輝瑞第三季度營收226億美元，新冠疫苗占20％
11 月 1 日，輝瑞發布三季度財報。Q3 營收 226 億美元，同比小幅下降 2%。排除新冠疫苗 Comirnaty 和口服藥物 Paxlovid，營收則同比小增 2%。 同時，輝瑞宣布上調了 2022 年度財務指導的下限，預期 2022 年度營收將在995 -1020 億美元（此前為980 - 1020 億美元）。新冠疫苗產品 Comirnaty 由于二價疫苗的批準，預計收入將上調20 億美元至340 億美元，口服藥物的預期收入則保持220 億美元不變（向公眾號發送「輝瑞 2022」可下載 PPT 和年報）。 季度財務情況 新冠相關產品 輝瑞的業績當中，最受關注的無疑是新冠相關產品，這家公司也始終致力于成為新冠防治領域的領軍者。三季度新冠疫苗 Comirnaty 的全球收入為 44.02 億美元（同比-65%），在美國和美國之外的地區表現出相反趨勢： 美國地區增長 83%，主要得益于Omicron B......閱讀全文
賽多利斯2020財報：新冠引爆，收入、利潤逆襲增長30％
分析測試百科網訊?近日，賽多利斯公布其2020年度財報。據財報顯示，賽多利斯在2020年結束時實現了強勁增長，超過20億歐元，盈利能力進一步提高。 據統計，賽多利斯在2020年實現了高速增長，這是由于強勁的有機發展、幾次收購以及冠狀病毒大流行相關業務帶來的額外勢頭。該集團以兩位數的銷售收入、訂
輝瑞BioNTech新冠疫苗可中和新冠變異病毒
《自然》發表的一篇論文報道，接種輝瑞 -BioNTech 新冠疫苗的血清中和了新的新冠變異病毒。接種兩劑疫苗的人的血清中和了B.1.617.2（又稱delta）變異株（首次于印度發現）和一些其他變異株，包括B.1.525（首次發現于尼日利亞）。 隨著新冠病毒新變異株的出現，亟需評估現有疫苗產生
沃特世公布2020年Q1財報－受新冠影響有所下滑
分析測試百科網訊 近日，沃特世公司（WAT）宣布了2020年第一季度財報。報告指出第一季度銷售額為4.65億美元，相比于2019年第一季度的5.14億美元，減少了10％。財報要點第一季度銷售額為4.65億美元，下降了10％，按固定匯率計算下降了8％GAAP每股收益為0.86美元；非通用會計準則每
輝瑞CEO：新冠藥不能太便宜！
近期輝瑞新冠特效藥沒有如愿進入醫保，輝瑞CEO稱新冠藥不能太便宜。 報道顯示，當地時間1月9日，美國輝瑞公司CEO艾伯樂在摩根大通醫療保健會議上透露，輝瑞正在與一家中國藥企合作，今年上半年將開始中國本土化生產Paxlovid。目前合作公司尚未開始生產，但預計很快會啟動。 在報道中，輝瑞未透露
輝瑞2021－H1透露：接種第三劑疫苗可提高抗體水平510倍
輝瑞表示，他們已經在申請美國食品和藥物管理局的緊急使用授權，希望在8月可以獲批第三劑疫苗。 7月28日，輝瑞公布了2021年第二季度和上半年營業收入，顯示H1總收入335億美元，同比增長68%。第二季度營收約190億美元，扣除新冠疫苗78億美元收入，營收達到110億美元，同比增長10%。 由
輝瑞的新冠疫苗是如何生產的？
（美國有線電視新聞網CNN）當新冠疫情大流行開始的時候，輝瑞和BioNTech面臨的挑戰不僅僅是開發一種 Covid-19 疫苗——他們還必須制造這種疫苗，而且還要制造數以億計支疫苗。美國總統參觀輝瑞疫苗生產裝置——IJM（碰撞噴射混合器） 輝瑞公司目前已經向美國運送了 1 億多劑疫苗，并表示
輝瑞新冠口服藥獲FDA授權
據《科學》報道，當地時間12月22日，美國食品藥品監督管理局(FDA)批準了輝瑞公司開發的一種抗新冠病毒口服藥Paxlovid的緊急使用權，使其成為第二種獲得任何國家監管許可的抗新冠病毒藥物。上個月，英國批準使用美國默克公司生產的藥物molnupiravir，但其效果似乎遠不如Paxlovid
賽默飛公布Q3財報－同比增長35.9％－新冠相關收入20億美元
分析測試百科網訊 近日，賽默飛公布2020 Q3財報。第三季度收入總計85.2億美元，同比增長35.9％。頂線超出Zacks共識估計10％。其中，新冠相關業務貢獻了20億美元收入，其基礎業務也恢復了增長。 報告中本季度的有機收入同比增長34％。有利的貨幣換算和收購使收入分別增長了1％。部門業績
阿斯利康2021年營收增長38％，新冠疫苗貢獻營收40億美元
阿斯利康全球公布2021年第四季度以及2021全年的的財報。 英國時間2月10日，阿斯利康公布2021年第四季度和全年財報。2021年，阿斯利康全球總營收374億美元，增長38%，除去新冠疫苗營收增長23%至334億美元。按照上述數據來計算，阿斯利康新冠疫苗2021年的銷售額40億美元，對應的
輝瑞：這款新冠疫苗讓歐市場市再度“瘋狂”
突發重磅！輝瑞釋放疫苗大消息，能阻止90%感染！歐美市場狂歡，道瓊斯指數大漲超4%，原油瘋漲，歐股漲幅則繼續擴大，西班牙IBEX35指數漲超7.5%，意大利富時MIB指數漲超6%，德國DAX指數漲超5.5%，法國CAC40指數漲約7%，富時中國A50狂飆… 全球市場狂飆的原因主要還是疫苗的重大
輝瑞新冠疫苗引發肝炎？歐洲藥管局發聲
近日，來自德國的最新臨床研究發現，輝瑞/BioNTech聯合開發的新冠mRNA疫苗（BNT162b2），可能會引發一種罕見的以T細胞為介導的自身免疫性肝炎，這引發了市場對mRNA疫苗不良反應的關注。?來自德國的這項臨床研究披露了一名52歲男性接種2劑BNT162b2疫苗后出現急性肝炎雙峰發作（兩次接
輝瑞新冠口服藥進入中國市場，國產新冠藥概念股齊跌
新冠口服藥被視為新冠疫苗之外，對抗新冠病毒的關鍵。目前，在國內新冠口服藥市場中，輝瑞新冠口服藥率先拿到通行證，這距離其獲得美國 FDA 緊急批準僅過去 50 天。 2 月 12 日國家藥監局官網消息，2 月 11 日，國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急
輝瑞第三季度營收226億美元，新冠疫苗占20％
11 月 1 日，輝瑞發布三季度財報。Q3 營收 226 億美元，同比小幅下降 2%。排除新冠疫苗?Comirnaty 和口服藥物 Paxlovid，營收則同比小增 2%。 同時，輝瑞宣布上調了 2022 年度財務指導的下限，預期 2022 年度營收將在995 -1020 億美元（此前為980
新冠疫苗爭奪戰：輝瑞和阿斯利康縮減供貨？
近期，英國阿斯利康公司和美國輝瑞公司均以調整產能為由，表示將在短期內縮減向歐盟的新冠疫苗供應。此舉引發歐盟強烈不滿，相關負責人批評阿斯利康“違反契約精神”，要求其“必須承擔責任”并按期交付疫苗。 另有媒體報道稱，部分國家恐將輝瑞告上法庭。 疫苗供不應求仍然幾乎是各國的現狀 彭博社26日報道
美國輝瑞將招募4000名孕婦進行新冠疫苗試驗
據美國中文網報道，美國輝瑞公司18日宣布，將開始在孕婦中進行新冠疫苗臨床試驗。輝瑞表示，將在美國率先開啟這項臨床試驗，這是美國首次將孕婦包括在此類試驗中。資料圖：當地時間2020年12月14日，紐約長島猶太醫療中心護士展示輝瑞新冠疫苗。 中新社記者 廖攀 攝 輝瑞擬在美國、阿根廷、巴西、加拿大
我國應急附條件批準輝瑞新冠治療藥物進口注冊
記者從國家藥監局獲悉，國家藥監局根據藥品管理法相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，11日附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片／利托那韋片組合包裝進口注冊。 該藥物為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型
輝瑞CEO再次新冠陽性－此前已經接種4劑自家疫苗
據路透社報道，當地時間9月24日，美國輝瑞公司首席執行官艾伯樂(AlbertBourla)新冠病毒檢測結果再次呈陽性。 艾伯樂表示自己“感覺很好，沒有任何癥狀”。據報道，60歲的艾伯樂曾于今年8月15日感染新冠，并已開始服用治療新冠藥物Paxlovid。 報道稱，艾伯樂已接種了四劑輝瑞及其德
北京地區：輝瑞新冠特效藥Paxlovid開啟網售
藥網App顯示，其旗下互聯網醫院已開始預售輝瑞口服抗新冠病毒藥物Paxlovid（奈瑪特韋/利托那韋片），定價為2980元/盒。北京地區顯示18時前下單，預計當天出庫。用戶在咨詢問診后，由醫生確認是否已確診新冠，購買者需上傳核酸或抗原陽性照片，獲得Paxlovid處方。目前，線上購藥尚未接入醫保，每
新冠口服藥物！輝瑞Paxlovid獲歐盟CHMP推薦批準!
與安慰劑相比，在癥狀出現后5天內啟動Paxlovid治療(每天2次，連續5天)可將住院或死亡風險降低88%。 輝瑞（Pfizer）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布一份積極審查意見，建議有條件批準Paxlovid（nirmatrelvir[PF-073213
輝瑞疫苗預防新冠保護力僅為47％，能否預防重癥/病死？
還記得輝瑞疫苗預防COVID-19的保護力到底是多少嗎？預防感染保護力88%vs39% 2021年7月23日，CNBC報告了以色列衛生部報告的最新結果，令人倍感擔憂。以色列的報告顯示，輝瑞/BioNTech的mRNA疫苗在以色列預防感染Delta突變株所致有癥狀COVID-19的保護力僅為39
PURE－Bioscience年度財報，虧損230萬美元
PURE Bioscience, Inc.（OTCQB：PURE），專利無毒檸檬酸二氫銀 (SDC) 抗菌劑的創造者，報告了截至 2021 年 7 月 31 日的財政年度的財務業績。 結果總結 ?-年終運營 截至 2021 年 7 月 31 日和 2020 年 7 月 31 日的財政年度，產
奧林巴斯2021財年財報發布，受疫情影響較大
奧林巴斯近日發布2021財年財報，全年收入7305.44億日元，同比2020年的7552.31億日元下降3.3%，凈利潤129.18億日元，同比2020年516.7億日元下降75%，凈利潤率為1.8%。中國收入1103.54億日元，較2020年的1018.26億日元增長8.4%，占比15.1%。科學
我國應急附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物進口注冊
記者從國家藥監局獲悉，國家藥監局根據藥品管理法相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，11日附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片／利托那韋片組合包裝進口注冊。 該藥物為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎患者，例如伴有高齡
輝瑞和Moderna拒絕與強生就新冠疫苗凝血問題合作研究
據《華爾街日報》近日報道，強生聯系了輝瑞、Moderna和阿斯利康，要求他們調查COVID-19疫苗引起的凝血問題，并“就安全問題發表意見”。然而，輝瑞和Moderna兩家公司都拒絕了，表明他們的疫苗與血栓問題無關。 這兩家制藥公司認為，沒有必要重復藥物監管機構的調查，他們已經在研究疫苗導致血
輝瑞、Moderna加強針獲批，新冠疫苗保護性究竟幾何？
全球新冠疫情卷土重來，疫情警報再次讓各國焦頭爛額，即使沉靜多時的中國，面對來勢洶洶的變異病株，亦有小規模的爆發。而新冠疫苗作為對抗新冠疫情發酵與病株變異的重要武器，再次成為大眾關注與討論的熱點。 德國 KNAUER 碰撞噴射混合器（IJM） BioNTech/Pfizer COVID-19
輝瑞新冠口服液又掀風波，Paxlovid被指ZL侵權
據悉，2022年12月26日，印度制藥公司Hetero宣布，其COVID-19口服抗病毒治療候選藥物nirmatrelvir的仿制藥獲得了世界衛生組織藥物資格預審規劃(WHO PQ)批準。據了解，這是輝瑞公司COVID-19口服抗病毒藥物“PAXLOVID”仿制藥的首次資格預審。由Hetero以NI
輝瑞宣布，新冠特效藥PAXLOVID?將由這個內地企業經銷
政策簡報低至5.51元！17省骨科創傷類醫用耗材中選結果及價格公布9日，北京市醫藥集中采購服務中心、天津市醫藥采購中心、河北省醫用藥品器械集中采購中心發布《關于公布京津冀“3+N”聯盟骨科創傷類醫用耗材帶量聯動采購中選結果的通知》。經梳理，采購主體涉及天津市、內蒙古自治區、遼寧省、吉林省、黑龍江省、
輝瑞新冠疫苗再現不良反應，醫護人員再次中招
獲批之后，輝瑞疫苗已在美國展開接種，首批分發對象為一線醫護、老年人等高風險人群。但很快，美國首例對輝瑞疫苗過敏的案例出現，加劇了人們對疫苗的擔憂。 12月16日周三，美國阿拉斯加州報告稱，該州一名醫護人員在接種輝瑞疫苗之后出現了嚴重的過敏反應，癥狀在幾分鐘之內出現，現在情況穩定。 這位醫護人
美國輝瑞和默克的新冠肺炎新藥真是靈丹妙藥？
英國廣播公司網站11月11日報道，兩種新冠肺炎口服新藥2021年秋先后問世，被普遍視為結束新冠疫情努力的重要突破。 美國默克公司的新冠肺炎口服膠囊Molnupiravir11月初在英國獲準緊急使用。英國此舉為世界第一，默克新藥也在新冠口服藥研發競賽中拔得頭籌。美國輝瑞公司隨即發布新聞，新冠口服
安捷倫公布Q2財報－同比增長6％
分析測試百科網訊 5月16日，安捷倫科技公布了第二季度（截至4月30日）的財報數據。財報顯示安捷倫第二季度營收10.2億美元，比去年同期增長6%。不考慮貨幣政策、NMR業務以及過去12個月內的收購和資產剝離的影響，核心收入增長8%。本次財報中，安捷倫提高了其對于2016財年核心收入增長、調整后非