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  • 概述下腔靜脈型缺損或低位缺損的介紹

    又稱后位房間隔缺損,在房間隔缺損中約占20%。缺損位于心房間隔的后下部份。缺損下緣接近下腔靜脈入口處,缺損下緣與下腔靜脈之間可能仍存在少量卵圓窩組織,但房間隔組織亦可全部缺失。缺損下緣與下腔靜脈入口之間沒有明顯界限,易將下腔靜脈瓣誤認為缺損下緣的房間隔組織,手術時應注意識別,以免縫合后造成下腔靜脈血液全部回流入左心房。右肺動脈開口位于缺損區,亦可伴有右肺靜脈異常回流入右心房或下腔靜脈。 第2孔型心房間隔缺損病例約12%可伴有其它先天性心臟血管畸形或心臟疾病,如肺動脈瓣狹窄、右肺靜脈異位回流、心室間隔缺損、動脈導管未閉、二尖瓣狹窄(Lutembacher綜合征)、左上腔靜脈永存等。 第2孔型心房間隔缺損的血流動力學改變是在心房水平產生血液分流。正常情況下,由于左心室肌肉比右心室厚,左側心臟和體循環的血流阻力比右側心臟和肺循環高,左心房平均壓力約為1.07~1.33kPa(8~10mmHg),而正常右心房平均壓力在0.533~0......閱讀全文

    概述下腔靜脈型缺損或低位缺損的介紹

      又稱后位房間隔缺損,在房間隔缺損中約占20%。缺損位于心房間隔的后下部份。缺損下緣接近下腔靜脈入口處,缺損下緣與下腔靜脈之間可能仍存在少量卵圓窩組織,但房間隔組織亦可全部缺失。缺損下緣與下腔靜脈入口之間沒有明顯界限,易將下腔靜脈瓣誤認為缺損下緣的房間隔組織,手術時應注意識別,以免縫合后造成下腔靜

    關于上腔靜脈型缺損或高位缺損的介紹

      亦稱靜脈竇缺損,在心房間隔缺損中約占5~10%。缺損位于上腔靜脈開口與右心房聯接的部位。缺損下緣為房間隔組織。缺損面積一般不大,很少超過2cm。缺損上緣即為騎跨于左右心房上方的上腔靜脈。高位房間隔缺損經常伴有右肺上靜脈異位回流入右心房或上腔靜脈。

    關于下腔靜脈型心房間隔缺損的手術技術介紹

      一般缺損面積較大,位置低,多數病例宜行縫補術。術中顯露右心房后,必須注意辨認下腔靜脈瓣,以免將下腔靜脈瓣誤認為缺損下緣予以縫合,以致術后下腔靜脈血液回流入左心房,產生大量右至左分流。不論直接縫合或用心包片或織片作縫補術,在缺損下緣可將縫線穿過缺損兩側房間隔組織和左心房后壁,這樣可避免下腔靜脈后壁

    房間隔缺損的分型分期介紹

      從房間隔缺損的發生學方面可將其分為原發孔房間隔缺損和繼發孔房間隔缺損兩大類。由于原發孔房間隔缺損常伴有二尖瓣和三尖瓣的畸形。繼發孔房間隔缺損根據缺損出現的部位分為中央型缺損(卵圓窩型缺損)、上腔型缺損(靜脈竇型缺損)、下腔型缺損和混合型缺損等四種類型。

    治療小兒室間隔缺損的概述

      1.內科治療  主要防治感染性心內膜炎、肺部感染和心力衰竭。通過給予洋地黃、利尿劑,限制鹽分攝入和(或)降低后負荷,以及積極處理呼吸道感染等能夠使患兒心力衰竭得到控制,并保證其正常生長發育。  經皮介入封堵:2歲以后的單純VSD多首選介入封堵。  2.外科治療  大型缺損在6個月內發生內科難以控

    房間隔缺損的介紹

      先天性心臟病(congenital heart diseases)或稱先天性心血管畸形(congenital cardiovascular anomaly)是兒童時期先天性畸形中最常見的疾病種類,系胎兒心臟在母體內發育不完善所致,從2005年以來一直高居各種出生缺陷的首位,總發生率約為1/120

    治療下腔靜脈后輸尿管的介紹

      治療方案應根據腎功能受損害的程度而制定。對于無顯著的臨床癥狀者,則無須進行手術。如患者有嚴重積水、反復感染而又久治不愈者,合并結石和腎功能嚴重受損而對側腎功能良好者,則可行腎輸尿管切除術。如腎功能尚佳,應保留腎臟,標準修復術式為離斷式腎盂-腎盂吻合術,在腎盂與輸尿管連接處上方切斷腎盂,游離輸尿管

    室間隔缺損的基本介紹

      室間隔缺損指室間隔在胚胎時期發育不全,形成異常交通,在心室水平產生左向右分流。室間隔缺損是最常見的先天性心臟病,約占先心病的20%,可單獨存在,也可與其他畸形并存。缺損常在0.1~3cm,位于膜部者則較大,肌部者則較小,后者又稱Roger病。缺損若

    房間隔缺損的癥狀介紹

      房間隔缺損(ASD)為臨床上常見的先天性心臟畸形,是原始房間隔在胚胎發育過程中出現異常,致左、右心房之間遺留孔隙。房間隔缺損可單獨發生,也可與其他類型的心血管畸形并存,女性多見,男女之比約1:3。由于心房水平存在分流,可引起相應的血流動力學異常。

    關于心房間卵圓窩型缺損的介紹

      此型最常見,在心房間隔缺損病例中約占70%。缺損位于心房間隔的中央部份,相當于胚胎期卵圓窩所在之處。一般呈橢圓形或圓形,缺損面積較大,直徑大多為2~4cm或更大。大多數病例呈單個巨大缺孔,但應可被不規則條索狀的殘留第1隔組織(卵圓瓣)分隔成許多小孔,呈篩孔樣。多數病例缺損邊緣完整,冠狀靜脈竇開口

    關于下腔靜脈后輸尿管的檢查介紹

      主要依靠靜脈尿路造影或逆行輸尿管插管造影,顯示輸尿管移位,向正中線越過第3、4腰椎而形成鐮刀狀或S形畸形。在受壓的近側段輸尿管呈現擴張和腎盂積水。在X射線斜位攝片上,正常輸尿管與腰椎之間有一定的距離,但下腔靜脈后輸尿管則緊貼腰椎。若經上述檢查方法仍未能獲得明確結論者,可采用其他檢查方法,即先作右

    腸系膜上靜脈下腔靜脈吻合術的相關介紹

      腸系膜上靜脈與下腔靜脈吻合術簡稱腸腔分流術,主要術式為腸腔靜脈側側分流和腸腔靜脈血管間置分流術。前者是兩血管直接吻合,減少吻合口血栓形成的機會,但不適用于兩血管間距較大的患者。后者采用人造血管間置兩血管,減少吻合口的張力,又不必廣泛分離下腔靜脈,操作比較方便。但是,兩個吻合口增加血栓形成機會。

    概述心房間隔缺損的臨床癥狀

      自幼容易患上呼吸道感染,青年期后癥狀加重,常感心悸,陣發性心動過速,運動量受限,最后可出現肺動脈高壓和心力衰竭,易出現紫紺。  第2孔型心房間隔缺損在早期左至右分流量一般較少。大多數病例在童年期不呈現明顯臨床癥狀,往往在體格檢查時因發現心臟雜音經進一步檢查才明確病情。通常在進入青年期后左至右分流

    概述心房間隔缺損的發病機理

      胎兒時期肺不需承擔呼吸功能,處于不張狀態。肺循環阻力高,血流量很少,因此回入右心房的血液必須能夠通過心房間隔進入左心房,以適應胎兒期特殊的循環生理要求。為此心房間隔在其生長發育過程中,一直具有心房間孔,出生之后心房間孔始行閉合。約在胚胎期第1月末,從原始心房壁的背部上方,從中線生長出第1隔,與此

    概述心房間隔缺損的操作技術

      一般采用胸骨正中切口。青年婦女為美容需要,亦可采用雙側乳腺下切口,游離切口上下方皮瓣,再縱向鋸開胸骨或橫斷胸骨,經雙側第4肋間切口進胸;亦可經右側前外第5肋間切口進胸。切開心包后即可見右心房、右心室肺動脈顯著擴大,肺總動脈處尚可捫到收縮期震顫,注意有無左上腔靜脈以及肺靜脈進入左心房的部位有無異常

    部分性心內膜墊缺損的概述

      部分性心內膜墊缺損即原發孔房間隔缺損合并二尖瓣前葉裂,多數還伴有二尖瓣反流。  病理解剖上主要是胚芽發育期,由于心內膜墊組織融合過程中發育障礙所致。原發孔房間隔缺損呈新月形,位于房間隔下部、房室瓣上方、二尖瓣反流的部位大多在其前葉的裂缺處。二尖瓣前葉裂的程度輕重不一,嚴重者裂隙可達到二尖瓣瓣環。

    關于房間隔缺損的預后介紹

      未手術的房間隔缺損病人自然病程與缺損的類型、分流量大小及是否合并有其他類型的心臟畸形有關,多數可生長至成年,但壽命縮短,病人死于充血性心力衰竭。單純繼發孔型房間隔缺損手術死亡率低于1%。手術后由于血流動力學的改善,病人癥狀明顯減輕或消失,其長期生存率與正常人對比無顯著差異。成年患者特別是合并有心

    治療室間隔缺損的方法介紹

      1、內科治療  主要防治感染性心內膜炎、肺部感染和心力衰竭。  2、外科治療  直視下可行缺損修補術。缺損小、X線與心電圖正常者不需手術;若有或無肺動脈高壓,以左向右分流為主,手術以4~10歲效果最佳;若癥狀出現早或有心力衰竭,也可在嬰幼兒期手術;顯著肺動脈高壓,有雙向或右向左分流為主者,不宜手

    治療房間隔缺損的相關介紹

      1歲以上的繼發孔型房間隔缺損罕有自發性閉合者,對于無癥狀的患兒,如缺損小于5mm可以觀察,如有右心房、右心室增大一般主張在學齡前進行手術修補。約有5%嬰兒于出生后1年內并發充血性心力衰竭。內科治療效果不佳者也可施行手術。成年人如缺損小于5mm、無右心房室增大者可臨床觀察,不做手術。成年病例如存在

    關于顱骨缺損的檢查診斷介紹

      一、檢查  1.顱骨X線平片  可見顱骨缺損部位呈透亮區。  2.頭顱CT及顱骨三維重建  可見顱骨缺損部位初期的腦水腫、腦組織和晚期的腦萎縮、腦室、腦室憩室和包裹性積液等表現。  二、診斷  1.外傷、顱骨本身病變或手術等所致的顱骨缺損病史。  2.患者查體所見。  通過上述病史、查體和輔助檢

    房間隔缺損的檢查方法介紹

      1.影像學檢查  (1)胸部X線 主要表現有肺野充血、心影輕到中度增大和肺動脈段突出,左心室和主動脈正常或比正常稍小。  (2)超聲心動圖和彩色多普勒 一般可確立診斷,可見右心房和右心室增大、室間隔與左室后壁同向運動等右心負荷過重表現,房間隔中部連續性中斷,并可測量缺損大小。彩色多普勒可以明確血

    關于顱骨缺損的治療方法介紹

      以顱骨修補術為主要治療策略。  1.手術適應證  (1)顱骨缺損直徑>3cm。  (2)顱骨缺損直徑

    關于視野缺損的鑒別診斷介紹

      1.青光眼  青光眼的視野缺損最顯著特點是管狀視野,出現管狀視野已經說明青光眼非常嚴重,而且青光眼的視野缺損是不可逆的。  2.白色視野缺損  視網膜與其本身的色素上皮層發生分離。以眼底青藍色波紋狀球形隆起,暗紅色血管隨波紋紆曲起伏及圓形紅色裂洞,白色視野缺損為主要特征。多見于高度近視和老年患者

    概述小兒下腔靜脈阻塞綜合征的臨床表現

      臨床癥狀根據阻塞部位的不同而有很大的差異,臨床表現取決于阻塞的部位、程度,及側支循環的狀況。輕度阻塞可無明確的癥狀或為原發病變的癥狀所掩蓋;一旦完全阻塞,癥狀和體征可很典型。  1.上段下腔靜脈阻塞(下腔靜脈肝部)  病變累及肝靜脈或以上平面,則可有下腔靜脈高壓、門靜脈高壓(包括肝脾腫大、腹水、

    房間隔缺損的治療

      介入治療  一、介入治療的禁忌癥  對于約80%的繼發孔中央型房間隔缺損介入治療是首選的治療方式,而下列情況應屬于介入治療的禁忌證:  (1)原發孔型房間隔缺損及冠狀靜脈竇型房間隔缺損;  (2)合并必須外科手術矯治的其他心臟畸形;  (3)嚴重肺動脈高壓導致右向左分流。  房間隔缺損的最佳治療

    房間隔缺損的癥狀

      嬰幼兒時期房間隔缺損患者的癥狀與缺損大小有關。輕者臨床表現可不明顯,常在體格檢查時發現心臟雜音而得以確診;缺損大者,由于分流量大,肺充血明顯,而易患支氣管肺炎,同時因體循環血量不足而影響生長發育。當劇哭、屏氣、肺炎或心力衰竭時,右心房壓力可超過左心房,出現暫時性右向左分流而呈現出青紫。  隨著患

    下腔靜脈后輸尿管的病因分析

    在胚胎期后主靜脈、下主靜脈及上主靜脈三對靜脈的分支互相吻合在兩側形成靜脈環。胚胎12周時,后腎從骨盆上升,穿越此環到腰部,故此環又稱腎環,輸尿管從中經過;當后主靜脈萎縮時,其血液循環由下主靜脈及其分支承擔,下腔靜脈由腎環后面形成,因此輸尿管的位置應在下腔靜脈的前方。如果后主靜脈不萎縮,代替了腎環后面

    關于腸系膜上靜脈下腔靜脈吻合術的術后護理介紹

      1.加強監護和觀察。術后應加強全身支持療法,糾正出血傾向,注意水、電解質平衡。  2.支持治療。補充足夠白蛋白、血漿,糾正低蛋白血癥。  3.應用全身性抗生素預防感染。  4.定時檢驗血常規、肝功能和血生化。  5.術后使用小劑量激素,減輕手術創傷反應及對肝臟的損害。

    關于室間隔缺損的檢查方式介紹

      1、X線檢查  中度以上缺損心影輕度到中度擴大,左心緣向左向下延長,肺動脈圓錐隆出,主動脈結變小,肺門充血。重度阻塞性肺動脈高壓心影擴大反而不顯著,肺動脈粗大,遠端突變小,分支呈鼠尾狀,肺野外周紋理稀疏。  2、心臟檢查  心前區常有輕度隆起。胸骨左緣第3、4肋間能捫及收縮期震顫,并聽到Ⅲ~Ⅳ級

    關于顱骨缺損的基本信息介紹

      顱骨缺損(defect of skull)部分是由于開放性顱腦創傷或火器性穿通傷所致,部分是由于手術減壓、顱骨病變所致的穿鑿性破壞或切除顱骨病損所致。   1.開放性顱腦創傷或火器性穿通傷。   2.不能復位的粉碎或凹陷性顱骨骨折擴創術后。   3.嚴重顱腦損傷或其他類型的顱腦手術因病情所

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