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  • 關于特殊染色的應用介紹

    (1)器官硬化性疾病的觀察:如肝硬變、心肌瘢痕的觀察,膠原染色更易于觀察診斷。 (2)瘢痕與淀粉樣物質鑒別:前者膠原纖維染色為陽性,后者為陰性。 膠原纖維染色 膠原纖維染色 (3)骨纖維異常增殖病與骨纖維化的鑒別:利用膠原纖維染色可較易觀察前者膠原纖維紊亂,縱橫交錯,后者較規則。......閱讀全文

    關于特殊染色的應用介紹

      (1)器官硬化性疾病的觀察:如肝硬變、心肌瘢痕的觀察,膠原染色更易于觀察診斷。  (2)瘢痕與淀粉樣物質鑒別:前者膠原纖維染色為陽性,后者為陰性。  膠原纖維染色  膠原纖維染色  (3)骨纖維異常增殖病與骨纖維化的鑒別:利用膠原纖維染色可較易觀察前者膠原纖維紊亂,縱橫交錯,后者較規則。

    關于特殊染色的醫學價值介紹

      現代病理學中免疫組織化學技術、電子顯微鏡技術以及其它細胞及分子生物學技術應用日益廣泛,但由于這些技術要求一定的實驗條件以及所需的試劑價格較為昂貴,對于一部分病人以及某一些基層醫院是比較難以接受的。而組織化學技術則具有無需復雜的實驗條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡單的優勢,在臨床病理學診斷中具有

    特殊染色技術的應用

    現代病理學中免疫組織化學技術、電子顯微鏡技術以及其它細胞及分子生物學技術應用日益廣泛, 這些技術要求一定的實驗條件和試劑,如市面上使用廣泛的徠卡染色機及其配套的徠卡透明試劑。相對而言,組織化學技術則具有無需復雜的實驗條件和試劑、操作又比較簡單的優勢,在臨床病理學診斷中具有重要的應用價值。 組織化學染

    關于特殊染色的基本信息介紹

      為了顯示與確定組織或細胞中的正常結構或病理過程中出現的異常物質、病變及病原體等,需要分別選用相應的顯示這些成分的染色方法進行染色。包括:膠原纖維染色(Masson等)、網狀纖維染色、彈力纖維染色、肌肉組織染色(磷鎢酸蘇木素)、脂肪染色(蘇丹III)、糖原染色(PAS)、粘液染色(PAS)等。  

    關于特殊染色的注意事項介紹

      1、染色前:  ①切出的石蠟切片要好,不能有皺褶或者刀痕,切片不能太厚。  ②撈片時,最好一張玻片撈一個組織,組織最好位于玻片的中間,美觀的同時也利于脫蠟(有時二甲苯的液面低于組織片的時候,達不到脫蠟的目的)。  ③石蠟切片脫蠟到水時,一定要注意組織切片脫蠟務必要徹底(脫蠟時間不能太少)以使脫蠟

    關于粘液染色的應用介紹

      (1)水腫與粘液變性:皮膚真皮水腫與粘液變性有時較難以從組織學上區別,染粘液有助于鑒別。  (2)硬皮病與硬腫病的鑒別:后者膠原纖維增生,纖維之間粘液陽性物質增多,有助于這兩者之間的鑒別。  (3)粘液細胞癌的診斷與鑒別:胃活檢時,印戒細胞與黃瘤細胞或泡沫細胞不易鑒別,染粘液即可確定是否為印戒細

    關于細菌染色技術的類型—細菌特殊結構的染色法的基本介紹

      細菌的特殊結構,如鞭毛、莢膜、細胞壁、芽孢及異染顆粒等,用普通染色法不易著色,故需用特殊染色法。  1、芽孢染色法:部分細菌能產生內孢子,這些孢子能抵制細菌染色液的進入,在革蘭氏染色法涂片染色時,革蘭氏陽性菌的芽孢呈現無色。雖然芽孢在革蘭氏染色片中可以看到,但在不易清晰觀察時,可用特殊的芽孢染色

    關于脂質染色的應用介紹

      脂肪和類脂統稱為脂類,它是構成機體的正常成份,脂肪主要積于脂肪組織中,并以油滴狀的微粒存在于脂肪細胞胞漿內。因脂肪溶于酒精,故在HE染色中則被溶解掉,因此對某些疾病不能判斷,所以必須進行脂肪染色。  應用:  (1)心、腦、腎等組織器官的脂肪栓塞,脂肪染色即可判定栓子是否為脂肪滴。  (2)心臟

    關于彈力纖維染色的應用介紹

      (1)動靜脈的辨認:在血管病變時是動脈還是靜脈以及是否為血管壁難辨認時,彈力纖維染色有助于辨認。有彈力板者為動脈,有彈力纖維構成血管輪廓者為血管。彈力纖維抗損傷能力較強,故彈力性纖維構成血管輪廓不易損壞。  (2)彈力纖維瘤的診斷:彈力纖維染色可見瘤樣病變內有大量彈力纖維增生,非真性腫瘤。  (

    上皮組織特殊染色液的介紹

       上皮組織特殊染色液由醋酸、亞甲基藍、葉酸受體物和蒸餾水組成。大量研究證明,上皮組織特殊染色液被涂抹于上皮組織后,上皮組織的活細胞如有癌變細胞存在,葉酸受體物就會經過這些細胞表面的葉酸受體,迅速進入細胞漿,同時還原型的亞甲基藍也被帶入細胞漿內。葉酸被還原成四氫葉酸,還原型的亞甲基藍則被癌變細胞內

    關于染色體步移的應用介紹

    ①根據已知的基因或分子標記連續步移,獲取人、動物和植物的重要調控基因,可以用于研究結構基因的表達調控。如分離克隆啟動子并對其功能進行研究;②步查獲取新物種中基因的非保守區域,從而獲得完整的基因序列;③鑒定T-DNA或轉座子的插入位點,鑒定基因槍轉基因法等轉基因技術所導致的外源基因的插入位點等;④用于

    關于芽孢染色的染色方法介紹

      (1)芽孢染色— 將培養24小時左右的枯草芽孢桿菌或其他芽孢桿菌,作涂片、干燥、固定。  (2)芽孢染色—?滴加3—5滴孔雀綠染液于已固定的涂片上。  (3)芽孢染色—?用木夾夾住載玻片在火焰上加熱,使染液冒蒸汽但勿沸騰,切忌使染液蒸干,必要時可添加少許染液。加熱時間從染液冒蒸汽時開始計算約4—

    病理制片技術——常用特殊染色

    1.第一步準備工作:配制六胺銀染液,將10%硝酸銀2.5ml倒入干凈的染色缸內,加入2%硼砂5ml,液體呈乳白色,再加入3%烏洛托品40ml,染液逐漸呈透明狀。2.第二步染色過程:事先把溫箱調至60℃備用,切片經脫蠟至水,用1%過碘酸氧化10 min,水洗,然后切片放人六胺銀染液放置60℃溫箱1

    細菌的革蘭氏染色和特殊形態觀察

    實驗原理染色方法:革蘭染色法是細菌學中zui廣泛使用的一種鑒別染色法。1884 年 由丹麥醫師 Gram 創立。方法是先將細菌用結晶紫染色,加媒染劑(增加染料和 細胞的親和力)后,用脫色劑(酒精或丙酮)脫色,再用復染劑染色。如果細菌 不被脫色而保存原染液顏色者為革蘭陽性菌(G+);如被脫

    上皮組織特殊染色液的用途

       適用于上皮組織病理學分析前的特殊染色,如宮頸鱗狀上皮和柱狀上皮組織(如:宮頸異常病變,陰道炎,尖銳濕疣,口腔等)異常病變的臨床偵察。

    細菌的革蘭氏染色和特殊形態觀察

    實驗原理染色方法:革蘭染色法是細菌學中最廣泛使用的一種鑒別染色法。1884 年 由丹麥醫師 Gram 創立。方法是先將細菌用結晶紫染色,加媒染劑(增加染料和 細胞的親和力)后,用脫色劑(酒精或丙酮)脫色,再用復染劑染色。如果細菌 不被脫色而保存原染液顏色者為革蘭陽性菌(G+);如被脫色,

    細菌的革蘭氏染色和特殊形態觀察

    實驗概要1. 學習細菌的革蘭氏染色原理和方法 2. 了解細菌的特殊形態結構: 芽孢、莢膜、鞭毛實驗原理染色方法:革蘭染色法是細菌學中最廣泛使用的一種鑒別染色法。1884 年 由丹麥醫師 Gram 創立。方法是先將細菌用結晶紫染色,加媒染劑(增加染料和 細胞的親和力)后,用脫色劑(酒精或丙

    細菌的革蘭氏染色和特殊形態觀察

    革蘭染色法是細菌學中最廣泛使用的一種鑒別染色法。1884 年 由丹麥醫師 Gram 創立。近年來由于對細菌細胞壁的結構有了較深入的了解,對革蘭染色的機制提出不同的看法。一般認為革蘭陽性細菌的肽聚糖層較厚,經乙醇處理后使之發生脫水作用而使孔徑縮小,結晶紫與碘的復合物保留在細胞內而不被脫色;而革

    HE和特殊染色技術資料

    HE染色蘇木精?—?伊紅染色法?(?hematoxylin-eosin?staining?)?,簡稱HE染色法?,石蠟切片技術里常用的染色法之一?。蘇木精染液為堿性?,主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色?;伊紅為酸性染料?,主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色?。HE染色法是組織學、胚

    關于端粒酶的特殊結構介紹

      端粒是染色體末端的一種特殊結構,它是由許多簡單短重復序列和端粒結合蛋白(Telomere end-binding protein, TEBP)組成。在正常人體細胞中,可隨著細胞分裂而逐漸縮短。  端粒是細胞必需的遺傳組分,因為它能夠保護和補償染色體末端遺傳信息的丟失,保護它不會被核酸酶識別而免遭

    關于派立明的特殊用藥介紹

      孕婦:沒有研究派立明在孕婦中使用情況。動物實驗顯示有生殖毒性(參見5.3)。對人類的潛在危害還不得而知。除非明確的需要,孕婦不要使用派立明。  哺乳期婦女:現在還不知道布林左胺是否通過人類的乳汁排泌,但可通過小鼠的乳汁排泌。因此在母乳喂養時強烈推薦避免使用派立明。  兒童用藥:沒有派立明在18歲

    關于眼眶疾病的特殊檢查技術介紹

      如X線片、眶血管造影、頸內動脈造影、超聲波檢查,以及電子計算機斷層掃描檢查(CT)磁共振成像等,進一步確定占位病變的部位,大小和性質,必要時還可直接采取活體組織作病理檢查,以求獲得最后診斷。眼眶疾病的治療視病變性質而定。炎癥性疾病主要用抗生素或皮質類固醇治療。眼眶外傷早期主要是控制出血,預防感染

    親和色譜的特殊應用

    親和色譜的用途很廣泛,可以用來從細胞提取物中分離純化核酸、蛋白,還可以從血漿中分離抗體。分離重組蛋白就經常使用親和色譜。通過基因修飾為蛋白加上一些人為的特性,這些特性使蛋白選擇性地與配體結合,從而達到分離的目的。親和色譜的另一大用途是從血漿中分離抗體。

    關于微生物染色的染色方法介紹

      微生物染色方法一般分為單染色法和復染色法兩種。前者用一種染料使微生物染色,但不能鑒別微生物。復染色法是用兩種或兩種以上染料,有協助鑒別微生物的作用。故亦稱鑒別染色法。常用的復染色法有革蘭氏染色法和抗酸性染色法,此外還有鑒別細胞各部分結構的(如芽胞、鞭毛、細胞核等)特殊染色法。食品微生物檢驗中常用

    關于微生物染色的染色要點介紹

      1、微生物染色— 待檢菌菌齡應為18-24小時。一般情況下,革蘭氏陰性菌的染色反應較為穩定,不易受菌齡的長短影響;而革蘭氏陽性菌,有的在幼齡時呈陽性,超過24小時可變為陰性。故培養物越陳舊,菌細胞衰老、死亡,則染色常為陰性,造成錯判。  2、微生物染色—?涂片以勻薄為佳,切不可濃厚。過于密集的菌

    關于特殊型式的卵裂細胞譜系的介紹

      以蛔蟲為例,德國生物學家T·H·博韋里研究了馬副蛔蟲卵的分裂過程。受精卵第1次分為上下兩個裂球。其中居于動物極者稱AB,植物極者稱P1。在第2次分裂時兩個卵裂面的方位不同,AB按胚胎的頭尾軸分為A和B,P1仍分裂為上下兩個裂球,上面的裂球名 EMST,下面的裂球名 P2。  AB分裂過程中,由染

    關于革蘭氏染色原理的介紹

      G﹢菌:細胞壁厚,肽聚糖網狀分子形成一種透性障,當乙醇脫色時,肽聚糖脫水而孔障縮小,故保留結晶紫-碘復合物在細胞膜上。呈紫色。  Gˉ菌:肽聚糖層薄,交聯松散,乙醇脫色不能使其結構收縮,其脂含量高,乙醇將脂溶解,縫隙加大,結晶紫-碘復合物溶出細胞壁,沙黃復染后呈紅色。

    各種組織特殊染色法—纖維素染色法

    纖維素又稱纖維蛋白,在正常的情況下,它是血液內的纖維蛋白原分子聚合而形成的一種特殊蛋白質。正常的組織是見不到纖維素的。但是,當組織受損,血管內皮受到了較為嚴重的損害,血管通透性隨之升高,則可導致大量纖維蛋白的漏出。纖維素性炎癥就是以纖維素滲出為主[6]的一種抗損害的癥狀。在HE感染時于鏡下可見到大量

    特殊染色及酶組織化學染色液怎么用

    特殊染色及酶組織化學染色液是利用凍結或固定的切片,在一定的條件下(具有酶的底物等)全酶進行催化作用,產生一種可見產物,沉淀在酶所在的部位,最終通過顯微鏡對酶的活性進行定位或定量研究。特殊染色是為了顯示與確定組織或細胞中的正常結構或病理過程中出現的異常物質、病變及病原體等,需要分別選用相應的顯示這些成

    什么是特殊染色及酶組織化學染色診斷

    特殊染色是為了顯示與確定組織或細胞中的正常結構或病理過程中出現的異常物質、病變及病原體等,需要分別選用相應的顯示這些成分的染色方法進行染色。包括:膠原纖維染色(Masson等)、網狀纖維染色、彈力纖維染色、肌肉組織染色(磷鎢酸蘇木素)、脂肪染色(蘇丹III)、糖原染色(PAS)、粘液染色(PAS)等

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