骨的孤立性漿細胞瘤的治療
治療以局部放射治療為首選。如果病變局限易于切除,則手術切除后局部放療效果更佳。當脊椎骨受損發生壓縮性 骨折時，尤當并發神經系統損害可能導致截癱時，可行病椎切除、人工椎體置換術，術后予以局部放射治療，多可獲得滿意效果。......閱讀全文
骨的孤立性漿細胞瘤的治療
治療以局部放射治療為首選。如果病變局限易于切除,則手術切除后局部放療效果更佳。當脊椎骨受損發生壓縮性 骨折時，尤當并發神經系統損害可能導致截癱時，可行病椎切除、人工椎體置換術，術后予以局部放射治療，多可獲得滿意效果。
治療骨的孤立性漿細胞瘤的簡介
治療以局部放射治療為首選。如果病變局限易于切除,則手術切除后局部放療效果更佳。當脊椎骨受損發生壓縮性骨折時，尤當并發神經系統損害可能導致截癱時，可行病椎切除、人工椎體置換術，術后予以局部放射治療，多可獲得滿意效果。
骨的孤立性漿細胞瘤的簡介
骨的孤立性 漿細胞瘤：原發于骨骼的、單個孤立的 漿細胞瘤稱為骨的孤立性 漿細胞瘤(solitary plasmacytoma)。孤立性 漿細胞瘤是一種少見的惡性漿細胞病,約占全部惡性漿細胞病的3%。發病年齡較 多發性骨髓瘤小。
骨的孤立性漿細胞瘤的診斷標準及治療
診斷標準 英國血液學標準化委員會/英國骨髓瘤協會指南工作組在2004年提出的推薦診斷標準為： 1.漿細胞克隆性增殖造成的單一區域的骨骼破壞； 2.局部病變以外的骨髓細胞形態學檢查和骨髓活檢正常； 3.局部病變以外的骨髓檢查包括長骨X線檢查正常； 4.沒有因漿細胞病造成的 貧血及 高鈣血
孤立性漿細胞瘤的治療
總放射量不應低于40Gy。如果病變局限易于切除，則手術切除后局部放療效果更佳。當脊椎骨受損發生壓縮性骨折時，尤當并發神經系統損害可能導致截癱時，可行病椎切除、人工椎體置換術，術后予以局部放射治療，多可獲得滿意效果。對腫瘤直徑>5cm的高危患者，在局部放療后應給予聯合化療，聯合化療方案與多發性骨髓
骨的孤立性漿細胞瘤的疾病介紹
骨的孤立性漿細胞瘤：原發于骨骼的、單個孤立的漿細胞瘤稱為骨的孤立性漿細胞瘤(solitary plasmacytoma)。孤立性漿細胞瘤是一種少見的惡性漿細胞病,約占全部惡性漿細胞病的3%。發病年齡較多發性骨髓瘤小。
骨的孤立性漿細胞瘤的診斷標準
英國血液學標準化委員會/英國骨髓瘤協會指南工作組在2004年提出的推薦診斷標準為： 1.漿細胞克隆性增殖造成的單一區域的骨骼破壞； 2.局部病變以外的骨髓細胞形態學檢查和骨髓活檢正常； 3.局部病變以外的骨髓檢查包括長骨X線檢查正常； 4.沒有因漿細胞病造成的 貧血及 高鈣血癥或腎衰；
骨的孤立性漿細胞瘤的臨床表現
在 WHO 2001 年 淋巴瘤分類中將其列為 B細胞 淋巴瘤中的一類。 1.臨床表現以局部骨骼腫物伴有疼痛為特征。最常受侵犯的部位是脊椎骨骼。 2.其他好發部位依次是骨盆、股骨、肱骨、肋骨,而顱骨受侵罕見。 3.在X線影像上,病變多呈“多孔狀”或“肥皂泡狀”溶骨 性病變,病變邊界不像 多
關于骨的孤立性漿細胞瘤的基本介紹
原發于骨骼的、單個孤立的漿細胞瘤稱為骨的孤立性漿細胞瘤(solitary plasmacytoma)。臨床表現以局部骨骼腫物伴有疼痛為特征。最常受侵犯的部位是脊椎骨骼，其他好發部位依次是骨盆、股骨、肱骨、肋骨，而顱骨受侵罕見。骨的孤立性漿細胞瘤治療以局部放射治療為首選。預后優于多發性骨髓瘤。
關于骨的孤立性漿細胞瘤的預后介紹
本病的預后優于多發性骨髓瘤，本病可發展為多發性骨髓瘤，原發病變在四肢骨骼者，相對較少向多發性骨髓瘤轉化，進展為多發性骨髓瘤后，其臨床表現、治療措施及預后與多發性骨髓瘤相同。
簡述骨的孤立性漿細胞瘤的臨床表現
在 WHO 2001 年淋巴瘤分類中將其列為 B細胞淋巴瘤中的一類。 1.臨床表現以局部骨骼腫物伴有疼痛為特征。最常受侵犯的部位是脊椎骨骼。 2.其他好發部位依次是骨盆、股骨、肱骨、肋骨,而顱骨受侵罕見。 3.在X線影像上,病變多呈“多孔狀”或“肥皂泡狀”溶骨性病變,病變邊界不像多發性骨髓
關于骨的孤立性漿細胞瘤的診斷標準介紹
英國血液學標準化委員會/英國骨髓瘤協會指南工作組在2004年提出的推薦診斷標準為： 1.漿細胞克隆性增殖造成的單一區域的骨骼破壞； 2.局部病變以外的骨髓細胞形態學檢查和骨髓活檢正常； 3.局部病變以外的骨髓檢查包括長骨X線檢查正常； 4.沒有因漿細胞病造成的貧血及高鈣血癥或腎衰； 5
椎管內孤立性漿細胞瘤的治療經驗
孤立性漿細胞瘤是一種漿細胞單克隆增生所致的惡性腫瘤，在WHO分型中被列為漿細胞腫瘤的一個亞型，包括孤立性髓外漿細胞瘤（solitary extramedullary plasmacytoma，SEP）和骨的孤立性漿細胞瘤（solitary plasmacytoma of bone，SPB）。
骶骨孤立性漿細胞瘤全身骨顯像病例分析
病例女，59歲，主因右側骶尾部疼痛2月加重7天就診。現病史：患者于2月前無明顯誘因出現右側骶尾部疼痛，勞累后加重，伴右下肢放射痛，休息后可緩解，無明顯夜間痛，患者未引起重視，近7天無明顯誘因出現疼痛加重，遂就診于當地醫院，CT檢查示骶骨占位，現為求進一步診治而來我院。患者自發病以來，飲食、睡眠及二便
孤立性漿細胞瘤的簡介
原發于骨骼的、單個孤立的漿細胞瘤稱為孤立性漿細胞瘤(solitary plasmacytoma)。孤立性漿細胞瘤是一種少見的惡性漿細胞病，約占全部惡性漿細胞病的3%。男女罹患率之比是2:1。發病年齡較多發性骨髓瘤小，雖然多數患者年齡>50歲，但部分患者年齡
骨的孤立性漿細胞瘤的臨床表現及診斷標準
臨床表現 在 WHO 2001 年 淋巴瘤分類中將其列為 B細胞 淋巴瘤中的一類。 1.臨床表現以局部骨骼腫物伴有疼痛為特征。最常受侵犯的部位是脊椎骨骼。 2.其他好發部位依次是骨盆、股骨、肱骨、肋骨,而顱骨受侵罕見。 3.在X線影像上,病變多呈“多孔狀”或“肥皂泡狀”溶骨 性病變,病變
孤立性漿細胞瘤的診斷標準
①在X線、MRI影像上呈現單個溶骨性腫瘤；②腫瘤組織活檢證實為漿細胞瘤；⑧多部位骨髓穿刺為正常骨髓象；④一般不伴有單克隆免疫球蛋白增多，若有增多，則應隨孤立性漿細胞瘤的根治(放射治療或手術切除加放射治療)而消失。必須符合上述四項方可診斷為孤立性漿細胞瘤。
孤立性漿細胞瘤的臨床表現
臨床表現以局部骨骼腫物伴有疼痛為特征。最常受侵犯的部位是脊椎骨骼，不僅椎體受累，而且椎弓根也常受破壞引發神經根癥狀。其他好發部位依次是骨盆、股骨、肱骨、肋骨，而顱骨受侵罕見。在X線影像上，病變多呈“多孔狀”或“肥皂泡狀”溶骨性病變，病變邊界不像多發性骨髓瘤溶骨性病變那樣銳利、清晰。少數患者表現為
斜坡孤立性漿細胞瘤病例分析
患者男，61歲。以“視物重影伴頭疼10天”入院。糖尿病史多年，血糖控制可。患者無明顯誘因出現視物重影10天，自述右眼感覺異常，視物成雙，頭疼脹痛，休息后無緩解；于外院行MRI提示巖斜區腫物，未行治療。?顱腦CT+顱腦MR平掃、增強。CT表現提示鞍區偏右側可見團塊狀密度增高影，病灶向右前方突入蝶竇，蝶
胸骨孤立性漿細胞瘤病例分析
患者女，51歲，1年前無誘因出現前胸壁包塊，進行性增大2個月，無胸痛及呼吸困難。體檢：胸骨上段捫及一大小約6.0 cm×4.0 cm包塊，質韌，無紅腫、潰瘍，邊界清，活動度差，胸壁、脊柱、四肢、骨盆無壓痛。?實驗室檢查：血常規、腎功能、葡萄糖測定中免疫球蛋白及鈣離子量均正常。胸部螺旋CT平掃+增強：
胸椎孤立性漿細胞瘤病例分析
漿細胞腫瘤是源于漿細胞單克隆增生的惡性腫瘤。2008年WHO將其分為3類：骨孤立性漿細胞瘤（solitary?plasmacytoma?of?bone,SPB）、髓外漿細胞瘤（extramedullary?plasmacytoma,EP）和多發性骨髓瘤（multiple?myeloma,MM）。SP
骨孤立性漿細胞瘤誤診誤治為脊柱結核病例分析
臨床資料患者，女，38歲，因下腰背部及右下肢疼痛不適15d，加重1d，于2016年12月30日入院。患者于15d前無明顯誘因出現腰背部及右下肢疼痛，起病后行腰椎CT檢查提示：腰椎間盤膨出，給予對癥處理后癥狀緩解不明顯。1d前患者出現腰背部及右下肢疼痛加重，行走不能，伴發熱，盜汗，遂行腰椎MRI檢查提
孤立性腎髓外漿細胞瘤病例分析
?患者女，61歲。2個月前無明顯誘因出現左側腰腹部疼痛入院。既往高血壓病史，口服藥物治療。體檢雙腎區無隆起，未觸及包塊，左腎區叩擊痛陽性。腎臟CT平掃：左腎外形增大，左腎上部可見一大小約13mm×12mm×11mm腫物，病灶密度不均勻，CT值約31～42HU（圖1）；腎臟CT增強示病變輕中度不均勻強
孤立性漿細胞瘤的臨床表現及診斷標準
臨床表現 臨床表現以局部骨骼腫物伴有疼痛為特征。最常受侵犯的部位是脊椎骨骼，不僅椎體受累，而且椎弓根也常受破壞引發神經根癥狀。其他好發部位依次是骨盆、股骨、肱骨、肋骨，而顱骨受侵罕見。在X線影像上，病變多呈“多孔狀”或“肥皂泡狀”溶骨性病變，病變邊界不像多發性骨髓瘤溶骨性病變那樣銳利、清晰。少
如何治療漿細胞瘤？
對于漿細胞瘤的治療，多數學者認為單純放療即可獲得滿意療效，故應首選放療。 如果病灶位于軟組織，比較局限手術可以完整切除者可以單純手術治療。但對于大部分手術完整切除往往比較困難，尤其病變位于頭頸等部位時，周圍重要器官密集，根治性手術可能對功能與美容有影響。因此實際上多數手術較局限，需要行術后放射
關于孤立性骨髓瘤的介紹
孤立性骨髓瘤約占骨髓瘤的3%。病變僅侵犯骨骼的某個局部部位，產生局部疼痛。多數患者無貧血、高血鈣及腎功能不全。約1/4患者血清或尿中的M蛋白含量較一般低（
骨母細胞瘤的治療
1.局部刮除脊椎骨上的骨母細胞瘤經局部刮除后多可治愈，復發率也較低。如范圍大，局部切除困難時，只能進行搔刮，術后需結合放療。2.椎管減壓若同時有神經根或脊髓壓迫癥狀時，手術治療旨在減壓。減壓的效果主要取決于壓迫的程度和時間，以及減壓手術是否徹底。3.放射療法適用于無法手術、術后復發的患者或需行輔助治
右肺孤立性纖維瘤病例分析
患者 男，48歲，體檢發現右肺占位，既往體健，無明顯癥狀。CT示右肺上葉尖段類圓形軟組織腫塊，邊緣光整，密度均勻，CT值約23HU（圖1）。動態增強掃描，病灶早期輕度強化，延遲后呈中等強化，三期增強CT值分別為25HU、31HU、48HU（圖2，3）。影像擬診為肺內良性占位性病變。?圖1 肺窗示腫塊
孤立性肌纖維瘤病例分析
患兒女，10歲，因左手無名指結節6月余來診。患兒6個 月前無明顯誘因左手無名指出現一米粒大小的暗紅色結節， 無自覺癥狀，逐漸增大。患兒既往體健。家族中無類似疾病 患者。體檢：一般情況好，各系統檢查未見異常。皮膚科檢 查：左手無名指可見一0．5 am x 0．5 am暗紅色結節，表皮光 滑
腎孤立性纖維瘤病例分析
病例男，26歲，外院體檢超聲發現左腎腫塊1周后就診本院。臨床查體均呈陰性。本院超聲檢查：左腎中部一低回聲光團，大小約34mm×26mm，向外凸，后方回聲衰減，考慮腎癌。?CT平掃和增強掃描：左腎中部腎實質內見等及稍高密度實性腫塊，向腎輪廓外及腎盂突出，最大層面約27mm×39mm，病變內未見壞死及囊