治療成軟骨細胞瘤的方法介紹
成軟骨細胞瘤可在冰凍活檢后行病變內切除，腫瘤侵及的骨、骨膜和關節軟骨必須切除，切除幾厘米的深的骨壁，用石炭酸處理，空腔可用骨水泥填充，有時可在關節軟骨和骨水泥之間植一層自體松質骨。當不得不切除關節表面時，可使用骨-軟骨骨移植（同種異體股骨頭，自體髕骨）。在膨脹嚴重或有廣泛的局部復發的罕見的病例中，行邊緣性或廣泛性切除，切除部分或全部關節骨段，用異體或自體移植骨進行功能重建，恢復關節功能或行關節融合。在有肺轉移的特殊病例中，應行肺轉移瘤切除。 成軟骨細胞瘤為中度放療敏感的腫瘤，很多患者仍處在生長期，接受照射的成軟骨細胞瘤中有發生放射性肉瘤的可能。因此，放療只適用于無法手術的部位。......閱讀全文
治療成軟骨細胞瘤的方法介紹
成軟骨細胞瘤可在冰凍活檢后行病變內切除，腫瘤侵及的骨、骨膜和關節軟骨必須切除，切除幾厘米的深的骨壁，用石炭酸處理，空腔可用骨水泥填充，有時可在關節軟骨和骨水泥之間植一層自體松質骨。當不得不切除關節表面時，可使用骨-軟骨骨移植（同種異體股骨頭，自體髕骨）。在膨脹嚴重或有廣泛的局部復發的罕見的病例中
成軟骨細胞瘤的治療措施
良性軟骨母細胞瘤的治療是以徹底刮除腫瘤組織后行植骨術為主。術后局部復發率約為25%。不作植骨的復發率高達60%。應用冷凍技術結合刮除手術可降低復發率。若腫瘤小，偏心生長，可作包括周圍正常骨的腫瘤局部切除術。腫瘤大而生長速度快者，宜作大塊切除術。復發性腫瘤或有惡變者應考慮作節段切除或截肢術。雖然本
關于成軟骨細胞瘤的基本介紹
成軟骨細胞瘤是來源于幼稚軟骨細胞（成軟骨細胞）的良性腫瘤，主要位于長骨末端的骨骺。本病首先由ErnestCodman發現，也被稱為Codman腫瘤、良性骨骺成軟骨細胞瘤、鈣化巨細胞瘤、含軟骨巨細胞瘤、骨骺軟骨性巨細胞瘤。通常在兒童晚期或青少年期發病，好發年齡為10～20歲，男性多于女性。好發于長
成軟骨細胞瘤的概述
成軟骨細胞瘤（良性軟骨母細胞瘤）是并不太少見的骨骺軟骨性腫瘤發生于軟骨內成骨終止以前。多數發生在長骨的骨骺中心，特別是骨端骨骺以外的另一些骨骺內各大轉子大結節骨骺等處。股骨上下端、脛骨上下端等長骨是其好發部位膝關節附近的發病率幾乎占該腫瘤總數的一半。發生于肱骨上端的因系Codman首次報道，故
怎樣預防成軟骨細胞瘤？
成軟骨細胞瘤生長緩慢，從首發癥狀到手術治療經歷數年。病變存在時間長或腫瘤侵襲強時，成軟骨細胞瘤可變得相當大，破壞整個骺-干骺端和/或侵犯關節，甚至可達關節對側骨骺。 具有一般組織學表現的成軟骨細胞瘤可引起肺轉移，轉移瘤的生長緩慢，同原發腫瘤一樣，可以成功地手術治療。 成軟骨細胞瘤于刮除術后常
成軟骨細胞瘤的檢查化驗
X線檢查 有特征性，腫瘤局限在起源的骨骺處，極少穿透骨骺軟骨到達干骺端。一般在骨端中央或偏心部位，呈卵圓或圓形的破壞病灶。常有一界陰清晰的硬化邊緣。少數偏心病灶可能膨脹皮質，并有致密骨膜反應，整個腫瘤為膜糊疏松狀散布不規則的鈣化區，猶如多腔絮狀形態，但無巨細胞瘤具有的明顯骨小梁分隔改變。與巨細胞
成軟骨細胞瘤的病理改變
可見成團的不成熟的中等大小的多邊形軟骨母細胞緊密的包埋在軟骨基質中，基質內見鈣化甚至骨化區。整個腫瘤內散布有不等量的巨細胞。組織學表現可以與軟骨肉瘤甚至骨肉瘤混淆。由于存在多核巨細胞，又可同軟骨粘液樣纖維瘤或巨細胞瘤混淆。
成軟骨細胞瘤的鑒別診斷
(一) 骨結核 長骨骨端結核有中心型及邊緣型，X線示骨質破壞。可形成寒性膿瘍。并潰破。 (二) 軟骨肉瘤 最易與之混淆。軟骨肉瘤多發于成年，青少年少見。可原發或繼發于軟骨瘤。病變為軟骨組織，腫瘤細胞位軟骨陷窩中，核分裂多見，可有巨軟骨細胞。 (三) 內生軟骨瘤 多見于手足短骨內，偶在長骨及骨
成軟骨細胞瘤的臨床表現
多見于20歲以下，90%為5～25歲。男性多于女性。局部可有輕度疼痛，呈間歇性，也可放射至鄰近部位。往往有癥狀后好久才去就醫，Codman報告一組為5～36個月。主要癥狀是疼痛和肩部活動受限，進一步則肱骨上端腫脹，大結節有觸痛。本病多為良性。但某些病例于刮除后可以復發，也有惡變，甚至轉移者。Ba
關于成軟骨細胞瘤的病理學檢查的介紹
肉眼所見腫瘤為質軟、肉樣、血運豐富的組織，肉眼所見并不能判斷該病變的軟骨起源。很容易從反應殼上剝離，病變常富含血腔。鏡下所見腫瘤性軟骨母細胞體積較大，呈多邊形，核位于中央，深染，胞漿透亮，呈“鋪路石”樣排列。散在分布許多體積較小的多核巨細胞和較成熟的軟骨島，軟骨島內有軟骨細胞和少量的嗜堿性基質，
成軟骨細胞瘤的病因及病理改變
病因 本病病因尚未完全明白，可能與外傷以及遺傳等因素有關。 病理改變 可見成團的不成熟的中等大小的多邊形軟骨母細胞緊密的包埋在軟骨基質中，基質內見鈣化甚至骨化區。整個腫瘤內散布有不等量的巨細胞。組織學表現可以與軟骨肉瘤甚至骨肉瘤混淆。由于存在多核巨細胞，又可同軟骨粘液樣纖維瘤或巨細胞瘤混淆
簡述成軟骨細胞瘤的臨床表現
成軟骨細胞瘤多發生于10～20歲之間，好發于男性，男女之比為2～3：1。其生長緩慢，癥狀在腫瘤發生后幾年可不明顯，因此在25～30歲也可見到，它起源于骨骼生長期，也可見于10歲以前。 典型部位生長在軟骨近端的骨骺或骨突。因擴張性生長，成軟骨細胞瘤傾向于破壞生長軟骨，可從骨骺蔓延至鄰近的干骺端。
簡述成軟骨細胞瘤的X線檢查
溶骨區開始位于骨骺，傾向于越過生長軟骨，向干骺端蔓延。在生長停止或即將停止時，生長軟骨已經消失或即將消失時，連續攝X線片，可清楚地看到腫瘤破壞和越過仍存在的生長軟骨。 成軟骨細胞瘤為小或中度腫瘤，直徑從1～2厘米到6～7厘米。骨骺的溶骨為中心性或偏心性。當腫瘤起源于肱骨大結節時，溶骨常位于肱骨
成軟骨細胞的相關介紹
成軟骨細胞是指細胞團中央的細胞經分裂分化后轉變為大而圓的細胞，由這些細胞產生基質和纖維，基質的量繼續增多，細胞被分隔在陷窩內，分化為成熟的軟骨細胞。 成軟骨細胞就是指間充質細胞首先收回其突起,聚集成團,這個細胞團中間的細胞經分裂分化轉變成的一種大而圓的細胞。軟骨組織發生過程中最原始的細胞。它由
成軟骨細胞瘤的檢查化驗及鑒別診斷
檢查化驗 X線檢查 有特征性，腫瘤局限在起源的骨骺處，極少穿透骨骺軟骨到達干骺端。一般在骨端中央或偏心部位，呈卵圓或圓形的破壞病灶。常有一界陰清晰的硬化邊緣。少數偏心病灶可能膨脹皮質，并有致密骨膜反應，整個腫瘤為膜糊疏松狀散布不規則的鈣化區，猶如多腔絮狀形態，但無巨細胞瘤具有的明顯骨小梁分隔改
成軟骨細胞瘤的臨床表現及檢查化驗
臨床表現 多見于20歲以下，90%為5～25歲。男性多于女性。局部可有輕度疼痛，呈間歇性，也可放射至鄰近部位。往往有癥狀后好久才去就醫，Codman報告一組為5～36個月。主要癥狀是疼痛和肩部活動受限，進一步則肱骨上端腫脹，大結節有觸痛。本病多為良性。但某些病例于刮除后可以復發，也有惡變，甚至
成軟骨細胞瘤的病理改變及臨床表現
病理改變 可見成團的不成熟的中等大小的多邊形軟骨母細胞緊密的包埋在軟骨基質中，基質內見鈣化甚至骨化區。整個腫瘤內散布有不等量的巨細胞。組織學表現可以與軟骨肉瘤甚至骨肉瘤混淆。由于存在多核巨細胞，又可同軟骨粘液樣纖維瘤或巨細胞瘤混淆。 臨床表現 多見于20歲以下，90%為5～25歲。男性多于
成軟骨細胞瘤的鑒別診斷及并發癥
鑒別診斷 (一) 骨結核 長骨骨端結核有中心型及邊緣型，X線示骨質破壞。可形成寒性膿瘍。并潰破。 (二) 軟骨肉瘤 最易與之混淆。軟骨肉瘤多發于成年，青少年少見。可原發或繼發于軟骨瘤。病變為軟骨組織，腫瘤細胞位軟骨陷窩中，核分裂多見，可有巨軟骨細胞。 (三) 內生軟骨瘤 多見于手足短骨內，
成軟骨細胞的簡介
成軟骨細胞就是指間充質細胞首先收回其突起,聚集成團,這個細胞團中間的細胞經分裂分化轉變成的一種大而圓的細胞。軟骨組織發生過程中最原始的細胞。它由間充質細胞分化而來。成軟骨細胞產生基質和纖維,當基質的量增加到一定程度時,成軟骨細胞就被分隔在陷窩內,分化為成熟的軟骨細胞。
軟骨母細胞瘤的檢查
X線所見：相當典型，尤其當腫瘤位于骨骺部位時。軟骨母細胞瘤的溶骨區開始位于骨骺，傾向于越過生長軟骨，向干骺端蔓延。在身體生長停止或即將停止時，生長軟骨已經消失或即將消失時，如連續攝X線片，可清楚地看到腫瘤破壞和越過仍存在的生長軟骨。 軟骨母細胞瘤是一小或中度大小的腫瘤，直徑從1～2cm到6～7
膠質母細胞瘤的的治療方法介紹
姑息性治療姑息性治療一般用來提高病人的生活質量，以及為病人獲得盡可能長的生命時間。它包括外科手術、放射線療法和化學療法。一般使用手術盡量切除最大量可以切除的腫瘤，加上聚焦的射線以及化學療法。一般來說切除部分越大病人的生存率越高。外科手術外科手術是針對膠質母細胞瘤的第一步。平均每個膠質母細胞瘤含有10
軟骨母細胞瘤的鑒別診斷
從影像方面考慮，須同骨巨細胞瘤鑒別診斷，但僅在成人期，因為如果生長軟骨仍存在時，骨巨細胞瘤不侵及骨骺，兩者之間一個重要的不同之處是軟骨母細胞瘤常有清楚的邊界，而骨巨細胞瘤的邊界模糊，第二個不同之處是軟骨母細胞瘤中可有云翳狀鈣化。在組織學上，即使在缺乏鈣化和軟骨樣分化、巨細胞豐富的區域，軟骨母細胞
軟骨母細胞瘤的發病機制
軟骨母細胞瘤的發病機制還不很清楚。 1.大體檢查 成軟骨細胞瘤與周圍骨松質分界清楚，病灶呈藍灰色到灰白色，有沙礫狀的黃色鈣化灶及壞死區，腫瘤質地橡皮樣。病變中可有囊性變區，多數有出血性改變。成軟骨細胞瘤通過直接或間接途徑可向關節內侵犯。 2.顯微鏡檢查 成軟骨細胞瘤組織學特點是：圓形、卵圓形
纖維軟骨間質瘤的介紹
纖維軟骨間質瘤由兩種不同組織組成，一種是軟骨樣組織，是良性的，相似于生長中的骺板；另一種是類似低惡性度纖維肉瘤組織。本病罕見。好發于男性，年齡9～23歲(平均13歲)。[1]
髓母細胞瘤的化療治療方法介紹
髓母細胞瘤術后單純化療未見明確療效，即使在手術、放療后應用化療其結果亦有爭議。Mazza統計47例病人的5年存活率，手術+放療+化療組達60%，明顯高于未行化療組（37%）。Thomas對8例復發病人用BCNU和地塞米松及鞘內用氨甲蝶呤（methotrexate）聯合化療，其中5例同時瘤灶局部加
關于骨巨細胞瘤的治療方法介紹
骨巨細胞瘤的治療以手術切除為主，應用切刮術加滅活處理，植入自體或異體松質骨或骨水泥。本病復發率高，對于復發者，應作切除或節段截除術或假體植入術。屬G1-2T1-2M0者，宜廣泛或根治切除，本病對化療無效。對手術困難者（如脊椎），可放療，放療后易發生肉瘤變。目前靶向藥物可用于難治性骨巨細胞瘤，控制
髓母細胞瘤的放療治療方法介紹
術后病人接受放療可延長病人的生存期。Bruce指出，所有未經術后放療的髓母細胞瘤均復發，且多在復發后1年內死亡。手術后放療，目前統計其5年生存率達40%~60%，10年生存率也達30%~40%。早期有人主張，髓母細胞瘤患者可單純給予放療，但這樣有兩個缺點：①放射治療過程中腫瘤因腫脹，使腦干受壓加
軟骨母細胞瘤的臨床表現
好發于男性，男女之比率為2～3∶1。大多數病例發生于10～20歲之間。由于其生長緩慢，癥狀在腫瘤發生后幾年可保持穩定，因此在25～30歲也可見到，但它是起源于骨骼生長期。在特殊病例，也見于10歲以前和20～25歲以后。 典型部位位于生長軟骨近端的骨骺或骨突。由于擴張性生長，軟骨母細胞瘤傾向于破
軟骨母細胞瘤的病因病理
1.肉眼所見 腫瘤致密而柔軟，與骨巨細胞瘤很相似或相同，與周圍骨的界限清楚，鈣化區似粗糙的濕木屑，顏色從灰到淺紅到棕色，有小的黃白色白堊樣區域，有時有纖維樣或軟骨樣外觀的白色區域，有時可見到出血和囊腔，可占據腫瘤的很大一部分。當腫瘤越過骨生長部，延及干骺端時，可清楚地見到軟骨本身的破壞。腫瘤內可
如何診斷成軟骨細胞瘤？
成軟骨細胞瘤的診斷要點： 1.臨床癥狀 出現較輕，主要表現為間斷性疼痛和臨近關節的腫脹，肌肉乏力。 2.X線表現 為二次骨化中心內小圓形、2～4厘米的低密度陰影，邊界清楚，周圍有反應骨形成硬化緣，病灶內可見點狀鈣化。 3.病理檢查 鏡下腫瘤細胞為成軟骨細胞，呈“鋪路石”樣排列，在成軟