關于NADH的研究歷史介紹
1906年，諾貝爾獎得者亞瑟·哈登發現NADH 1935年，正式拉開NADH功能研究序幕 1987年，NADH開啟臨床治療序幕 1994年，喬治·柏克梅爾教授研發“穩定型NADH” 21世紀NADH廣泛應用于亞健康、衰老、防癌等研究領域 2015年，高穩定性的NADH膳食補充劑走向中國市場 2022年5月，中國科研團隊關于NAD+與衰老的最新研究《Association of Human Whole Blood NAD+ Contents With Aging》（人血液中 NAD+ 水平與衰老的關系）在權威期刊《Frontiers in Endocrinology》刊登。該研究中，中國科研團隊開展了全球首個大規模中國人群血液NAD+(煙酰胺腺嘌呤二核苷酸)與年齡、性別的相關性分析，發現血液NAD+水平與衰老的關系存在顯著的性別差異，男性NAD+水平隨年齡增長出現明顯下降，尤其是中老年男性。......閱讀全文
關于NADH的研究歷史介紹
1906年，諾貝爾獎得者亞瑟·哈登發現NADH 1935年，正式拉開NADH功能研究序幕 1987年，NADH開啟臨床治療序幕 1994年，喬治·柏克梅爾教授研發“穩定型NADH” 21世紀NADH廣泛應用于亞健康、衰老、防癌等研究領域 2015年，高穩定性的NADH膳食補充劑走向中國
關于煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的研究歷史介紹
煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的研究歷史： 1906年，諾貝爾獎得者亞瑟·哈登發現NADH 1935年，正式拉開NADH功能研究序幕 1987年，NADH開啟臨床治療序幕 1994年，喬治·柏克梅爾教授研發“穩定型NADH” 21世紀NADH廣泛應用于亞健康、衰老、防癌等研究領域
關于葉綠素的研究歷史介紹
德國化學家韋爾斯泰特，在20世紀初，采用了當時最先進的色層分離法來提取綠葉中的物質。經過10年的艱苦努力，韋爾斯泰特用成噸的綠葉，終于捕捉到了葉中的神秘物質——葉綠素，正是因為葉綠素在植物體內所起到的奇特作用，才使我們人類得以生存。由于成功地提取了葉綠素，1915年，韋爾斯泰特榮獲了諾貝爾化學獎
關于阿糖胞苷的研究歷史介紹
阿糖胞苷最早在1959年由加州大學伯克利分校的Richard Walwick、Walden Roberts和Charles Dekker合成。美國食品藥品監督管理局在1969年6月批準阿糖胞苷進入市場。它最初由Upjohn公司以Cytosar-U的商品名出售這種藥物的化學結構是胞嘧啶與阿拉伯糖結
關于質膜的研究歷史的介紹
1. E. Overton 1895發現凡是溶于脂肪的物質很容易透過植物的細胞膜，而不溶于脂肪的物質不易透過細胞膜，因此推測細胞膜由連續的脂類物質組成。 2. E. Gorter & F. Grendel 1925用有機溶劑提取了人類紅細胞質膜的脂類成分，將其鋪展在水面，測出膜脂展開的面積二倍
關于殼聚糖的研究歷史介紹
在蝦蟹等海洋節肢動物的甲殼、昆蟲的甲殼、菌類和藻類細胞膜、軟體動物的殼和骨骼及高等植物的細胞壁中存在大量甲殼素。甲殼素在自然界分布廣泛，儲量僅居于纖維素之后，是第二大天然高分子，每年甲殼素生物合成的量約有100億噸，是一種可循環的再生資源，取之不盡、用之不竭，這些天然聚合物的主要分布在沿海地區，
關于鏈激酶的研究歷史介紹
1933年Tillett等發現口一溶血性鏈球菌的培養濾液能產生一種可以溶解人血凝塊的物質。1945年Christensen等發現該物質能激活纖維蛋白酶原轉變為纖維蛋白酶,因而命名為鏈激酶。上世紀50年代初由于所制得的鏈激酶制品不純而只能用作清瘡消炎用。1952年約翰遜等首次利用動物進行了鏈激酶的
關于細胞凋亡的研究歷史介紹
1． 凋亡概念的形成 1965年澳大利亞科學家發現，結扎鼠門靜脈后，電鏡觀察到肝實質組織中有一些散在的死亡細胞，這些細胞的溶酶體并未被破壞，顯然不同于細胞壞死。這些細胞體積收縮、染色質凝集，從其周圍的組織中脫落并被吞噬，機體無炎癥反應。1972年Kerr等三位科學家首次提出了細胞凋亡的概念，宣告
關于氨基磺酸的研究歷史介紹
1836年，Rose用亞氨基磺酸鉛和硫化氫反應首先制得氨基磺酸。 1878年，Berglund制得了較純的氨基磺酸。 20世紀30年代后期人們才開始重視工業化的試驗研究。由于氨基磺酸的應用范圍的日益擴大，至50年代，其工業化生產技術得到了進一步開發，美國在60年代末70年代初首先實現了工業化
關于骨橋蛋白的研究歷史介紹
1979年Senger等首次報道一種包含RGD整合素結合區的磷酸化糖蛋白的研究，稱之為轉化相關性磷酸蛋白。 骨橋蛋白(Osteopontin,OPN)是一種含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp,RGD)的分泌型糖基化磷蛋白,已歸類于細胞外基質(extracellular matr
關于細胞凋亡的研究歷史介紹
1． 凋亡概念的形成 1965年澳大利亞科學家發現，結扎鼠門靜脈后，電鏡觀察到肝實質組織中有一些散在的死亡細胞，這些細胞的溶酶體并未被破壞，顯然不同于細胞壞死。這些細胞體積收縮、染色質凝集，從其周圍的組織中脫落并被吞噬，機體無炎癥反應。1972年Kerr等三位科學家首次提出了細胞凋亡的概念，宣告
關于NADH的基本信息介紹
NADH（Nicotinamide adenine dinucleotide）是一種化學物質，是煙酰胺腺嘌呤二核苷酸的還原態，還原型輔酶Ⅰ。N指煙酰胺，A指腺嘌呤，D是二核苷酸。 因NADH主要在細胞中參與物質和能量代謝，產生于糖酵解和細胞呼吸作用中的檸檬酸循環，并作為生物氫的載體和電子供體，
關于信息素的研究歷史的介紹
1999年，瑪莎·邁克林塔克（Martha McClintock）發表于《Nature》的研究顯示，女性會因為信息素化學訊號的影響而產生月經同步的現象后，科學界開始重視人類信息素的研究。后人便把月經的同步現象稱為麥克林塔克現象（McClintock effect），之后的研究，部分人類行為學者認
關于NADH的生理功能的介紹
改善能量水平 NADH不僅作為有氧呼吸作用中重要的輔酶，NADH的[H]也攜帶大量能量。研究已經證實，細胞外使用NADH能促進細胞內ATP水平的上升，表明NADH能穿透細胞膜并提升細胞內的能量水平 。從宏觀上而言，外源性補充NADH有助于恢復體力、增強食欲。并且NADH對大腦能量水平的提高也有
關于酪氨酸酶的研究歷史介紹
自從發現了人黑色素細胞可以以1-3，4-二羥基丙氨酸(L-多巴)為底物合成黑色素，這個反應成為酪氨酸酶活性和定位檢測的基礎，在之后的研究中，酪氨酸酶成為第一個用親和色譜純化的酶，酪氨酸酶也是最早發現能將酶分子內部氧原子參入到有機物中的酶；并為酶自殺性失活提供了早期實例.現今，人們已經從微生物、植
關于人參皂苷的研究歷史介紹
2019年，俄羅斯遠東聯邦大學開發出了一種提取人參皂苷的新方法，通過超臨界二氧化碳萃取獲得的濃縮物，成分與生物活性物質的天然比例幾乎相同，還可使有效屬性保持更長時間而無需添加防腐劑。 [1] 抗血管生成中藥人參皂苷Rg3是從人參根浸出液中分離出的一種有效成分，其抗腫瘤血管生成作用已得到國內外學
關于細小病毒的研究歷史介紹
1977年，美國學者Eugster和Nairn最先從患出血性腸炎的犬糞便中分離得到該病毒，其后，加拿大、澳大利亞、法國、日本等國均有此病發生的報道。1982年，我國梁士哲等最早報道了類似CPV（Canine Parvovirus）所致的犬出血性腸炎；1983年，徐漢坤等正式確認本病的流行。犬細小
關于結核桿菌的研究歷史介紹
1882年，德國細菌學家郭霍（Robert Koch，1843-1910）首先發現并證明結核分枝桿菌是結核病的病原菌。本菌可侵犯全身各組織器官，但以肺部感染最多見。結核病嚴重影響人類健康和生命，人類與之斗爭了許多世紀。在17-18世紀的歐洲，結核病被稱為"白色瘟疫"，幾乎100%的歐洲人被感染，
關于細胞膜的研究歷史的介紹
1.E. Overton 1895 發現凡是溶于脂肪的物質很容易透過植物的細胞膜，而不溶于脂肪的物質不易透過細胞膜，因此推測細胞膜由連續的脂類物質組成。 水溶性物質難以通過質膜 2. E. Gorter & F. Grendel 1925 用有機溶劑提取了人類紅細胞質膜的脂類成分，將其鋪展在
關于NADH的氧化的基本內容介紹
體內很多物質氧化分解產生NADH，線粒體內生成的NADH可直接通過呼吸鏈進行氧化磷酸化，而胞液中生成的NADH由于不能自由透過線粒體內膜，故需通過某種轉運機制，將氫轉移到線粒體內，重新生成NADH或FADH2后再參加氧化磷酸化。這種轉運機制主要有α-磷酸甘油穿梭和蘋果酸穿梭。 （一）3-磷酸甘
關于辛納毒蛋白的研究歷史介紹
核糖體失活蛋白（ribosome inactivating protein, RIP）是一類來自于細菌，真菌和高等植物的核毒素，它們通過作用于核糖體大亞基 28S 或 23S r RNA, 導致核糖體失活，從而抑制蛋白質的生物合成。目前發現的 RIP，通常分為以來源于高等植物的 ricin 為代
關于冠狀動脈鈣化的研究歷史介紹
三百年前Thebesius首先觀察到冠狀動脈的鈣沉積（deposition）現象，后來較長時間人們將這種鈣沉積現象視為冠狀動脈粥樣硬化的突出病理特征。到二十世紀中期，多數學者認為，鈣沉積僅僅是進展的動脈粥樣硬化疾病的一種退化形式。最近幾年，有關動脈粥樣硬化鈣化的看法有了很大變化。
關于成肌干細胞的研究歷史介紹
成肌干細胞的研究始于20世紀60年代人們對造血干細胞(hematopoietic stem cells, HSC)的研究。HSC 是研究得最為清楚、應用最為成熟的成肌干細胞，它移植治療血液系統及其他系統惡性腫瘤、自身免疫病和遺傳性疾病等均取得令人矚目的進展，極大促進了這些疾病的治療，同時也為其他
關于阿米巴菌的歷史研究介紹
研究情況 主要有四種阿米巴寄生在人類結腸中，但只有一種溶組織內阿米巴（Entamoeba histolytica）被肯定為可引起人類的疾病。溶組織內阿米巴作為研究最多的腸道原蟲經歷了120年以上的研究歷史。 1875-1903年 溶組織內阿米巴分類學經歷了漫長的階段，早在1875年Fedo
關于NADH對細胞保護的相關介紹
細胞保護是指某些物質具有防止或減少毒性物質對正常細胞損傷的能力，細胞受損過度就會影響生物機體功能發揮。研究表明：核輻射、生物和化學毒劑能引起細胞堿基損傷，DNA鏈斷裂和蛋白質交聯生物和化學毒素不僅作用于DNA，還可直接作用于線粒體的呼吸鏈、生物氧化的三羧酸循環，通過抑制生命活動過程中的基本生物氧
關于NADH的內容簡介
NADH與NAD+是細胞中的一對氧化還原對，NADH是是輔酶1 NAD的還原形式，NAD+是其氧化形式。在氧化還原反應中，NADH作為氫和電子的供體，NAD+作為氫和電子的受體，參與呼吸作用、光合作用、酒精代謝等生理過程。它們作為生物體內很多氧化還原反應的輔酶參與生命活動，并相互轉化。 無氧條
關于基因歷史的介紹
19世紀60年代，奧地利遺傳學家格雷戈爾·孟德爾就提出了生物的性狀是由遺傳因子控制的觀點，但這僅僅是一種邏輯推理。20世紀初期，遺傳學家摩爾根通過果蠅的遺傳實驗，認識到基因存在于染色體上，并且在染色體上是呈線性排列，從而得出了染色體是基因載體的結論。1909年丹麥遺傳學家約翰遜（W. Johan
轉運RNA的研究歷史介紹
在tRNA被發現以前，佛朗西斯·克里克就假設有種可以將RNA訊息轉換成蛋白質訊息的適配分子存在。1960年代早期，亞歷山大·里奇、唐納德·卡斯帕爾等生物學家開始研究tRNA的結構，1965年，羅伯特·W·霍利首次分離了tRNA，并闡明了其序列與大致的結構，他因此貢獻而獲得1968年的諾貝爾生理學
NAD/NADH定量與比率分析試劑盒—輔酶NAD(NADH)研究
煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)和煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)是在細胞中找到的兩個重要的輔因子。NADH由NAD+加H還原得到，NAD+由NADH氧化而來。在腺嘌呤核苷酸的2’位通過酯鍵連接加上一個磷酸基團，構成NADP。NAD或者NADP作為輔酶參與了細胞生命正常活動中必不可少的氧化還原
NADH的安全性介紹
NADH在大鼠、犬身上進行了動物毒性測試，即使在高濃度下，NADH 也沒有出現毒性或副作用?[10-11]??。在世界最大、最完整的藥物和藥物靶標資源庫Drug Bank上，NADH被批準為一種營養品。作為膳食補充劑?[12]??，NADH已經在歐美市場銷售20余年，根據FDA Adverse Ev