新加坡癌癥科學研究所的研究者們發表重磅綜述
抑癌基因P53是一種主要的轉錄因子，參與多種細胞功能的調節。在癌癥中，P53抑制細胞的增殖，以應對各種刺激，包括DNA損傷、營養缺乏、缺氧、過度增殖信號，從而防止腫瘤的形成。 因此，它被恰如其分地稱為“基因組的守護者”。在正常生理條件下，P53水平受到MDM2的嚴格調控，MDM2是一種E3連接酶，通過泛素蛋白酶體依賴的途徑觸發P53的降解。P53還可以通過與其啟動子結合來誘導MDM2的表達。這創造了一個負反饋循環，以促進P53的降解，以維持低細胞P53。 在細胞應激狀態下，P53經歷了一系列的翻譯后修飾，如1)磷酸化，通過破壞其與MDM2的相互作用來穩定P53，2)序列特異性dna結合，3)反式激活P53激活或抑制其參與控制細胞周期、dna修復以及誘導衰老和凋亡的靶基因。 近日，來自新加坡癌癥科學研究所的研究者們在Theranostics雜志上發表了題為“Role of p53 in breast cancer pro......閱讀全文
癌癥vs炎癥恩怨：p53缺失引發炎癥竟導致乳腺癌轉移！
鼻炎、傷口感染、腸胃發炎……很多人都會被炎癥所困擾。但是你知道嗎？炎癥這種看似不嚴重的“小毛病”，如果不能得到及時治療，將會對我們的身體健康造成很大影響。近年來研究表明長期或過度炎癥狀態可導致癌癥。7月31日，Nature在線發表了一篇論文表明，抑癌基因p53缺失會引發WNT信號轉導通路依賴的全
人P53(P53)酶聯免疫說明書
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：???????????????????????????????????????????????????????? ?96T50pg/ml-1600pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中P53（P53）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定
p53－Signaling－Pathway
p53 is a transcription factor who's activity is regulated by phosphorylation. The function is p53 is to keep the cell from progressing through the
人總P53蛋白(Total－P53)ELISA試劑盒
人總P53蛋白(Total?P53)ELISA試劑盒原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?P53?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?P53與單抗結合，加入生物素化的抗人P53，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍
豚鼠總P53蛋白(Total－P53)ELISA試劑盒
豚鼠總P53蛋白(Total?P53)ELISA試劑盒?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗豚鼠?P53?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?P53與單抗結合，加入生物素化的抗豚鼠P53，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工
科學家成功繪制出抑制惡性乳腺癌進展的分子互作圖譜
近日，一項發表在國際雜志The Journal of Cell Biology上的研究報告中，來自意大利米蘭大學的研究人員通過研究闡明了Numb蛋白的特殊版本如何保護腫瘤抑制蛋白p53免于被破壞的分子機制，研究者發現，特殊Numb蛋白的缺失或會促進乳腺癌細胞變得更加惡性以及對化療產生耐受性，相關
什么是P53蛋白
p53基因是一種抑癌基因，定位于人類染色體17p13.1，編碼393個氨基酸組成的53kD的核內磷酸化蛋白，被稱為p53蛋白。p53基因是細胞生長周期中的負調節因子，與細胞周期的調控、DNA修復、細胞分化、細胞凋亡等重要的生物學功能有關。p53基因分為野生型和突變型兩種，其產物也有野生型和突變型
p53基因的簡介
p53是一種腫瘤抑制基因（tumor suppressor gene）。在所有惡性腫瘤中，50%以上會出現該基因的突變。由這種基因編碼的蛋白質（protein）是一種轉錄因子（transcriptional factor），其控制著細胞周期的啟動。許多有關細胞健康的信號向p53蛋白發送。關于是否
P53蛋白的介紹
p53基因是一種抑癌基因，定位于人類染色體17p13.1，編碼393個氨基酸組成的53kD的核內磷酸化蛋白，被稱為p53蛋白。p53基因是細胞生長周期中的負調節因子，與細胞周期的調控、DNA修復、細胞分化、細胞凋亡等重要的生物學功能有關。p53基因分為野生型和突變型兩種，其產物也有野生型和突變型
什么是p53基因
p53基因，人體抑癌基因。該基因編碼一種分子量為43.7KDa的蛋白質，但因蛋白條帶出現在Marker所示53KDa處，命名為P53。因為蛋白中含有大量的脯氨酸，電泳速度被拖慢。p53基因的失活對腫瘤形成起重要作用。mdm2突變[1]與 P53突變不共存,p53是一個重要的抗癌基因，其野生型使癌
Hypoxia－and－p53－in－the－Cardiovascular－system
Hypoxic stress, like DNA damage, induces p53 protein accumulation and p53-dependent apoptosis in oncogenically transformed cells. Unlike DNA damage, h
p53蛋白的形成
p53是一種腫瘤抑制基因（gene）。在所有惡性腫瘤中，50%以上會出現該基因的突變。 由這種基因編碼的蛋白質（protein）是一種轉錄（transcription）因子，其控制著細胞周期的啟動。許多有關細胞健康的信號向p53蛋白發送。關于是否開始細胞分裂就由這個細胞決定。如果這個細胞受損，
新加坡癌癥科學研究所的研究者們發表重磅綜述
抑癌基因P53是一種主要的轉錄因子，參與多種細胞功能的調節。在癌癥中，P53抑制細胞的增殖，以應對各種刺激，包括DNA損傷、營養缺乏、缺氧、過度增殖信號，從而防止腫瘤的形成。 因此，它被恰如其分地稱為“基因組的守護者”。在正常生理條件下，P53水平受到MDM2的嚴格調控，MDM2是一種E3連接
p53基因檢測和2l項基因檢測一樣嗎有什么區別
P53基因檢測是抑癌基因檢測，P53主要在17號染色體上，P53基因是抑制癌基因的，而突變型的P53則可促成癌癥，所以P53基因檢測很有意義。目前所見發病50%以上的癌癥與P53抑制癌基因突變基因有關，目前P53基因檢測主要用于預防檢測上。21基因檢測可能是乳腺癌的檢測，一般乳腺癌患者需要做21
關于p53基因的突變與腫瘤的介紹
P53基因與人類50%的腫瘤有關，有肝癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、結腸癌、前列腺癌、軟組織肉瘤、卵巢癌、腦瘤、淋巴細胞腫瘤、食道癌、肺癌、成骨 肉瘤等，人類腫瘤中P53突變主要在高度保守區內，以175、248、249、273、282位點 突變最高，不同種類腫瘤不同，如結腸癌和乳腺癌有相似的流行病學
PPM1D基因的結構特點和生理作用
該基因編碼的蛋白是ser/thr蛋白磷酸酶pp2c家族的成員。pp2c家族成員是細胞應激反應途徑的負調控因子。該基因的表達在不同的環境脅迫下以p53依賴的方式誘導。在腫瘤抑制蛋白tp53/p53誘導下，這種磷酸酶負性調節p38-map激酶mapk/p38的活性，從而降低p53的磷酸化，進而抑制p53
P53信號通路研究背景
p53腫瘤抑制因子是主要的凋亡信號通路之一。p53蛋白是一種核轉錄因子，在基因毒性或細胞應激反應中調節與凋亡、生長停滯或衰老有關的多種基因的表達。p53蛋白水平受到E3泛素連接酶（包括MDM2）的負調控。E3連接酶促進p53泛素化和蛋白酶體依賴性降解。p53蛋白水平隨著應激刺激而穩定，包括DNA損傷
簡述p53基因的作用
p53基因是研究最透徹，功能最強大的一種抑癌基因。野生型p53對細胞周期和凋亡起關鍵性作用，尤其是對受照射、細胞毒制劑、熱療打擊的癌細胞，起更大的殺傷作用。其主要作用為： 抑制并殺滅腫瘤細胞；與放、化療手段協同，增強其殺滅癌細胞的功效，達到1+1大于2的效果； 抑制腫瘤血管生成，有效防止腫瘤
p53基因產物及功能
P53蛋白N一端為酸性區1～80位氨基酸殘基，C-端為堿性區319～393位氨基酸殘 基，正常的P53蛋白在細胞中易水解，半衰期為20分鐘，突變性P53蛋白半衰期為1.4～ 7小時不等，P53蛋白N端有一個與轉錄因子相似的酸性結構域，與GAL4的DNA結合區重 組時，融合蛋白能激活GAL4操縱子
p53基因治療簡介
基因治療是指以改變人類遺傳物質為基礎的生物醫學治療。是通過一定方式將人的正常基因或有治療作用的DNA順序導入人體靶細胞，去糾正基因的缺陷或者發揮治療作用。因此基因治療針對的是疾病的根源—異常的基因本身。癌癥是一種基因病，是人體細胞在外環境因素作用下，內在多種前癌基因被激活和抑癌基因失活的多階段長期演
關于P53蛋白的簡介
p53基因是一種抑癌基因，定位于人類染色體17p13.1，編碼393個氨基酸組成的53kD的核內磷酸化蛋白，被稱為p53蛋白。p53基因是細胞生長周期中的負調節因子，與細胞周期的調控、DNA修復、細胞分化、細胞凋亡等重要的生物學功能有關。p53基因分為野生型和突變型兩種，其產物也有野生型和突變型
p53基因結構及表達
P53基因在人類、猴、雞和鼠等動物中相繼發現后，對其進行了基因定位，人類 P53基因定位于17P13.1，鼠P53定位于11號染色體，并在14號染色體上發現無功能的假基因，進化程度迥異的動物中，P53有異常相似的基因結構，約20Kb長，都由11個 外顯子和10個內含子組成，第1個外顯子不編碼，外
人（Human）P53蛋白（P53）ELISA檢測試劑盒使用說明
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被P53蛋白（P53）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的P53蛋白（P
PPM1D基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼的蛋白是ser/thr蛋白磷酸酶pp2c家族的成員。pp2c家族成員是細胞應激反應途徑的負調控因子。該基因的表達在不同的環境脅迫下以p53依賴的方式誘導。在腫瘤抑制蛋白tp53/p53誘導下，這種磷酸酶負性調節p38-map激酶mapk/p38的活性，從而降低p53的磷酸化，進而抑制p53
PPM1D基因突變因子與藥物介紹
該基因編碼的蛋白是ser/thr蛋白磷酸酶pp2c家族的成員。pp2c家族成員是細胞應激反應途徑的負調控因子。該基因的表達在不同的環境脅迫下以p53依賴的方式誘導。在腫瘤抑制蛋白tp53/p53誘導下，這種磷酸酶負性調節p38-map激酶mapk/p38的活性，從而降低p53的磷酸化，進而抑制p53
關于腫瘤基因P53抗體(P53AB)的基本介紹
P53基因是研究得比較廣泛深入的一個基因。P53抗體可用于各種腫瘤的早期診斷和腫瘤的篩選試驗。 正常值：腫瘤基因P53抗體陰性。 臨床意義：在腫瘤血清中P53抗體呈陽性的患者中，其抗體出現早于臨床癥狀的占10%-20%。常見于乳腺癌、肺癌、結腸癌、膀胱癌、前列腺癌及腦癌等。 相關疾病：抗體
腫瘤基因p53抗體(p53ab)的正常值及臨床意義
正常值 腫瘤基因P53抗體陰性。 臨床意義 在腫瘤血清中P53抗體呈陽性的患者中，其抗體出現早于臨床癥狀的占10％～20％。常見于乳腺癌、肺癌、結腸癌、膀胱癌、前列腺癌及腦癌等。 結果陽性可能疾病： 乳腺癌 、 肺癌 、 膀胱癌 、 結腸癌。
腫瘤基因p53抗體(p53ab)的正常值及臨床意義
正常值 腫瘤基因P53抗體陰性。 臨床意義 在腫瘤血清中P53抗體呈陽性的患者中，其抗體出現早于臨床癥狀的占10％～20％。常見于乳腺癌、肺癌、結腸癌、膀胱癌、前列腺癌及腦癌等。 結果陽性可能疾病： 乳腺癌 、 肺癌 、 膀胱癌 、 結腸癌。
中國藥科大學Nature子刊發表乳腺癌重要發現
乳腺癌是女性中最常見、也最嚴重的惡性腫瘤之一，其發病率一直在不斷增加。乳腺癌的發病與遺傳有關，以40-60歲之間、絕經期前后的婦女發病率較高。這種惡性腫瘤通常發生在乳腺上皮組織，會嚴重影響女性的身心健康乃至危及生命。 中國藥科大學和密歇根大學的研究人員在Nature Cell Biology雜
p53抑癌基因檢測正常值是多少
p53是一種抑癌基因，是人類研究最多的基因，分野生型（Wtp53）和突變型（Mtp53）。Wtp53在正常組織內含量低，半衰期短，僅30～60分鐘，而免疫組化的敏感性無法檢測如此微量的抗原成分。當p53突變后，能和進入組織內的各種病毒蛋白、Wtp53蛋白、正常等位基因蛋白和熱休克蛋白等結合形成穩