關于艾地苯醌的含量測定介紹
照高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，甲醇-水（72∶28）為流動相，檢測波長為278nm，柱溫30℃。理論板數按艾地苯醌峰計算應不低于2000，艾地苯醌峰與內標物質峰的分離度應大于5.0。 [4] 內標溶液的制備 取醋酸曲安奈德適量，精密稱定，加流動相制成每1ml中約含0.60mg的溶液，搖勻，即得。 [4] 測定法 取艾地苯醌對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液，精密量取對照品溶液5ml與內標溶液10ml置25ml量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取本品適量，同法測定，按內標法以峰面積計算，即得。......閱讀全文
關于艾地苯醌的含量測定介紹
照高效液相色譜法測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，甲醇-水（72∶28）為流動相，檢測波長為278nm，柱溫30℃。理論板數按艾地苯醌峰計算應不低于2000，艾地苯醌峰與內標物質峰的分離度應大于5.0。 [4] 內標溶液的制備 取醋酸曲安奈德適量，精密稱定，加
關于艾地苯醌的生產方法介紹
方法1: 3，4，5-三甲氧基甲苯、10-乙酰氧基癸酰氯和三氯化鋁在二氯乙烷中，冰浴冷卻攪拌2h，再室溫攪拌70h。傾入冰水，二氯甲烷提取，水洗，干燥。蒸除溶劑，得淺棕色油狀的6-(10-乙酰氧基-1-氧代癸基)-2，3-二甲氧基-5-甲基苯酚。然后加入甲醇和氫氧化鈉，室溫攪拌2h。蒸除溶劑，
關于艾地苯醌的鑒別診斷介紹
（1）取有關物質檢查項下的供試品溶液2ml，加氰基醋酸乙酯1ml，振搖，再加氫氧化鉀無水乙醇溶液（1→20）2ml，振搖，應顯藍色，放置后，變為綠色。 （2）取吸收系數項下的溶液，照分光光度法測定，在278nm的波長處有最大吸收。取該溶液25ml，加硼氫化鈉5mg，振搖使溶解后，再測定，則
關于艾地苯醌的基本信息介紹
艾地苯醌是一種有機化合物，分子式為C19H30O5，為黃色結晶或結晶性粉末，無臭。極難溶于水，極易溶于氯仿、甲醇或無水乙醇，易溶于醋酸乙酯，難溶于正已烷。是日本武田藥品工業株式會社1986年開發上市的一種智能促進藥；對線粒體功能有激活作用，對腦功能代謝和腦功能障礙有改善作用，能提高腦內葡萄糖的利
關于艾地苯醌的注意事項介紹
1.長期服用，要注意檢查GOT、GPT等肝功能。 2.對孕婦給予本品安全性還未完全確定，因而對妊娠婦女禁用。 3.由于本藥可向母乳中傳遞，因而授乳婦女應慎用藥。
關于艾地苯醌的基本性狀介紹
橙黃色或橙色結晶性粉末。 在甲醇或氯仿中極易溶解，在無水乙醇或醋酸乙酯中易溶，在水中幾乎不溶。 熔點 本品的熔點為52～55℃。 吸收系數 取本品，精密稱定，加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，照分光光度法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅳ A）在278nm的波長處測定
艾地苯醌的有關物質檢查介紹
有關物質 取本品，照含量測定項下的方法，加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中含0.2mg的溶液，作為供試品溶液；量取適量，加流動相稀釋成每1ml中含0.04mg的溶液，作為對照溶液。取對照溶液20μl注入液相色譜儀進行予試，調節檢測靈敏度，使主成分峰的峰高約為記錄儀滿量程的50-60%。再準確量取
簡述艾地苯醌的基本用途
艾地苯醌慢性腦血管病及腦外傷等所引起的腦功能損害。能改善主觀癥狀、語言、焦慮、抑郁、記憶減退、智能下降等精神行為障礙。 [1] 艾地苯醌是新型的抗老年性癡呆的特效藥及腦功能代謝及精神癥狀改善藥。能改善腦能量的代謝，改善腦功能，并有輕度的降壓作用。臨床用于腦梗死、腦出血及動脈硬化后遺癥引起的腦功
簡述艾地苯醌的作用原理
艾地苯醌是輔酶Q10的類似物。輔酶Q是生物體內廣泛存在的脂溶性醌類化合物，具有促進氧化磷酸化反應和保護生物膜結構完整性的功能。不同來源的輔酶 Q 其側鏈異戊烯單位的數目不同，人類和哺乳動物是10個異戊烯單位，故稱輔酶 Q10。輔酶Q在體內呼吸鏈質子移位及電子傳遞中起重要作用，它是細胞呼吸和細胞代
簡述艾地苯醌的物化性質
外觀與性狀：從石油醚得橙色針狀結晶，熔點46~50℃。從己烷-乙酸乙酯得結晶，熔點52~53℃。極易溶于氯仿、甲醇或無水乙醇，易溶于乙酸乙酯，溶于多數有機溶劑，難溶于正己烷，幾不溶于水。 密度：1.08 g/cm3 熔點：52-55℃ 沸點：497.3oC at 760 mmHg 閃點：
艾地苯醌的化合物簡介
中文名稱：艾地苯醌 中文別名：2-(10-羥基癸基)-5，6-二甲氧基-3-甲基-1，4-苯醌；艾地苯；2-(10-羥基癸基)-5，6-二甲氧基-3-甲基-2，5-環己二烯-1，4-二酮；6-(10-羥癸)-2，3-二甲氧-5-甲-1，4-苯醌； [3] 英文名稱：idebenone 英文
簡述艾地苯醌的藥理作用
艾地苯醌具有抗氧化和清除自由基的活性，還可作為線粒體呼吸鏈中的電子載體加強有氧呼吸。實驗研究發現，艾地苯醌對大鼠大腦缺血和中樞膽堿、5-HT功能下降導致的遺忘癥和學習障礙有減輕作用。能抑制谷氨酸受體激動劑刺激引起的大鼠運動失調，可激活腦線粒體呼吸活性，改善腦缺血的腦能量代謝，改善腦部葡萄糖利用，
關于艾地苯醌的計算機化學數據介紹
1.疏水參數計算參考值（XlogP）：4.3 2.氫鍵供體數量：1 3.氫鍵受體數量：5 4.可旋轉化學鍵數量：12 5.互變異構體數量：69 6.拓撲分子極性表面積：72.8 7.重原子數量：24 8.表面電荷：0 9.復雜度：502 10.同位素原子數量：0 11.確定原
簡述艾地苯醌的分子結構數據
1、 摩爾折射率：95.23 2、 摩爾體積（cm3/mol）：330.9 3、 等張比容（90.2K）：813.0 4、 表面張力（dyne/cm）：36.4 5、 極化率（10-24cm3）：37.75
簡述艾地苯醌的藥代動力學
1、藥代動力學 6例腦卒中后遺癥患者飯后口服本品30mg，Tmax為3.31小時，Cmax為290μg/ml，消除半衰期為7.69小時，尿中未檢出原形藥物，均為代謝物，24小時內尿中排泄率7.32%。 [6] 2、適應癥 慢性腦血管病及腦外傷等所引起的腦功能損害。能改善主觀癥狀、語言、焦慮
關于艾司唑侖的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.1g，精密稱定，加醋酐50mL溶解后，加結晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯黃色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于14.74mg的C16H11ClN4。 二、類別：抗焦慮藥。 三、貯藏：密封保
關于前列地爾的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取前列地爾約10mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取前列地爾對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 3、系統適用性溶液 見有關物質項下。
關于卡維地洛的含量測定介紹
一、卡維地洛的含量測定： 取本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸30mL溶解后，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于40.65mg的C24H26N2O4。 二、類別：血管舒張藥，β腎上
關于頭孢地嗪鈉的含量測定介紹
一、頭孢地嗪鈉的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液，搖勻。 2、對照品溶液 取頭孢地嗪對照品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢地嗪0.1mg的溶液，搖
關于地芬尼多片的含量測定介紹
【檢查】應符合片劑項下有關的各項規定（附錄ⅠA）。 【含量測定】取本品10片，以少量乙醇濕潤，研細，用乙醇50ml，分3次(20ml、15ml、15ml)研磨提取，濾過，并以少量乙醇洗滌濾器與濾渣，合并濾液與洗液，蒸干，置105℃干燥1小時，照鹽酸地芬尼多項下的方法，自“加冰醋酸40ml使溶解
善感地青霉胺的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定，加醋酸鹽緩沖液（取醋酸鈉5.4g,置100ml量瓶中，加水50ml使溶解，用冰醋酸調節pH值至4.6，加水稀釋至刻度，搖勻）100ml溶解并稀釋至刻度，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），以鉑電極為指示電極，汞－硫酸亞汞電極為參比電極，用硝酸汞滴定液（0.
艾司唑侖的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加醋酐50ml溶解后,加結晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于14.74mg的C6H1ClN
地蒽酚的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液測定法取供試品溶液,在356nm的波長處測定吸光度,按C14H10O3的吸收系數(E%)為463計算。
關于艾司唑侖的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加鹽酸溶液（1→2）15mL，緩緩煮沸15分鐘，放冷，溶液顯芳香第一胺類的鑒別反應（通則0301）。 2、取本品約1mg ，加稀硫酸1～2滴，置紫外光燈（365nm）下檢視，顯天藍色熒光。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集63圖）一致（如不一致，用甲醇重結
關于潑尼松的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取潑尼松對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見
關于卡托普利的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加水100mL，振搖使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2mL，用碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液顯微藍色（保持30秒不褪色），并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于21.73mg的
關于強的松的含量測定介紹
含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取潑尼松對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適
關于西米替丁的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸60mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于25.23mg的C10H16N6S。
關于氧氟沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約60mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取氧氟沙星對照品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液
關于地塞米松的含量測定介紹
1、含量測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 2、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－水（28：72）為流動相；檢測波長為240nm。取有關物質項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰，分離