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  • 偏執性精神病的發病機理

    還不清楚。多認為,由于這類患者有個性缺陷,而且對社會抱著仇視的心理,當他們遇到意外事故或遭受的挫折或失敗超過他們可能耐受的限度時,患者便把這些事件看成有特殊意義,認為他們是不公正或錯誤的受害者,錯誤地理解周圍人的舉動和態度,把挫折和失敗歸因于他人;不斷地從環境中尋找可以解釋其挫折和失敗的線索和證據,并且僅僅選擇和接受可以證明其妄想信念的材料,認為這些材料才是真的。患者逐漸把有關材料聯系起來,在歪曲和誤解的基礎上發展成結構較為嚴密的妄想系統。 也有人認為偏執性精神病患者的基本信賴心沒有得到發展。S.弗洛伊德則認為同性戀愿望是偏執性思維的主要原因,其妄想是在無意識中否定其同性戀感情時產生的。但臨床上發現偏執性精神病患者多不是同性戀者。......閱讀全文

    偏執性精神病的發病機理

      還不清楚。多認為,由于這類患者有個性缺陷,而且對社會抱著仇視的心理,當他們遇到意外事故或遭受的挫折或失敗超過他們可能耐受的限度時,患者便把這些事件看成有特殊意義,認為他們是不公正或錯誤的受害者,錯誤地理解周圍人的舉動和態度,把挫折和失敗歸因于他人;不斷地從環境中尋找可以解釋其挫折和失敗的線索和證

    偏執性精神病的特點及發病機理

      特點  偏執狀態以突出偏執妄想而無幻覺為特點。它既無偏執狂那樣的系統性妄想,又與偏執型精神分裂癥的妄想分散和荒誕離奇、伴有幻覺,且發生人格衰退等不同。有學者認為偏執狀態似乎是介于偏執狂和偏執型精神分裂癥之間的一種狀態。  偏執狀態的患病率比偏執型精神分裂癥少,而比偏執狂多,目前尚沒有該病的確切發

    偏執性精神病的特點

      偏執狀態以突出偏執妄想而無幻覺為特點。它既無偏執狂那樣的系統性妄想,又與偏執型精神分裂癥的妄想分散和荒誕離奇、伴有幻覺,且發生人格衰退等不同。有學者認為偏執狀態似乎是介于偏執狂和偏執型精神分裂癥之間的一種狀態。  偏執狀態的患病率比偏執型精神分裂癥少,而比偏執狂多,目前尚沒有該病的確切發病率。該

    偏執性精神病的病因

      不清楚。尚無證據表明遺傳因素有重要作用。患者多主觀、固執、猜疑、敏感、高傲、自負和容易嫉妒,故推測不良個性在本病中有重要作用。多在精神因素,如意外事故、挫折或失敗作用下開始發病,因此精神因素可能起著促發作用。有些社會和軀體因素,如社會經濟剝奪、耳聾、失眠和中毒、有助于偏執思想的形成,孤獨、與世隔

    偏執性精神病的定義

      以比較系統的妄想為主要癥狀的一類精神障礙。又稱妄想性障礙。包括偏執狂(又稱慢性偏執性精神病)、急性偏執性精神病和感應性偏執性精神病。所謂偏執,指的就是妄想,即對一些不真實的信念堅信不移,即使提供充分的證據和說理,患者也不放棄其信念。這類疾病的共同特點是:妄想持續存在,內容比較固定,以被迫害,嫉妒

    偏執性精神病的鑒別診斷

      診斷依據是臨床癥狀,癥狀典型者診斷多不困難。偏執狂的主要特點是緩慢發展的妄想系統,其他精神活動保持相對完好,歷經多年也不發生精神衰退。急性偏執性精神病的特點是發病較急,妄想有系統化的傾向,其他精神活動正常,病期不超過半年,若病期超過半年以上時,妄想發展得更為系統而其他精神活動無明顯異常,可診斷為

    偏執性精神病的病因及特點

      病因  不清楚。尚無證據表明遺傳因素有重要作用。患者多主觀、固執、猜疑、敏感、高傲、自負和容易嫉妒,故推測不良個性在本病中有重要作用。多在精神因素,如意外事故、挫折或失敗作用下開始發病,因此精神因素可能起著促發作用。有些社會和軀體因素,如社會經濟剝奪、耳聾、失眠和中毒、有助于偏執思想的形成,孤獨

    偏執性精神病的危害有哪些

      精神病是指一部分腦神經功能受損的特殊群體,其中不乏擁有高文化的教育背景或者是某一方面的高智商優勢。因為一部分腦神經零部件的異常使他們被劃入脆弱的一方,不少患者由于得不到及時醫治而給自己和身邊的親屬留下了終生的遺憾。精神病不治療沒關系嗎?世界衛生組織指出,目前世界上精神病人的數量在不斷增加,到20

    偏執性精神病的臨床表現

      共同特點是持久的妄想。  ①偏執狂。多見于30歲以上的中年人。主要特點是持久而不可動搖的妄想系統,而其思維則保持清晰有序,發病緩慢,情感和行為可用妄想解釋。患者常隱藏其妄想,智能和職業能力可保持相當好,偏執思維的內容也常是僅涉及生活的某一方面。  被迫害偏執狂較為常見,有時與夸大性偏執狂同時存在

    軀體性精神病的發病機理介紹

      心腦缺氧、腦血流量改變、電解質平衡失調、中間代謝產物的積蓄、微生物毒素、神經遞質改變、高熱、維生素缺乏。罹患慢性疾病如心臟病、腦血管病、糖尿病、癌癥與阿爾茲海默氏癥的病人,得抑郁癥的幾率較高,而甲狀腺機能亢進、腎上腺腫瘤等,會導致焦慮癥。反之,精神疾患也可能是嚴重疾病的前兆,如胰腺癌、腦瘤、帕金

    急進性腎炎的發病機理

      (一)光學顯微鏡檢查所見  傳統看法是早期腎小囊內有大量壁層和臟層上皮細胞增殖(以壁層上皮細胞為主),增殖的上皮細胞在囊腔重疊成層,形成上皮細胞性新月體或呈環形包繞整個腎小囊壁層稱環狀體。有人認為在發病的幾天內就可有新月體形成,增殖的上皮細胞之間可見纖維蛋白多核,巨噬細胞中性粒細胞和紅細胞等這些

    血管運動性鼻炎的發病機理

      鼻粘膜含有大量腺體、豐富的血管床和來源諸多的神經支配,構成一精細、敏感和活躍的終末器官,行使其呼吸道門戶的各種生理功能。它依靠神經—血管、神經—內分泌等活動,維持著鼻腔與內外環境的平衡。這種平衡表面依賴于來自下丘腦的兩條徑路:一是通過腦下垂體借助于內分泌鏈對鼻粘膜功能實施體液調節,一是通過自主神

    梗阻性腎病的發病機理

      依照梗阻發生快慢、單側或雙側,以及梗阻完全程度而有不同。但不管上述情形如何,下列病理生理改變總是出現。  (一)輸尿管內壓力上升一般出現甚快、如果尿量較多者則上升更快。管腔內壓力過高可促使管腔擴張,蠕動加強。如果梗阻較輕,則增高的腔內壓可隨蠕動的動力作用有時可自行將梗阻部分克服,正常輸尿管腔內壓

    彌散性血管內凝血的發病機理

      當人體受到某些致病因子的作用時,體內凝血系統被激活,血液的凝血活性增高,在微循環內發生血小板聚集及纖維蛋白沉積,形成播散性微血栓。本征也稱為:①去纖維蛋白綜合征;②消耗性凝血病;③血管內凝血--纖維蛋白溶解綜合征。目前統稱播散性血管內凝血。  正常人體內有完整的凝血、抗凝及纖維蛋白溶解系統。凝血

    彌散性血管內凝血的發病機理

      當人體受到某些致病因子的作用時,體內凝血系統被激活,血液的凝血活性增高,在微循環內發生血小板聚集及纖維蛋白沉積,形成播散性微血栓。本征也稱為:①去纖維蛋白綜合征;②消耗性凝血病;③血管內凝血--纖維蛋白溶解綜合征。目前統稱播散性血管內凝血。  正常人體內有完整的凝血、抗凝及纖維蛋白溶解系統。凝血

    概述腎性高血壓的發病機理

      1、容量依賴性高血壓  大約90%的腎實質性高血壓是由于水鈉潴留和血容量擴張所致。當腎實質性病變使腎臟失去排泄飲食中所含的適量(不是過量)水、鹽時,就會造成水、鈉在體內潴留,進而使血容量過多引起高血壓。只要存在輕度的腎功能不全就會出現此機制。這類患者體內的血漿腎素和血管緊張素Ⅱ(AⅡ)的水平通常

    簡述免疫性腎炎的發病機理

      多數免疫性腎炎的病因尚不清楚,研究證明,各種微生物,包括細菌、病毒、立克次氏體、原蟲等都可以通過免疫發病機理引起本病。尤其是病毒感染可能是造成多數免疫性腎炎的病因。因藥物、代謝紊亂、自身抗體等病因引起的腎臟病變,只是全身性損害的一部分,屬繼發性腎臟病變。1960年后,根據動物實驗研究,將腎炎分為

    彌散性血管內凝血的發病機理

      當人體受到某些致病因子的作用時,體內凝血系統被激活,血液的凝血活性增高,在微循環內發生血小板聚集及纖維蛋白沉積,形成播散性微血栓。本征也稱為:①去纖維蛋白綜合征;②消耗性凝血病;③血管內凝血--纖維蛋白溶解綜合征。目前統稱播散性血管內凝血。  正常人體內有完整的凝血、抗凝及纖維蛋白溶解系統。凝血

    變性性近視的眼底損害的發病機理

      眼的屈光系統由角膜、房水、晶狀體、玻璃體構成。這是一系列光學密度不同,幾何形態各異的透明組織和液體相互匹配,組成一個成象的組合透鏡。從5m 以外遠處物體上發出的平行光線.經這一透鏡組的折射,在無調節功能時,正常眼恰好就在視網膜上集成一清晰的物象。如果眼的屈光能力和眼軸長度不相匹配時,物質就不能在

    化膿性關節炎的發病機理

      細菌侵入關節后,先有滑膜炎,關節滲液,關節有腫脹及疼痛。病情發展后,積液由漿液性轉為漿液纖維蛋白性,最后則為膿性。當關節受累后,病變逐漸侵入軟骨及骨質,最后發生關節僵硬。關節化膿后,可穿破關節囊及皮膚流出,形成竇道,或蔓延至鄰近骨質,引起化膿性骨髓炎。此外,由于關節囊的松弛及肌肉痙攣,亦可引起病

    丘疹性尋麻疹的病因與發病機理

      丘疹性尋麻疹發病與昆蟲叮咬有關,可以說是由節肢動物類叮咬止起的外因性變態反應。當患者被節肢動物,如臭蟲、跳蚤、蚊子、蠕類等叮咬時,該昆蟲唾液可注入皮膚內,若此人具有過敏素質傾向,那么,通過幾天數次叮咬之后則可致病。多數看法是屬于遲發性變態反應。  另外有學者提出,病人對某些食物,尤其是蛋白質的過

    概述彌散性血管內凝血的發病機理

      當人體受到某些致病因子的作用時,體內凝血系統被激活,血液的凝血活性增高,在微循環內發生血小板聚集及纖維蛋白沉積,形成播散性微血栓。本征也稱為:①去纖維蛋白綜合征;②消耗性凝血病;③血管內凝血--纖維蛋白溶解綜合征。目前統稱播散性血管內凝血。  正常人體內有完整的凝血、抗凝及纖維蛋白溶解系統。凝血

    簡述結節性肝硬化的發病機理

      結節性肝硬化是肝硬化的一種,是指由纖維組織包繞的再生結節引起的肝臟結構的廣泛破壞。典型的結節通常包含2~4個細胞厚度的肝板和分布稀疏的小靜脈。肝纖維化是肝硬化病理過程中重要一環,但如果肝臟僅有纖維組織增生,而無肝細胞結節存在,如先天性肝纖維化、心力衰竭所致肝腺泡第三區纖維化,不能稱為肝硬化。反之

    概述乙肝相關性腎炎的發病機理

      乙型肝炎病毒與腎炎在發病機理上的聯系尚未完全清楚,可能與乙型肝炎病毒抗原體復合物沉積于腎小球引起免疫損傷、病毒直接感染腎臟細胞、乙型肝炎病毒感染導致自身免疫致病有關。由于兒童和青少年抗HBe反應不完善,可能是乙肝腎炎青睞他們的主要原因。目前已知的原因如下:  (1)HBV循環免疫復合物沉積。所謂

    關于消耗性凝血病的發病機理介紹

      當人體受到某些致病因子的作用時,體內凝血系統被激活,血液的凝血活性增高,在微循環內發生血小板聚集及纖維蛋白沉積,形成播散性微血栓。本征也稱為:  ①去纖維蛋白綜合征;  ②消耗性凝血病;  ③血管內凝血--纖維蛋白溶解綜合征。目前統稱播散性血管內凝血。  正常人體內有完整的凝血、抗凝及纖維蛋白溶

    簡述粘液性水腫昏迷的發病機理

      粘液性水腫昏迷發生前常有感染、應激及使用鎮靜劑等誘因,甲狀腺功能減退癥狀的加重,如乏力、怕冷、腹脹、便秘、嗜睡及動作遲緩、記憶力減退等。如得不到及時治療,則發生粘液性水腫昏迷,亦稱甲狀腺功能減退危象。

    概述浸潤性肺結核的發病機理

      浸潤性肺結核多見于曾受過結核感染的成年人。一般認為與原發結核有密切關系,也可認為是原發結核的發展后果。它是過去潛伏的、尚未愈合的原發病灶及早期血型播散病灶的重行活動引起的。只有少數人是因為與開放性肺結核病長期接觸而感染發病(即外源性感染)。  浸潤性肺結核的病灶往往以肺尖及肺尖下部的浸潤,包括滲

    阻塞性肺氣腫的發病機理

       阻塞性肺氣腫的發病機理尚未完全清楚。一般認為與支氣管阻塞以及蛋白酶-抗蛋白酶伯衡有關。吸煙、感染和大氣污染等引起細支氣管炎癥,管腔狹窄或阻塞。吸氣時細支氣管管腔擴張,空氣進入肺泡;呼氣時管腔縮小,空氣滯留,肺泡內壓不斷增高,導致肺泡過度膨脹或破裂。細支氣管周圍的輻射狀牽引力損失,使細支氣管收縮

    厭氧菌的發病機理

      厭氧菌是人體內主要的正常菌群,類桿菌屬在口腔、腸道、泌尿道、女性生殖道最多;梭形桿菌主要存在于上呼吸道和口腔;消化球菌和消化鏈球菌存在于腸道、口腔、陰道和皮膚;丙酸桿菌常存在于皮膚、上呼吸道和陰道;韋永氏球菌則存在于口腔、上呼吸道、陰道和腸道。

    血管運動性鼻炎的發病機理及診斷方法

      發病機理  鼻粘膜含有大量腺體、豐富的血管床和來源諸多的神經支配,構成一精細、敏感和活躍的終末器官,行使其呼吸道門戶的各種生理功能。它依靠神經—血管、神經—內分泌等活動,維持著鼻腔與內外環境的平衡。這種平衡表面依賴于來自下丘腦的兩條徑路:一是通過腦下垂體借助于內分泌鏈對鼻粘膜功能實施體液調節,一

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