關于多巴胺受體的簡介
多巴胺受體是通過其相應的膜受體發揮作用的一種位于生物體內的受體。多巴胺受體為七個跨膜區域組成的G蛋白偶聯受體家族，已分離出五種多巴胺受體(DA2R) 。 根據多巴胺受體的生物化學和藥理學性質,可分為D1 類和D2 類受體。D1 類受體包括D1和D5受體(在大鼠也稱D1A和D1B受體) 。D2 類受體包括 D2 , D3 和 D4 受體。兩類受體的 C端含有磷酸化和棕櫚酰化位點,涉及激動劑依賴性受體的去敏感化過程和第四胞內環的形成多巴胺的配體化合物很容易將 D1 受體和 D2 受體家族區分開來,但大多數化合物不能區分相同家族的受體亞型。......閱讀全文
關于多巴胺的回收和代謝的介紹
神經末梢經轉運體或膜內外濃度差，將多巴胺回收入神經末梢，以供再利用。神經膠質細胞和非多巴胺神經元一定程度上也回收和代謝多巴胺，代謝酶包括單胺氧化酶、兒茶酚胺甲基轉移化酶和醛脫氫酶。 [6] 中科院上海生命科學院神經科學所發現一種小G蛋白的調節因子Vav2能夠通過調節多巴胺轉運體在質膜的分布，從
關于促性腺激素受體失活性突變的簡介
Leydig細胞和sertoli細胞上有LH、FSH的受體。受體突變有激活性受體突變和失活性受體突變之分。Leydig細胞上的LH受體失活突變會導致男性假兩性畸形，而激活突變會引起性早熟[1]。Sertoli細胞上的FSH受體失活突變會導致不育，而激活突變使得精子生成不再依賴FSH的刺激。
關于非經典C－型凝集素受體的簡介
與經典的 C 型凝集素受體相比，非經典C 型凝集素受體具有類似的CTLD 結構，但該結構域中缺少與Ca2+ 結合的保守基序，識別配體是Ca2+非依賴的。非經典 C 型凝集素樣受體編碼基因主要定位于 NK 基因復合物 (natural killer gene complex，NKC)，人的定位于
關于抗磷脂酶A2受體抗體的簡介
腎小球足細胞上的磷脂酶A2受體是特發性膜性腎病的主要抗原，循環抗磷脂酶A2受體抗體與腎小球上的磷脂酶A2受體抗原結合成為原位免疫復合物，激活補體導致足細胞損傷，致使尿蛋白產生。
關于多巴胺的使用注意事項介紹
應用本品前應先糾正血容量，同時監測血壓、心率、心律、尿量。外周血管灌流情況，休克糾正時應即減慢滴速，不可突然停藥。防止藥液外漏，選用粗大靜脈。常見不良反應有胸痛、呼吸困難、心律失常（快而有力）、乏力、頭痛、惡心、嘔吐，長期使用可能導致局部壞死或壞疽，過量時發生嚴重高血壓。對本品過敏者、孕婦、小兒
關于多巴胺通路的基本內容介紹
多巴胺神經元位于中腦與間腦交接處，有3條通路。第一條是黑質-紋狀體通路，第二條是中腦-邊緣通路，第三條是中腦-皮質通路。 （1）黑質-紋狀體通路 黑質-紋狀體通路起自黑質致密帶，投射至尾核-殼核，該通路激活能增加運動，動物黑質損害能引起運動遲緩和反應時間延長。抗精神病藥阻斷多巴胺D2受體，表
科學家揭示致幻劑與多巴胺受體結合及動態調控的藥理機制
8月1日，中國科學院上海藥物研究所研究員徐華強課題組與分子細胞卓越中心-國科大杭高院研究員汪勝課題組合作，解析了致幻劑麥角酸二乙酰胺（LSD）與靶點D1R的獨特結合模式，揭示了G蛋白偶聯受體（GPCR）受體動力學與配體動力學的調控機制，為進一步研究GPCR的動力學、信號傳導和藥理學的功能意義奠定了基
科學家揭示致幻劑與多巴胺受體結合及動態調控的藥理機制
8月1日，中國科學院上海藥物研究所研究員徐華強課題組與分子細胞卓越中心-國科大杭高院研究員汪勝課題組合作，解析了致幻劑麥角酸二乙酰胺（LSD）與靶點D1R的獨特結合模式，揭示了G蛋白偶聯受體（GPCR）受體動力學與配體動力學的調控機制，為進一步研究GPCR的動力學、信號傳導和藥理學的功能意義奠定了基
細胞內受體的簡介
細胞內受體(intracellular receptor)位于胞質溶膠中受體要與相應的配體結合后才可進入細胞核。胞內受體識別和結合的是能夠穿過細胞質膜的小的脂溶性的信號分子,如各種類固醇激素、甲狀腺素、維生素D以及視黃酸。細胞內受體的基本結構都很相似,有極大的同源性。細胞內受體通常有兩個不同的結構域
促甲狀腺受體抗體的簡介
促甲狀腺受體抗體是鑒別甲亢病因、診斷GD的重要指標之一。Graves病（簡稱GD），又稱毒性彌漫性甲狀腺腫或Basedow病，是一種伴甲狀腺激素（TH）分泌增多的器官特異性自身免疫病，與慢性淋巴細胞性甲狀腺炎和產后甲狀腺炎等同屬于自身免疫性甲狀腺病（AITD），有顯著的遺傳傾向，起病多較緩慢。臨
5羥色胺受體的簡介
5-羥色胺受體，也被稱為血清素受體或5-HT受體，是一群于中樞神經系統中央處和末梢神經系統周邊出現的G蛋白偶聯受體及配體門控離子通道。它們同時調節興奮性和抑制性神經傳導物質的傳遞。
細胞內受體的簡介
細胞內受體(intracellular receptor)位于胞質溶膠中受體要與相應的配體結合后才可進入細胞核。胞內受體識別和結合的是能夠穿過細胞質膜的小的脂溶性的信號分子,如各種類固醇激素、甲狀腺素、維生素D以及視黃酸。細胞內受體的基本結構都很相似,有極大的同源性。細胞內受體通常有兩個不同的結
關于聚多巴胺對膜的改性的介紹
研制一種表面能高、具有親水性的分離膜用來處理廢水中的污染物是科學家在膜技術領域致力的方向之一。實驗表明在堿性有氧避光的條件下多巴胺能夠在各種基底表面發生氧化聚合反應，形成一層致密且具有強黏附作用的復合層薄膜，在涂覆有聚多巴胺的薄膜表面接枝各種有利于目標污染物特異性吸附的改性分子或聚合物可以實現復
多巴胺的作用
為多巴胺受體激動藥。在體內為合成去甲腎上腺素及腎上腺素的前體物，存在于外周交感神經、神經節和中樞神經系統，為中樞神經遞質之一，但因不易透過血-腦脊液屏障，主要表現為外周作用。具有興奮腎上腺素α、β受體的作用，但對β2受體作用較弱；同時也作用于腎臟和腸系膜血管、冠狀動脈的多巴胺受體，為較理想的抗休
關于白三烯受體拮抗劑的相關病理簡介
支氣管哮喘(哮喘)時氣道阻塞的機制與氣道平滑肌收縮，血管滲漏所致粘膜水腫、粘液分泌增加及以嗜酸細胞為主導的炎癥細胞浸潤等引起的支氣管痙攣有關，多種炎性介質如組胺、白三烯(LTs)、血栓素、前列腺素、血小板激活因子(PAF)、趨化因子、腺苷及緩激肽等，參與上、下氣道的炎癥反應。近年來隨著LTs在哮
Science：首次解析出多巴胺受體D4的高分辨率結構
很多抗精神藥物通過結合到大腦中的多巴胺受體分子上發揮作用。作為一種神經遞質和化學信號，多巴胺在我們的經歷如何影響我們的行為中發揮著至關重要的作用。但是鑒于科學家們仍然不能夠理解腦細胞表面上的多種多巴胺受體之間的差異，這些藥物中的大多數會導致“混亂”：它們結合到多種不同的多巴胺受體分子上，從而導致
關于多巴胺注射液的藥理毒理介紹
激動交感神經系統腎上腺素受體和位于腎、腸系膜、冠狀動脈、腦動脈的多巴胺受體其效應為劑量依賴性。 ⑴小劑量時（每分鐘按體重0、5－2ug/㎏），主要作用于多巴胺受體，使腎及腸系膜血管擴張，腎血流量及腎小球濾過率增加，尿量及鈉排泄量增加； ⑵小到中等劑量（每分鐘按體重 2－10ug/㎏），能直接
關于多巴胺注射液的用法用量介紹
多巴胺注射液成人常用量靜脈注射，開始時每分鐘按體重1－5ug/㎏，10分鐘內以每分鐘1 －4ug/㎏速度遞增，以達到最大療效。慢性頑固性心力衰竭，靜滴開始時，每分鐘按體重0.5－2ug/㎏逐漸遞增。多數病人按1－3ug/㎏/分給予即可生效。閉塞性血管病變患者，靜滴開始時按1ug/㎏/分，逐增至5
鹽酸多巴胺
性狀本品為白色或類白色有光澤的結晶或結晶性粉末;無臭;露置空氣中及遇光色漸變深。本品在水中易溶,在無水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含
G蛋白偶聯受體的功能簡介
這類受體的共同點是其立體結構中都有七個跨膜α螺旋，且其肽鏈的C端和連接（從肽鏈N端數起）第5和第6個跨膜螺旋的胞內環（第三個胞內環）上都有G蛋白（鳥苷酸結合蛋白）的結合位點。目前為止，研究顯示G蛋白偶聯受體只見于真核生物之中，而且參與了很多細胞信號轉導過程。在這些過程中，G蛋白偶聯受體能結合細胞
G蛋白偶聯受體的結構簡介
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白（Integral membrane protein），每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端（N-terminus），膜內C端（C-terminus），3個膜外環（Loop）和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包
關于抗去唾液酸糖蛋白受體抗體的簡介
抗去唾液酸糖蛋白受體(ASGPR)是一種肝特異性跨膜糖蛋白，具有肝臟特異性和種屬特異性，其在肝臟的特殊分布位置與自身免疫性肝炎（AIH）組織病理學改變(匯管區周圍大量淋巴細胞浸潤、碎屑狀壞死)極為吻合，因而推測ASGPR是吸引致敏肝浸潤淋巴細胞的主要靶抗原。抗去唾液酸糖蛋白受體抗體（抗ASGPR
關于5羥色胺（5HT）受體拮抗劑的簡介
5-羥色胺（5-HT）受體拮抗劑作為一種神經遞質和血管活性物質，人體內超過90%的5-HT 儲存在血小板內。血小板的5-HT 受體有兩類: 5-HT1受體和5-HT2受體。血液5-HT2可以激活血小板及血管平滑肌的5-HT2受體，促進血栓的形成[25]。因此研究血管5-HT2受體來開發抗血小板藥
多巴胺的作用機制
在外周，本藥除激動DA受體外，也激動a和β受體發揮作用。（DA：多巴胺） 其作用除與劑量或濃度有關外，還取決于靶器官中各受體亞型的分布和藥物受體選擇性的高低。低劑量時（滴注速度約為每分鐘2μg/kg），主要激動血管的D1受體，而產生血管舒張效應，特別表現在腎臟、腸系膜和冠狀血管床。 DA可增
多巴胺的臨床應用
(1)用于各種休克(感染中毒性休克、心源性休克、出血性休克等)； (2)與利尿藥合用，應用于急性腎功能衰竭； (3)治療急性心功能不全。 多巴胺隨著劑量的不同，作用于不同受體： (1)小劑量時(每分鐘按體重0.5~2μg/kg)，主要作用于多巴胺受體，使腎及腸系膜血管擴張，腎血流量及腎小
關于多巴胺注射液的基本信息介紹
多巴胺注射液是一種藥物，為鹽酸多巴胺的滅菌水溶液。含鹽酸多巴胺(C8H11NO2.HCl)應為標示量的93.0% ～107.0 %。 【鑒別】 取本品，照鹽酸多巴胺項下的鑒別(1)、(2)、(3)和(5)項試驗，顯相同的結果。 【檢查】 pH值 應為3.0 ～4.5 （附錄Ⅵ H）。其他 應
關于鹽酸多巴胺注射液的用法用量介紹
1、鹽酸多巴胺注射液成人常用量 靜脈注射，開始時每分鐘按體重1～5μg/㎏，10分鐘內以每分鐘1～4μg/㎏速度遞增，以達到最大療效。慢性頑固性心力衰竭，靜滴開始時，每分鐘按體重0.5～2μg/㎏逐漸遞增。多數病人按1～3μg/㎏/分鐘給予即可生效。閉塞性血管病變患者，靜滴開始時按1μg/㎏分鐘
冷凍電鏡技術等解析多巴胺受體DRD1Gs信號復合物
西安交通大學物理學院教授張磊團隊與四川大學、山東大學、國家蛋白質中心（上海）、香港中文大學等單位合作，采用冷凍電鏡技術在多巴胺受體調節機制方面取得重大進展。近日，該研究相關成果以《DRD1-Gs信號復合物的配體識別和變構調控》為題在線發表在《細胞》上。 作為一種能夠給人帶來愉悅感受的神經遞質
G蛋白耦聯型受體簡介
G蛋白耦聯型受體為7次跨膜蛋白，因此亦有人將此類受體稱為七次跨膜受體。受體本身不具備通道結構，也無酶活性，它是通過與脂質雙層中以及膜內側存在的包括G蛋白等一系列信號蛋白質分子之間級聯式的復雜的相互作用來完成信號跨膜轉導的，因此也稱促代謝型受體。G蛋白耦聯型受體包括多種神經遞質、肽類激素和趨化因子的受
G蛋白耦聯型受體簡介
G蛋白耦聯型受體是指受體和酶或離子通道之間的相互作用通過一種結合GTP的調節蛋白介導完成的。配體與受體結合后通過G蛋白間接作用于酶或離子通道，從而調節細胞的生理活動。 G蛋白耦聯型受體為7次跨膜蛋白，因此亦有人將此類受體稱為七次跨膜受體。受體本身不具備通道結構，也無酶活性，它是通過與脂質雙層中