實時熒光定量pcr內參是什么東西
實時熒光定量pcr內參是一種在DNA擴增反應中，以熒光化學物質測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環后產物總量的方法。通過內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。......閱讀全文
realtime－PCR中內參基因的CT值
這個要看你在做PCR前的加樣量是否一致。如果加樣量是一致的，而內參做出來差別大（比如3-4個CT值）那說明你的實驗體系有嚴重的問題。理論上加入的DNA量一樣多，內參的CT值應該都一樣。如果你能肯定加樣量是一致的，那說明你的樣本要么降解了，要么就是你的實驗處理對內參的量產生了影響，必須換一個基因做內參
RTPCR內參基因選擇：除了βactin還能用什么？
Q1： 要做real-time pcr，而該種的β-actin未確定，我知道一般用持家基因作內參，但似乎其他基因各有缺點，有的作者用他們做內參時被SCI雜志要求用兩個內參以證實，我想知道的是除了β-actin，哪個基因是SCI公認的內參基因(不用作兩個內參了)?A1： 28S和18S rRNA甘油醛
PCR中的內參Ct值相差很大是為什么
不同基因之間表達量差異很大,可達上千甚至上萬倍之差,所以CT值差10以內屬正常現象,但通常選用內參基因屬于表達量較高的持家基因,如果目標基因和內存基因表達量（CT值差）過大,用內參基因來衡量目標基因的表達量（絕對值）就不完全可靠,但至少可以說明目標基因表達非常低.
mirna的熒光定量pcr可以用actin做內參嗎
mirna的熒光定量pcr可以用actin做內參miRNA通過與轉錄本的相互作用，關閉或抑制基因的表達。最近的研究表明它們影響了約三成的基因。miRNA在多個組織中差異表達，這就讓表達圖譜分析成為研究的重點。同時，miRNA的過表達和抑制也是近年來常用的研究方法。我知道和使用過的U6內參基因只有兩個
PCR實驗時需要設置陽性內參照的目的是什么
保證你檢測的每個樣品的均一性，保證檢測結果的可比性，如果某一個樣品中對PCR擴增有干擾作用，那么就會體現在陽性內參照的結果上，陽性內參照做出來是陰性或者比正常陽性內參照的值要低。
定量PCR目的基因與內參的Ct值差異大怎么解決
定量PCR目的基因與內參的Ct值差異大怎么解決實時熒光定量 PCR技術用于檢測插入的外源基因拷貝數 自 1994 年，第一例轉基因植物產品 Flavr Savr TM 西紅柿在美國上市，到 2003 年底，世界范圍內轉基因作物已遍布 18 個國家和地區，種植面積達 167.2 萬英畝 (6770 萬
定量PCR目的基因與內參的Ct值差異大怎么解決
定量PCR目的基因與內參的Ct值差異大怎么解決實時熒光定量 PCR技術用于檢測插入的外源基因拷貝數 自 1994 年，第一例轉基因植物產品 Flavr Savr TM 西紅柿在美國上市，到 2003 年底，世界范圍內轉基因作物已遍布 18 個國家和地區，種植面積達 167.2 萬英畝 (6770 萬
什么是內參,內參的作用是什么
內參就是取在一般細胞當中表達量較為穩定的基因，你的目的基因要與其進行比較。因為你每次的樣品不一定一樣，所以必須要有內參進行校正。要是內參沒有起峰，那這個數據基本沒用。
熒光定量PCR(qPCR)內參的選擇對基因表達差異分析結果的...
熒光定量PCR(qPCR)內參的選擇對基因表達差異分析結果的影響與應用實時熒光定量PCR技術是在常規PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。由于其精準度好、靈敏度高，在分子生物學研究和醫學研究等方面得到了廣泛的應用，尤其是在基因表達差異分析方面。基因表達差異分析一般是比較不同
請問PCR電泳分析是內參和marker有什么區別么
不太一樣。內參是相對定量用的，marker是定大小的。內參一般是RT-PCR用的，當底物是cDNA文庫這種混合物時，除了擴增目的片段，往往還要擴增一個內參。內參一般選擇細胞內的管家基因，表達量不會隨著細胞狀態而變化的，如U6，GAPDH等。由于PCR定量結果受底物影響較大，槍不準或者操作不當帶來的很
RTPCR中目的基因與內參基因的循環數都大于30
不會。做cDNA的時候樣品少，經常會上30的。如果你做了復孔，重復樣的Ct值一樣就可以。如果你做了梯度，Ct值呈線性的話，就可以，如果是亂七八糟的，就不行了。
什么是內參基因
這個概念一般是用在定量PCR中。定量PCR是要檢測某個基因的表達，降低或者提高，但是當你得出結果以后，你并不知道是它本身的表達降低/提高了，還是你操作過程中造成的誤差（比如提RNA時的損失），所以這個時候需要同時檢測另外的基因作為參照。這個基因就是內參基因，這類基因是生物體或者細胞中穩定表達的基因，
肌動蛋白基因為什么可以作為熒光定量pcr的內參基因
肌動蛋白基因可以作為熒光定量pcr的內參基因的原因是：內參基因相當于一個標尺，具有校正作用，避免待測樣本回收率或者加樣誤差等因素帶來的差異。具有標準化作用，內參基因表達相對穩定，以其為參照，反應基因表達水平的變化。根據查詢相關信息顯示引入內參基因進行了歸一化處理，可以最大限度地減少樣本制備，處理時產
核內參PCNA抗體用于細胞核內參的PCNA單抗
增殖細胞核抗原（Proliferating Cell Nuclear Antigen簡稱PCNA）由Miyachi等于1978年在 SLE（系統性紅斑狼瘡）患者的血清中首次發現并命名，因其只存在于正常增殖細胞及腫瘤細胞內而得名。PCNA是一種分子量為36KD的蛋白質，在細胞核內合成，并存在于
熒光定量pcr內參溶解曲線出現非特異性峰是什么原因
內參就是一個表達量在各個組基本保持不變的基因，又叫看家基因，比如常用的gapdh，actin。或者18srrna也可以。如果內參表達量一致，說明你pcr的上樣量一致，樣本的質量也一致。如果出入很大，說明你的樣本的濃度或者是質量有問題。測到的目的基因的表達量就不可靠了
熒光定量pcr內參溶解曲線出現非特異性峰是什么原因
內參就是一個表達量在各個組基本保持不變的基因，又叫看家基因，比如常用的gapdh，actin。或者18srrna也可以。如果內參表達量一致，說明你pcr的上樣量一致，樣本的質量也一致。如果出入很大，說明你的樣本的濃度或者是質量有問題。測到的目的基因的表達量就不可靠了
目的基因的Ct值小于內參基因，這個內參基因還能用嗎
如何通過熒光定量目的基因和GAPDH計算相對表達量內參就是一個表達量在各個組基本保持不變的基因，又叫看家基因，比如常用的GAPDH， actin。或者18s rRNA也可以。如果內參表達量一致，說明你PCR的上樣量一致，樣本的質量也一致。如果出入很大，說明你的樣本的濃度或者是質量有問題。測到的目的基
目的基因的Ct值小于內參基因，這個內參基因還能用嗎
如何通過熒光定量目的基因和GAPDH計算相對表達量內參就是一個表達量在各個組基本保持不變的基因，又叫看家基因，比如常用的GAPDH， actin。或者18s rRNA也可以。如果內參表達量一致，說明你PCR的上樣量一致，樣本的質量也一致。如果出入很大，說明你的樣本的濃度或者是質量有問題。測到的目的基
定量PCR的概念及方法介紹
1.利用參照物的定量方法參照物是在定量 PCR 過程中使用的一種含量已知的標準品模板。按其性質的不同可分為內參照和外參照。外參照是序列與檢測樣品相同的標準品模板,外參照物與待檢樣本的擴增分別在不同的管內進行。通過一系列不同稀釋度的已知含量外參照的擴增,建立外參照擴增前含量與擴增產物含量之間的標準曲線
進口內參抗體：在WB實驗中為什么需要使用內參抗體？
要檢測一個基因的表達產物是否正確，或者比較表達產物量的相對變化，首選方法是Western Blot。雖然，順利的時候Western Blot做起來很簡單，可不順的時候也很令人心煩――做不出結果啦、假陽性啦、結果出現多條帶啦、到底是一抗有問題還是二抗有問題啦……畢竟，作為一種有活性的生物大分子，抗
進口內參抗體——在WB實驗中為什么需要使用內參抗體？
要檢測一個基因的表達產物是否正確，或者比較表達產物量的相對變化，首選方法是Western Blot。雖然，順利的時候Western Blot做起來很簡單，可不順的時候也很令人心煩――做不出結果啦、假陽性啦、結果出現多條帶啦、到底是一抗有問題還是二抗有問題啦……畢竟，作為一種有活性的生物大分子
植物內參抗體該怎么選？
先來說說為什么要用內參抗體？內參抗體的真的是必要的嗎？ 我舉個例子，印度人和韓國人誰更富有？那還用說，當然是韓國人富有。 可是分明印度的GDP更高，為什么說韓國人更富有呢？ 那怎樣實現呢，如果我們能數一數細胞，不同的泳道上同樣數量的細胞是最好的，可是這實現不了。這時候我們就需要一個大致能代
常用內參抗體和標簽抗體
Anti-β-Tubulin，Anti-β-Actin，Anti-GAPDH，Anti-GFP Tag，Anti-RFP Tag 等Epitope Biotech Inc. 公司定制生產高品質的對特定表位有特異性的小鼠單克隆抗體，與其他公司生產的同類產品相比，具有最高的靈敏度和最高的特異性，并且性價
血清western－blot怎樣選擇內參
由于血漿或血清中很難找到一個穩定表達的蛋白，常見的在組織中比較常用的內參蛋白如肌動蛋白，GAPDH等，嚴格講并不適合血漿或血清；可以考慮用立春紅染色 或考染做loading control（這種方法在不少文獻中都有報道，是大家認可的）Blood上有些文章 用的是立春紅染色做control
定量Western－Blot指南：內參質控
上期小編為大家介紹了以單一看家蛋白作為定量Western Blot內參蛋白的分析方法，這次咱不得不說說以全蛋白為內參的分析方法。 期刊JBC（The Journal of Biological Chemistry）在Western Blot數據要求中指出，對于半定量蛋白表達的實驗，最佳
QPCR內參太高，什么原因
提取組織RNA反轉錄后做Q-PCR，選18S做內參基因。以前做一般都10個循環左右，最近這一批組織卻22個循環。溶解曲線也是好的，反轉錄體系也沒有問題（用以往的RNA同時反轉錄做Q-PCR，18S的CT值還是10左右）。提取RNA好像也沒有問題。我是分離了脂肪組織中的成熟脂肪細胞部分，確實不好提RN
定量Western－Blot指南：內參質控
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Real－time－PCR－mRNA－定量實驗路線選擇FQ
問題一：Real time PCR mRNA的相對定量和絕對定量的選擇；測定mRNA, 一般采用相對定量，因為絕對定量，標準品的制備和定量是有難度的，具體可以參考這篇文獻：http://www.biotnt.com/news/news_105.htm；“Analysis of Relative Ge
有哪些方法可以評估內參基因的穩定性和適用性？
常見的評估內參基因穩定性和適用性的方法：定量 PCR 數據的統計學分析采用 geNorm、NormFinder 和 BestKeeper 等軟件，這些軟件基于定量 PCR 得到的 Ct 值或表達量數據來計算內參基因的穩定性指標。多個樣本和實驗條件下的檢測在不同類型的組織樣本、疾病狀態、處理條件等多個
核酸采樣沒有內參是啥意思
用來說明試劑是有效的。內參就是用來說明試劑是有效的。所謂“內參”，就是在核酸檢測試劑盒中引入一個標志物，檢測時根據該標志物的數值來判斷采樣是否合格。內參是樣本中穩定表達的內源性物質，能反應樣本本身的內源生物的差異。