概述多巴胺受體的分布
在缺乏每種多巴胺受體亞型的特異配體之前, 廣泛應用原位雜交的方法來研究多巴胺受體 mRNAs 在腦內的分布。D1 和 D2 受體基因在腦內表達廣泛。D12R主要表達于尾殼核( CPu) ，伏隔核(Acb) , 視束(OT) ,腦皮層(Cx)和杏仁核，除此之外,D1 受體還在Calleja 島和下丘腦被探測到。 盡管在黑質致密部發現有 D1 配體與其結合,但沒有探測 mRNA 存在。這一結果提示:D12R在紋狀體合成后通過紋狀體黑質束轉運到黑質。D52R和D12R相比表達局限,僅在海馬,外側乳頭體核和下丘腦束旁核表達。D22R mRNA 主要在腦的CPu，OT和Acb中表達。在黑質和腹側被蓋部(VTA)也有表達,這些區域發出多巴胺纖維,提示著D22R有突觸前定位。相反,D1樣受體只有廣泛的突觸后定位。分析D2 樣受體的兩種亞型的 mRNA表明D2L 表達最為豐富。在腦外,D22R mRNA 還定位于視網膜,腎臟,血管系統和垂體......閱讀全文
概述多巴胺受體的分布
在缺乏每種多巴胺受體亞型的特異配體之前, 廣泛應用原位雜交的方法來研究多巴胺受體 mRNAs 在腦內的分布。D1 和 D2 受體基因在腦內表達廣泛。D12R主要表達于尾殼核( CPu) ，伏隔核(Acb) , 視束(OT) ,腦皮層(Cx)和杏仁核，除此之外,D1 受體還在Calleja 島和下
多巴胺受體概述
已分離出五種多巴胺受體(DA2R) , 根據它們的生物化學和藥理學性質，可分為D1類和D2類受體。D1類受體包括D1和D5受體（在大鼠也稱D1A和D1B受體）。D2 類受體包括D2，D3和D4受體。兩類受體的C端含有磷酸化和棕櫚酰化位點,涉及激動劑依賴性受體的去敏感化過程和第四胞內環的形成多巴胺
關于多巴胺受體的分布介紹
在缺乏每種多巴胺受體亞型的特異配體之前，廣泛應用原位雜交的方法來研究多巴胺受體mRNAs在腦內的分布。D1和D2受體基因在腦內表達廣泛。D1-R主要表達于尾殼核，伏隔核，視束，腦皮層和杏仁核。除此之外，D1受體還在下丘腦被探測到。盡管在黑質致密部發現有D1配體與其結合，但沒有探測mRNA存在。這
關于多巴胺受體的基本內容概述
能結合SCH23390的稱為多巴胺D1受體， D1受體與興奮性核苷酸結合蛋白復合物相互作用，激活腺苷酸環化酶系統；能高親和性結合丁酰苯類藥物（螺哌隆和氟哌啶醇）的稱為D2受體，D2受體與抑制性核苷酸結合蛋白復合物相互作用，抑制腺苷酸環化酶系統。重組DNA技術將這兩種受體再分，多巴胺D1樣受體再分
概述阿片受體的分布及類型
阿片受體體內至少存在8種亞型。在中樞神經系統內至少存在4種亞型：μ、κ、δ、σ。嗎啡類藥物對不同型的阿片受體，親和力和內在活性均不完全相同。阿片類藥物可以使神經末梢釋放乙酰膽堿、去甲腎上腺、多巴胺及P物質等神經遞質減少。阿片類作用于受體后，引起膜電位超極化，使神經遞質釋放減少，從而阻斷神經沖動的
關于多巴胺受體簡介
多巴胺受體是結合在膜上的供神經遞質多巴胺識別的位點。多巴胺受體既存于中樞神經系統（CNS），也存在于外周。依據生化和藥理學標準已將此受體分為二型。微摩濃度的多巴胺作用于D1多巴胺受體可刺激腺甘酸環化酶的活性。酚噻嗪類多巴胺拮抗劑如氟非那嗪作用非常強大，抑制多巴胺D1受體效應只需納摩水平，而丁酰苯
關于多巴胺受體的簡介
多巴胺受體是通過其相應的膜受體發揮作用的一種位于生物體內的受體。多巴胺受體為七個跨膜區域組成的G蛋白偶聯受體家族，已分離出五種多巴胺受體(DA2R) 。 根據多巴胺受體的生物化學和藥理學性質,可分為D1 類和D2 類受體。D1 類受體包括D1和D5受體(在大鼠也稱D1A和D1B受體) 。D2
Toll樣受體的受體分布
TLRs分布的細胞多達20余種，Muzio M 等對TLR1-TLR5表達于人類白細胞的研究中發現，TLR1能在包括單核細胞，多形核細胞，T、B淋巴細胞及NK細胞等多種細胞中表達，TLR2、TLR4、TLR5只在髓源性細胞(如單核巨噬細胞)上表達，而TLR3只特異性表達于樹突狀細胞(dendriti
概述多巴胺的不快引起機制
當犒賞通路多巴胺能低下時，引起快感缺失（不能體驗到愉快）、情感淡漠（缺乏動機）和心緒不良（感到不滿意、不幸福、痛苦、激惹和緊張不安）。 [6] 快感缺失 （1）心境惡劣 假定素質性伏膈核多巴胺能低下導致持續的快感缺失，表現為持續2年以上的心境惡劣。由于青少年時期的基礎多巴胺能最低，故青少年
關于多巴胺的基本內容概述
多巴胺（DA，或3-羥酪胺，3,4-二羥苯乙胺）是內源性含氮有機化合物，為酪氨酸（芳香族氨基酸）在代謝過程中經二羥苯丙氨酸所產生的中間產物。 [2] 又名兒茶酚乙胺或羥酪胺，是兒茶酚胺類的一種，分子式為C8H11NO2。是在中樞神經系統中存在特殊的多巴胺能系統，由黑質致密帶發出的黑質紋狀體束及黑
多巴胺受體D1R與多巴胺結合特性以及潛在變構調節機制
Cell Research | 徐華強/張巖等合作 多巴胺（dopamine，DA）是人體內一種重要的單胺類神經遞質，參與對中樞神經系統（CNS）以及外周神經系統（PNS）的多種生理功能的調控。在CNS中，DA介導神經細胞之間的信號傳遞，在大腦獎勵機制、動機產生、欣快感發生以及行為調節等生理過
簡述Toll樣受體的分布
TLRs分布的細胞多達20余種，Muzio M 等對TLR1-TLR5表達于人類白細胞的研究中發現，TLR1能在包括單核細胞，多形核細胞，T、B淋巴細胞及NK細胞等多種細胞中表達，TLR2、TLR4、TLR5只在髓源性細胞(如單核巨噬細胞)上表達，而TLR3只特異性表達于樹突狀細胞(dendri
Toll樣受體的分布情況
TLRs分布的細胞多達20余種，Muzio M 等對TLR1-TLR5表達于人類白細胞的研究中發現，TLR1能在包括單核細胞，多形核細胞，T、B淋巴細胞及NK細胞等多種細胞中表達，TLR2、TLR4、TLR5只在髓源性細胞(如單核巨噬細胞)上表達，而TLR3只特異性表達于樹突狀細胞(dendriti
關于AMPA受體的分布介紹
近年來，靜寂突觸的存在和LTP過程中 AMPA受體快速的突觸插入已被大量實驗證實，而產生這一現象的重要前提是在突觸附近存在可被利用的非突觸 AMPA 受體池。用顯微技術觀察谷氨酸受體在突觸及突觸附近的分布發現，除突觸膜上存在有突觸性的AMPA受體外，在樹突的表面和胞質中也存在大量的非突觸性 AM
關于NMDA受體的分布介紹
一般認為，NMDA受體主要分布在神經細胞的突觸后膜。在興奮性神經元，NMDA受體主要分布在樹突棘頭的突觸后膜，且主要分布在突觸后致密區（postsynaptic density, PSD）。但近年來的研究顯示，NMDA受體不僅存在于突觸后膜，還存在于突觸前膜。不僅分布于突觸后致密區，還分布于PS
離子通道型受體的分布
離子通道型受體是一類自身為離子通道的受體，即配體門通道（ligand-gated channel）。主要存在于神經、肌肉等可興奮細胞，其信號分子為神經遞質。
研究揭示多巴胺受體D1R與多巴胺結合特性及潛在變構調節機制
原文地址：http://www.cas.cn/syky/202103/t20210312_4780755.shtml 多巴胺（dopamine，DA）是人體中重要的單胺類神經遞質，參與對中樞神經系統（CNS）及外周神經系統（PNS）多種生理功能的調控。在CNS中，DA介導神經細胞之間的信號傳遞，
關于多巴胺D2受體拮抗劑的基本介紹
甲氧氯普胺（metoclopramide ）， 又名胃復安，滅吐靈，于1961年合成并應用于臨床，為對氨基苯甲酸的水溶性衍生物，是多巴胺D1和D2受體拮抗劑。D2受體主要抑制小腸膽堿能通路的功能， 通過負反饋機制影響遞質的釋放。DA存在于幾種哺乳動物的胃腸道壁上，而且明顯抑制胃腸道的動力作用。D
甘露糖受體的概述
20 世紀70 年代后期, 在兔肺泡巨噬細胞發現了一個175kDa 的內吞性受體，能識別糖基化的溶酶體酶和末端為甘露糖、海藻糖、N -乙酰葡萄糖胺等殘基的糖類。該受體最初被命名為巨噬細胞甘露糖受體（Macrophage mannose receptor，MMR），進一步研究發現，其分布并不只限于
膜受體的數量和分布的介紹
一種細胞膜可以含有幾種不同的受體,如脂肪細胞膜上含有腎上腺素、胰高血糖素、胰島素等近10種激素受體。它們的數目互不相同。同一受體在不同細胞膜上的受體數目也是不同的。一般的受體的密度為103～104個/細胞,但電鰩電器官上的乙酰膽堿的受體的密度和數量較大,分別為104～105微米2或1011個/細
細胞膜受體的數量和分布
一種細胞膜可以含有幾種不同的受體，如脂肪細胞膜上含有腎上腺素、胰高血糖素、胰島素等近10種激素受體。它們的數目互不相同。同一受體在不同細胞膜上的受體數目也是不同的。一般的受體的密度為103～104個/細胞，但電鰩電器官上的乙酰膽堿的受體的密度和數量較大，分別為104～105微米2或1011個/細
關于甘露糖受體的組織分布介紹
MR最初在大鼠肝枯否氏細胞中發現,事實上其廣泛分布于脾紅髓?淋巴結副皮質及胸腺皮質等特定組織的巨噬細胞?MR在肺泡巨噬細胞?單核細胞衍生的巨噬細胞?樹突狀細胞均有豐富的表達,但在單核細胞上無表達?在某些內皮細胞亞群?氣管平滑肌細胞?視網膜上皮細胞 [4] ?腎血管系膜細胞?Kaposi肉瘤細胞?
關于阿片受體的分布及類型介紹
阿片受體體內至少存在8種亞型。在中樞神經系統內至少存在4種亞型：μ、κ、δ、σ。嗎啡類藥物對不同型的阿片受體，親和力和內在活性均不完全相同。阿片類藥物可以使神經末梢釋放乙酰膽堿、去甲腎上腺、多巴胺及P物質等神經遞質減少。阿片類作用于受體后，引起膜電位超極化，使神經遞質釋放減少，從而阻斷神經沖動的
細胞因子受體的概述
細胞因子通過結合細胞表面相應的細胞因子受體而發揮生物學作用。細胞因子與其受體結合后啟動復雜的細胞內分子間的相互作用，最終引起細胞基因轉錄的變化，這一過程稱為細胞的信號轉導。 細胞因子和其受體的結合是細胞因子介導的細胞信號轉導的啟動刺激。已知的細胞因子受體絕大多數是跨膜蛋白，由胞膜外區、跨膜區和
酶聯受體的基本概述
這一類受體轉導的信號通常與細胞的生長、繁殖、分化、生存有關 。酶聯受體也是跨膜蛋白，細胞內結構域常常具有某種酶的活性，故稱為酶聯受體。但并非所有的酶聯受體的細胞內結構域都具有酶活性，所以，按照受體的細胞內結構域是否具有酶活性將此類受體分為兩大類：缺少細胞內催化活性的酶聯受體和具有細胞內催化活性的受體
低密度脂蛋白受體的分布與配體
分布：廣泛分布于肝、動脈壁平滑肌細胞、腎上腺皮質細胞、血管內皮細胞、淋巴細胞、單核細胞和巨噬細胞等。配體：ApoB100、ApoE（ApoB/ApoE受體、BE受體）。結合的脂蛋白：LDL（主要），VLDL、β-VLDL、LDL殘基等（含ApoE）。LDL受體和上述脂蛋白結合將它們吞入細胞內，使細胞
概述腺垂體的血管分布
腺垂體主要由大腦基底動脈發出的垂體上動脈供應。垂體上動脈從結節部上端進入神經垂體的漏斗，在該處形成袢樣的竇狀毛細血管網，稱第一級毛細血管網。這些毛細血管網下行到結節部匯集形成數條垂體門微靜脈，它們下行進入遠側部，再度形成竇狀毛細血管網，稱第二級毛細血管網。垂體門微靜脈及其兩端的毛細血管網共同構成
概述多順反子的分布范圍
mRNA存在于原核和真核生物的細胞質及真核細胞的某些細胞器（如線粒體和葉綠體）中。RNA病毒和RNA噬菌體中的RNA既是遺傳信息的載體又具有mRNA的功能。生物體mRNA種類的多少與生物進化水平有關，高等生物所含的遺傳信息多，mRNA的種類也多。生物體內某種mRNA的含量根據需要而有不同，如5齡
概述元素汞的礦產分布
一、礦藏 汞是自然生成的元素，見于空氣、水和土壤中。 汞是一種劇毒非必需元素，廣泛存在于各類環境介質和食物鏈（尤其是魚類）中，其蹤跡遍布全球各個角落。 世界汞礦資源量約70萬噸，基礎儲量30萬噸。擁有汞儲量的主要國家及其基礎儲量有西班牙9萬噸，意大利6.9萬噸，中國8.14萬噸，吉爾吉斯斯
概述鹽酸多巴胺注射液的藥物相互作用
1.鹽酸多巴胺注射液與硝普鈉、異丙腎上腺素、多巴酚丁胺合用，注意心排血量的改變，比單用鹽酸多巴胺注射液時反應不同。 2.大劑量多巴胺與α受體阻滯劑如酚芐明、酚妥拉明、妥拉唑林 (Tolazoline) 等同用，后者的擴血管效應可被本品的外周血管的收縮作用拮抗。 3.鹽酸多巴胺注射液與全麻藥(