內含子的類型介紹
根據剪接過程為自發還是要經過剪接體的加工,人們將內含子分為自剪接和剪接體內含子。自剪接內含子:在1981年由湯瑪斯·切希發現的自剪接內含子中,又分為:Ⅰ型內含子與Ⅱ型內含子。剪接體內含子:這類內含子的剪除要有剪接體的幫助。一段序列在剪接中是內含子還是外顯子,取決于其自身。GT-AG-內含子:最常見的內含子是所謂的GT-AG-內含子。它以GT開頭并以AG結尾。AT-AC-內含子:AT-AC-內含子則是以AU開頭,AC結尾。生物體內的各種內含子:GU-AG類(主要內含子):細胞核,pre-mRNA(真核)AU-AG類(次要內含子):細胞核,pre-mRNA(真核)1類內含子:細胞核,pre-mRNA(真核),細胞器RNA,少數細菌RNA2類內含子:細胞器RNA,部分細菌RNA(主要存在于真核生物的線粒體和葉綠體rRNA基因中)(以上第3,4種內含子不同于第1,2種內含子:因為其內含子本身具有催化活性,能進行內含子的自我剪接,而無需借......閱讀全文
內含子的類型介紹
根據剪接過程為自發還是要經過剪接體的加工,人們將內含子分為自剪接和剪接體內含子。自剪接內含子:在1981年由湯瑪斯·切希發現的自剪接內含子中,又分為:Ⅰ型內含子與Ⅱ型內含子。剪接體內含子:這類內含子的剪除要有剪接體的幫助。一段序列在剪接中是內含子還是外顯子,取決于其自身。GT-AG-內含子:最常見的
關于內含子歸巢的第Ⅱ類內含子介紹
在第Ⅱ類內含子中大部分開放讀框都具有一個與反轉錄轉座子相關的區域（除核酸內切酶編碼區之外）。這種類型的內含子在低等真核生物和某些細菌中都有發現。反轉錄酶對于內含子來說是特異的，而且和歸巢有關。反轉錄酶以初始mRNA為模板合成內含子的DNA拷貝，通過采用與反轉錄病毒相似的機制使內含子插入到靶位點中
關于內含子的起源介紹
內含子起源有兩種假說。 1．內含子與它所在的基因一樣古老,在裝配第一個這樣的基因時,內含子就已存在。早期的內含子具有自催化、自我復制等能力,因此,它們是原始基因和基因組的組織與復制必不可少的部分。而原核生物和少數低等的真核生物,由于它們需要進行快速的DNA復制從而進行快速的細胞分裂,因而失去了
關于內含子的定義介紹
內含子（Intron）又稱間隔順序,指一個基因或mRNA分子中無編碼作用的片段 [1] 。是真核生物細胞DNA中的間插序列。這些序列被轉錄在前體RNA中,經過剪接被去除,最終不存在于成熟RNA分子中。內含子和外顯子的交替排列構成了割裂基因。在前體RNA中的內含子常被稱作“間插序列”。在轉錄后的加
關于內含子的特點介紹
內含子（introns）在轉錄后的加工中, 從最初的轉錄產物除去的內部的核苷酸序列。術語內含子也指編碼相應RNA內含子的DNA中的區域。 大多數真核結構基因中的間插序列（intervening sequence）或不編碼序列。它們可以轉錄,但在基因轉錄后,由這些間插序列轉錄的部分（也可用內含子
關于內含子歸巢的第I組類內含子介紹
第I組內含子具有編碼核酸內切酶的開放續框；有時成熟酶的活性和此蛋白有關。第II類內含子具有編碼核酸內切酶和反轉錄酶式的序列，另外成熟酶的活性也與此蛋白有關。在有些情況下還具有與其它酶活性相關聯的成熟酶功能的遺傳信息，成熟酶主要功能是使內含子的構象穩定，這于剪接來說是很必要的。 現已知道有些
關于內含子的基本信息介紹
斷裂基因的非編碼序列,在mRNA加工過程中被剪切掉,故成熟mRNA上無內含子編碼序列。內含子可能含有“舊碼”,就是在進化過程中喪失功能的基因部分。正因為內含子對翻譯產物的結構無意義,不受自然選擇的壓力,所以它比外顯子累積有更多的突變。
內含子歸巢的移動系統的介紹
將一種核糖核蛋白和DNA底物的一道溫育在體內可產生移動系統。這個核糖核蛋白含有一個帶有第II組內含子的RNA和它的蛋白產物。它具有核酸內切酶活性，在恰當的靶位點交錯切割雙鏈。核糖核蛋白的RNA和蛋白兩種成份對于剪切都是需要的。在催化中二者可能都有作用。可移動的內含子似乎是被插入到先前存在的基因中
內含子的定義
內含子(Intron)又稱間隔順序,指一個基因或mRNA分子中無編碼作用的片段? 。是真核生物細胞DNA中的間插序列。這些序列被轉錄在前體RNA中,經過剪接被去除,最終不存在于成熟RNA分子中。內含子和外顯子的交替排列構成了割裂基因。在前體RNA中的內含子常被稱作“間插序列”。在轉錄后的加工中,它比
內含子的特點
特點內含子(introns)在轉錄后的加工中, 從最初的轉錄產物除去的內部的核苷酸序列。術語內含子也指編碼相應RNA內含子的DNA中的區域。大多數真核結構基因中的間插序列(intervening sequence)或不編碼序列。它們可以轉錄,但在基因轉錄后,由這些間插序列轉錄的部分(也可用內含子這個
內含子歸巢的基本信息介紹
內含子的歸巢intron homing 在I類II類的某些內含子中含有開放閱讀框，可產生具有三種功能的蛋白。這些蛋白可使內含子（或以其原來的DNA形式，或作為RNA的DNA拷貝）移動（mobile），使內含子可插到一個新的靶位點，這個現象叫做歸巢（homing）I組和II組內含子分布很廣。
關于基因內含子的基本信息介紹
基因內含子是阻斷基因線性表達的序列。DNA上的內含子會被轉錄到前體RNA中，但RNA上的基因內含子會在RNA離開細胞核進行轉譯前被剪除。在成熟mRNA被保留下來的基因部分被稱為外顯子。基因內含子有時也叫內顯子，與外顯子相對。真核生物的基因含有外顯子和基因內含子，是前者區別原核生物的特征之一。
關于Ⅱ型內含子的基本信息介紹
同I型內含子類似，是一類具有酶催化功能的內含子，轉錄成RNA后，可以自我剪接。Ⅱ型內含子以與剪接體類似的方式進行剪接，但不需要任何蛋白質（自剪接）。 Ⅱ型內含子是主要存在于線粒體中的一類內含子，它的剪接位點類似于核編碼結構基因的內含子，并同樣遵從GU-AG規律。剪接機理同核內含子的剪接相似，也
核內含子的概念
中文名稱核內含子英文名稱nuclear intron定 義存在于核基因中的、隔開外顯子的、但轉錄后須經加工切除的序列。核內含子的5′端和3′端分別具有保守的GT和AG序列，為內含子被剪接除去的識別位點。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
內含子起源的假說
內含子起源有兩種假說。1.內含子與它所在的基因一樣古老,在裝配第一個這樣的基因時,內含子就已存在。早期的內含子具有自催化、自我復制等能力,因此,它們是原始基因和基因組的組織與復制必不可少的部分。而原核生物和少數低等的真核生物,由于它們需要進行快速的DNA復制從而進行快速的細胞分裂,因而失去了內含子。
簡述內含子的相位
內含子可以在轉錄抄本的任何位置,甚至在以后成為密碼子的三核苷酸之間。若內含子位于一密碼子的第三位核苷酸和另一密碼子的第一位核苷酸（即兩密碼子之間）,則被稱為0位內含子。相應地,位于一密碼子第一第二位核苷酸之間的內含子被稱為1位內含子,位于第二和第三位之間時,則被稱為2位內含子。這在外顯子復制中很
關于I型內含子的基本信息介紹
一類具有酶催化功能的內含子，轉錄成RNA后，可以自我剪接。此類內含子轉錄后可以形成9個由堿基配對形成的特定二級結構，分別命名為P1至P9，P1和P7是保守的。 I型內含子具有自我剪接的功能，在剪接反應中，要有一種鳥嘌呤核苷（含有游離的3'-OH）G-OH。G首先結合到內含子的5'
關于RNA剪接第Ⅱ類內含子的自我剪接介紹
第Ⅱ類內含子,其5’剪接點和3’剪接點的序列多為…外顯子…↓GUGCG…內含子…嘧啶堿AU↓…外顯子…,除了剪接點序列特征之外,在離3’剪接點上游6-12bp有一段比較保守的序列,一致序列為CUCAC,在這一保守序列A的兩側各有一段3~5核苷酸的短序列能與上游方向的核苷酸互補,而A總是不包含在這
內含子遲現的概念
中文名稱內含子遲現英文名稱introns late定 義認為內含子是在近期演化中才出現的，在真核基因組中逐漸積累的假說。應用學科遺傳學（一級學科），進化遺傳學（二級學科）
內含子早現的定義
中文名稱內含子早現英文名稱introns early定 義認為內含子非常古老，早就出現在進化早期的基因中，現正逐漸從真核基因組中丟失的假說。應用學科遺傳學（一級學科），進化遺傳學（二級學科）
關于第Ⅲ類內含子的剪接hnRNA的剪接的介紹
核基因hnRNA內含子的剪接點序列為…外顯子…↓GU…內含子…AG↓…外顯子…,這就是普遍適用的所謂Breathnach-Chambon規則（GU-AG規則）(GU-AG rule),此規律不適合于線粒體和葉綠體的內含子,也不適合于tRNA和某些編碼rRNA的核結構基因,酵母的分支位點序列是高度
內含子的開放續框中編碼產生的蛋白介紹
(1)核酸內切酶:在DNA的靶位點剪切,使內含子得以插入;(2)反轉錄酶:涉及將內含子RNA變成DNA拷貝;(3)成熟酶:從前體的RNA中切掉內含子的部分。
關于第一類內含子的可能機制介紹
第一類內含了DNA的內部ORF表達，產生一個雙鏈內切核酸酶，該酶識別無內含子的同一基因上的順序并結合上去，酶切產生具有4bp伸出析3'－OH末端的雙鏈斷裂，然后以I+基因的未切割的同源順序作為模板來修復雙鏈斷裂，該修復機制延伸到側翼區域，導致共轉變，而內含子一旦插入后，它本身既可產生內切
關于第一類內含子的基本作用介紹
內含子DNA順序插入到一個新位置，應帶來它的轉錄和剪接問題，內含子回歸不存在這個問題，因為I+基因本身可正常轉錄和剪接。但是，就內含子轉坐而言，由于內含子本身無啟動子，其轉坐有賴于宿主基因，所以，內含子轉座常導致產生一個無活性的內含子，它將因無法時行有效轉錄而通過隨機突變在進化中消失，故內含子轉
第1類內含子自我剪接rRNA的自我剪接介紹
第1類內含子,其5’剪接點和3’剪接點的序列絕大部分為…外顯子…U↓…內含子…G↓…外顯子…,除了剪接點序列特征之外,第1類內含子還具有比較保守的4種10一12核苷酸的序列,分別以5’-P-Q-R-S-3’表示,P、Q、R、S的一致序列。序列能與Q序列互補,R序列能與S序列互補,形成一個所謂中部
什么是內含子的歸巢？
內含子的歸巢intron homing 在I類II類的某些內含子中含有開放閱讀框,可產生具有三種功能的蛋白。這些蛋白可使內含子(或以其原來的DNA形式,或作為RNA的DNA拷貝)移動(mobile),使內含子可插到一個新的靶位點,這個現象叫做歸巢(homing)I組和II組內含子分布很廣。
內含子歸巢的功能簡介
在這些內含子的開放續框中編碼具有三種功能的蛋白，這些蛋白與DNA或RNA的代謝有關。 （1）核酸內切酶：在DNA的靶位點剪切，使內含子得以插入； （2）反轉錄酶：涉及將內含子RNA變成DNA拷貝； （3）成熟酶：從前體的RNA中切掉內含子的部分。
細胞化學詞匯核內含子
中文名稱：核內含子英文名稱：nuclear intron定 義：存在于核基因中的、隔開外顯子的、但轉錄后須經加工切除的序列。核內含子的5′端和3′端分別具有保守的GT和AG序列，為內含子被剪接除去的識別位點。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
關于第一類內含子的基本信息介紹
第一類內含子（groupIintron）廣泛在于各種生物的線粒體、葉綠體及基因組內，內含子移動分內含子回歸（intron loss）和內含子轉座（imtron transposition），前者已為實驗證實，后者則尚未被證實。 一類新的可動因子即第一類內含子（groupIintron）已被發現
RFLP的類型介紹
一類是由于限制性內切酶位點上發生了單個堿基突變而使這一限制性位點發生丟失或獲得而產生的多態性，故稱之為點多態性（point polymorphism ）。這類多態性實際上是雙態的，即有（+ ）或無（- ）。另一類是由于DNA 分子內部發生較大的順序變化所致。這一類多態性又可以分成兩類：第一類是由于D