先天性小腸閉鎖和腸狹窄的病因分析
1.胎兒腸道損傷和腸系膜血管意外 任何引起胚胎或胎兒腸道缺血的原因都是腸閉鎖的病因。 2.家族性遺傳因素 Apple-Peel閉鎖和多發性閉鎖是一種常染色體隱性遺傳性疾病。雖然確切的遺傳基因尚未完全明了，但本病明顯的遺傳傾向已受到普遍的重視。 3.腸系膜上動脈發育異常 腸系膜上動脈起始點正常，出發后進入橫結腸系膜旋即沿升結腸盲腸細窄的系膜緣逆行到近端空腸。這可能因小腸系膜原發性缺如，使腸系膜上動脈失去支撐結構，導致該動脈尤其是小腸動脈支發育缺陷而形成本型閉鎖。 4.胚胎期腸道空化障礙 食管上段、十二指腸、空腸上段和結腸閉鎖與狹窄是胚胎期腸管空化不全所致。閉鎖處腸腔內填滿上皮和黏膜，以致腸腔閉塞或僅存腔隙。有的腸腔內黏膜表現為多個空化不全的膜性間隔形如竹節，有的表現為黏膜與黏膜下組織間呈橋形的連接。這些病理形態證明腸道空化過程障礙導致了閉鎖。......閱讀全文
先天性小腸閉鎖和腸狹窄的病因分析
1.胎兒腸道損傷和腸系膜血管意外 任何引起胚胎或胎兒腸道缺血的原因都是腸閉鎖的病因。 2.家族性遺傳因素 Apple-Peel閉鎖和多發性閉鎖是一種常染色體隱性遺傳性疾病。雖然確切的遺傳基因尚未完全明了，但本病明顯的遺傳傾向已受到普遍的重視。 3.腸系膜上動脈發育異常 腸系膜上動脈起始
先天性小腸閉鎖和腸狹窄的簡介
小腸根據形態和結構變化分為三段，分別為十二指腸、空腸和回腸。空、回腸閉鎖是新生兒腸梗阻重要原因。空腸閉鎖者，見于出生體重偏低者或為早產兒，半數以上屬多發性閉鎖或蘋果皮樣（Apple-Peel）閉鎖。空腸閉鎖有較明顯的遺傳傾向，雙卵孿生兒或同一家族成員中患者較多，并存其他畸形率，較回腸閉鎖高。空腸
簡述先天性小腸閉鎖和腸狹窄的術前準備
全身情況較好者，術前補充適量10%葡萄糖液加林格溶液或生理鹽水。鼻胃管減壓，靜脈給維生素C和K，注射抗生素后施行手術。若存在脫水及電解質平衡失調應糾正脫水和酸中毒，給氧、保暖，輸給適量新鮮血漿或全血，準備3～4小時后施行手術。
關于先天性小腸閉鎖和腸狹窄的檢查介紹
母親血清或羊水中甲胎蛋白含量增高，胎兒血液染色體核型變異，提示胎兒可能存在腸道畸形。 1.X線腹部平片 X線腹部平片對診斷腸閉鎖和腸狹窄有很大價值。高位空腸閉鎖腹部直立位平片顯示“三氣泡征”；或上腹部一個胃的大液平和3～4個擴張的空腸小液平；下腹部無氣體影。小腸低位閉鎖則顯示較多的擴張腸袢，
先天性小腸閉鎖和腸狹窄的手術方法介紹
（1）單發型空、回腸閉鎖手術 空腸遠端和回腸單發閉鎖施行腸切除端端或端斜吻合術。①近端腸管裁剪尾狀成形端端吻合術。②近端擴張腸管折疊縫合術：優點是增加小腸黏膜吸收面，對可能發生短腸綜合征的病例尤為有利。③擴張腸管裁剪吻合加支架管優點是術后充分減壓，保證吻合口通暢和愈合。缺點是增加手術時間，硅膠管
概述先天性小腸閉鎖和腸狹窄的臨床表現
1.腸梗阻 先天性腸閉鎖或腸狹窄的臨床表現主要是腸梗阻的癥狀。而癥狀出現的早晚和輕重取決于梗阻的部位和程度。腸閉鎖是完全性腸道阻塞，其主要癥狀為嘔吐、腹脹和便秘。嘔吐多于第1次喂奶后或生后第1天出現。出現的早晚與閉鎖的部位有關，十二指腸和高位腸閉鎖嘔吐出現的早，次數頻繁，而回腸、結腸等低位閉鎖
先天性小腸閉鎖和腸狹窄的術后并發癥處理
（1）吻合口梗阻 為術后最常見并發癥，包括功能性和機械性梗阻。患兒在手術1周后胃腸減壓液仍為膽汁性，或拔出胃管后反復出現腹脹、嘔吐、無正常排便時應考慮吻合口梗阻可能。可經胃管注入適量碘油行造影檢查，了解吻合口通過情況。如確定存在吻合口機械性梗阻應再次手術，解除梗阻原因，切除病變腸段及原吻合口重行
關于先天性小腸閉鎖和腸狹窄的術后處理介紹
（1）一般治療 術后應將患兒置于保溫箱內，保持穩定的溫度和濕度，必要時間斷給氧。 （2）胃腸減壓 保持胃腸減壓通暢，減輕病兒腹脹。 （3）營養支持 禁食期間每天經靜脈補充水、電解質及靜脈高營養液。一般于術后7～14天，腸道功能恢復后才能經口進食。開始每次5～10ml，每2小時1次，如
十二指腸先天性缺如、閉鎖和狹窄的病因分析
在胚胎第5周起，原腸管腔內上皮細胞過度增殖而將腸腔閉塞，出現暫時性的充實期，至第9～11周，上皮細胞發生空化過程形成許多空泡，以后空泡相互融合即為腔化期，使腸腔再度貫通，至第12周時形成正常的腸管。如空泡形成受阻，保留在充實期，或空泡未完全融合，腸管重新腔化發生障礙，即可形成腸閉鎖或狹窄。此為十
分析先天性后鼻孔閉鎖的病因
1.多數學者認為是胚胎期鼻頰膜或咽頰膜不能吸收穿透和與口腔相通,構成原始后鼻孔而成為閉鎖的間隔,此間隔可能為膜性、骨性或混合性,閉鎖部間隔可以菲薄如紙,也可厚達12毫米,但多在2毫米左右。其間亦可形成小孔,但通氣不足,稱為不完全性閉鎖。閉鎖常位于后鼻孔邊緣軟腭與硬腭交界處,向上后傾斜,附著于蝶骨
先天性鼻咽部狹窄及閉鎖的簡介
一般認為，先天性鼻咽部狹窄由頰咽膜的未完全破裂而造成，若頰咽膜未破裂則造成先天性鼻咽部閉鎖。表現為新生兒鼻塞、呼吸困難、發紺及哺乳時加重等鼻腔完全堵塞的癥狀，張口哭時呼吸困難減輕。檢查咽部可見軟腭后緣與咽后壁之間有一層薄膜相連，表面光滑，觸之軟。
十二指腸先天性缺如、閉鎖和狹窄的簡介
十二指腸先天性缺如、閉鎖和狹窄，十二指腸部位在胚胎發育過程中發生障礙，形成十二指腸部的閉鎖或狹窄，發生率約為出生嬰兒的1/7，000～10，000，多見于低出生體重兒，閉鎖與狹窄的比例約為3∶2。在全部小腸閉鎖中占37～49%。合并畸形的發生率較高。
關于先天性小腸禁錮癥的病因分析
先天性小腸禁錮癥病因不明，可能與下列因素有關。 繼發于某種腹腔內炎癥 Foo等認為本病多發于女性，發病時間常在月經初潮2年內，推測可能系月經血經輸卵管反流進入腹腔，誘發亞臨床原發性腹膜炎纖維滲出機化所致。Sieck等根據發病的地區性和好發于青少年女性的特點，推測可能系易經生殖道侵入的病原體逆
十二指腸先天性缺如、閉鎖和狹窄的癥狀介紹
可作X線直立前后位平片檢查，可見左上腹有一寬大液平面，右上腹亦有一液平面，此即為擴張的胃及十二指腸近段，整個腹部其他部位無氣體，形成“雙氣泡征”，此為十二指腸閉鎖的典型X線征象。十二指腸狹窄的平片與閉鎖相似，但十二指腸近端擴張較輕，液平略小，余腹可見少量氣體。在新生兒腸梗阻時，禁忌作鋇餐檢查，可
十二指腸先天性缺如、閉鎖和狹窄的檢查介紹
可作X線直立前后位平片檢查，可見左上腹有一寬大液平面，右上腹亦有一液平面，此即為擴張的胃及十二指腸近段，整個腹部其他部位無氣體，形成“雙氣泡征”，此為十二指腸閉鎖的典型X線征象。十二指腸狹窄的平片與閉鎖相似，但十二指腸近端擴張較輕，液平略小，余腹可見少量氣體。在新生兒腸梗阻時，禁忌作鋇餐檢查，可
治療十二指腸先天性缺如、閉鎖和狹窄的簡介
術前放置鼻胃管減壓，糾正脫水與電解質失衡，適量補充血容量，保暖，給予維生素K和抗生素。 術時必須仔細探查有無其他先天性畸形，如腸旋轉不良和環狀胰腺，閉鎖遠端需注入生理鹽水使之擴張，順序檢查全部小腸，有無多發性閉鎖與狹窄。根據畸形情況選擇術式，隔膜型閉鎖應用隔膜切除術，作切除時須慎防損傷膽總管入
治療先天性鼻咽部狹窄及閉鎖的方式介紹
先天性鼻咽部閉鎖的新生兒需立即建立經口呼吸，最簡易的是將橡膠奶嘴頭頂端剪去，放在患兒口內，系帶固定于頭部。 手術治療。對薄膜性閉鎖可用金屬擴張子自鼻腔插入，穿通閉鎖膜，擴大穿孔，較厚的閉鎖膜于適齡（可選擇1歲后）激光手術器切開閉鎖膜。
產前超聲診斷胎兒先天性腸閉鎖及胎糞性腹膜炎病例分析
孕婦，31歲，孕2產1，孕期體健，否認孕期用藥史，育有一女，2歲體健。孕26＋3周行胎兒產前系統超聲檢查，超聲顯示：單活胎，生長指標可，羊水過多；小腸管廣泛擴張、積液，內徑最寬處約1.4 cm；胎兒腹內混合性團塊，大小約4.2 cm×3.7 cm×3.2 cm，較固定，與周圍組織分界不清；擴
關于先天性肥厚性幽門狹窄的病因分析
病因至今尚無定論。 1.遺傳因素 在病因學上起著很重要的作用，發病有明顯的家族性。經過研究指出幽門狹窄的遺傳機制是多基因性，是由一個顯性基因和一個性修飾多因子構成的定向遺傳基因。這種遺傳傾向受一定的環境因素而起作用，如社會階層、飲食種類、各種季節等，發病以春秋季為高，但其相關因素不明。常見于
膽道閉鎖的病因分析
在病因方面有諸多學說，如先天性發育不良學說、血運障礙學說、病毒學說炎癥學說、胰膽管連接畸形學說、膽汁酸代謝異常學說免疫學說等等。 近年發現：①第一次排出的胎糞常是正常色澤，提示早期的膽道是通暢的。個別病例在出現灰白色糞便之前，大便的正常顏色可以持續2個月或更長時間，肝門區域的肝內膽管亦是開放的
關于先天性腸旋轉不良的病因分析
如果腸旋轉異常或中止于任何階段均可造成腸旋轉不良。當腸管旋轉不全，盲腸位于上腹或左腹，附著于右后腹壁至盲腸的寬廣腹膜索帶可壓迫十二指腸第二部引起梗阻；也可因位于十二指腸前的盲腸直接壓迫所致。另外，由于小腸系膜不是從左上至右下附著于后腹壁，而是憑借狹窄的腸系膜上動脈根部懸掛于后腹壁，小腸活動度大，
簡述先天性鼻咽部狹窄及閉鎖的臨床表現
表現為新生兒鼻塞、呼吸困難、發紺及哺乳時加重等鼻腔完全堵塞的癥狀。張口哭鬧或壓舌板壓舌打開口腔時呼吸困難減輕。患兒只能經口腔呼吸，進食時，呼吸與進食功能協調困難，患兒新生兒期就可因呼吸與進食功能紊亂，導致吸入性肺炎反復發作，營養不良，甚至窒息死亡。
關于先天性鼻咽部狹窄及閉鎖的檢查診斷介紹
一、檢查 以棉花毛放鼻孔前無氣流吹動。用血管收縮劑收斂鼻腔黏膜后，用細導尿管或細探子自鼻腔插入咽部不能通過。用美藍滴入鼻腔不能進入咽部。電子鼻咽鏡檢查咽部可見軟腭后緣與咽后壁之間有一層薄膜相連，表面光滑，觸之軟。 鼻腔碘油造影和鼻咽部CT可確定狹窄及閉鎖的位置。 二、診斷 根據臨床表現和
關于先天性肥厚性肥厚性幽門狹窄的病因分析
病因至今尚無定論。 1.遺傳因素 在病因學上起著很重要的作用，發病有明顯的家族性。經過研究指出幽門狹窄的遺傳機制是多基因性，是由一個顯性基因和一個性修飾多因子構成的定向遺傳基因。這種遺傳傾向受一定的環境因素而起作用，如社會階層、飲食種類、各種季節等，發病以春秋季為高，但其相關因素不明
分析小腸扭轉的病因
小腸梗阻的兒童患者多為腸道發育畸形所致；成年患者多繼發于一定的病理基礎之上如手術后局部的粘連、腸系膜腫瘤、系膜過長等，小腸扭轉多為順時針方向，通常超過270°。小腸扭轉的發生常與下列因素有關： 1.解剖因素 小腸系膜較長而其附著點相對較窄，致使小腸軸相對不穩定；中腸旋轉不良時，小腸系膜未與后
氣管狹窄的病因分析
本病常見于氣管切開術后。當氣管切開部位過高，損傷第1軟骨環，可引致環狀軟骨糜爛、炎性病變和難于糾治的環狀軟骨下重度狹窄；氣管切開時，切除過多的氣管前壁組織，日后可形成大量肉芽組織和纖維瘢痕組織，氣管導管壓迫氣管前壁，引致切口上方組織向內塌陷以及氣管導管外連接的管道過重壓迫氣管壁，致組織受壓糜爛，
膽管狹窄的病因分析
1.膽管本身的病變 （1）先天性異常 （2）炎癥性常見于膽管結石引起的肝膽管管壁潰瘍后，以肝門部及肝內膽管為主。 （3）損傷性大多為醫源性損傷。 （4）腫瘤絕大多數為膽管癌。 （5）肝移植后除膽管吻合技術外，主要因膽管血供不足，與移植時冷缺血時間過長有關。 2.膽管外的病變 （1）
椎管狹窄的病因分析
發病原因主要與以下因素有關： ①先天性發育畸形，主要為先天性小椎管，特點是多節椎管發病，起病較早，神經功能癥狀明顯； ②骨質增生，黃韌帶肥厚，后縱韌帶骨化導致椎管內容積減小； ③側隱窩狹窄和椎間盤病變，對應節段的椎管狹窄； ④創傷后骨折、椎體滑脫； ⑤醫源性狹窄，頸胸腰椎手術后脊柱不穩
小腸重復畸形發病原因是什么
小腸重復畸形的病因有多種學說，但每種學說均不能全面解決在各個部位重復畸形發生的原因，其病因可能是多源性的，不同部位及不同病理變化的病因可能不同。 1.原腸腔化障礙學說 胚胎第5周后，原腸腔內的上皮細胞的迅速增生使腸腔出現暫時性閉塞，以后閉塞腸腔的上皮細胞又出現許多空泡，使閉塞的腸腔又相通，即出
關于宮頸管閉鎖的病因分析
1、后天性宮頸管閉鎖與狹窄多見于人工流產后或宮頸炎電灼、冷凍治療后。主要原因是吸宮時宮頸擴張不充分，或帶著負壓取出吸管，造成宮頸內膜損傷，創面粘連閉鎖。 2、宮頸肌瘤造成不孕原因主要是頸管發生變形、狹窄，影響精子通過。臨床表現主要為月經不規則，經血量增多，白帶增多或膀胱、直腸癥狀。部分患者無癥