差異較大,但作用機制相似的化合物。它們都結合于HIV-1RT上一個非底物結合的變構部位,形成一種蝴蝶狀的構型,這一構型正好嵌入到RT上變構部位的袋狀結構中。NNRTIs對RT的抑制劑為非競爭性抑制。通過與NRTIs作比較,可以發現NNRTIs的優點在于:對細胞的毒性很小,在

    簡述絲裂霉素的臨床應用

      1.靜脈注射:每次6~8mg,以氯化鈉注射液溶解后靜脈注射,每周一次。也可10~20mg一次,每6~8周重復治療。  2.動脈注射:劑量與靜脈注射同。  3.腔內注射:每次6~8mg。  4.聯合化療:FAM(氟尿嘧啶、阿霉素、絲裂霉素)主要用于胃腸道腫瘤。

    簡述長效磺胺的臨床應用

      國內外臨床應用證明,長效磺胺可用于多種感染癥的治療和預防。對大葉性肺炎、急性腎盂腎炎、急性膀胱炎、腦膜炎,其療效甚佳。對乳腺炎、扁桃腺炎、中耳炎、骨髓炎、丹毒、膿腫、癤、癰以及手術后鎮防感染等均有良效。對小兒中耳炎、支氣管肺炎、支氣管炎、蜂窩組織炎等亦獲良好的治療效果。由于在血中有效濃度持久,故

    簡述可樂定的臨床應用

      主要用于治療中、重度高血壓,患有青光眼的高血壓,但不作一線用藥,常與其他降壓藥配合第二、第三線治療用藥;也用于偏頭痛、嚴重痛經;絕經潮熱和青光眼。亦可用于高血壓急癥以及戒絕阿片癮時的快速戒除。  目前國內還有可樂定透皮貼片用于治療兒童發聲與多種運動聯合抽動障礙(TS);  可樂定也可用于圍手術期

    簡述博來霉素的臨床應用

      1.肌肉或皮下注射  用注射用水或生理鹽水不超出5ml,溶解15~30mg(效價)的博來霉素,肌肉或皮下注射。用于皮下注射時。1mg(效價)/ml以下濃度注射為適度。動脈內注射:將藥物5~15mg溶解后,直接緩慢注射。  2.靜脈注射  用5~20ml適合靜脈注射用的溶液,溶解15~30mg(效

    簡述羥氯喹的臨床應用

      片劑為口服給予。成年人(包括老年人)首次劑量為每日400mg,分次服用。當療效不再進一步改善時,劑量可減至200mg維持。如果治療反應有所減弱,維持劑量應增加至每日400mg。應使用最小有效劑量,不應超過6.5mg/kg/日(自理想體重而非實際體重算得)或400mg/日,甚至更小量。兒童應使用最

    簡述狂犬疫苗的臨床應用

      (1)咬傷后預防。對一般咬傷,即皮膚無流血的輕度擦傷、抓傷或破損皮膚被舔舐,應于0(第1天,注射當天)、3(第4天,以下類推)、7、14、30天各注射該疫苗1安瓿,兒童用量相同。對嚴重咬傷,除應按上述方法注射該疫苗外,應于0、3天注射加倍量疫苗,并在0天注射疫苗的同時用抗狂犬病血清(40IU/k

    尿畸形紅細胞的檢測與臨床應用評價

    一、 尿紅細胞形態學的變化早在八十年代,人們便采用相差顯微鏡對尿液中的紅細胞形態進行了觀察和分析。由于觀察者和觀察方法的不同,目前在臨床上有幾種分型標準。早期的分型標準認為:尿液中的紅細胞形態可分為三型,即(1)均一型:紅細胞形態基本正常,血紅蛋白含量一致,細胞膜正常,可以出現大小、形態相同的影子紅

    肝功能試驗臨床應用的選擇與評價

    ?檢驗肝功能的目的在于探測肝臟有無損害、查明原因、判斷預后以及鑒別黃疸等。因此,肝功能試驗的臨床應用對于診斷、治療、預后等方面具有重要價值。肝功能試驗種類繁多,不下數百種,但是一種試驗只能探查肝臟的某一種功能,沒有一種試驗能全面反映肝臟的一切功能。因此,為了得到比較正確的結論,應做若干種試驗,必要時

    尿畸形紅細胞的檢測與臨床應用評價

    一、 尿紅細胞形態學的變化? ? ?早在八十年代,人們便采用相差顯微鏡對尿液中的紅細胞形態進行了觀察和分析。由于觀察者和觀察方法的不同,目前在臨床上有幾種分型標準。早期的分型標準認為:尿液中的紅細胞形態可分為三型,即(1)均一型:紅細胞形態基本正常,血紅蛋白含量一致,細胞膜正常,可以出現大小

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