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雌性果蠅中的Mtrm基因只在卵細胞發育過程中具有活性。現在Stowers醫學研究所的研究人員發現，Mtrm蛋白能夠誘捕強大的Polo激酶，并使其失活，文章發表在本周的美國國家科學院院刊PNAS雜志上。Polo激酶被認為是細胞分裂的主要調節者，而與之相對應的人類Polo樣激酶1(Plk1)與多種癌癥有關。 Polo樣激酶1在癌癥中的作用很關鍵，能夠促進癌細胞的增殖，許多藥物研發人員都在嘗試抑制這種激酶的致癌作用。文章的資深作者，Stowers醫學研究所的R. Scott Hawley博士指出，Mtrm蛋白誘捕Polo激酶具有高度的選擇性，不會影響正常細胞中的其他重要激酶。他希望這項研究能夠為藥物人員提供抑制Polo激酶的新途徑。“我們的發現將給，正在尋找Polo激酶抑制劑的藥物研發者們帶來新的希望，”Hawley說。 Stowers醫學研究所的研究人員在果蠅(Drosophila melanogaste......閱讀全文
來自中科院遺傳與發育生物學研究所，云南農業大學的研究人員利用圖位克隆的方法，在水稻中克隆了植物中首個Bub1同源基因BRK1(Bub1- related kinase1)，為解析細胞分裂過程中紡錘體組裝提出了新觀點，相關研究結果發表在12月15日在Plant Cell雜志上。 領導這一
復旦大學的馬紅教授，是活躍于美國科學界的卓有成就的年輕華人科學家之一，科研成果豐碩。他發現了植物第一個編碼G蛋白亞基，同時也是花同源異型框基因的共同發現者。近期，馬紅教授帶領的課題組，在植物減數分裂研究方面的重要成果，先后發表在國際著名學術期刊《PNAS》和《Plant Cell》。 在9月2
在哺乳動物中，卵母細胞被阻滯在第一次減數分裂前期長達幾個月甚至幾年，具體時間取決于不同的物種。完全發育的卵母細胞恢復減數分裂需要激活MPF因子（M期促進因子），而MPF是由Cyclin B1和CDK1（細胞周期依賴性激酶1）所組成的。長期以來，人們一直認為，Cyclin B1的合成和積累以及其與
染色體正確分離和精確的取向是保證生物體的發育、基因組的穩定及配子正確形成的前提。植物細胞有絲分裂在中期染色體形成雙取向（bi-orientation），減數分裂I同源染色體配對形成二價體染色體的取向是單取向（mono-orientation），減數分裂II中期染色體形成類似有絲分裂的染色體取向。
與人類和動物不同，植物的生殖細胞是在花的生殖器官（雌蕊和雄蕊）中從體細胞重新演變的。植物的早期胚胎發育，并沒有為將來的配子（生殖細胞）產生預留專門的細胞系。 被選中的體細胞的細胞分裂模式從有絲分裂轉變為減數分裂，以減少染色體的數量，方便基因重組。在恰當的部位，恰當的時間，將體細胞變為生殖細胞，
封面故事：石鐵隕石的前世今生 “Esquel 石鐵隕石”（可以說是迄今發現的最漂亮的隕石）由嵌入在一個鐵—鎳合金基質中的硅酸鹽礦物“橄欖石”的厘米尺度的、達到寶石質量的晶體組成。這些石鐵隕石被認為源自一個半徑約為200公里的母天體，后者在太陽系誕生之后不久分裂成被一個石質硅酸鹽地幔包圍的一個
在早期胚胎中非整倍體（細胞染色體數目異常）極為常見，是導致妊娠終止的一個主要原因。發表在4月9日《科學》（Science）雜志上的一篇研究報告揭示，導致這種非整倍體的原因與母親攜帶的一種遺傳突變有關聯。令人驚訝的是，結果表明這種突變非常常見，似乎在人類進化過程中經歷了正選擇。 加州大學圣克魯斯
在細胞分裂過程中紡錘絲與著絲粒起初會以隨機方式相連接，使得前中期存在許多錯誤的連接方式。比如一個著絲粒同時受到來自相反方向的紡錘絲牽引，這種現象被稱作merotelic連接。如果這些錯誤的連接不被糾正，將會導致著絲粒間的拉力異常，引起染色體的不同步分離。因此，真核生物采用了一種監控機制來延遲染色
信號通路研究工具促細胞分裂原活化蛋白激酶(MAP kinase)是一類絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，由于不同的細胞外刺激或介導細胞表面至細胞核的信號轉導而被激活。 結合其它信號途徑，它們能夠改變轉錄因子的磷酸化狀態。受控的MAPK級聯反應系統參與細胞增殖和分化，但當其活力失控時會導致腫瘤。據報道，三種主要
9月，來自香港大學的范上逵教授在《PNAS》上發表了肝臟腫瘤的最新研究成果。另外，來自臺灣中研院的王惠鈞副院長和同事也在國際知名學術雜志上發表了有關DNA損傷修復和重組酶的重要文章。 港大范上逵教授等《PNAS》文章 在9月4日的《PNAS》雜志的網絡版上公示了一篇由香港大學外科學系和肝病研究中
雌性果蠅中的Mtrm基因只在卵細胞發育過程中具有活性。現在Stowers醫學研究所的研究人員發現，Mtrm蛋白能夠誘捕強大的Polo激酶，并使其失活，文章發表在本周的美國國家科學院院刊PNAS雜志上。Polo激酶被認為是細胞分裂的主要調節者，而與之相對應的人類Polo樣激酶1(Plk1)與多種癌
哺乳動物胚胎經常異常發育，從而導致流產和遺傳性疾病，如唐氏綜合癥。胚胎發育異常的主要原因是卵子減數分裂過程中的染色體分離錯誤。與體細胞和雄性生殖細胞不同的是，卵子通過一種缺乏中心體的特化微管紡錘體分離染色體。典型的中心體由一對被中心粒周圍材料包圍的中心粒組成，并且是中心體紡錘體（centroso
時間總是過得很快，2016年馬上就要過去了，迎接我們的將是嶄新的2017年，2016年，我國有很多優秀科研機構的科學家們都做出了意義重大、影響深遠的研究成果，發表在國際頂級期刊上。本文中小編盤點了2016年我國科學家發表的一些重磅級研究，以饕讀者。 --結構生物學 -- 1.清華大學 施一
應用：ChIP, ChIP-Seq, ELISA, IF, IHC, IP, WB克隆：多克隆是否帶有標記：無標記寄主：兔子同型對照：IgG純化：親和純化反應物種：可用物種廣泛，人，小鼠，大鼠濃度：1 mg/ml描述：兔多克隆抗體是針對K9三甲基化的組蛋白H3相應的合成肽，芯片級免疫原：一種人工合成
3月份即將結束了，3月份Cell期刊又有哪些亮點研究值得學習呢？小編對此進行了整理，與各位分享。 1.Cell：長生不老藥有望即將來臨 doi:10.1016/j.cell.2017.02.031 在一項新的研究中，研究人員發現一種肽能夠選擇性地尋找和破壞阻止組織正常更新的衰老細胞，并且證
2019年上半年很快就結束了，iNature盤點了中國學者在Cell，Nature及Science發表的成果，我們發現總共有86篇（截至2019年6月24日），具體介紹如下： 4-6月發表的文章 【1】2019年6月21日，西北工業大學王文，中科院昆明動物研究所/BGI 張國捷及丹麥哥本哈根
截至2019年12月13日，中國學者在Cell，Nature及Science在線發表了105篇文章（2019年的Cell已經全部更新完畢，而對于Nature及Science只剩下了一期，將分別會12月19日及20日進行更新），小編對于這些文章做了系統的總結： 按雜志來劃分：Cell 發表了30
截至2019年12月23日，中國學者在Cell，Nature及Science在線發表了107篇文章（2019年的Cell ，Nature 及Science 已經全部更新），iNature團隊對于這些文章做了系統的總結： 按雜志來劃分：Cell 發表了31篇，Nature 發表了44篇，Scie
截至2019年12月31日，中國學者在Cell，Nature及Science在線發表了186篇文章，其中生命科學領域有109篇，材料學有30篇，物理學有20篇，化學有12篇，地球科學有15篇。iNature團隊對于這些文章做了系統的總結： 按雜志來劃分：Cell 發表了31篇，Nature 發
1.Science：揭示哺乳動物卵母細胞中的非中心體紡錘體組裝機制 doi:10.1126/science.aat9557 哺乳動物胚胎經常異常發育，從而導致流產和遺傳性疾病，如唐氏綜合癥。胚胎發育異常的主要原因是卵子減數分裂過程中的染色體分離錯誤。與體細胞和雄性生殖細胞不同的是，卵子通過一
來自蘇州大學、哈佛醫學院和吉林大學等處的研究人員證實，SCFβ-TRCP通過介導PR-Set7/Set8降解促進了細胞生長。這一研究發現發布在12月15日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 蘇州大學的王志偉（Zhiwei Wang）教授與哈佛大學的魏文毅（We
來自蘇州大學、哈佛醫學院和吉林大學等處的研究人員證實，SCFβ-TRCP通過介導PR-Set7/Set8降解促進了細胞生長。這一研究發現發布在12月15日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 蘇州大學的王志偉（Zhiwei Wang）教授與哈佛大學的魏文毅（We
來自國家自然科學基金委員會的消息，8月18日國家自然科學基金委員會公布了2015年國家自然科學基金申請項目評審結果，其中面上項目16709項、重點項目624項、創新研究群體項目38項、優秀青年科學基金項目400項、青年科學基金項目16155項、地區科學基金項目2829項、海外及港澳學者合作研究基
RNAi技術RNA干擾(RNA interference， RNAi)是近年來發現的研究生物體基因表達、調控與功能的一項嶄新技術，它利用了由小干擾RNA(small interfering RNA， siRNA)引起的生物細胞內同源基因的特異性沉默(silencing)現象，其本質是siRNA與對應
據報道，全世界每年出生的各種缺陷兒約790萬，70%的出生缺陷系遺傳因素所致，而染色體異常是最常見的遺傳因素，其中21三體發病率最高，其發生機制為生殖細胞在進行減數分裂時21號染色體不分離，造成21號染色體拷貝增加。迄今為止，唐氏綜合征沒有有效的治療方法，只能通過產前篩查與早期診斷才能減少或避免
據報道，全世界每年出生的各種缺陷兒約790萬，70%的出生缺陷系遺傳因素所致，而染色體異常是最常見的遺傳因素，其中21三體發病率最高，其發生機制為生殖細胞在進行減數分裂時21號染色體不分離，造成21號染色體拷貝增加。迄今為止，唐氏綜合征沒有有效的治療方法，只能通過產前篩查與早期診斷才能減少或避免