關于多巴胺的使用注意事項介紹
應用本品前應先糾正血容量，同時監測血壓、心率、心律、尿量。外周血管灌流情況，休克糾正時應即減慢滴速，不可突然停藥。防止藥液外漏，選用粗大靜脈。常見不良反應有胸痛、呼吸困難、心律失常（快而有力）、乏力、頭痛、惡心、嘔吐，長期使用可能導致局部壞死或壞疽，過量時發生嚴重高血壓。對本品過敏者、孕婦、小兒慎用；閉塞性血管病、肢端循環不良、頻發室性心律失常者慎用。嗜鉻細胞瘤患者不宜使用。α受體阻滯劑、β受體阻滯劑可拮抗本品的作用；與硝酸酯類合用，互相減弱作用；與硝普鈉、異丙腎上腺素、多巴酚丁胺合用時注意心排血量的改變；與全麻藥合用時引起室性心律失常。本藥可加強利尿劑的作用；與苯妥英鈉聯用時需交替使用；而與三環類抗抑郁藥或單胺氧化酶合用可增強和延長本品的效應。......閱讀全文
關于多巴胺的使用注意事項介紹
應用本品前應先糾正血容量，同時監測血壓、心率、心律、尿量。外周血管灌流情況，休克糾正時應即減慢滴速，不可突然停藥。防止藥液外漏，選用粗大靜脈。常見不良反應有胸痛、呼吸困難、心律失常（快而有力）、乏力、頭痛、惡心、嘔吐，長期使用可能導致局部壞死或壞疽，過量時發生嚴重高血壓。對本品過敏者、孕婦、小兒
關于多巴胺的釋放介紹
當動作電位到達時，膜蛋白構造改變，允許Ca2+流入，囊泡與神經末梢或樹突融合，通過胞吐作用將多巴胺釋入突觸間隙。有兩種釋放方式：一種是間斷性釋放，即動作電位到達時一過性釋放多巴胺，然后快速回收入神經元；一種是持續性釋放，即低水平持續釋放多巴胺，此時的多巴胺水平不足以激動突觸后膜多巴胺受體，只能激
關于多巴胺的臨床應用介紹
1、休克 微循環動脈血灌流急劇減少，致重要生命器官因缺氧而發生功能和代謝障礙，是各種休克發生發展的共同規律。因此，休克的治療應著重于盡快改善微循環，而不應單純追求一個“滿意”的血壓。休克的恢復取決于微循環的改善，而不單純取決于提升血壓。在治療休克時除常規擴容、積極處理原發疾病、糾正酸堿平衡失調
關于多巴胺濫用的影響介紹
1、D2受體功能低下 正電子發射計算機斷層掃描研究顯示，非藥物濫用者服利他林（阻斷多巴胺轉運體），引起快感者腦D2受體基礎水平低，不引起快感者腦D2受體基礎水平高。提示當D2受體基礎水平低時，提高多巴胺易引起快感。在現實中，基礎多巴胺D2功能低下導致快感缺失，他們會通過暴食、性欲過強、賭博、冒
關于多巴胺測定的基本介紹
多巴胺是人體腎上腺髓質分泌的兒茶酚胺之一（兒茶酚胺由腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺等組成），具有β受體激動作用，也有一定的α受體激動作用。多巴胺亦為神經遞質，對神經系統功能有重要生理作用。多巴胺能增強心肌收縮力，增加排血量，加快心率作用較輕微；對周圍血管有輕度收縮作用，升高動脈壓，使內臟血管(腎
關于多巴胺受體的分布介紹
在缺乏每種多巴胺受體亞型的特異配體之前，廣泛應用原位雜交的方法來研究多巴胺受體mRNAs在腦內的分布。D1和D2受體基因在腦內表達廣泛。D1-R主要表達于尾殼核，伏隔核，視束，腦皮層和杏仁核。除此之外，D1受體還在下丘腦被探測到。盡管在黑質致密部發現有D1配體與其結合，但沒有探測mRNA存在。這
使用多巴胺注射液的注意事項
⑴交叉過敏反應：對其他擬交感胺類藥高度敏感的病人，可能對本品也異常敏感。 ⑵對人體研究尚不充分，動物實驗未見有致畸。給妊娠鼠有導致新生仔鼠存活率降低，而且存活者潛在形成白內障的報道。孕婦應用時必須權衡利弊。 ⑶多巴胺注射液是否排入乳汁未定，但在乳母應用未發生問題。 ⑷多巴胺注射液在小兒應用
關于多巴胺的基本信息介紹
多巴胺是大腦中含量最豐富的兒茶酚胺類神經遞質。多巴胺作為神經遞質調控中樞神經系統的多種生理功能。多巴胺系統調節障礙涉及帕金森病，精神分裂癥，Tourette綜合癥，注意力缺陷多動綜合癥和垂體腫瘤的發生等。 [1] 多巴胺是一種神經傳導物質，用來幫助細胞傳送脈沖的化學物質。這種腦內分泌物和人的情
關于多巴胺的合成和儲存介紹
酪氨酸由飲食蛋白提供，或由苯丙氨酸經肝臟苯丙氨酸羥化酶轉換而成，經氨基酸轉運體入腦，多巴胺神經元，經胞漿酪氨酸羥化酶轉換成二氫苯丙氨酸（左旋多巴），再由芳香氨基酸脫羧化酶（多巴脫羧化酶）轉換成多巴胺。胞漿多巴胺轉運至囊泡，囊泡多巴胺濃度為0.1M。
關于多巴胺的用法與用量介紹
成人常用量：靜滴開始時按每分鐘1～5μg/kg，10分鐘內以每分鐘1～4μg/kg的速度遞增而達最佳療效。慢性頑固性心衰可每分鐘按0.5～3μg/kg可生效。閉塞性血管病變患者開始按每分鐘1μg/kg速度靜滴，漸增直到每分鐘20μg/kg，以達最佳療效。如危重病例可先以每分鐘5μg/kg滴注，然
使用鹽酸多巴胺注射液的注意事項
1．交叉過敏反應：對其他擬交感胺類藥高度敏感的病人，可能對本品也異常敏感。 2．對人體研究尚不充分，動物實驗未見有致畸。給妊娠鼠有導致新生仔鼠存活率降低，而且存活者潛在形成白內障的報道。孕婦應用時必須權衡利弊。 3．鹽酸多巴胺注射液是否排入乳汁未定，但在乳母應用未發生問題。 4．鹽酸多巴胺
關于多巴胺的回收和代謝的介紹
神經末梢經轉運體或膜內外濃度差，將多巴胺回收入神經末梢，以供再利用。神經膠質細胞和非多巴胺神經元一定程度上也回收和代謝多巴胺，代謝酶包括單胺氧化酶、兒茶酚胺甲基轉移化酶和醛脫氫酶。 [6] 中科院上海生命科學院神經科學所發現一種小G蛋白的調節因子Vav2能夠通過調節多巴胺轉運體在質膜的分布，從
關于多巴胺通路的基本內容介紹
多巴胺神經元位于中腦與間腦交接處，有3條通路。第一條是黑質-紋狀體通路，第二條是中腦-邊緣通路，第三條是中腦-皮質通路。 （1）黑質-紋狀體通路 黑質-紋狀體通路起自黑質致密帶，投射至尾核-殼核，該通路激活能增加運動，動物黑質損害能引起運動遲緩和反應時間延長。抗精神病藥阻斷多巴胺D2受體，表
關于聚多巴胺對膜的改性的介紹
研制一種表面能高、具有親水性的分離膜用來處理廢水中的污染物是科學家在膜技術領域致力的方向之一。實驗表明在堿性有氧避光的條件下多巴胺能夠在各種基底表面發生氧化聚合反應，形成一層致密且具有強黏附作用的復合層薄膜，在涂覆有聚多巴胺的薄膜表面接枝各種有利于目標污染物特異性吸附的改性分子或聚合物可以實現復
關于多巴胺注射液的藥理毒理介紹
激動交感神經系統腎上腺素受體和位于腎、腸系膜、冠狀動脈、腦動脈的多巴胺受體其效應為劑量依賴性。 ⑴小劑量時（每分鐘按體重0、5－2ug/㎏），主要作用于多巴胺受體，使腎及腸系膜血管擴張，腎血流量及腎小球濾過率增加，尿量及鈉排泄量增加； ⑵小到中等劑量（每分鐘按體重 2－10ug/㎏），能直接
關于多巴胺注射液的用法用量介紹
多巴胺注射液成人常用量靜脈注射，開始時每分鐘按體重1－5ug/㎏，10分鐘內以每分鐘1 －4ug/㎏速度遞增，以達到最大療效。慢性頑固性心力衰竭，靜滴開始時，每分鐘按體重0.5－2ug/㎏逐漸遞增。多數病人按1－3ug/㎏/分給予即可生效。閉塞性血管病變患者，靜滴開始時按1ug/㎏/分，逐增至5
關于多巴胺受體的簡介
多巴胺受體是通過其相應的膜受體發揮作用的一種位于生物體內的受體。多巴胺受體為七個跨膜區域組成的G蛋白偶聯受體家族，已分離出五種多巴胺受體(DA2R) 。 根據多巴胺受體的生物化學和藥理學性質,可分為D1 類和D2 類受體。D1 類受體包括D1和D5受體(在大鼠也稱D1A和D1B受體) 。D2
關于多巴胺的功能簡介
1、運動 多巴胺對運動控制起重要作用，帕金森病是由于多巴胺能神經元變性引起嚴重的多巴胺減少所致。多巴胺拮抗劑和激動劑應用的研究表明了多巴胺受體在運動控制中的重要作用如：大鼠的前進，后退，僵直，吸氣和理毛功能。通常激動劑提高多巴胺的運動功能，拮抗劑作用相反。已明確了在決定向前運動中的D1和D2受
關于多巴胺受體簡介
多巴胺受體是結合在膜上的供神經遞質多巴胺識別的位點。多巴胺受體既存于中樞神經系統（CNS），也存在于外周。依據生化和藥理學標準已將此受體分為二型。微摩濃度的多巴胺作用于D1多巴胺受體可刺激腺甘酸環化酶的活性。酚噻嗪類多巴胺拮抗劑如氟非那嗪作用非常強大，抑制多巴胺D1受體效應只需納摩水平，而丁酰苯
使用多巴胺注射液的不良反應介紹
使用多巴胺注射液常見的不良反應有胸痛、呼吸困難、心悸、心律失常（尤其用大劑量）、全身軟弱無力感；心跳緩慢、頭痛、惡心嘔吐者少見。長期應用大劑量或小劑量用于外周血管病患者，出現的反應有手足疼痛或手足發涼；外周血管長時期收縮，可能導致局部壞死或壞疽；過量時可出現血壓升高，此時應停藥，必要時給予α受體
關于多巴胺注射液的基本信息介紹
多巴胺注射液是一種藥物，為鹽酸多巴胺的滅菌水溶液。含鹽酸多巴胺(C8H11NO2.HCl)應為標示量的93.0% ～107.0 %。 【鑒別】 取本品，照鹽酸多巴胺項下的鑒別(1)、(2)、(3)和(5)項試驗，顯相同的結果。 【檢查】 pH值 應為3.0 ～4.5 （附錄Ⅵ H）。其他 應
關于鹽酸多巴胺注射液的用法用量介紹
1、鹽酸多巴胺注射液成人常用量 靜脈注射，開始時每分鐘按體重1～5μg/㎏，10分鐘內以每分鐘1～4μg/㎏速度遞增，以達到最大療效。慢性頑固性心力衰竭，靜滴開始時，每分鐘按體重0.5～2μg/㎏逐漸遞增。多數病人按1～3μg/㎏/分鐘給予即可生效。閉塞性血管病變患者，靜滴開始時按1μg/㎏分鐘
關于利福平的使用注意事項介紹
1、酒精中毒、肝功能損害者慎用。嬰兒、3個月以上孕婦和哺乳期婦女慎用。 2、對診斷的干擾：可引起直接抗球蛋白試驗（Coombs試驗）陽性；干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結果；可使磺溴酞鈉試驗滯留出現假陽性；可干擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分析試驗的結果；可使血液尿
關于鹽酸多巴胺注射液的給藥說明介紹
(1)應用多巴胺治療前必須先糾正低血容量； (2)在滴注前必須稀釋，稀釋液的濃度取決于劑量及個體需要的液量，若不需要擴容，可用0.8㎎/ml溶液，如有液體潴留，可用1.6～3.2㎎/ml溶液。中、小劑量對周圍血管阻力無作用，用于處理低心排血量引起的低血壓；較大劑量則用于提高周圍血管阻力以糾正低
關于多巴胺注射液的藥物相互作用介紹
⑴與硝普鈉、異丙腎上腺素、多巴酚丁胺合用，注意心排血量的改變，比單用多巴胺注射液時反應不同。 ⑵大劑量多巴胺與α受體阻滯劑如酚芐明、酚妥拉明、妥拉唑林 (Tolazoline)等同用，后者的擴血管效應可被本品的外周血管的收縮作用拮抗。 ⑶與全麻藥（尤其是環丙烷或鹵代碳氫化合物）合用由于后者可
關于多巴胺的基本內容概述
多巴胺（DA，或3-羥酪胺，3,4-二羥苯乙胺）是內源性含氮有機化合物，為酪氨酸（芳香族氨基酸）在代謝過程中經二羥苯丙氨酸所產生的中間產物。 [2] 又名兒茶酚乙胺或羥酪胺，是兒茶酚胺類的一種，分子式為C8H11NO2。是在中樞神經系統中存在特殊的多巴胺能系統，由黑質致密帶發出的黑質紋狀體束及黑
關于多巴胺D2受體拮抗劑的基本介紹
甲氧氯普胺（metoclopramide ）， 又名胃復安，滅吐靈，于1961年合成并應用于臨床，為對氨基苯甲酸的水溶性衍生物，是多巴胺D1和D2受體拮抗劑。D2受體主要抑制小腸膽堿能通路的功能， 通過負反饋機制影響遞質的釋放。DA存在于幾種哺乳動物的胃腸道壁上，而且明顯抑制胃腸道的動力作用。D
關于多巴胺注射液的藥代動力學介紹
多巴胺注射液口服無效，靜脈滴入后在體內分布廣泛，不易通過血-腦脊液屏障。靜注5分鐘內起效，持續5－10分鐘，作用時間的長短與用量不相關。在體內很快通過單胺氧化酶及兒茶酚－氧位－甲基轉移酶（COMT）的作用，在肝、腎及血漿中降解成無活性的化合物。一次用量的25%左右，在腎上腺神經末梢代謝成去甲基腎
關于腎上腺激素的使用注意事項介紹
凡高血壓、心臟病、糖尿病、甲亢、洋地黃中毒、心臟性哮喘、外傷性或出血性休克忌用 腎上腺激素：它是由腎上腺分泌的。腎上腺的位置在腎臟上邊，呈三角形，大約重10-15克。腎上腺分為皮質和髓質兩部分，腎上腺皮質分泌糖皮質激素，鹽皮質激素和性激素；腎上腺產生多種激素，和青春期發育密切相關的有鹽皮質激素
關于慶大霉素的使用注意事項介紹
慶大霉素由絳紅色放線菌科小單孢子屬和棘狀小單孢菌的發酵液中取得，為廣譜抗生素，對革蘭氏陽性和陰性細菌如大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌等均有抗菌作用，尤其是抗綠膿桿菌的作用非常顯著。主要用于犢牛白痢、豬下痢、馬急性腸炎、馬子宮內膜炎、乳腺炎、敗血癥等嚴重感染。慶大霉素為堿性化合物，常用其硫酸鹽