為什么要將pei加到質粒里
這是程序就這么設計的。無論是轉染還是轉化，其關鍵因素都是用氯化鈣處理大腸桿菌細胞，以提高細胞膜的通透性，從而使外源DNA分子能夠容易進入細胞內部。所以在習慣上，人們往往也通稱轉染為廣義的轉化。常規轉染技術可分為瞬時轉染和穩定轉染（永久轉染）兩大類。pei原理：外源基因進入細胞主要有四種方法：電擊法、磷酸鈣法、脂質體介導法和病毒介導法。電擊法是在細胞上短時間暫時性的穿孔讓外源質粒進入。磷酸鈣法和脂質體法是利用不同的載體物質攜帶質粒通過直接穿膜或者膜融合的方法使得外源基因進入細胞；病毒法是利用包裝了外源基因的病毒感染細胞的方法使得其進入細胞。但是由于電擊法和磷酸鈣法的實驗條件控制較嚴、難度較大。病毒法的前期準備較復雜、而且可能對于細胞有較大影響；所以現在對于很多普通細胞系，一般的瞬時轉染方法多采用脂質體法。......閱讀全文
Transfection－with－PEI
實驗概要Use PEI (Linear 25 kDa Reagent) to transfect in HEK293T cells.主要試劑PEI is polyethyleimine, a 25 kDa linear from Polysciences Inc. Make up solutio
PEI－轉染法
材料： 質粒DNA 指數生長的真核細胞 PEI （聚乙烯亞胺） 1×HBS （pH7.4） 配方： PEI 儲存液（100 μM）：稱取125 mg PEI 粉末溶解于50 ml 1×HBS （pH7.4）中， 0.2 μm 濾膜過濾，儲存于4℃備用。 1×HBS （pH7.4）： 將8.76 g
PEI－轉染法
材料：質粒DNA指數生長的真核細胞PEI （聚乙烯亞胺）1×HBS （pH7.4）配方：PEI 儲存液（100 μM）：稱取125 mg PEI 粉末溶解于50 ml 1×HBS （pH7.4）中， 0.2 μm 濾膜過濾，儲存于4℃備用。1×HBS （pH7.4）： 將8.76 g NaCl 溶解
PEI轉染手冊
使用方法1. 接種細胞：用膠原酶消化細胞并計數（不建議用胰酶）。轉染前 18-24 小時進行細胞的鋪板，以便在轉染時，貼壁細胞的密度大約在 80%左右。注：培養液中的血清和抗生素不影響轉染效率。2. 準備 EZ Trans-DNA 復合物1）轉染前將所有試劑置于室溫 10 分鐘。下面，以轉染 24
pei瞬時轉染原理
pei瞬時轉染技師的原理瞬時轉染是指將構建好的質粒通過某種方式導入到哺乳動物細胞內（主要指HEK293細胞），該質粒上的外源基因不整合到細胞自身的基因組上。
為什么要將pei加到質粒里
這是程序就這么設計的。無論是轉染還是轉化，其關鍵因素都是用氯化鈣處理大腸桿菌細胞，以提高細胞膜的通透性，從而使外源DNA分子能夠容易進入細胞內部。所以在習慣上，人們往往也通稱轉染為廣義的轉化。常規轉染技術可分為瞬時轉染和穩定轉染（永久轉染）兩大類。pei原理：外源基因進入細胞主要有四種方法：電擊法、
PEI亞納米多孔分離膜研究獲進展
近期，中國科學院近代物理研究所材料研究中心與中山大學、河北大學等，利用重離子束輻照技術制備出具有優異離子分離性能的聚醚酰亞胺（PEI）亞納米多孔分離膜。相關研究成果以Efficient ion sieving and ion transport properties in sub-nanoporou
pei配制轉染需要培養基無血清嗎
需要，因為血清組分復雜，會影響轉染復合物的形成。
從－PEI－沉淀洗脫σ32－和－RNA－聚合酶實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 緩沖液 A 含 0、0.3、0.5、0.7、0.9 和 1.1mol LNaCl 的緩沖液 A 儀器、耗材
從－PEI－沉淀洗脫σ32－和－RNA－聚合酶實驗
試劑、試劑盒 緩沖液 A 含 0、0.3、0.5、0.7、0.9 和 1.1mol LNaCl 的緩沖液 A儀器、耗材 SDS-PAGE 電泳裝置聚丙烯酰胺小膠實驗步驟 材料與設備SDS-PAGE 電泳裝置聚丙烯酰胺小膠（10%)試劑緩沖液 A含 0、0.3、0.5、0.7、0.9 和 1.1mol
從－PEI－沉淀洗脫σ32－和－RNA－聚合酶實驗
試劑、試劑盒緩沖液 A含 0、0.3、0.5、0.7、0.9 和 1.1mol LNaCl 的緩沖液 A儀器、耗材SDS-PAGE 電泳裝置聚丙烯酰胺小膠實驗步驟材料與設備SDS-PAGE 電泳裝置聚丙烯酰胺小膠（10%)試劑緩沖液 A含 0、0.3、0.5、0.7、0.9 和 1.1mol/LNa
PEI－沉淀法分級分離可溶性提取物實驗
材料與設備提取液〔0.2% 脫氧膽酸鈉 (DOC) 上清，見實驗 1，P.146~147〕Tissuc-TearorTM 勻漿器（Fisher Scientific 15-338-55)硫酸銨 (AMS)試劑聚乙烯亞胺 (PEI)(10% 儲液,pH7
PEI－沉淀法分級分離可溶性提取物實驗
試劑、試劑盒 提取液硫酸銨聚乙烯亞胺 緩沖液 A二硫蘇糖醇儀器、耗材 Tissuc-TearorTM 勻漿器實驗步驟 材料與設備提取液〔0.2% 脫氧膽酸鈉 (DOC) 上清，見實驗 1，P.146~147〕Tissuc-TearorTM 勻漿器（Fisher Scientific 15-338-5
PEI－沉淀法分級分離可溶性提取物實驗
試劑、試劑盒提取液硫酸銨聚乙烯亞胺緩沖液 A二硫蘇糖醇儀器、耗材Tissuc-TearorTM 勻漿器實驗步驟材料與設備提取液〔0.2% 脫氧膽酸鈉 (DOC) 上清，見實驗 1，P.146~147〕Tissuc-TearorTM?勻漿器（Fisher Scientific 15-338-55)硫酸
蛋白質沉淀技術（三）
3.策略 C 的基本操作程序(1) 配制 10%(V/V)[5%(m/V)] 的 PEI 儲存液。PEI(WV) 常以 50%(m/V) 的黏稠液體狀態存在（來自于 MPBiochemicals 的 PEI, 其相對分子質量 Mw=50000?100000, 也可采用其他來源，如 Sigma 和
PolySciences轉染試劑于臨床前和臨床LV及AAV載體制造的應用
Polysciences轉染試劑系列是基于PEI（Polyethylenimine）的產品，因其有效的瞬轉效率和蛋白產量，已廣泛應用于工業化生產和基礎科研中的蛋白表達研究，年文獻發表量已達上千篇。PEI是一種具有較高的陽離子電荷密度的有機大分子，每相隔二個碳原子，即每“第三個原子都是質子化的氨基氮原
載藥系統Zeta電位測試
? ? 寡核苷酸作為重要的特異性調控基因表達物質，已廣泛的應用于藥物開發治療以及相關基因功能研究。但是，寡核苷酸易被核酸酶降解，具有較高的負電荷等缺點，使其直接作為治療藥物穩定性差，跨越細胞膜能力弱，治療效果不好，為了解決以上問題我們采用聚乙烯亞胺800（PEI800）為原料，通過氮-酰化作用結合亞
采用纖維素纖維的層層組裝處理對紙張的阻燃性和強度...
采用纖維素纖維的層層組裝處理對紙張的阻燃性和強度進行調控摘要：采用層層組裝（LbL）技術，將陽離子聚乙烯亞胺（PEI）和陰離子表面活性劑六偏磷酸鈉（SHMP）組成的多層聚電解質吸附到纖維素纖維上，以提高由這些纖維制成的紙張的阻燃性和拉伸強度。利用模型纖維素表面和石英晶體微天平技術研究了PEI分子量對
蛋白質沉淀技術
在過去的 100 年里，雖然人們已經使用過多種不同的沉淀方法，但是 AS 沉淀一直都得到了最廣泛的應用，尤其對于酸性蛋白質。此外，PEI 沉淀的應用也正日益普及。接下來，將會對這兩種方法進行詳細的討論, 隨后對其他幾種沉淀方法做簡單概述，并針對沉淀過程中沉淀的處理和純化效率的最大化提出一般性建議。實
納米載體的表面功能化修飾為推進基因神經調控掃除障礙
日前，ACS Applied Materials & Interfaces 期刊在線發表了題為Effect of PEGylated Magnetic PLGA-PEI Nanoparticles on Primary Hippocampal Neurons: Reduced Nano-neur
超濾分離富集ICPMS法測定海水中6種痕量金屬元素
1 引 言? 高分子聚合物螯合-超濾（Polymer complexation-ultrafiltration，PCP-UF）技術出現于20世紀80年代，其原理是水溶性高分子聚合物，如聚乙烯亞胺（Polyethy-leneimine，PEI），與水溶液中的Cu2＋, Pb2＋, Cd2＋, C
蛋白質沉淀技術
蛋白質沉淀技術 ? ? ? ? ? ? 實驗步驟 一、AS 沉淀 1.原理 雖然有些其他鹽類也可以用做沉淀劑，但是 AS
蛋白質沉淀技術（二）
(4) 小心倒出上清液，并測量其體積。依據表 20.1 所示的以百分飽和度從低到高的順序加入 AS 以確定所需 AS 的質量。繼續伴以快速的攪拌并緩慢加入 AS，以避免局部形成較高鹽濃度，之后靜置 30 min, 使其形成沉淀。(5) 如步驟 (3) 中所示進行離心。盡量去除上清液, 若之前已經仔細
簡述細胞轉染的效率
線型PEI（LinePEI,LPEI）與其衍生物用作基因轉染載體的研究比分枝狀PEI（BranchedPEI,BPEI）要早一些，過去的研究認為在不考慮具體條件，LPEI/DNA轉染復合物的細胞毒性較低，有利于細胞定位，因此與BPEI相比應該轉染效率高一些。但最近研究表明BPEI的分枝度高有利于
細胞轉染的效率分析
線型PEI（LinePEI,LPEI）與其衍生物用作基因轉染載體的研究比分枝狀PEI（BranchedPEI,BPEI）要早一些，過去的研究認為在不考慮具體條件，LPEI/DNA轉染復合物的細胞毒性較低，有利于細胞定位，因此與BPEI相比應該轉染效率高一些。但最近研究表明BPEI的分枝度高有利于形成
關于轉染效率的研究
線型PEI（LinePEI,LPEI）與其衍生物用作基因轉染載體的研究比分枝狀PEI（BranchedPEI,BPEI）要早一些，過去的研究認為在不考慮具體條件，LPEI/DNA轉染復合物的細胞毒性較低，有利于細胞定位，因此與BPEI相比應該轉染效率高一些。但最近研究表明BPEI的分枝度高有利于形成
關于轉染效率的研究與進展
線型PEI（LinePEI,LPEI）與其衍生物用作基因轉染載體的研究比分枝狀PEI（BranchedPEI,BPEI）要早一些，過去的研究認為在不考慮具體條件，LPEI/DNA轉染復合物的細胞毒性較低，有利于細胞定位，因此與BPEI相比應該轉染效率高一些。但最近研究表明BPEI的分枝度高有利于形成
目標人員標記識別研究獲進展
標記技術是指通過物理或化學方法標記人和物，從而實現特異性識別目標的方法。根據被標記物和標記目的不同，可分為防偽、財產標記、生物監控、嫌疑人標記、爆炸物標記識別、非法麻醉品跟蹤等。熒光標記技術因具有自然光下不顯色、發光穩定、顏色可調和可視化辨別等優點，已成為標記領域的研究熱點。然而，該技術仍面臨在
沉淀－σ32－和－RNA－聚合酶實驗
試劑、試劑盒聚乙烯亞胺儀器、耗材SDS-PAGE 電泳裝置聚丙烯酰胺小膠實驗步驟材料與設備SDS-PAGE 電泳裝置聚丙烯酰胺小膠（10%)試劑聚乙烯亞胺（PEI)(6% 儲液，pH7.9)(配方，見“試劑的配制”，pp.184~189)操作程序1)0.2%DOC 上清 (見 p.153), 取 6
沉淀－σ32－和－RNA－聚合酶實驗
試劑、試劑盒 聚乙烯亞胺儀器、耗材 SDS-PAGE 電泳裝置聚丙烯酰胺小膠實驗步驟 材料與設備SDS-PAGE 電泳裝置聚丙烯酰胺小膠（10%)試劑聚乙烯亞胺（PEI)(6% 儲液，pH7.9)(配方，見“試劑的配制”，pp.184~189)操作程序1)0.2%DOC 上清 (見 p.153)