關于阿糖胞苷的研究歷史介紹
阿糖胞苷最早在1959年由加州大學伯克利分校的Richard Walwick、Walden Roberts和Charles Dekker合成。美國食品藥品監督管理局在1969年6月批準阿糖胞苷進入市場。它最初由Upjohn公司以Cytosar-U的商品名出售這種藥物的化學結構是胞嘧啶與阿拉伯糖結合成的核苷，因此得名“阿糖胞苷”。正常情況下，胞嘧啶與另一種糖類（脫氧核糖）結合，形成DNA的成分之一脫氧胞苷。然而有些多孔動物門生物能用阿拉伯糖與胞嘧啶結合成另一種化合物（不是DNA的成分），人們在這些生物體中發現了此化合物，即阿糖胞苷。阿糖胞苷與脫氧胞苷十分類似以至于能夠代替后者并入人類DNA，然而結構上的不同又使得DNA無法復制，進而殺死受影響的細胞。用藥時，阿糖胞苷以這種作用機理被殺死癌細胞。它是第一種以改變核苷本身而作用的化療藥物——其他更早期的類似藥物（如5-氟尿嘧啶）改變的是堿基。......閱讀全文
關于阿糖胞苷的研究歷史介紹
阿糖胞苷最早在1959年由加州大學伯克利分校的Richard Walwick、Walden Roberts和Charles Dekker合成。美國食品藥品監督管理局在1969年6月批準阿糖胞苷進入市場。它最初由Upjohn公司以Cytosar-U的商品名出售這種藥物的化學結構是胞嘧啶與阿拉伯糖結
阿糖胞苷的研究歷史
阿糖胞苷最早在1959年由加州大學伯克利分校的Richard Walwick、Walden Roberts和Charles Dekker合成。美國食品藥品監督管理局在1969年6月批準阿糖胞苷進入市場。它最初由Upjohn公司以Cytosar-U的商品名出售這種藥物的化學結構是胞嘧啶與阿拉伯糖結合成
關于NADH的研究歷史介紹
1906年，諾貝爾獎得者亞瑟·哈登發現NADH 1935年，正式拉開NADH功能研究序幕 1987年，NADH開啟臨床治療序幕 1994年，喬治·柏克梅爾教授研發“穩定型NADH” 21世紀NADH廣泛應用于亞健康、衰老、防癌等研究領域 2015年，高穩定性的NADH膳食補充劑走向中國
關于葉綠素的研究歷史介紹
德國化學家韋爾斯泰特，在20世紀初，采用了當時最先進的色層分離法來提取綠葉中的物質。經過10年的艱苦努力，韋爾斯泰特用成噸的綠葉，終于捕捉到了葉中的神秘物質——葉綠素，正是因為葉綠素在植物體內所起到的奇特作用，才使我們人類得以生存。由于成功地提取了葉綠素，1915年，韋爾斯泰特榮獲了諾貝爾化學獎
關于質膜的研究歷史的介紹
1. E. Overton 1895發現凡是溶于脂肪的物質很容易透過植物的細胞膜，而不溶于脂肪的物質不易透過細胞膜，因此推測細胞膜由連續的脂類物質組成。 2. E. Gorter & F. Grendel 1925用有機溶劑提取了人類紅細胞質膜的脂類成分，將其鋪展在水面，測出膜脂展開的面積二倍
關于氨基磺酸的研究歷史介紹
1836年，Rose用亞氨基磺酸鉛和硫化氫反應首先制得氨基磺酸。 1878年，Berglund制得了較純的氨基磺酸。 20世紀30年代后期人們才開始重視工業化的試驗研究。由于氨基磺酸的應用范圍的日益擴大，至50年代，其工業化生產技術得到了進一步開發，美國在60年代末70年代初首先實現了工業化
關于細胞凋亡的研究歷史介紹
1． 凋亡概念的形成 1965年澳大利亞科學家發現，結扎鼠門靜脈后，電鏡觀察到肝實質組織中有一些散在的死亡細胞，這些細胞的溶酶體并未被破壞，顯然不同于細胞壞死。這些細胞體積收縮、染色質凝集，從其周圍的組織中脫落并被吞噬，機體無炎癥反應。1972年Kerr等三位科學家首次提出了細胞凋亡的概念，宣告
關于鏈激酶的研究歷史介紹
1933年Tillett等發現口一溶血性鏈球菌的培養濾液能產生一種可以溶解人血凝塊的物質。1945年Christensen等發現該物質能激活纖維蛋白酶原轉變為纖維蛋白酶,因而命名為鏈激酶。上世紀50年代初由于所制得的鏈激酶制品不純而只能用作清瘡消炎用。1952年約翰遜等首次利用動物進行了鏈激酶的
關于細胞凋亡的研究歷史介紹
1． 凋亡概念的形成 1965年澳大利亞科學家發現，結扎鼠門靜脈后，電鏡觀察到肝實質組織中有一些散在的死亡細胞，這些細胞的溶酶體并未被破壞，顯然不同于細胞壞死。這些細胞體積收縮、染色質凝集，從其周圍的組織中脫落并被吞噬，機體無炎癥反應。1972年Kerr等三位科學家首次提出了細胞凋亡的概念，宣告
關于骨橋蛋白的研究歷史介紹
1979年Senger等首次報道一種包含RGD整合素結合區的磷酸化糖蛋白的研究，稱之為轉化相關性磷酸蛋白。 骨橋蛋白(Osteopontin,OPN)是一種含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp,RGD)的分泌型糖基化磷蛋白,已歸類于細胞外基質(extracellular matr
關于殼聚糖的研究歷史介紹
在蝦蟹等海洋節肢動物的甲殼、昆蟲的甲殼、菌類和藻類細胞膜、軟體動物的殼和骨骼及高等植物的細胞壁中存在大量甲殼素。甲殼素在自然界分布廣泛，儲量僅居于纖維素之后，是第二大天然高分子，每年甲殼素生物合成的量約有100億噸，是一種可循環的再生資源，取之不盡、用之不竭，這些天然聚合物的主要分布在沿海地區，
關于阿糖胞苷的體內代謝的介紹
口服時，僅有少于20%的阿糖胞苷被消化系統吸收，效果很差。口服后會因首關效應，迅速被肝臟的胞嘧啶脫氨酶代謝為無活性的尿嘧啶阿糖胞苷。而皮下或肌肉注射時，經過氚標記的阿糖胞苷在給藥20到60分鐘之間產生血漿放射性峰濃度遠比靜脈注射的低。至于連續靜脈注射則能夠產生的相對恒定的血漿藥物水平。 靜脈注
關于阿糖胞苷的用法用量的介紹
1、成人常用量 （1）誘導緩解：靜脈注射或滴注一次按體重2mg/kg（或1-3mg/kg），一日一次，連用10-14日，如無明顯不良反應，劑量可增大至一次按體重4-6mg/kg。 （2）維持：完全緩解后改用維持治療量，一次按體重1mg/kg，一日1-2次，皮下注射，連用7-10日。 2、中
關于阿糖胞苷的基本信息介紹
阿糖胞苷是一種有機化合物，化學式為C9H13N3O5，臨床上主要作為細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物，通過抑制細胞DNA的合成干擾細胞的增殖。 基本信息 化學式：C9H13N3O5 分子量：243.217 CAS號：147-94-4 EINECS號：205-705-9
關于鹽酸阿糖胞苷的耐藥機理－介紹
通過細胞培養和實驗動物研究，認為Ara-C產生耐藥的機理如下： （1）細胞攝取Ara-C的量減少——由于跨膜核苷酸傳導系統的損傷，常規劑量的Ara-C不能充分進入細胞內； （2）細胞內參與Ara-C代謝的酶異常，使Ara-CTP形成減少——如脫氧胞核苷激酶缺乏，胞核苷脫氨酶太高。去磷
關于鹽酸阿糖胞苷的用法用量介紹
間歇靜注，每日按體重2mg/kg，分2次，5日～7日/療程，間歇7日～14日再重復用。持續靜滴，一般每日按體重0.5mg～1mg/kg，1h～24h內滴注完，5日～7日/療程，間歇7日～14日再重復用。皮下注射，每次按體重1mg/kg，1次～2次/周，用于維持治療。 鞘內注射，治療腦膜白血病5
關于鹽酸阿糖胞苷的藥理毒理介紹
阿糖胞苷不存在于自然界，與生理性類似物胞核苷（Cytidine）的區別在于其2′糖分子的位置上有OH基。迄今，本品仍為非急性淋巴細胞性白血病治療的首要藥物，并逐漸擴大到某些急性淋巴細胞性白血病和惡性淋巴瘤。近年來，對其臨床藥代動力學，耐藥機理，大跨度藥物劑量的使用問題等，均有了新的研究內容。Ar
關于信息素的研究歷史的介紹
1999年，瑪莎·邁克林塔克（Martha McClintock）發表于《Nature》的研究顯示，女性會因為信息素化學訊號的影響而產生月經同步的現象后，科學界開始重視人類信息素的研究。后人便把月經的同步現象稱為麥克林塔克現象（McClintock effect），之后的研究，部分人類行為學者認
關于酪氨酸酶的研究歷史介紹
自從發現了人黑色素細胞可以以1-3，4-二羥基丙氨酸(L-多巴)為底物合成黑色素，這個反應成為酪氨酸酶活性和定位檢測的基礎，在之后的研究中，酪氨酸酶成為第一個用親和色譜純化的酶，酪氨酸酶也是最早發現能將酶分子內部氧原子參入到有機物中的酶；并為酶自殺性失活提供了早期實例.現今，人們已經從微生物、植
關于人參皂苷的研究歷史介紹
2019年，俄羅斯遠東聯邦大學開發出了一種提取人參皂苷的新方法，通過超臨界二氧化碳萃取獲得的濃縮物，成分與生物活性物質的天然比例幾乎相同，還可使有效屬性保持更長時間而無需添加防腐劑。 [1] 抗血管生成中藥人參皂苷Rg3是從人參根浸出液中分離出的一種有效成分，其抗腫瘤血管生成作用已得到國內外學
關于細小病毒的研究歷史介紹
1977年，美國學者Eugster和Nairn最先從患出血性腸炎的犬糞便中分離得到該病毒，其后，加拿大、澳大利亞、法國、日本等國均有此病發生的報道。1982年，我國梁士哲等最早報道了類似CPV（Canine Parvovirus）所致的犬出血性腸炎；1983年，徐漢坤等正式確認本病的流行。犬細小
關于結核桿菌的研究歷史介紹
1882年，德國細菌學家郭霍（Robert Koch，1843-1910）首先發現并證明結核分枝桿菌是結核病的病原菌。本菌可侵犯全身各組織器官，但以肺部感染最多見。結核病嚴重影響人類健康和生命，人類與之斗爭了許多世紀。在17-18世紀的歐洲，結核病被稱為"白色瘟疫"，幾乎100%的歐洲人被感染，
關于鹽酸阿糖胞苷的基本信息介紹
【藥物名稱】鹽酸阿糖胞苷 Cytarabine Hydrochloride[基] 【藥物別名】胞嘧啶阿拉伯糖苷，阿糖胞嘧啶、愛力生Cytosine Arabinoside、Alexan 【拼音名】 YANSUAN ATANGBAOGAN 【英文名】 CYTOSINE ARABINOSIDE
關于鹽酸阿糖胞苷的藥動學介紹
靜注后呈雙消除相，T1/2(約1h～3h，大多數在肝臟代謝。鞘內注射后，腦脊液中的T1/2約為2h。 靜注Ara-C后，在血漿內很快被Cytidine/deoxycytidine脫氨酶（由肝臟產生）脫氨而形成Ara-U，為無細胞毒的代謝產物，僅少數（
關于注射用阿糖胞苷的性狀介紹
1、成份： 化學名稱為 ：1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2（1H）-嘧啶酮 分子式 ：C9H13N3O5 分子量 ：243.22 輔料名稱：鹽酸、氫氧化鈉。 2、性狀： 本品為白色至類白色凍干塊狀物。 A. 賽德薩0.1g小瓶+安瓿： -每小瓶粉末含：阿糖胞苷0.1g-
關于細胞膜的研究歷史的介紹
1.E. Overton 1895 發現凡是溶于脂肪的物質很容易透過植物的細胞膜，而不溶于脂肪的物質不易透過細胞膜，因此推測細胞膜由連續的脂類物質組成。 水溶性物質難以通過質膜 2. E. Gorter & F. Grendel 1925 用有機溶劑提取了人類紅細胞質膜的脂類成分，將其鋪展在
關于辛納毒蛋白的研究歷史介紹
核糖體失活蛋白（ribosome inactivating protein, RIP）是一類來自于細菌，真菌和高等植物的核毒素，它們通過作用于核糖體大亞基 28S 或 23S r RNA, 導致核糖體失活，從而抑制蛋白質的生物合成。目前發現的 RIP，通常分為以來源于高等植物的 ricin 為代
關于冠狀動脈鈣化的研究歷史介紹
三百年前Thebesius首先觀察到冠狀動脈的鈣沉積（deposition）現象，后來較長時間人們將這種鈣沉積現象視為冠狀動脈粥樣硬化的突出病理特征。到二十世紀中期，多數學者認為，鈣沉積僅僅是進展的動脈粥樣硬化疾病的一種退化形式。最近幾年，有關動脈粥樣硬化鈣化的看法有了很大變化。
關于成肌干細胞的研究歷史介紹
成肌干細胞的研究始于20世紀60年代人們對造血干細胞(hematopoietic stem cells, HSC)的研究。HSC 是研究得最為清楚、應用最為成熟的成肌干細胞，它移植治療血液系統及其他系統惡性腫瘤、自身免疫病和遺傳性疾病等均取得令人矚目的進展，極大促進了這些疾病的治療，同時也為其他
關于阿米巴菌的歷史研究介紹
研究情況 主要有四種阿米巴寄生在人類結腸中，但只有一種溶組織內阿米巴（Entamoeba histolytica）被肯定為可引起人類的疾病。溶組織內阿米巴作為研究最多的腸道原蟲經歷了120年以上的研究歷史。 1875-1903年 溶組織內阿米巴分類學經歷了漫長的階段，早在1875年Fedo