關于皮膚惡性黑色素瘤的預后介紹
依賴于診斷時的分期。局部、無淋巴結及遠處轉移者預后較好。Ⅰ/Ⅱ期女性生存率高于男性，軀干、頭頸部原發黑色素瘤比四肢的差。高齡與黑色素瘤存活率成反比，Ⅲ期黑色素瘤具有明顯不同的預后：潰瘍和淋巴結轉移數量多提示預后差，Ⅳ期黑色素瘤重要的預后因素是遠處轉移的位置，內臟轉移比非內臟（皮膚及遠端淋巴結）轉移預后差。......閱讀全文
關于皮膚惡性黑色素瘤的預后介紹
依賴于診斷時的分期。局部、無淋巴結及遠處轉移者預后較好。Ⅰ/Ⅱ期女性生存率高于男性，軀干、頭頸部原發黑色素瘤比四肢的差。高齡與黑色素瘤存活率成反比，Ⅲ期黑色素瘤具有明顯不同的預后：潰瘍和淋巴結轉移數量多提示預后差，Ⅳ期黑色素瘤重要的預后因素是遠處轉移的位置，內臟轉移比非內臟（皮膚及遠端淋巴結）轉
關于皮膚惡性黑色素瘤的－基本介紹
惡性黑素瘤是由皮膚和其他器官黑素細胞產生的腫瘤。皮膚黑素瘤表現為色素性皮損在數月或數年中發生明顯改變。雖其發病率低，但其惡性度高，轉移發生早，死亡率高，因此早期診斷、早期治療很重要。惡性黑素瘤大多發生于成人，巨大性先天性色素痣繼發癌變的病例多見于兒童。
惡性黑色素瘤的預后介紹
依賴于診斷時的分期。局部、無淋巴結及遠處轉移者預后較好。Ⅰ/Ⅱ期女性生存率高于男性，軀干、頭頸部原發黑色素瘤比四肢的差。高齡與黑色素瘤存活率成反比，Ⅲ期黑色素瘤具有明顯不同的預后：潰瘍和淋巴結轉移數量多提示預后差，Ⅳ期黑色素瘤重要的預后因素是遠處轉移的位置，內臟轉移比非內臟（皮膚及遠端淋巴結）轉
關于葡萄膜惡性黑色素瘤的預后介紹
葡萄膜惡性黑色素瘤的預后較皮膚惡性黑色素瘤者為好，前者死亡率為50%，而后者可達80%。局部復發或轉移大多發生在術后1年內，個別病例則可延長5年或10年以上。預后和腫瘤細胞類型有密切關系，梭形細胞型死亡率較低，上皮細胞型死亡率較高。
關于惡性高血壓的預后介紹
急進性（惡性）高血壓預后較緩，急性高血壓患者差，不及高血壓腦病危急，但不及時治療，1年生存率僅為10%～20%，多數在6個月內死亡。如能采取積極、有效的治療，5年生存率有望達到20%～50%。影響預后的因素有： 1.腎功能受損程度 輕者有長期存活可能性。當血中尿素氮達21.42mmol/L以
如何診斷皮膚惡性黑色素瘤？
對于可疑皮損可采用ABCDE標準進行判斷。A（Asymmey）代表不對稱，B（Borderirregularity）代表邊界不規則，C（Colorvariegation）代表色彩多樣化，D（Diameter>6mm）代表直徑大于6mm，E（Elevation、evolving）代表皮損隆起、進展
治療皮膚惡性黑色素瘤的簡介
對早期未轉移的損害應手術切除，應根據Breslow深度確定切除皮損周邊正常皮膚的范圍，如果是指（趾）惡性黑素瘤，可采用截指（趾）術。應切除受累淋巴結，但預防性淋巴結切除仍有爭議。肢體動脈灌注抗有絲分裂藥物治療肢體黑素瘤有一定療效。對于發生廣泛轉移者可采用聯合化療和放射治療。生物化學治療和分子靶向
關于黑色素瘤的預后介紹
惡性黑色素瘤患者的預后依賴于診斷時的分期，總體預后不佳。 I/II期惡性黑色素瘤預后相關的因素還包括年齡、性別和原發部位。I/II期女性存活率高于男性；原發黑色素瘤的位置在軀干、頭部及頸部比發生在四肢的預后差。年齡與黑色素瘤存活率成反比。 局部、沒有淋巴結及遠處轉移的患者，預后相對較好。
分析要皮膚惡性黑色素瘤的病因
病因學尚未完全闡明。一些研究資料提示，其發生與下列危險因素有關：基因、環境及基因/環境共同因素。比如不典型（發育不良）痣或黑色素瘤家族史、光導致色素沉著的皮膚、不容易曬黑皮膚、紅色頭發人種、強的間斷日光暴露、日曬傷、多發黑色素細胞痣等。基因/環境多種因素導致黑素瘤惡性轉化。惡性轉化的關鍵細胞通路
關于眼睛皮膚白化癥的預后介紹
患孩約在3歲時，可運用不同粗細黑白或紅黃相間的條紋，放于其眼前刺激；利用臉部表情、聲音與玩具多逗弄他可以幫助他眼睛的刺激。眼球震顫尚無法矯治，開刀可能效果不彰。尋求兒童心智科醫師協助，參加病友聯誼會或青少年輔導團體給情緒上的支持與關懷。
關于皮膚脈管性疾病的預后介紹
皮膚脈管性疾病中，毛細血管擴張癥僅影響美觀，不影響患者壽命；紫癜患者可因重要臟器出血或血栓形成發生死亡，但發生出血或栓塞的可能因疾病類型不同而不同，如暴發性紫癜即使經積極治療病死率仍可高達40%，而血管內壓力增高性紫癜則因無實際凝血功能障礙而預后良好；其他血管相關的皮膚脈管性疾病中，不及時處理可
簡述皮膚惡性黑色素瘤的臨床表現
皮膚惡性黑素瘤的臨床癥狀，包括出血、瘙癢、壓痛、潰瘍等，一般來講，黑素瘤的癥狀與發病年齡相關，年輕患者一般表現為瘙癢、皮損的顏色變化和界限擴大，老年患者一般表現為皮損出現潰瘍，通常提示預后不良。 皮膚惡性黑素瘤的皮損表現與解剖部位及腫瘤的生長方式相關，即與組織學類型相關，組織學類型又因年齡、型
關于神經皮膚綜合征的預后介紹
不同類型的神經皮膚綜合征，其預后也不一。 色素失調癥的皮膚病變可有逐漸減少的趨勢，色素消退的可能，但伴隨的禿發及牙、眼和中樞神經系統的病變常不隨皮膚好轉而好轉；出現癥狀性癲癇，給予抗癲癇藥治療可以得到控制和減少發作。Ⅱ型神經纖維瘤手術效果差，容易復發，術后也可能出現面神經癱瘓、聽力下降。
關于脾惡性腫瘤的治療和預后介紹
1、治療 具有潛在惡性或惡性的脾腫瘤，首選治療方法是脾切除，并且依據浸潤范圍行聯合臟器切除，必要時行脾門淋巴結清掃術，術后輔以放療、化療，以提高療效，療效取決于病期、有無轉移和腫瘤的生物學特性。 2、預后 脾原發性淋巴瘤包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，因進展快、轉移早，通常預后差。
關于葡萄膜惡性黑色素瘤的檢查介紹
1.體格檢查 重點檢查眼底。 2.輔助檢查 熒光素眼底血管造影、B超聲掃描、MRI檢查，有助于確診。熒光素眼底血管造影術是當前眼科診斷眼底疾病常用的、主要的檢查方法之一，對眼底病的診斷、鑒別診斷、治療選擇、預后的推斷都具有重要意義。但在這一檢查過程中會出現一些不良反應，個別病例還會造成嚴重
關于膀胱平滑肌惡性腫瘤的預后介紹
膀胱平滑肌惡性腫瘤惡性程度高，高分期或高分級的膀胱平滑肌惡性腫瘤預后不佳，多在發病3年內死亡。但有膀胱平滑肌惡性腫瘤自發消退的報道，輔助性放療或化療對預后幫助不大。
關于肝臟惡性血管瘤的預后與預防介紹
預后肝血管肉瘤生長迅速，惡性度高病程發展快，腫瘤切除機會少，50%病人可發生遠處轉移，預后不良未治療的病人大多數于6～12個月內死亡死因常為惡病質或肝功能衰竭亦可死于腫瘤破裂。 由于早期診斷困難即使手術后生存期一般也僅為1～3年。 預防由于本病的發生與接觸有害化學物質和放射性物質有關故應避免
關于惡性組織細胞瘤的治療和預后介紹
1、治療： 惡性組織細胞瘤可在骨上多發，即使在很廣泛的切除后仍傾向于局部復發。術前化療方案與骨肉瘤所用化療方案相同，幾乎半數病例可產生良好的效果。術后化療方案與骨肉瘤所用化療方案相同，可明顯提高生存率。因此，惡性組織細胞瘤的處理類似骨肉瘤。特別強調惡性組織細胞瘤的切除范圍必須是廣泛性或根治性的
關于葡萄膜惡性黑色素瘤的免疫療法介紹
本病與免疫有關，可用特異性黑色素瘤轉移因子、基因工程黑色素瘤單克隆抗體及其生物導彈，細胞因子（rIL-2、rIFN、rTFN等）、TIL、LAK細胞等進行攻擊；也可通過提高機體的免疫力使腫瘤局限，甚至消失。其他免疫增強劑，如卡介苗、短小棒狀桿菌，酵母多糖、茯苓、豬苓、靈芝多糖、左旋咪唑等都有增強
關于葡萄膜惡性黑色素瘤的鑒別診斷介紹
1.脈絡膜痣 一般來說，良性黑色素瘤是靜止性的，不隆起或微微隆起，表面視網膜及其血管無異常，裂隙燈顯微鏡光切面檢查易于證明；視野如有缺損，應與腫瘤實際面積相符；超聲波探查和CT掃描均屬陰性，與惡性者不同。 2.脈絡膜出血和視網膜色素上皮層下出血 眼底像與本病十分相似。FFA在鑒別診斷上極為
關于惡性萎縮性丘疹癥的預后和預防介紹
1、預后 在皮膚損害出現后3周～10余年間發生腸損害，多數是小腸、大腸、腸系膜，而胃亦有累及。呈隱襲發病，早期可僅為消化不良、腹瀉或便秘等，進而發生腹絞痛和便血，最后因發展為多發性腸穿孔和腹膜炎，故預后不良。 2、預防 加強護理和營養，以提高患者的抵抗力和免疫力。預防感染 應注意隔離，盡量
關于皮膚黏膜眼綜合癥的檢查預后介紹
1、檢查 實驗室檢查：白細胞增高，嗜酸性粒細胞可增加，血沉加速，抗“O”值增高，C 蛋白反應陽性。 其他輔助檢查：胸部X 線片檢查以明確有無肺部病變，伴有肺炎者，X 線胸部透視為斑片狀陰影。其他根據臨床需要選擇B 超、心電圖、腦CT 等檢查。 2、診斷 根據上述臨床表現，結合實驗室檢查結
關于葡萄膜惡性黑色素瘤的簡介
葡萄膜惡性黑色素瘤是成年人中最多見的一種惡性眼內腫瘤，在國外其發病率占眼內腫瘤的首位，在國內則僅次于視網膜母細胞瘤，居眼內腫瘤的第二位。此瘤的惡性程度高，眼后極部是好發部位。易經經血流轉移，85%轉移至肝臟，預后較差。在成年人中比較多見，本病易和許多眼底疾病相混淆。因此，在眼科臨床工作中應予充分
關于葡萄膜惡性黑色素瘤的眼球摘除術介紹
患眼眼球摘除是治療葡萄膜黑色素瘤的傳統方法。但20世紀70年代末及80年代初，許多學者發現眼球摘除治療后2年患者病死率比定期觀察的患者高，并分析了眼球摘除手術可能促使腫瘤轉移，提高病死率。由于局部切除及放射治療等保守療法的改進，既可保留眼球保存部分視力，亦不改變生命預后。多數較小的腫瘤通過觀察，
代謝性皮膚病的預后介紹
代謝性皮膚病預后與其累及其他系統的情況有關。黃瘤病預后良好，可好轉和治愈，但有復發可能。類脂蛋白沉積癥在童年期呈進行性發展，到成年自然靜止，經積極治療總體預后好。朗格漢斯細胞組織細胞增生癥患者如早于2歲發病、病變廣泛及發生器官衰竭則預后不良，其中萊特勒-西韋病病情最重，可迅速進展導致多器官衰竭或
英研制新型注射疫苗－能治愈皮膚癌惡性黑色素瘤
英國科學家研發了一種新的注射疫苗，能治愈最危險的皮膚癌惡性黑色素瘤。如果這種疫苗在大規模測試中取得成功，甚至可望能制成不同版本以對抗其它癌癥如乳癌和前列腺癌，及防止發病，從而成為治療癌癥的“萬靈丹”。 主任研究員英國諾丁漢大學的達蘭特教授說：“這是很不尋常的。我們現在
關于黏膜皮膚淋巴結綜合征的預后介紹
本病預后大多良好，大部分的患兒可自行恢復，但5%～9%的川崎病患兒可發生冠狀動脈瘤。由于冠狀動脈瘤破裂、血栓閉塞、心肌梗死或心肌炎而死亡。目前死亡率下降至1%以下，約2%左右出現復發。
惡性黑色素瘤的檢查
早期診斷有時較困難，必須詳細追問病史，家族史，進行細致的全身和眼部檢查，此外，還應行鞏膜透照，超聲波，FFA，CT及MRI等檢查，以期作出診斷。必要時需要取活檢進行組織病理學檢查，進一步確診。 組織病理：黑素細胞異常增生，在表皮內或表皮-真皮界處形成一些細胞巢。這些細胞巢大小不一，并可互相融合
惡性黑色素瘤的簡介
惡性黑素瘤是由皮膚和其他器官黑素細胞產生的腫瘤。皮膚黑素瘤表現為色素性皮損在數月或數年中發生明顯改變。雖其發病率低，但其惡性度高，轉移發生早，死亡率高，因此早期診斷、早期治療很重要。惡性黑素瘤大多發生于成人，巨大性先天性色素痣繼發癌變的病例多見于兒童。
惡性黑色素瘤的病因
病因學尚未完全闡明。一些研究資料提示，其發生與下列危險因素有關：基因、環境及基因/環境共同因素。比如不典型（發育不良）痣或黑色素瘤家族史、光導致色素沉著的皮膚、不容易曬黑皮膚、紅色頭發人種、強的間斷日光暴露、日曬傷、多發黑色素細胞痣等。基因/環境多種因素導致黑素瘤惡性轉化。惡性轉化的關鍵細胞通路：R