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  • 處理物質失活的方法

    催化劑失活對工業生產過程有重大影響,雖然已進行了大量的研究工作,但仍不充分。工業上現采用下列措施來防止和彌補催化劑失活,保證過程的正常運轉,提高過程的經濟效益。(1)改進催化劑為減少催化劑失活的可能性和延長更換催化劑的周期,國內外都在不斷改進催化劑配方和工藝,提供低溫活性高、機械強度高、耐高溫和抗毒物的催化劑。這些改進對催化劑維持穩定的活性,實現長周期運行起到了重要作用。(2)采用“中期活性”或安全系數設計反應器生產能力在反應器設計中必須保障。即要求在一定周期內,穩定地達到規定的產量和質量。這就必須合理地確定催化劑用量。然而,確定催化劑失活規律是很困難的。為可靠起見,在研究催化動力學時,采用工業上使用過的具有“中期活性”的催化劑,以獲得的動力學數據作為設計依據。這樣的設計相對可靠得多。然而,失活現象干差萬別,各廠均不相同;即使是同一廠,不同時間情況也不同;同一時間,不同段位的催化劑也不同。為保障催化劑床層在較長周期內有穩定的生產......閱讀全文

    處理物質失活的方法

    催化劑失活對工業生產過程有重大影響,雖然已進行了大量的研究工作,但仍不充分。工業上現采用下列措施來防止和彌補催化劑失活,保證過程的正常運轉,提高過程的經濟效益。(1)改進催化劑為減少催化劑失活的可能性和延長更換催化劑的周期,國內外都在不斷改進催化劑配方和工藝,提供低溫活性高、機械強度高、耐高溫和抗毒

    物質失活的定義

    失活是指某些具有生物學活性的物質(如蛋白質、氨基酸、基因等)受物理或化學的因素的影響,導致其生物活性喪失的現象,也指工業上使用的催化劑失去催化作用。

    基因失活的應用

    如果用于癌癥治療,就可以針對癌基因設計反義RNA導入到細胞中,從而抑制癌基因的表達,即基因失活,來達到治療癌癥的目的。在其他疾病的治療中也是如此。

    X失活的定義

    中文名稱X失活英文名稱X inactivation定  義雌性成體細胞中兩條X染色體中的一條在遺傳性狀的表達上喪失功能的現象。應用學科細胞生物學(一級學科),細胞分化與發育(二級學科)

    插入失活的定義

    若把外源DNA片段插入到載體的選擇標記基因中而使此基因失活,喪失其原有的表性特征,此方法叫插入失活。標記基因多為抗生素抗性基因。

    基因失活的概念

    基因失活是指利用反義技術,使非正常基因或有害基因不表達或降低表達活性,以達到治療某些特定疾病的目的。

    基因失活的定義

    基因失活是指利用反義技術,使非正常基因或有害基因不表達或降低表達活性,以達到治療某些特定疾病的目的。

    失活類型和原因

    失活的類型和原因很復雜,大致可分為三類:(1)結構變化 催化劑的物理結構在反應過程中發生變化,如晶型改變、細分散晶粒長大,顆粒燒結和載體粉化等,從而失去活性。這種失活是不可逆轉的。發生這種情況的主要原因是溫度過高,也可能是氣體帶進雜質組分造成的。如二氧化硅為載體的釩催化劑在HF作用下,會造成催化劑粉

    抑癌基因的功能特性失活

    抑癌基因正常時起到抑制細胞增殖和腫瘤發生的作用。許多腫瘤中均存在抑癌基因兩個等位基因的缺失或失活,抑癌基因在突變或缺失后便失去了抑癌的功能。然而單一等位基因的突變不能抑制基因的功能,只有兩個等位基因同時突變后,基因才失去正常的抑癌功能。

    催化劑的失活原因分析

    催化劑在使用過程中受種種因素的影響,會急劇地或緩慢地失去活性。催化劑失活的原因是復雜的。可以歸納為以下一些種類:1.永久性失活催化劑活性組分受某些外來成分的作用(中毒)而失去活性,往往是永久性失活。這些外來成分多是與催化劑的活性組分發生化學反應或離子交換而導致活性成分發生變化。如酸性催化劑被堿中和,

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    ?熱失活是終止酶切反應的一種簡便易行的方法。大多數最適反應溫度是37℃的酶在65℃下溫育20分鐘即可失活。一些在65℃下不能失活的酶如將溫度升高至80℃,溫育20分鐘也可失活。下表注明了每種酶的失活條件。在50μl的反應體系中,37℃條件下,以0.5μg小牛胸腺DNA作為底物,加入5-10μl內切酶

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    中文名稱顯性失活突變體英文名稱dominant inactive mutant定  義只有單個基因拷貝即可導致野生型基因產物失去活性的突變體。在信號轉導領域中指本身失去轉導信號功能,而且同時能使野生型蛋白也失去活性的信號轉導蛋白突變體。可導致相關信號通路的組成性阻斷。應用學科生物化學與分子生物學(一

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    分子遺傳學詞匯插入失活

    若把外源DNA片段插入到載體的選擇標記基因中而使此基因失活,喪失其原有的表性特征,此方法叫插入失活。標記基因多為抗生素抗性基因。

    核糖體失活展示系統實驗

    核糖體失活展示系統 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 RTA 基因 試劑、試劑盒

    核糖體失活展示系統實驗

    實驗材料 RTA 基因試劑、試劑盒 結合(或漂洗)緩沖液生物素瓊脂糖洗脫緩沖液儀器、耗材 RNeasy?mini 試劑盒實驗步驟 這里介紹的方法概括了表達載體的構建以及篩選功能蛋白的 RIDS 循環系統的構建。3.1 RIDS 表達載體的構建首先,需要準備含編碼 T7 啟動子、蛋白質文庫、連接子

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