關于先天性甲低的治療方法介紹
1.采用甲狀腺素替代療法； 2.正規治療2-3年停藥1個月，復查甲狀腺功能、甲狀腺B超或甲狀腺同位素掃描，如為暫時性CH則停藥定期隨訪。如為永久性甲狀腺功能減低癥予終身治療； 3.定期進行體格和智能發育情況評估。......閱讀全文
關于先天性甲低的治療方法介紹
1.采用甲狀腺素替代療法； 2.正規治療2-3年停藥1個月，復查甲狀腺功能、甲狀腺B超或甲狀腺同位素掃描，如為暫時性CH則停藥定期隨訪。如為永久性甲狀腺功能減低癥予終身治療； 3.定期進行體格和智能發育情況評估。
關于先天性甲低的基本介紹
先天性甲低，即先天性甲狀腺功能低下(CH)，是兒童時期常見的智殘性疾病，早期無明顯表現，一旦出現癥狀，是不可逆的，又稱呆小病，此病遲發現對兒童智力發育影響很大，此病可導致身材矮小，智力低下，醫學上一般認為如果在2個月內發現，及時治療，終身服藥，智力基本正常。大于10個月發現、治療的，智商只能達到
關于先天性甲低的診斷檢查介紹
1、新生兒篩查 我國1995年6月頒布的母嬰保健法已將該病列入篩查的疾病之一。多采用出生后2~3天的新生兒干血滴紙片檢測TSH濃度作為初篩，結果大于20mU/L時，再檢測血清T4、TSH以確診，該法采集標本簡便，假陽性和假陰性率較低，故為患兒早期確診、避免神經精神發育嚴重缺陷，減輕家庭和國家負
概述先天性甲低的治療方案
①L—甲狀腺素鈉：100μg/片或50μg/片，含T4，半衰期為一周，每日僅僅有T4濃度的小量變動，血清濃度較穩定，每日服一次即可。嬰兒用量為每日8—14μg/kg，兒童為每日4μg/kg。 ②干甲狀腺片：40mg/片，是從動物中提取出來的，含T3、T4，若長期服用，可使T3升高，使用時應予以
簡述先天性甲低的治療原則
1.一旦確診，立即治療 不論病因是甲狀腺本身病變或下丘腦-垂體。 2.終身治療 先天性甲低系甲狀腺發育異常或代謝異常引起，需終身治療。 3.方案 先天性甲低的治療不需從小劑量開始，應該一次足量，使血T4維持在正常高值水平。而對于大年齡的下丘腦-垂體性甲低，甲狀腺素治療需從小劑量開始，同時給予
關于先天性甲低的預防預后的介紹
先天性甲低病人治療越早，預后越佳，新生兒疾病篩查的逐步開展使病人有可能在出生后1～3 周得到確診和治療。大多數早期治療病例均可獲得較高智商。若出生時即發現明顯宮內甲低存在，如骨齡明顯延遲、T4 水平極低、甲狀腺缺如等，對智商影響具有高度危險性，遺留神經系統后遺癥可能性較大。
關于先天性甲低的預防措施介紹
應由政府大力推行碘化食鹽消滅地方性甲狀腺腫，地方性克汀病亦隨之消滅。孕婦妊娠末3～4 個月可加服碘化鉀(1%溶液每天10～12 滴)，或肌注碘油1 次2ml。多吃含碘食物。對地方性克汀病應早期診治，有甲低表現者應自生后3 個月內開始補充甲狀腺激素，原則同散發性克汀病。聾啞者應受專門訓練。
關于先天性甲低的癥狀表現
1、過期產，孕期超過42周，孕期胎動少； 2、出生時體重較重，身長與頭圍正常，前后囟門大； 3、胎糞排除延遲，生后常有腹脹，便秘； 4、多睡少動； 5、黃疸消退延遲； 6、吃得少，喂養困難； 7、四肢涼、體溫低（常
簡述先天性甲低的典型癥狀介紹
多數先天性甲狀腺功能減低癥患兒常在出生半年后出現典型癥狀： （1）特殊面容和體態 頭大、頸短、皮膚粗糙、面色蒼黃、毛發稀疏、無光澤、面部黏液水腫、眼瞼浮腫、眼距寬、鼻梁低平、唇厚、舌大而寬厚、常伸出口外。患兒身材矮小，軀干長而四肢短小，上部量/下部量>1.5，腹部膨隆、常有臍疝。 （2）神
治療低鎂血癥的方法介紹
1.防治原發疾病 防止或排除引起低鎂血癥的原因的作用。 2.補鎂 嚴重低鎂血癥且有癥狀，特別是各種類型的心律失常時必須及時補鎂。對于缺鎂引起的嚴重心律失常，其他療法往往都無效果。只有靜脈內緩慢注射或滴注鎂鹽（一般是用硫酸鎂）才能奏效。靜脈內補鎂要謹慎，如患者腎功能受損，則更要格外小心。在補
關于低鈣血癥的疾病治療介紹
有癥狀和體征的低鈣血癥病人應予治療，血鈣下降的程度和速度決定糾正低鈣血癥的快慢。若總鈣濃度小于7.5mg/dl(1.875mmol/L)，無論有無癥狀均應進行治療。 低鈣血癥若癥狀明顯，如伴手足搐搦、抽搐、低血壓、Chvostek征或Trousseau征陽性、心電圖示Q-T間期ST段延長伴或不
先天性心臟病的治療方法介紹
有手術治療、介入治療和藥物治療等多種。選擇何種治療方法以及什么時候最適宜手術應根據病情，由心臟專科醫生針對患兒的具體情況提出建議。無分流類或者左到右分流類，經過及時通過手術，效果良好，預后較佳。右至左分流或復合畸形者，病情較重者，手術復雜困難，部分患者由于某些心臟結構發育不完善而無法完全矯正，只
治療先天性脊柱側凸的方法介紹
醫生應根據不同情況，選擇不同治療手段。 1.非手術治療 先天性脊柱側凸最常用的非手術治療是觀察，僅適用于自然史不清楚的病例，在半椎體或混合畸形中觀察可起到一定作用，而對于一側骨橋形成的患者則不適宜觀察。觀察方法：每4～6個月隨診一次，常規行站立位脊柱全長正側位X線檢查，對不能站立的嬰幼兒可行
治療低鹽綜合征的方法介紹
1.低滲補高張液 原則上低滲補高張液，由于大部分病例同時并存低氯，故主張用3%氯化鈉液靜脈滴注，12ml/kg可提高10mmol/L，低滲性脫水可用2/3張至等張液糾正。 2.單純性水中毒者 主要限制水分，必要時加利尿劑，利尿劑最好在循環情況改善時使用。 3.有神經系統癥狀者 給脫水劑20%
關于甲丙氨酯中毒的治療介紹
一、甲丙氨酯中毒的治療原則 1、洗胃，用硫酸鎂導瀉。 2、昏迷病人應密切觀察，精心護理。 3、維持呼吸和血壓功能。 4、給予中樞興奮藥物。 5、血液透析療法。 二、甲丙氨酯中毒的用藥原則 1、過量中毒者肌注美解眠、呼吸三聯針。靜滴多巴胺、肌注速尿、抗生素和補充液體為主。 2、嚴重
關于先天性甲狀腺功能低下的治療方案介紹
該病應早期確診，盡早治療，以減少對腦發育的損害一旦診斷確立，應終身服用甲狀腺制劑，不能中斷，否則前功盡棄。飲食中應富含蛋白質、維生素及礦物質。 甲狀腺制劑有兩種： ①L—甲狀腺素鈉：100μg/片或50μg/片，含T4，半衰期為一周，每日僅僅有T4濃度的小量變動，血清濃度較穩定，每日
關于先天性肌強直的診斷和治療的介紹
診斷 根據患者臨床表現，結合肌電圖發現肌強直放電、基因檢測發現致病突變可明確診斷。在基因檢查前需與其他伴隨肌肉強直的兒童神經肌肉病鑒別。 治療 先天性肌強直可于成年后減輕，治療以對癥治療為主，可以使用一些鈉離子通道阻滯劑，如美西律、卡馬西平、苯妥英鈉。避免劇烈運動、寒冷、緊張等加重肌強直的
關于先天性心臟病的不同治療方法
1.一般先天性心臟病中僅有少數類型的先天性心臟病可以自然恢復，有的則隨著年齡的增大，并發癥會漸漸增多，病情也逐漸加重。 選擇何種治療方法以及選擇正確的手術時機，主要取決于先天性心臟畸形的范圍及程度。簡單而輕微的畸形如房間隔缺損、單純肺動脈瓣狹窄，如缺損直徑小，則對血流動力學無明顯影響，可以終身
關于厭氧菌治療的治療方法介紹
1、切除 擴創和引流厭氧菌感染常伴有廣泛的組織壞死，必須徹底切除，因壞死組織能降低局部Eh，有利于厭氧菌的繁殖，這是治療厭氧菌感染的先決條件。產氣莢膜桿菌性肌炎（即氣性壞疽）時肌肉廣泛壞死，也必須切除，嚴重的甚至需要截肢。壞死性筋膜炎是較少見的厭氧菌感染，筋膜和皮膚常有廣泛壞死，如不徹底切除，
關于先天性甲狀腺功能減低癥的治療介紹
1、胎兒甲減的治療 由于羊水周轉快，且T3、T4很容易被胎兒吸收，故對產前檢查可疑先天性甲減胎兒可行羊膜腔內注射T4或者T3進行治療，或直接給甲減胎兒及內注射甲狀腺激素。課余32周后注射Na-L-T4500μg，2周1次或120μg每周一次。 2、甲狀腺素替代治療 甲減一經確診，應立即開始
關于小兒先天性高氨血癥的治療介紹
1.急性高氨血癥性昏迷的治療 (1)禁蛋白攝入：靜脈輸入葡葡糖和胰島素，以補充熱卡，減少體內蛋白分解。 (2)做血液透析或腹腔透析：以清除過多的氨。 (3)藥物治療： ①苯甲酸鈉：靜脈注入苯甲酸鈉0.25g/kg，隨之0.25～0.5g/(kg·d)；或用同量的苯乙酸鈉。 ②鹽酸精氨酸
關于先天性風疹綜合征的治療預防介紹
1、治療 對先天性風疹綜合征的治療僅為對癥療法，無特殊治療。但應單獨隔離，并由具有風疹抗體的人擔任護理。出院后還須禁忌與孕婦接觸。 2、預防 產前對孕婦進行風疹病毒檢測，對于確診有風疹病毒感染的早期孕婦一般應終止妊娠，防止此類嬰兒的出生。
關于先天性肝囊腫的手術方法介紹
(1)肝囊腫切除術： ①其手術適應證為： A.有明顯臨床癥狀的肝囊腫。 B.位于肝臟下段較表淺的肝囊腫。 C.因囊腫壓迫已引起肝葉的萎縮及纖維化(多見于肝左葉)，可將已萎縮的肝葉連同囊腫切除，多發性肝囊腫不宜行肝葉切除術。 D.有合并癥的局限性肝囊腫，如有囊內出血、膽瘺、慢性感染、疑有
關于硝酸甲酯的監測方法介紹
工程控制： 嚴加密閉，提供充分的局部排風和全面通風。 呼吸系統防護： 空氣中濃度較高時，應該佩戴過濾式防毒面具（半面罩）。緊急事態搶救或逃生時，建議佩戴空氣呼吸器。 眼睛防護： 戴化學安全防護眼鏡。 身體防護： 穿防毒物滲透工作服。 手防護： 戴橡膠耐油手套。 其他防護： 工作現場禁止
關于低凝血酶原血癥的治療介紹
食物中的維生素K主要是K1和K2，均為脂溶性，在膽汁的參與下，由腸內吸收，腸道細菌特別是大腸桿菌能合成維生素K2。K3和K4系水溶性人工合成品，口服吸收不需膽汁或膽鹽存在，但副作用大。K3對新生兒有溶血作用，可致高膽紅素血癥及核黃疸。故新生兒宜用維生素K1，治療量為每次肌注1mg，可重復數次，或
新生兒先天性甲低彩色多普勒超聲檢查及預后探討
新生兒先天性甲狀腺功能低下癥(CH，簡稱甲低)是一種常見內分泌疾病，主要病因是由于新生兒甲狀腺發育不良、缺如、異位以及甲狀腺激素合成障礙等原因引起甲狀腺激素分泌不足，引起體格發育和智能發育落后。影像科應用彩色多普勒對篩查確診為CH的患兒進行檢查，探討其對新生兒先天性甲低的診斷價值，為臨床醫師提供
關于甲內型甲真菌病的檢查方法介紹
實驗室檢查： 致病菌主要為蘇丹毛癬菌。也可由紫色毛癬菌引起。兩者均有親角蛋白的特性。 其他輔助檢查： 甲組織PAS染色可見傘甲板內大量真菌菌絲，菌絲與甲板平行，穿透全甲板，在甲板內縱橫分枝，甲床無炎癥，與甲板下層緊密相連，甲床內無菌絲。
甲減的治療方法簡介
1、甲狀腺制劑終身替代治療：甲狀腺制劑終身替代治療。早期輕型病例以口服甲狀腺片或左甲狀腺素為主。檢測甲狀腺功能，維持TSH在正常值范圍。 2、對癥治療：中、晚期重型病例除口服甲狀腺片或左旋甲狀腺素外，需對癥治療如給氧、輸液、控制感染、控制心力衰竭等。
關于代謝性低鉀的緩解方法介紹
(1)、一般采用口服鉀，成人預防劑量為10%氯化鉀30～40ml/d(每g氯化鉀含鉀13.4mmol)。氯化鉀口服易有胃腸道反應，可用枸櫞酸鉀為佳(1g枸櫞酸鉀含鉀4.5mmol)。 (2)、靜脈輸注氯化鉀，在不能口服或缺鉀嚴重的病人使用。常用濃度為5%葡萄糖液1.0L中加入10%氯化鉀10～
關于先天性肺動靜脈瘺的診斷治療介紹
1、診斷 對可疑者根據胸部X線平片檢查，可見一個或多個圓形或卵圓形密度均勻的腫塊，結合肺CT或MRI檢查即可診斷。選擇性肺動脈造影還可以顯示動靜脈瘺的特征。 2、治療 除非對造影劑過敏，目前肺動靜脈瘺基本均采用介入治療。目前臨床應用的栓塞材料主要有三類：彈簧圈、封堵器和可控式球囊。