關于齊考諾肽的基本信息介紹
齊考諾肽是一種內注射型用于治療全身鎮痛藥等不能耐受或無效的嚴重慢性疼痛患者的國外進口藥。 本品用于適合鞘內注射并且對其他治療(如全身鎮痛藥、輔助治療或鞘內注射嗎啡)不能耐受或無效的嚴重慢性疼痛患者。 齊考諾肽鞘內滴注劑：20ml/支(25mg/m1)；1roll支(100rag/m1)；2ml/支(100mg/m1)；5ml/支(100mg/m1)。......閱讀全文
關于諾和銳30的基本信息介紹
諾和銳30（門冬胰島素30注射液），適應癥為用于治療糖尿病。 1ml混懸液含100單位（100U）的可溶性門冬胰島素和精蛋白門冬胰島素（相當于3.5mg），比例為30:70。其活性成份為門冬胰島素（通過基因重組技術，利用酵母生產）。 1支筆芯中含3ml，相當于300單位（300U）。 本品
關于地芬諾酯的基本信息介紹
地芬諾酯，化學名稱為1-(3,3－二苯基-3-氰基丙基)-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯，是一種有機化合物，化學式為C30H32N2O2，被列入麻醉藥品品種目錄管控 [2] 。 1、基本信息 中文名稱：地芬諾酯； 英文名稱：diphenoxylate 分子式：C30H32N2O2 分子量：
顏寧團隊Nature發文：指路止痛藥研發
疼痛的滋味很難受，這是幾乎人人都有過的體驗，有時候痛起來真“要命”。 痛，這看似發生在一瞬間的感受，其實包含著一系列信號傳遞。阻斷痛覺，首先要弄清其傳感通路。 7月7日，美國普林斯頓大學教授顏寧團隊的最新成果在線發表于《自然》。 該研究首次解析了人源神經組織N型電壓門控鈣離子通道3.1埃分
關于亮抑蛋白酶肽的基本信息介紹
亮抑蛋白酶肽（leupeptin），是指破碎細胞提取蛋白質的同時可釋放出蛋白酶，這些蛋白酶需要迅速的被抑制以保持蛋白質不被降解。在蛋白質提取過程中，需要加入蛋白酶抑制劑以防止蛋白水解。 其作用是抑制絲氨酸和半胱氨酸蛋白酶。 蛋白酶抑制劑： 破碎細胞提取蛋白質的同時可釋放出蛋白酶，這些蛋白酶需
關于肽酰轉移酶的基本信息介紹
肽酰轉移酶是催化肽鍵形成的酶。在蛋白質合成過程中，它催化核糖體A位tRNA上末端氨基酸的氨基與P位肽酰-tRNA上氨基酸的羧基間形成肽鍵。其結果,使A位的氨酰-tRNA上的多肽延長了一個氨基酸,而P位的氨酰-tRNA形成脫氨酰-tRNA。在原核生物中，肽酰轉移酶是大亞基的23SRNA的成份。
內含肽的基本信息介紹
生物體本身就是一個神秘而精密地高效運作的機器。大到各系統之間，小到每個細胞，無一不展示著生命的神奇，他們之間的配合是那樣的天衣無縫。繼內含子的自我剪接功能發現之后，第一個內含肽——命名為Sce VMA1 發現了，它的發現使內含肽陸續在各種生物中發現，它們在單細胞真核生物、真細菌、古細菌、噬菌體和
關于肺諾卡菌病的基本信息介紹
肺諾卡菌病（nocardiosis）是諾卡菌（Nocardia）引起的化膿性肉芽腫性病變。肺是最常見的受侵犯器官，肺諾卡菌病和系統性諾卡菌病約占全部諾卡菌病的85%。肺諾卡菌病約半數伴肺外病變；而肺外諾卡菌病引起播散者僅占1/5。
關于賴諾普利片的基本信息介紹
賴諾普利片，適應癥為高血壓：本品用于治療原發性高血壓及腎血管性高血壓。可單獨服用或與其他降壓藥合用。充血性心力衰竭：本品可與洋地黃或利尿劑相配合作為充血性心力衰竭的輔助治療。急性心肌梗塞：本品用于治療急性心肌梗塞后24小時內血液動力學穩定的患者，能預防左室功能不全或心力衰竭的發展并提高生存率。患
關于依諾沙星片的基本信息介紹
依諾沙星片，用于由敏感菌引起的: 1．泌尿生殖系統感染，包括單純性、復雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎(包括產酶株所致者)。 2．呼吸道感染，包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發作及肺部感染。 3．胃腸道感染，由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒素大腸桿菌、親水氣單胞菌、
關于鹽酸地芬諾酯的基本信息介紹
鹽酸地芬諾酯，是一種有機化合物，化學式為C30H33ClN2O2，是一種阿片類似物，屬非特異性的抗腹瀉藥。內服后易被胃腸道吸收，能增加腸張力，抑制或減弱胃腸道蠕動的向前推動作用，收斂而減少胃腸道的分泌，從而迅速控制腹瀉。 1、基本信息 化學式：C30H33ClN2O2 分子量：489.04
關于米諾地爾片的基本信息介紹
米諾地爾片，適應癥為治療高血壓，為第二或第三線用藥。 1．成人常用量：口服，開始2.5mg/次，一日兩次，以后每3日將劑量加倍，逐漸增至出現療效，維持量每日10～40 mg，單次或分次服用。最多一日不能超過100 mg。 2．小兒常用量：口服按體重每日0.2mg/kg，一日一次給藥。以后每3
關于生物活性肽的基本信息
現代營養學研究發現：人類攝食蛋白質經消化道的酶作用后，大多是以低肽形式消化吸收的，以游離氨基酸形式吸收的 比例很小。進一步的試驗又揭示了肽比游離氨基酸消化更快、吸收更多，表明肽的生物效價和營養價值比游離氨基酸更高。這也正是活性肽的無窮魅力所在。 生物活性肽(Bioact ive Peptide
關于注射用胸腺五肽的基本信息介紹
1、注射用胸腺五肽的成份：本品的活性成份：胸腺五肽。 化學名稱：化學名稱：N-[N-[N-（N -L-精氨酰-L-賴氨酰）-L-α-天門冬氨酰]-L-纈氨酰]-L-酪氨酸。 分子式： C30H49N9O9 分子量：679.77 輔料：甘露醇、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉。 2、注射用胸腺五肽
關于氨來呫諾糊劑的基本信息介紹
氨來呫諾糊劑，適應癥為適用于免疫系統正常的阿弗他口腔潰瘍。 1、氨來呫諾糊劑的成份：本品主要成份為氨來呫諾，其化學名為：2-氨基-7-(1-甲基乙基)-5-氧-5H-[1]苯并吡喃[2，3-b]吡啶-3-羧酸。 分 子 式：C16H14N2O4 分 子 量：298.29 2、氨來呫諾糊劑
關于桿菌肽及短桿菌肽的介紹
分別由苔蘚樣桿菌及短芽孢桿菌分離得到，均是由肽鏈連結的氨基酸組成。兩種抗生素對大部分革蘭氏陽性細菌有高度抗菌活性。金黃色葡萄球菌、β溶血性鏈球菌對其很敏感，對 B組鏈球菌常耐藥。桿菌肽對致病性奈瑟爾氏球菌敏感，短桿菌肽則稍弱。對革蘭氏陰性桿菌則完全無效。 桿菌肽的作用機理主要是抑制細菌細胞壁的
關于齊拉西酮的信息介紹
一、齊拉西酮的基本信息： 中文名稱：齊拉西酮 [1] 中文別名：齊哌西酮；噻帕西酮 英文名稱：Ziprasidone 英文別名：-(2-(4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)ethyl)-6-chloro-1,3-dihydro-2H-in
概述抗菌肽的基本信息介紹
抗菌肽要成為藥物，目前還需要解決一些問題。首先是來源問題。由于昆蟲抗菌肽的天然資源有限，化學合成和基因工程便成為獲取抗菌肽的主要手段。化學合成肽類，成本較高。而通過基因工程，在微生物中直接表達抗菌肽基因，可能造成宿主微生物自殺而不能獲得表達產物。以融合蛋白的形式表達抗菌肽基因，雖然可以克服這一缺
肽的基本信息
一個氨基酸的氨基與另一個氨基酸的羧基可以縮合成肽，形成的酰胺基在蛋白質化學中稱為肽鍵。氨基酸的分子最小，蛋白質最大，兩個或以上的氨基酸脫水縮合形成若干個肽鍵從而組成一個肽鏈，多個肽鏈進行多級折疊就組成一個蛋白質分子。蛋白質有時也被稱為“多肽”。二勝肽（簡稱二肽），就是由二個氨基酸組成的蛋白質片段。
關于激肽累積的介紹
血液中存在幾種能破壞激肽的水解酶。激肽水解酶Ⅰ類似羧肽酶B，能使舒緩激肽C末端的精氨酸水解；激肽水解酶Ⅱ是一羧端二肽酶,能除去C末端的2肽(苯丙－精)；還有能水解N末端精氨酸的氨肽酶也可使舒緩激肽迅速喪失活性。因而在機體內舒緩激肽的存留時間不到幾分鐘。只有在病理情況下體內激肽釋放酶被大量激活，才
關于桿菌肽中毒的介紹
桿菌肽對革蘭陰性菌有殺菌作用。由于本藥有嚴重的腎毒性，不作全身用藥，僅局部應用。口服本藥后吸收不明顯；局部應用，如灌注入腹腔的用藥量較大時，可有微量吸收，有引起腎毒性的可能。局部應用有過敏反應發生的可能：皮膚局部瘙癢、皮疹、紅腫，或其他刺激癥狀，偶有局部用藥引起嚴重全身過敏反應的報道。可對癥治療
關于內含肽的應用介紹
內含肽序列加上C端外顯肽的第一個氨基酸殘基包含了蛋白剪接的全部信息，甚至可以介導非“原配”的外源蛋白質的剪接。內含肽與上游和下游的外顯肽序列之間幾乎沒有同源性，所以，如果外源目的蛋白替換天然外顯肽，內含肽仍然可以保持剪接活性。但是利用好這一特點對蛋白質人工剪接需要考慮一些影響因素：外源蛋白及剪接
關于內含肽的結構介紹
被人們公認的標準內含肽的結構模體為：N端剪接區+中部歸巢核酸內切酶區域+ C剪接區域 。兩端剪接區參與蛋白質的剪接，中部區域參與蛋白質歸巢過程，少數內含肽不含核酸內切酶區域。全功能型內含肽包括8個保守區或基序，一般由244～1650個氨基酸堿基組成，大部分在500個氨基酸殘基左右。自導引歸巢核酸
關于功能肽的基本介紹
功能肽是在體內擔負著重要調節功能的肽類物質。不僅具有與同源蛋白質相同的氨基酸組成，而且其消化吸收性能比蛋白質更好，因此它能起到維持和改善蛋白質營養狀況的作用。肽類物質廣泛存在于生物體內，其組成是小于50個氨基酸的低分子蛋白質，在體內擔負著重要調節功能，因此被稱為生物活性肽（也叫功能肽）。人體內大
關于食欲肽的基本介紹
食欲肽， 亦稱為下丘腦泌素，亦有人稱之為食欲肽、食欲肽及食欲因子，是對兩種不同的神經肽激素的統稱。食欲肽具高度興奮作用。食欲肽是兩組不同的研究者通過老鼠大腦的研究同時被發現的。 食欲肽分別是指食欲激素-A及B（或是下丘腦泌素-1及-2），兩者是由一種蛋白原分裂而來的，而且兩者的氨基酸排序相似度
關于內含肽的種類介紹
從內含肽的內部有無自導引歸巢核酸內切酶結構域，可將內含肽分為2種類型。一種是全功能型內含肽(maxi—intein)，具有蛋白剪接活性和自導引核酸內切酶序列(homingendonuclease)；另一種是微型內含肽(mini—intein)，只有蛋白剪接活性。其中自導引歸巢核酸內切酶結構域的缺
關于齊拉西酮的用法用量介紹
1、齊拉西酮的用法用量： 成人開始口服20mg，每天2次，與食物同服。繼而根據需要和效應，最大劑量可調至80mg，每天2次。 肌肉注射：推薦劑量為每日10－20mg，最大劑量為每日40mg；如果每次注射10mg（一支），可每隔2小時注射一次；如果每次注射20mg（二支），可每隔4小時注射一次
布托啡諾的基本信息介紹
布托啡諾，是一種有機化合物，化學式為C21H29NO2，為阿片受體部分激動劑，可緩解中度和重度的疼痛。 一、基本信息 化學式：C21H29NO2 分子量：327.46 CAS號：42408-82-2 EINECS號：255-808-8 二、理化性質 密度：1.24g/cm3 沸點
簡述羥考酮的基本信息
1、羥考酮的基本信息： 中文名稱：羥考酮 中文別名：羥可待酮 英文名稱：Oxycodone、 化學式：C18H21NO4 分子量：315.364 CAS號：76-42-6 EIINECS號：200-960-2 PSA：59.00000 2、羥考酮的物化性質 密度：1.399g
關于考來烯胺散的基本介紹
考來烯胺散，適應癥為本品可用于Ⅱα型高脂血癥，高膽固醇血癥。本品降低血漿總膽固醇和低密度脂蛋白濃度，對血清甘油三酯濃度無影響或使之輕度升高，因此，對單純甘油三酯升高者無效。本品還可用于膽管不完全阻塞所致的瘙癢。
關于考來烯胺的檢查內容介紹
酸度 取本品0.50g，加水50ml，制成懸浮液，依法測定（中國藥典1990年版二部附錄44頁），pH值應為4.0～6.0。 可滲析季胺 對照溶液的制備 精密量取60%的芐基三甲基氯化銨溶液2ml，置50ml量瓶，加水稀釋至刻度，搖勻。精密量取20ml，量錐形瓶，加水30ml，加二氯螢光黃試液[