葛瑞夫茲氏病的治療
治療方面，分為兩大目標，第一是控制甲狀腺機能亢進，第二是治療葛瑞夫茲氏眼病變。 控制甲狀腺機能亢進主要可分為藥物治療和外科手術治療，藥物治療方面，抗甲狀腺藥物合并乙型交感神經阻斷劑是最常用來治療甲狀腺機能亢進的藥物，可以在一個星期之內控制心悸、手抖的癥狀，若單純使用抗甲狀腺藥物，必須等六到八個星期才能達到穩定的療效。抗甲狀腺藥物的副作用為過敏、皮膚癢、肝炎、和無顆粒性白血球癥等，因此必須小心使用。 放射性碘-131藥物治療是利用碘同位素的游離輻射來控制病情，由于具有放射線，因此小孩、孕婦、以及年輕人不宜使用。使用六到八個星期就會見到效果，使用兩年之后如果停藥，有一半左右的機率會復發，然而使用十年之后，卻有一半以上的人甲狀腺功能會過低。因此在劑量上必須同考慮甲狀腺的大小、和放射線碘的攝取量來決定口服劑量，臨床上并沒有一個公認的標準。此外，如果病人同時患有活動性葛瑞夫茲氏眼病變，放射性碘反而會使眼睛的癥狀惡化，應避免使用，若......閱讀全文
葛瑞夫茲氏病的治療
治療方面，分為兩大目標，第一是控制甲狀腺機能亢進，第二是治療葛瑞夫茲氏眼病變。 控制甲狀腺機能亢進主要可分為藥物治療和外科手術治療，藥物治療方面，抗甲狀腺藥物合并乙型交感神經阻斷劑是最常用來治療甲狀腺機能亢進的藥物，可以在一個星期之內控制心悸、手抖的癥狀，若單純使用抗甲狀腺藥物，必須等六到八個
葛瑞夫茲氏病的概述
葛瑞夫茲氏病（Graves disease）最早是在西元1835年由英國人Graves所報告，當時所發現的癥狀主要為彌漫性毒性甲狀腺腫和眼病變，直到西元1840年Basedow才注意到脛前黏液水腫的變化。現在我們所熟悉的葛瑞夫茲氏病包括彌漫性甲狀腺腫合并甲狀腺機能亢進葛瑞夫茲氏眼病變、脛前黏液水
葛瑞夫茲氏病的臨床表現及治療
臨床表現 臨床癥狀方面，主要為甲狀腺機能亢進的表現，常見的例如：心悸、手抖、怕熱、胃口增加體重卻減輕、失眠、脾氣暴躁、月經不正常等。其次為眼睛的相關癥狀，例如：漲痛、轉動不靈活、酸澀、怕光、流淚、視力減退、結膜充血或水腫等。第三為皮膚方面的病變，可能出現脛前水腫、或橘子皮般的變化。 通常由臨
葛瑞夫茲氏病的臨床表現
臨床癥狀方面，主要為甲狀腺機能亢進的表現，常見的例如：心悸、手抖、怕熱、胃口增加體重卻減輕、失眠、脾氣暴躁、月經不正常等。其次為眼睛的相關癥狀，例如：漲痛、轉動不靈活、酸澀、怕光、流淚、視力減退、結膜充血或水腫等。第三為皮膚方面的病變，可能出現脛前水腫、或橘子皮般的變化。 通常由臨床癥狀就可以
葛瑞夫茲氏病的致病原因
致病機轉方面，葛瑞夫茲氏病已知和淋巴球分泌甲促素受器抗體、刺激甲狀腺合成并分泌過量的荷爾蒙有關，至于淋巴球為何會有這樣的變化？仍在研究當中。至于葛瑞夫茲氏眼病變、和脛前黏液水腫的成因也不完全了解，只知道是因為淋巴球浸潤，其分泌之甲促素受器抗體與纖維母細胞表面的甲促素受器作用，使之制造高濃度的醣胺
葛瑞夫茲氏病的致病原因及臨床表現
致病原因 致病機轉方面，葛瑞夫茲氏病已知和淋巴球分泌甲促素受器抗體、刺激甲狀腺合成并分泌過量的荷爾蒙有關，至于淋巴球為何會有這樣的變化？仍在研究當中。至于葛瑞夫茲氏眼病變、和脛前黏液水腫的成因也不完全了解，只知道是因為淋巴球浸潤，其分泌之甲促素受器抗體與纖維母細胞表面的甲促素受器作用，使之制造
費波瑞病的治療
關節痛和周圍神經痛可用苯妥英鈉緩解癥狀。對于心力衰竭和腎功能衰竭者，可予對癥處理。 酶補充療法已初步獲得成功，可將從小腸、胎盤和尿中提出的酶給予注射。但目前該療法仍在試驗階段尚難廣泛應用于臨床。
雷氏病的治療
雷氏病最常見的治療方法是口服硫胺或維生素B1。也可口服碳酸氫鈉或枸櫞酸鈉治療乳酸性酸中毒。研究人員目前正在測試二氯乙酸來治療乳酸性酸中毒，以確定其有效性。 對患有X連鎖的病人形式，可以推薦含高脂肪，低碳水化合物的飲食。
克隆氏病的治療
近年來，常用以下方法治療克隆氏病： 首先，在活動期口服水楊酸偶氮磺胺吡啶 (SASP)2～6g/d，分4次服用，一般3～4周見效；維持量1～2g/d，一般口服1～2年。或口服5-氨基水楊酸(5-ASA)微顆粒，每次0.5g，每日3次，對結腸病變療效尤佳。 另外，每天口服強的松30～60mg，
瑞氏染色法：瑞氏染料
由酸性染料伊紅（E-）和堿性染料亞甲藍（M+）組成。伊紅通常為鈉鹽，有色部分為陰離子。亞甲藍（又名美藍）為四甲基硫堇染料，有對醌型和鄰醌型兩種結構。通常為氯鹽，即氯化美藍，有色部分為陽離子。美藍容易氧化為一、二、三甲基硫堇等次級染料（即天青）。將適量伊紅、美藍溶解在甲醇中，即為瑞氏染料。甲醇的作
治療瑞氏綜合征的相關介紹
1.治療原則 重點是糾正代謝紊亂，控制腦水腫、降低顱內壓和控制驚厥等對癥處理。主要是針對本病的二個基本病理生理變化，即腦水腫和肝衰竭來進行治療和監護、評價。 2.重癥監護 對具有重度以上腦病者必須予以心肺和顱內壓監護，及時發現異常。由于本病變化迅速，常可由輕癥突然變為重癥，故對病情較輕者也
瑞氏染色
瑞氏染色是目前最常用而又最簡單的染色方法。原理：? ? 瑞氏試劑中之酸性伊紅和堿性美籃混合經化學作用后，變成中性之 伊紅化美藍，久置后，經氧化而含有天青。此三種染料分別和細胞核及漿中的NH3+和COO-等結合，使細胞核及胞漿著色。由于系中性染料，又有緩沖液調節酸堿度，所以細胞受染后，藍紅等顏
亨廷頓氏病和帕金森氏病的治療新靶標
報道：加拿大西安大略大學進行的一項研究，發現了治療運動障礙性疾病如亨廷頓氏病和帕金森氏病的一個新靶標。西安大略大學羅巴茨研究所的科學家Stephen Ferguson博士，和巴西米納斯吉拉斯聯邦大學的Fabiola Ribeiro博士在小鼠模型發現，當大腦中主要神經遞質之一的代謝型谷氨酸
瑞氏染色的步驟
v操作步驟：1.滴加瑞氏吉姆薩A液(約0.5ml-0.8ml)涂片上，并讓染液覆蓋整個標本染色1min；2. 再將瑞氏吉姆薩B液加于A液上面（滴加量為A液的2-3倍），以嘴或洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3-10min。（染血片時間可略短，染骨髓片時間應視細胞量多少而異）3.水
何杰金氏病的治療
近年來由于病理分型臨床分期與放療化療手術治療等的聯合應用療效有顯著提高早期診斷治療可能獲得痊愈 根據Kaplan等提出的治療原則可按期治療如下 Ⅰ期 分化好的頸部高位淋巴結縱隔與腹股溝淋巴結病變采用局部放射治療劑量與～周內給予～Gy可使%病兒的局部腫物得到控制般量大劑量為Gy僅個別病例需加大
治療橋本氏病的相關介紹
一、藥物治療 1、如甲狀腺功能正常，無需特殊治療，需要隨診。 2、甲狀腺功能減低患者應行甲狀腺激素替代治療，選用甲狀腺片或左旋甲狀腺素，直至維持量，達到維持劑量的指標是臨床癥狀改善，TT3、FT3、TT4、FT4、TSH正常。 3、橋本甲亢患者病程和炎性甲亢相同，多數不需治療，經歷甲亢期、
治療龐貝氏病的基本介紹
國外已有酶替代治療藥物上市，重組人α-葡萄糖苷酶制劑，Myozyme（alglucosidase alfa）用于主要用于嬰兒和兒童患者。Lumizyme 用于8歲及8歲以上晚發型Pompe病患者的治療。可采用的輔助治療包括，以肝臟受累為主、空腹低血糖的患者可給予生玉米淀粉治療，通過控制血糖水平二
瑞氏染色步驟
操作步驟：1.滴加瑞氏吉姆薩A液(約0.5ml-0.8ml)涂片上，并讓染液覆蓋整個標本染色1min；2.再將瑞氏吉姆薩B液加于A液上面（滴加量為A液的2-3倍），以嘴或洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3-10min。（染血片時間可略短，染骨髓片時間應視細胞量多少而異）3.水洗（
瑞氏染色步驟
操作步驟：1.滴加瑞氏吉姆薩A液(約0.5ml-0.8ml)涂片上，并讓染液覆蓋整個標本染色1min；2.再將瑞氏吉姆薩B液加于A液上面（滴加量為A液的2-3倍），以嘴或洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3-10min。（染血片時間可略短，染骨髓片時間應視細胞量多少而異）3.水洗（
瑞氏染色步驟
操作步驟：1.滴加瑞氏吉姆薩A液(約0.5ml-0.8ml)涂片上，并讓染液覆蓋整個標本染色1min；2.再將瑞氏吉姆薩B液加于A液上面（滴加量為A液的2-3倍），以嘴或洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3-10min。（染血片時間可略短，染骨髓片時間應視細胞量多少而異）3.水洗（
Nature：治療阿茲海默病，何處是前方？
開發針對阿茲海默病的新藥困難重重，最近多項重量級的3期臨床試驗失敗充分說明了這一點。最近，國際權威學術期刊《自然》雜志刊登了長篇評論文章，提出應當轉變思路，將重點轉移到預防阿茲海默病上。 隨著人類平均壽命的逐漸變長，阿茲海默病的影響在全球也迅速擴大。目前全世界有4千多萬名患者，而到2030年時
阿茲海默病治療藥物研究再度受挫
5月7日，百特國際(Baxter International)發布公告稱，其產品 Gammagard 在三期臨床試驗中未獲預期療效，將停止相關研究。這是近一年來第三種阿茲海默病藥物試驗宣告失敗。 百特國際表示，在針對390名輕度到中度癡呆癥患者、為期18個月的三期臨床試驗中，使用該公司
高碘酸－雪夫氏反應實驗
實驗方法原理PAS反應顯示糖類的原理是由于含有乙二醇基的多糖類，在過碘酸的作用下，氧化產生醛基，此醛塞進而與Schiffs液作用便無色品紅變成紫紅色染料而附著于含有多糖類的組織上．堿性品紅＋2H2SO3→品紅亞硫酸（無色）???品紅亞硫酸＋帶醛基物質→無色物實驗材料標本試劑、試劑盒堿性復紅HCI活性
高碘酸－雪夫氏反應實驗
實驗方法原理 PAS反應顯示糖類的原理是由于含有乙二醇基的多糖類，在過碘酸的作用下，氧化產生醛基，此醛塞進而與Schiffs液作用便無色品紅變成紫紅色染料而附著于含有多糖類的組織上．堿性品紅＋2H2SO3→品紅亞硫酸（無色）? ?品紅亞硫酸＋帶醛基物質→無色物實驗材料 標本試劑、試劑盒 堿性復紅 H
概述橋本氏甲狀腺病的治療原則
由于橋本氏甲狀腺炎為慢性疾病，所以一旦發現脖子比較腫大，診斷也確切時，不要冒然就開刀將甲狀腺腫大的地方拿掉。因為此舉較容易讓橋本氏甲狀腺炎的病人提早進入甲狀腺機能低下而需長期服用甲狀腺素。對付橋本氏甲狀腺炎，正確的方法應該是：多運動、少吃含碘的食物、定期抽血檢查及接受超音波的追蹤。已經接受藥物治
簡述高歇氏病的藥物治療和輔助治療
多年來，根據中醫的傳統理論和臨床實踐，對高歇氏病的急性發作期和緩解期，依照不同的癥型，分別采取清熱解毒、清利濕熱、解毒通脈、益氣養陰、補益肝腎等治法，結果表明中醫不僅可以控制潰瘍的反復發作，而且可以調節免疫功能。 根據該病病灶小、病位淺的特點，運用錫類散、冰硼散、黃柏和細辛研末局部吹敷，金銀花
首個國產新冠口服藥獲批－復星醫藥獲獨家商業化權利
7月25日，國家藥監局附條件批準河南真實生物科技有限公司（下稱“真實生物”）阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應癥注冊申請。發布III期臨床數據之后僅10天就獲批，在業內并不多見。 藥監局公告指出，2021年7月20日，國家藥監局已附條件批準阿茲夫定與其他逆轉錄酶抑制劑聯用治療高病毒載量的成年HIV
治療卡氏肺囊蟲病的方法介紹
1.一般治療 對有低氧血癥和呼吸功能不全者，氧氣治療和輔助通氣治療是重要措施。以持續低流量吸氧為好。在病原治療開始后的72小時內，應用腎上腺皮質激素，可改善肺功能，降低病死率。 2.病原治療 如在呼吸衰竭前進行抗孢子蟲治療，可大大降低病死率。 （1）磺胺甲惡唑/甲氧芐啶（復方磺胺甲惡唑）
治療阿狄森氏病的相關介紹
對腎上腺皮質功能減退癥的治療包括腎上腺危象時的緊急治療和平時的激素替代治療，以及病因治療。 1.腎上腺危象的治療 當臨床高度懷疑急性腎上腺皮質危象時，在取血標本送檢ACTH和皮質醇后應立即開始治療。治療包括靜脈給予大劑量糖皮質激素；糾正低血容量和電解質紊亂；全身支持療法和去除誘因。 2.慢
克隆氏病的治療及并發癥
治療 近年來，常用以下方法治療克隆氏病： 首先，在活動期口服水楊酸偶氮磺胺吡啶 (SASP)2～6g/d，分4次服用，一般3～4周見效；維持量1～2g/d，一般口服1～2年。或口服5-氨基水楊酸(5-ASA)微顆粒，每次0.5g，每日3次，對結腸病變療效尤佳。 另外，每天口服強的松30～6