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  • 關于鹽酸妥拉唑林片的藥代動力學介紹

    鹽酸妥拉唑林片在胃腸道吸收,經40~100分鐘達最大作用;從腎臟消除較快,不易達到有效濃度。肌肉注射吸收更快,可于30~60分鐘達最大作用,持續數小時。在新生兒體內的半衰期為3~10小時,也有報道長達40小時,并與尿量成反比。用藥后30分鐘內起效。鹽酸妥拉唑林片主要以原型經腎臟排出。......閱讀全文

    鹽酸妥拉唑林

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品的水溶液對石蕊試紙顯微酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為172~176℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,

    鹽酸妥拉唑林片

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后,呈白色鑒別取本品8片,研細,用乙醇提取3次,每次10ml,加熱,濾過,合并濾液蒸干后,加水10ml,使溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣做下列試驗1)取殘渣約10mg,加水1ml使鹽酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)殘渣的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反

    關于妥拉唑林的簡介

      為短效α受體阻斷藥。對α受體阻斷作用與酚妥拉明相似,但較弱,能使周圍血管舒張而降壓,但降壓作用不穩定。能興奮心肌及增加胃酸分泌。  中文名稱:妥拉唑林  中文別名:苯甲唑啉;芐甲唑啉;芐唑啉;妥拉蘇林;普利司可  英文名稱:Tolazoline  英文別名:Benzazoline;Priscol

    鹽酸妥拉唑林注射液

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相

    鹽酸妥拉唑林的檢查方法

    干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)

    關于鹽酸妥拉唑林的簡介

      鹽酸妥拉唑林,是一種有機化合物,化學式為C10H13ClN2,是一種α腎上腺素受體阻滯藥,對α受體阻斷作用與酚妥拉明相似,但較弱,能使周圍血管舒張而降壓,但降壓作用不穩定,能興奮心肌及增加胃酸分泌,臨床上主要用于血管痙攣性疾病如肢端動脈痙攣癥、手足發紺及閉塞性血栓靜脈炎。

    鹽酸妥拉唑林的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三硝基苯酚試液至不再產生沉淀,濾過,沉淀洗凈,烘干,依法測定,熔點為144~149℃(通則0612)。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1193圖)一致。(4

    鹽酸妥拉唑林片的檢查方法

    應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)

    鹽酸妥拉唑林的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末。本品的水溶液對石蕊試紙顯微酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為172~176℃。

    鹽酸妥拉唑林的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三硝基苯酚試液至不再產生沉淀,濾過,沉淀洗凈,烘干,依法測定,熔點為144~149℃(通則0612)。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1193圖)一致。(4)

    鹽酸妥拉唑林的含量測定方法

    取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液藍綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.67mg的C10H12N2·HCl

    簡述妥拉唑林的臨床表現

      1、妥拉唑林的不良反應:面色潮紅、皮膚蟻走感、頭痛、惡心、出汗、發冷等。  2、妥拉唑林的中毒表現:  (1)低血壓、休克。  (2)嚴重的心動過速、心絞痛、心律失常,偶有引起急性心肌梗死。  (3)誘發胃及十二指腸潰瘍。  (4)粒細胞升高、血小板降低及各類血細胞降低。

    關于鹽酸妥拉唑林片的簡介

      鹽酸妥拉唑林片,適應癥為用于治療經給氧和/或機械呼吸,系統動脈血氧濃度仍達不到理想水平的新生兒持續性肺動脈高壓癥。  1、鹽酸妥拉唑林片的成份:本品含鹽酸妥拉唑林。  2、鹽酸妥拉唑林片的性狀:鹽酸妥拉唑林片為糖衣片,除去糖衣后顯白色。  3、適應癥:用于治療經給氧和/或機械呼吸,系統動脈血氧濃

    簡述妥拉唑林的藥理作用

      妥拉唑林為α腎上腺素受體阻斷劑。與酚妥拉明作用相似,對α受體阻斷較弱,而組胺樣作用和擬膽堿作用較強。 1.心血管系統靜脈注射能使血管擴張,血壓下降,肺動脈壓和外周阻力降低。血管擴張的機制,部分是阻斷α受體的結果,部分是對血管的直接舒張作用。對心臟有興奮作用,使心收縮力加強和心率加快,心輸出量增加

    簡述妥拉唑林的適應癥

      1、妥拉唑林的適應癥:  能有效降低肺動脈壓,可用以治療新生兒持續肺動脈高壓。此外,還用于血管痙攣性疾病,如肢端動脈痙攣、閉塞性血栓性靜脈炎等的治療。局部浸潤注射用以處理去甲腎上腺上腺上腺素靜脈滴注時的藥液外漏。眼局部給藥可用于角膜化學燒傷、視神經萎縮、視網膜中央動脈阻塞等。  2、妥拉唑林的禁

    關于鹽酸妥拉唑林的藥品簡介

      一、鹽酸妥拉唑林的適應癥  臨床上主要用于血管痙攣性疾病如肢端動脈痙攣癥、手足發紺及閉塞性血栓靜脈炎。  二、鹽酸妥拉唑林的用法用量  口服,25mg/次,3~4次/日。肌內或皮下注射,10mg~25mg/次。局部浸潤注射用于因靜脈滴注去甲腎上腺素血管外漏,5mg~10mg溶于10mg~20mL

    鹽酸妥拉唑林的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品的水溶液對石蕊試紙顯微酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為172~176℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,

    鹽酸妥拉唑林片的基本性狀

    本品為糖衣片,除去包衣后,呈白色。

    鹽酸妥拉唑林片的鑒別方法

    取本品8片,研細,用乙醇提取3次,每次10ml,加熱,濾過,合并濾液蒸干后,加水10ml,使溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣做下列試驗1)取殘渣約10mg,加水1ml使鹽酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)殘渣的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸妥拉唑林片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸妥拉唑林50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸妥拉唑林溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸妥拉唑

    鹽酸妥拉唑林片的鑒別檢查方法

    鑒別取本品8片,研細,用乙醇提取3次,每次10ml,加熱,濾過,合并濾液蒸干后,加水10ml,使溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣做下列試驗1)取殘渣約10mg,加水1ml使鹽酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)殘渣的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查應符合片劑項

    鹽酸妥拉唑林的類別及貯藏方法

    類別α腎上腺素受體阻滯藥貯藏遮光,密封保存。

    兒童使用鹽酸妥拉唑林片的注意

      1、嬰兒使用鹽酸妥拉唑林片后曾有發生低氯性堿中毒、急性腎功能衰竭和十二指腸穿孔的報道。適當減少劑量能增加使用本品的安全性。嬰兒預先使用抗酸劑可能會防止胃腸道出血的發生。  2、對新生兒不應該使用含有苯甲醇的稀釋液,因一種致命的中毒綜合征包括代謝性酸中毒、中樞性神經系統抑制、呼吸障礙、腎功能衰竭、

    簡述鹽酸妥拉唑林片的藥理毒理

      1、鹽酸妥拉唑林片的藥理作用:  鹽酸妥拉唑林片為短效α-受體阻制劑。對α-受體的阻斷作用比酚妥拉明弱,通過擴張外周血管而降壓,但降壓作用不穩定。本品通常降低肺動脈壓及血管阻力。本品具有擬交感活性(心臟興奮,變力與變時作用),也有罌粟堿樣直接松弛血管平滑肌的作用,還有膽堿能樣作用,能增強消化器官

    簡述妥拉唑林的藥物相互作用

      一、妥拉唑林的藥代動力學:  口服和注射均可吸收,但以肌內注射吸收更為迅速。主要以原形經腎排出。有報道新生兒其t1/2為3~10小時。  二、妥拉唑林的藥物相互作用:  與酒精合用可產生戒酒硫樣作用。它對可樂寧有拮抗作用,因之用它來防止靜注可樂寧后所產生的暫短的高血壓反應。此藥及其他α受體阻滯劑

    關于鹽酸妥拉唑林的藥典信息介紹

      一、鹽酸妥拉唑林的來源  本品為4,5-二氫-2-苯甲基-1H-咪唑鹽酸鹽,按干燥品計算,含C10H12N2?HCI不得少于98.5%。  二、鹽酸妥拉唑林的性狀  本品為白色或類白色結晶性粉末,本品的水溶液對石蕊試紙顯微酸性反應。  本品在水中易溶,在乙醇及三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。  三

    鹽酸妥拉唑林片的所屬類別及規格

    類別同鹽酸妥拉唑林。規格25mg

    鹽酸妥拉唑林片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后,呈白色鑒別取本品8片,研細,用乙醇提取3次,每次10ml,加熱,濾過,合并濾液蒸干后,加水10ml,使溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣做下列試驗1)取殘渣約10mg,加水1ml使鹽酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)殘渣的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反

    鹽酸妥拉唑林注射液的檢查方法

    pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用甲醇-水(1:2)稀釋制成每1ml中約含鹽酸妥拉唑林0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇水(1:2)稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取鹽酸妥拉唑林適量,

    鹽酸妥拉唑林的類別制劑及貯藏方法

    類別α腎上腺素受體阻滯藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸妥拉唑林片(2)鹽酸妥拉唑林注射液

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