關于奧美拉唑的藥代動力學的介紹
奧美拉唑口服經小腸迅速吸收,1h內起效,食物可延遲其吸收,但不影響吸收總量。不同的給藥方法、劑型及用藥次數均可影響體內藥物的血藥濃度及生物利用度。奧美拉唑單次給藥時生物利用度約為35%,反復給藥的生物利用度可達60%。奧美拉唑口服后0.5～7h血藥濃度達峰值,達峰濃度為0.22～1.16mg/L。奧美拉唑吸收入血后主要和血漿蛋白結合,其血漿蛋白結合率為95%～96%。奧美拉唑可分布到肝、腎、胃、十二指腸,甲狀腺等組織,到達平衡后分布容積為0.19～0.48L/kg,與細胞外液相當,奧美拉唑不易透過血－腦脊液屏障,但易透過胎盤,奧美拉唑在體內完全被肝微粒體細胞色素P450氧化酶系統催化而迅速氧化代謝,至少有6種代謝產物,主要有5-羥奧美拉唑,奧美拉唑砜和少量奧美拉唑硫醚。奧美拉唑在體內幾乎完全以代謝方式進行消除,血漿消除半衰期為0.5～1h,慢性肝病患者為3h；血藥濃度在給藥后4～6h基本消失,其中約有72%～80%的代謝物經......閱讀全文
關于奧美拉唑的藥代動力學介紹
奧美拉唑口服經小腸迅速吸收，1h內起效，食物可延遲其吸收，但不影響吸收總量。不同的給藥方法、劑型及用藥次數均可影響體內藥物的血藥濃度及生物利用度。奧美拉唑單次給藥時生物利用度約為35%，反復給藥的生物利用度可達60%。奧美拉唑口服后0.5～7h血藥濃度達峰值，達峰濃度為0.22～1.16mg/L
關于奧美拉唑的藥代動力學的介紹
奧美拉唑口服經小腸迅速吸收,1h內起效,食物可延遲其吸收,但不影響吸收總量。不同的給藥方法、劑型及用藥次數均可影響體內藥物的血藥濃度及生物利用度。奧美拉唑單次給藥時生物利用度約為35%,反復給藥的生物利用度可達60%。奧美拉唑口服后0.5～7h血藥濃度達峰值,達峰濃度為0.22～1.16mg/L
關于奧美拉唑鎂片的藥代動力學介紹
奧美拉唑在小腸吸收，通常在3-6小時內被完全吸收。 反復給藥后的生物利用度約為60%，同時攝入食物對其生物利用度無影響，奧美拉唑的血漿蛋白結合率為95%。 奧美拉唑主要是在肝內完全代謝，其代謝產物是砜、硫化物和羥基奧美拉唑，這些產物對胃酸分泌無明顯作用，奧美拉唑血漿濃度，時間曲線的消除相的平
關于奧美拉唑腸溶片的藥代動力學介紹
口服奧美拉唑腸溶片后，經小腸吸收，1小時內起效，0.5～3.5小時血藥濃度達峰值，作用持續24小時以上。可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量可增至約60%，血漿蛋白結合率為95%～96%，血漿半衰期為0.5～1小時，慢性肝病患者為3小時。
奧美拉唑鎂片的藥代動力學
奧美拉唑在小腸吸收，通常在3-6小時內被完全吸收。 反復給藥后的生物利用度約為60%，同時攝入食物對其生物利用度無影響，奧美拉唑的血漿蛋白結合率為95%。 奧美拉唑主要是在肝內完全代謝，其代謝產物是砜、硫化物和羥基奧美拉唑，這些產物對胃酸分泌無明顯作用，奧美拉唑血漿濃度，時間曲線的消除相的平
關于奧美拉唑鎂腸溶片的藥代動力學介紹
1、吸收 奧美拉唑在小腸吸收，通常在3-6小時內被完全吸收。反復給藥后的生物利用度約為60%。同時攝入食物對其生物利用度無影響。奧美拉唑的血漿蛋白結合率為95%，表觀分布容積為0.3L/kg。 2、代謝 奧美拉唑主要是在肝內完全代謝，主要經CYP2C19 和 CYP3A4酶催化代謝。其代謝
簡述奧美拉唑腸溶膠囊的藥代動力學
口服本品后，經小腸吸收，1小時內起效，0.5～3.5小時血藥濃度達峰值，作用持續24小時以上，可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量生物利用度增至約60%，血漿蛋白結合率為95%～96%，血漿半衰期為0.5～1小時，慢性肝病患者為3小時。本
關于特拉唑嗪的藥代動力學介紹
男性患者服藥后基本上完全吸收。飯后立即服藥對吸收程度的影響極小，但使血漿濃度達峰時間延遲大約40分鐘。特拉唑嗪的肝首過代謝很小。服藥后約1小時達到峰值，半衰期約為12小時。在年齡對特拉唑嗪藥代動力學影響的研究中發現，70歲和 20-39歲年齡的病人，其血漿半衰期分別為14.0和11.4小時。血漿
關于依索拉唑的藥代動力學介紹
依索拉唑經胃腸道迅速吸收，給藥后1～2小時即可達血藥峰值。依索拉唑為弱堿性藥物，在胃壁細胞分泌微管的酸性環境中濃集并轉變成活性成分，進而抑制H+/K-ATP酶，抑制基礎的和受刺激的胃酸分泌。依索拉唑為奧美拉唑的S-異構體，肝臟首過代謝較前者少，內在清除率較前者低，代謝速率較R-異構體慢，故血藥濃
關于埃索美拉唑的藥代動力學介紹
1．吸收與分布 健康受試者穩態時的表觀分布容積約為0.22 L/kg體重。本品的血漿蛋白結合率為97%。 2．代謝與排泄 本品完全經細胞色素P450酶系統(CYP)代謝。本品大部分代謝依靠特異性同工酶CYP2C19，生成埃索美拉唑的羥化物和去甲基代謝物。剩余部分依靠另一特異性同工酶CYP3
關于蘭索拉唑膠囊的藥代動力學介紹
蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。于空腹對健康成人經口給予1次30mg的藥量時，Tmax為21.5-2.2h，Cmax為0.75-1.15mg/L，T 1/2為1.3-1.7h，蘭索拉唑在肝內被代謝為有活性的代謝產物，主要經膽汁和尿排泄，尿中未能檢出原形藥物，全部為代謝物，至服用后24小時為止
關于鹽酸妥拉唑林片的藥代動力學介紹
鹽酸妥拉唑林片在胃腸道吸收，經40～100分鐘達最大作用；從腎臟消除較快，不易達到有效濃度。肌肉注射吸收更快，可于30～60分鐘達最大作用，持續數小時。在新生兒體內的半衰期為3～10小時，也有報道長達40小時，并與尿量成反比。用藥后30分鐘內起效。鹽酸妥拉唑林片主要以原型經腎臟排出。
關于奧美拉唑的藥典信息介紹
1、【奧美拉唑的來源（名稱）、含量（效價）】 奧美拉唑為5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亞磺酰基]-1H-苯并咪唑。按干燥品計算，含C17H19N3O3S不得少于98.5%。 2、【奧美拉唑的性狀】 奧美拉唑為白色或類白色結晶性粉末；無臭；遇光易變色。
關于奧美拉唑的用法用量介紹
1、（1）胃、十二指腸潰瘍：每次20mg，清晨一次服。十二指腸潰瘍療程通常為2～4周，胃潰瘍的療程為4～8周。對難治性生潰瘍者可用每次20mg，每天2次或每次40mg，每天1次。（2）反流性食管炎：每天20～60mg，每天1次。（3）卓-艾綜合征：初始劑量為每次60mg，每天1次，以后的情調整為
關于蘭索拉唑膠囊的藥代動力學及貯藏介紹
藥代動力學 蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。于空腹對健康成人經口給予1次30mg的藥量時，Tmax為21.5-2.2h，Cmax為0.75-1.15mg/L，T 1/2為1.3-1.7h，蘭索拉唑在肝內被代謝為有活性的代謝產物，主要經膽汁和尿排泄，尿中未能檢出原形藥物，全部為代謝物，至服用
關于蘭索拉唑膠囊的藥代動力學及包裝介紹
藥代動力學 蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。于空腹對健康成人經口給予1次30mg的藥量時，Tmax為21.5-2.2h，Cmax為0.75-1.15mg/L，T 1/2為1.3-1.7h，蘭索拉唑在肝內被代謝為有活性的代謝產物，主要經膽汁和尿排泄，尿中未能檢出原形藥物，全部為代謝物，至服用
關于奧美拉唑鎂片的基本介紹
奧美拉唑鎂片，適應癥為治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎 ；與抗生素聯合用藥，治療感染幽門螺桿菌的十二指腸潰瘍 ；治療非甾體類抗炎藥相關的消化性潰瘍和胃十二指腸糜爛 ；預防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良癥狀 ；亦用于慢性復發性消化性潰瘍和反流性食管炎的維持治療 ；用
關于奧美拉唑鎂片的性狀介紹
1、奧美拉唑鎂片的成份： 主要成份：奧美拉唑。 化學名稱為：5-甲氧基-2-〔[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基〕-1H-苯并咪唑 分子式：C17H19N3O3S 分子量：345.42 2、奧美拉唑鎂片的性狀： 洛賽克MUPS10毫克：淡粉色、橢圓形、雙面
關于奧美拉唑的基本信息介紹
奧美拉唑，主要用于十二指腸潰瘍和卓-艾綜合征，也可用于胃潰瘍和反流性食管炎；靜脈注射可用于消化性潰瘍急性出血的治療。與阿莫西林和克林霉素或與甲硝唑與克拉霉素合用，以殺滅幽門螺桿菌。 1979年，奧美拉唑由瑞典某制藥公司合成。 1982年，首次應用于臨床，由于對消化性潰瘍的療效顯著而得到臨床上
關于奧美拉唑的毒理學介紹
1、奧美拉唑的急性毒性：LD50，大鼠經口給藥為2210mg/kg，靜脈注射>50mg/kg；小鼠經口給藥大于4gm/kg，靜脈注射為82.8mg/kg； 刺激和腐蝕，致敏性，無可用數據； 2、奧美拉唑的發育或生殖毒性：奧美拉唑人用劑量的345倍，對妊娠大鼠研究無致畸作用。兔給予人用劑量的1
關于奧美拉唑的物質檢查介紹
1、二氯甲烷溶液的澄清度與顏色 取本品0.5g，加二氯甲垸25ml溶解，溶液應澄清無色；如顯色，立即照紫外-可見分光光度法（附錄IV A)，在440nm的波長處測定吸光度，不得過0.10。 2、有關物質 避光操作。取奧美拉唑適量，用流動相制成每lml中約含0.2mg的供試品溶液與每lml中約含
埃索美拉唑鈉的藥代動力學介紹
吸收與分布單次靜脈途徑給予埃索美拉唑40 mg，最高血藥濃度（Cmax）隨靜脈滴注速度加快而升高。但是無論滴注速度快慢，血藥濃度—時間曲線下面積（AUC）總是相對恒定的（7.07 ~7.38 μmol/L），提示其生物利用度是一致的。 藥物間相互作用對于那些吸收過程受胃酸影響的藥物，在埃索美拉唑
關于奧美拉唑的藥理學的介紹
為質子泵抑制劑,是一種脂溶性弱堿性藥物。易濃集于酸性環境中,特異性地作用于胃黏膜壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞質內的管狀泡上,即胃壁細胞質子泵（H+,K+-ATP酶）所在部位,并轉化為亞磺酰胺的活性形式,通過二硫鍵與質子泵的巰基發生不可逆行的結合,從而抑制H+,K+-ATP酶的活性,阻斷胃酸分
關于奧美拉唑中毒的診斷治療的介紹
一、診斷 奧美拉唑中毒的診斷要點為： 有奧美拉唑應用史,出現上述表現。 二、治療 奧美拉唑中毒的治療要點為： 1.出現一般不良反應,停藥后大多能逐漸自行恢復。 2.過敏反應給予抗組胺類藥物和糖皮質激素治療。 3.對癥、支持治療 。
關于達那唑的藥代動力學介紹
達那唑口服后從胃腸吸收。若每次給藥100mg，每天2次，血藥濃度峰值為0.2～0.8μg/mL，若每次給藥200mg，每天2次，連服14天，血藥濃度達0.25～2μg/mL，飯后服用血漿濃度高于空腹3～4倍。半衰期為4.5h。達那唑在肝內代謝為乙炔睪酮類。主要分布在腎上腺，并在肝、腎濃縮。代謝產
關于苯唑西林的藥代動力學介紹
肌內注射苯唑西林 0.5g，半小時血藥濃度達峰值，為16.7μg/ml。劑量加倍，血藥濃度亦倍增。本品耐酸穩定，口服后吸收良好，30～33%可在腸道吸收；空腹口服本品1g，血藥峰濃度于0.5～l小時到達，為11.7μg/ml。食物可影響本品在胃腸道的吸收。3小時內靜脈滴注苯唑西林鈉 250mg，
關于頭孢拉定的藥代動力學介紹
頭孢拉定口服后吸收迅速，空腹口服0.5g后1小時到達血藥峰濃度（cmax）11～18mg/L，血消除半衰期（t1/2β）為1小時。靜脈注射0.5g，5min后血藥濃度為46μg/mL；肌內注射0.5g，1～2h后血藥濃度達峰值，為6μg/mL。 頭孢拉定在組織體液中分布良好，肝組織中的濃度與血
關于卡巴拉汀的藥代動力學介紹
1、吸收：重酒石酸卡巴拉汀吸收迅速而完全，約1小時達到血漿峰濃度。由于藥物與其靶酶相互作用并飽和代謝的原因，此藥物的動力學是非線性的。生物利用度比同劑量相對應的預計增長要高出約1.5倍。服用3mg的絕對生物利用度約為36±13%重酒石酸卡巴拉汀與食物同服可使其吸收Tmax延長90分鐘（膠囊），或
關于奧美拉唑鎂片的用法用量介紹
1、奧美拉唑鎂片必須整片吞服，至少用半杯液體送服。藥片不可咀嚼或壓碎，可將其分散于水或微酸液體中(如 ：果汁)，分散液必須在30分鐘內服用。 2、十二指腸潰瘍 ：正常劑量為奧美拉唑鎂片20毫克，1日1次，通常潰瘍可在2周內治愈。如果初始療程療效不肯定，應再治療2周。對用其它藥物治療無效的十二指
關于奧美拉唑中毒的診斷和治療介紹
奧美拉唑（洛賽克）為質子泵抑制劑。主要用于治療十二指腸潰瘍和卓-艾綜合征，也可用于胃潰瘍和反流性食管炎。口服本藥后2h內排泄約42%，96h從尿中排出總量的83%，口服半衰期為0.4h，血漿蛋白結合率約為95%。靜脈或口服給藥，常用量l/d，每次20mg。中毒時主要影響肝臟、腎臟、神經系統、呼吸