艾地苯醌的化合物簡介
中文名稱：艾地苯醌 中文別名：2-(10-羥基癸基)-5，6-二甲氧基-3-甲基-1，4-苯醌；艾地苯；2-(10-羥基癸基)-5，6-二甲氧基-3-甲基-2，5-環己二烯-1，4-二酮；6-(10-羥癸)-2，3-二甲氧-5-甲-1，4-苯醌； [3] 英文名稱：idebenone 英文別名：Idebenona [Spanish]；CV 2619；UNII-HB6PN45W4J；2-(10-hydroxydecyl)-5，6-dimethoxy-3-methylcyclohexa-2，5-diene-1，4-dione； CAS號：58186-27-9 分子式：C19H30O5 結構式： 分子量：338.43900 精確質量：338.20900 PSA：72.83000 LogP：3.46230......閱讀全文
艾地苯醌的化合物簡介
中文名稱：艾地苯醌 中文別名：2-(10-羥基癸基)-5，6-二甲氧基-3-甲基-1，4-苯醌；艾地苯；2-(10-羥基癸基)-5，6-二甲氧基-3-甲基-2，5-環己二烯-1，4-二酮；6-(10-羥癸)-2，3-二甲氧-5-甲-1，4-苯醌； [3] 英文名稱：idebenone 英文
簡述艾地苯醌的基本用途
艾地苯醌慢性腦血管病及腦外傷等所引起的腦功能損害。能改善主觀癥狀、語言、焦慮、抑郁、記憶減退、智能下降等精神行為障礙。 [1] 艾地苯醌是新型的抗老年性癡呆的特效藥及腦功能代謝及精神癥狀改善藥。能改善腦能量的代謝，改善腦功能，并有輕度的降壓作用。臨床用于腦梗死、腦出血及動脈硬化后遺癥引起的腦功
簡述艾地苯醌的作用原理
艾地苯醌是輔酶Q10的類似物。輔酶Q是生物體內廣泛存在的脂溶性醌類化合物，具有促進氧化磷酸化反應和保護生物膜結構完整性的功能。不同來源的輔酶 Q 其側鏈異戊烯單位的數目不同，人類和哺乳動物是10個異戊烯單位，故稱輔酶 Q10。輔酶Q在體內呼吸鏈質子移位及電子傳遞中起重要作用，它是細胞呼吸和細胞代
簡述艾地苯醌的物化性質
外觀與性狀：從石油醚得橙色針狀結晶，熔點46~50℃。從己烷-乙酸乙酯得結晶，熔點52~53℃。極易溶于氯仿、甲醇或無水乙醇，易溶于乙酸乙酯，溶于多數有機溶劑，難溶于正己烷，幾不溶于水。 密度：1.08 g/cm3 熔點：52-55℃ 沸點：497.3oC at 760 mmHg 閃點：
關于艾地苯醌的生產方法介紹
方法1: 3，4，5-三甲氧基甲苯、10-乙酰氧基癸酰氯和三氯化鋁在二氯乙烷中，冰浴冷卻攪拌2h，再室溫攪拌70h。傾入冰水，二氯甲烷提取，水洗，干燥。蒸除溶劑，得淺棕色油狀的6-(10-乙酰氧基-1-氧代癸基)-2，3-二甲氧基-5-甲基苯酚。然后加入甲醇和氫氧化鈉，室溫攪拌2h。蒸除溶劑，
簡述艾地苯醌的藥理作用
艾地苯醌具有抗氧化和清除自由基的活性，還可作為線粒體呼吸鏈中的電子載體加強有氧呼吸。實驗研究發現，艾地苯醌對大鼠大腦缺血和中樞膽堿、5-HT功能下降導致的遺忘癥和學習障礙有減輕作用。能抑制谷氨酸受體激動劑刺激引起的大鼠運動失調，可激活腦線粒體呼吸活性，改善腦缺血的腦能量代謝，改善腦部葡萄糖利用，
關于艾地苯醌的鑒別診斷介紹
（1）取有關物質檢查項下的供試品溶液2ml，加氰基醋酸乙酯1ml，振搖，再加氫氧化鉀無水乙醇溶液（1→20）2ml，振搖，應顯藍色，放置后，變為綠色。 （2）取吸收系數項下的溶液，照分光光度法測定，在278nm的波長處有最大吸收。取該溶液25ml，加硼氫化鈉5mg，振搖使溶解后，再測定，則
關于艾地苯醌的含量測定介紹
照高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，甲醇-水（72∶28）為流動相，檢測波長為278nm，柱溫30℃。理論板數按艾地苯醌峰計算應不低于2000，艾地苯醌峰與內標物質峰的分離度應大于5.0。 [4] 內標溶液的制備 取醋酸曲安奈德適量，精密稱定，加
簡述艾地苯醌的分子結構數據
1、 摩爾折射率：95.23 2、 摩爾體積（cm3/mol）：330.9 3、 等張比容（90.2K）：813.0 4、 表面張力（dyne/cm）：36.4 5、 極化率（10-24cm3）：37.75
關于艾地苯醌的基本性狀介紹
橙黃色或橙色結晶性粉末。 在甲醇或氯仿中極易溶解，在無水乙醇或醋酸乙酯中易溶，在水中幾乎不溶。 熔點 本品的熔點為52～55℃。 吸收系數 取本品，精密稱定，加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，照分光光度法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅳ A）在278nm的波長處測定
關于艾地苯醌的注意事項介紹
1.長期服用，要注意檢查GOT、GPT等肝功能。 2.對孕婦給予本品安全性還未完全確定，因而對妊娠婦女禁用。 3.由于本藥可向母乳中傳遞，因而授乳婦女應慎用藥。
關于艾地苯醌的基本信息介紹
艾地苯醌是一種有機化合物，分子式為C19H30O5，為黃色結晶或結晶性粉末，無臭。極難溶于水，極易溶于氯仿、甲醇或無水乙醇，易溶于醋酸乙酯，難溶于正已烷。是日本武田藥品工業株式會社1986年開發上市的一種智能促進藥；對線粒體功能有激活作用，對腦功能代謝和腦功能障礙有改善作用，能提高腦內葡萄糖的利
艾地苯醌的有關物質檢查介紹
有關物質 取本品，照含量測定項下的方法，加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中含0.2mg的溶液，作為供試品溶液；量取適量，加流動相稀釋成每1ml中含0.04mg的溶液，作為對照溶液。取對照溶液20μl注入液相色譜儀進行予試，調節檢測靈敏度，使主成分峰的峰高約為記錄儀滿量程的50-60%。再準確量取
簡述艾地苯醌的藥代動力學
1、藥代動力學 6例腦卒中后遺癥患者飯后口服本品30mg，Tmax為3.31小時，Cmax為290μg/ml，消除半衰期為7.69小時，尿中未檢出原形藥物，均為代謝物，24小時內尿中排泄率7.32%。 [6] 2、適應癥 慢性腦血管病及腦外傷等所引起的腦功能損害。能改善主觀癥狀、語言、焦慮
關于艾地苯醌的計算機化學數據介紹
1.疏水參數計算參考值（XlogP）：4.3 2.氫鍵供體數量：1 3.氫鍵受體數量：5 4.可旋轉化學鍵數量：12 5.互變異構體數量：69 6.拓撲分子極性表面積：72.8 7.重原子數量：24 8.表面電荷：0 9.復雜度：502 10.同位素原子數量：0 11.確定原
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