關于先天性喉軟化癥的檢查方法介紹
實驗室檢查： 其他輔助檢查： 確診氣管支氣管軟化癥的金標準依賴于纖維支氣管鏡的特殊檢查。影像學檢查，如CT掃描和MRI也有助于診斷和排除其他先天性喉疾病。......閱讀全文
關于先天性脊髓空洞癥的診斷方法介紹
1.脊髓內腫瘤和腦干腫瘤：前者臨床表現與先天性脊髓空洞癥相似，但脊髓內腫瘤一般病變節段較短，早期出現括約肌癥狀，椎管梗阻現象常較明顯；后者好發于兒童和少年，多有明顯的交叉性麻痹，病程短，發展快，晚期可有顱壓增高現象。 2.頸椎病：雖可有上肢的肌萎縮及節段性感覺障礙，但無淺感覺分離，根性疼痛多見
關于角膜軟化癥的診斷和治療介紹
一、診斷 1.有發熱消耗性疾病，人工喂養不當或慢性腹瀉等維生素A缺乏的病史。 2.出現典型的臨床癥狀。 3.血清維生素A含量低下。 4.尿沉渣檢查角化上皮細胞陽性。 二、治療 角膜軟化癥治療原則是改善營養，補充維生素A，防止嚴重并發癥。病因治療是最關鍵的措施，糾正營養不良，加強原發全
關于骨質軟化癥的基本信息介紹
骨質軟化癥(ricketsandosteomalacia)是以新近形成的骨基質礦化障礙為特點的一種骨骼疾病。其結果導致非礦化的骨樣組織(類骨質)堆積，骨質軟化，而產生骨痛、骨畸形、骨折等一系列臨床癥狀和體征。骨質軟化癥的流行特點與生活環境、營養程度和生活習慣等有重要關系。以前此類疾病多發生于哺乳
關于喉返神經癱瘓的診斷檢查介紹
①單側喉返神經癱瘓者，聲帶位于旁正中位，不能外展也不能內收，聲門閉合時呈半邊三角形。病久者，健側聲帶可代償，發音時，健側聲帶可超過中線聲門裂歪斜。雙側喉返神經癱瘓時，起病急者兩側聲帶呈正中位。若非突然起病者，聲帶固定旁正中位，聲門裂可維持3.5mm左右； ②胸透注意肺部、縱隔有無病變； ③外
關于角膜軟化癥的簡介
角膜軟化癥是由于缺乏維生素A的高度營養障礙造成的早期角膜、結膜上皮干燥、變質，晚期出現角膜基質細胞壞死、破潰。多見于3歲以下兒童，常為雙眼受累。
關于骨軟化癥的簡介
骨軟化癥，osteomalacia，成人的佝僂病。主要表現為骨質軟化，骨樣組織增生，骨骼變形。 病因多為維生素D和鈣、磷缺乏，多見于寒冷貧困地區的經產婦，少數病例是腎小管病變或酶缺乏、肝病、抗驚厥藥等所致。早期表現腰痠腿痛、行動不便、骨骼壓痛，偶有抽搐或麻木，骨質疏松、骨骼變形，并可出現骨折或
診斷先天性喉喘鳴的基本介紹
根據出生后吸氣性喉鳴聲，伴三凹征，無聲嘶，吞咽正常，可初步做出診斷。有條件者可行直接喉鏡檢查，如發現會厭兩側向后卷曲或會厭大而軟，或杓會厭皺襞組織松弛，用直接喉鏡將會挑起會厭，喉鳴聲消失，即可確定本病的確診。纖維喉鏡檢查也可以通過觀察會厭軟骨、杓會厭壁的形態、活動來確診本疾病。
關于骨質軟化癥的并發癥
1.多數骨質軟化癥因血鈣降低都不同程度伴有代償性甲狀旁腺功能增加，有的甚至出現明顯的繼發性甲旁亢。 2．佝僂病長骨骨干缺鈣、軟化因應力作用而彎曲，出現“O”形腿(膝內翻)、“X”形腿(膝外翻)及脛骨下部前傾，成軍刀狀畸形。嚴重佝僂病患者和嬰幼兒佝僂病可因嚴重低血鈣而出現手足搐搦，甚至可致全身驚
喉水腫的并發癥及檢查
并發癥 繼發性出血、局部感染、肺部及顱內感染等，晚期癥狀多為外傷后遺癥，如瘢痕狹窄，致發生呼吸及吞咽功能障礙或神經功能障礙，并影響面容。 檢查 詳詢病史，進行必要的咽喉及全身檢查，并鑒別喉水腫為感染性或非感染性。變應性、遺傳性血管神經性多突然發作，伴有面部浮腫發癢，有反復發作史。局部檢查急
關于矮小癥的檢查方法介紹
1.生長激素刺激實驗 隨意取血測血GH對診斷沒有意義，但若任意血GH水平明顯高于正常（大于10ug/L），可排除GHD。懷疑GHD兒童必須做GH刺激試驗，以判斷垂體分泌GH的功能。 生理試驗系篩查試驗，藥物試驗為確診試驗。一般認為在試驗過程中，GH的峰值少于10ug/L即為分泌功能不正常。G
關于小兒先天性高氨血癥的檢查方式介紹
一、實驗室檢查： 1.血氨增高 本病時血氨常為234.8～587μmol/L(400～1000μg/dl)，正常值為27～82μmol/L(46～139μg/dl)。高氨血癥昏迷時，血氨可高達352.2～1526.2μmol/L(600～2600μg/dl)。 2.氨基酸定量分析 檢查血和尿
先天性喉部異常疾病診治分析
先天性異常是胚胎發育畸形或宮內事件影響胚胎和胎兒生長的結果。結構形成越復雜，畸形的機會就越多。胚胎學-中央咽溝的形成預示著呼吸道的出現。在宮內生活的大約25天時，喉，氣管，支氣管和肺來自前腸的腹內側憩室，稱為氣管支氣管溝。氣管的軟骨和氣管和食道的結締組織和肌肉來源于內臟間充質。在腹內側憩室的兩側形成
關于骨質軟化的實驗室檢查介紹
(1)血鈣、磷：佝僂病和骨質軟化癥由于病因和程度不同及有無繼發甲旁亢，其血鈣、磷可有以下六種變化： ①血鈣降低、血磷正常或偏低，如輕度營養性維生素D缺乏性佝僂病等。 ②血鈣正常或偏低、血磷明顯降低，如X連鎖低磷血癥，腎小管和腫瘤性骨軟化癥等。 ③血鈣、磷均明顯減低，如維生素D依賴性佝僂病Ⅰ
關于角膜軟化癥的病因分析
主要是維生素A缺乏，可發生以下情況： 1.維生素A的攝取量不足 攝取量不足以維持體內最低限度的需要量，如人工喂養或斷奶期食物調配不良，營養失調；或因發熱、消耗性疾病，家長衛生知識缺乏，不適當的“忌口”，如麻疹、肺炎等。 2.維生素A的吸收不良 患兒有消化道疾病，如胃腸炎，
關于骨質軟化癥的疾病描述
骨質軟化癥(ricketsandosteomalacia)是以新近形成的骨基質礦化障礙為特點的一種骨骼疾病。其結果導致非礦化的骨樣組織(類骨質)堆積，骨質軟化，而產生骨痛、骨畸形、骨折等一系列臨床癥狀和體征。該病的病因多種多樣，主要分為四類： ①維生素D營養性缺乏。②維生素D的代謝活性缺陷。③
關于骨質軟化癥的病因分析
本病的特征是新形成的骨基質不能以正常的方式進行礦化。骨的礦化是一個復雜的過程，涉及到鈣、磷代謝，成骨細胞功能及礦化部位的酸堿環境等許多因素。引起佝僂病及骨質軟化癥的原因主要包括以下幾個方面： 1.維生素D缺乏維生素D對機體鈣、磷代謝起重要作用，能促進小腸對鈣、磷的吸收，增加腎小管對鈣、磷的回吸
關于先天性青光眼的檢查和并發癥介紹
1、檢查 檢查發現角膜呈霧狀混濁直徑擴大一般超過11毫米，重者后彈力層有條狀混濁及裂紋；前房甚深；瞳孔輕度擴大；眼底：晚期者視盤蒼白并呈環狀凹陷；眼壓甚高；眼球擴大。 2、并發癥 一般行青光眼手術后出現并發癥，如前房出血、前房形成延遲或無前房、繼發虹膜睫狀體炎、惡性青光眼等。眼壓再升高，再
關于先天性乳糖酶缺乏癥的檢查方式介紹
1.尿乳糖測定 非特異性，當乳糖水平超過1%，提示腸道廣泛受累。 2.負荷試驗 用葡萄糖-半乳糖和蔗糖負荷試驗后，其血糖水平上升正常。此外乳糖負荷試驗后一段時間（2～12小時），產生水樣腹瀉，糞便顯酸性，pH低下，乳酸增加。故乳糖負荷試驗異常、葡萄糖-半乳糖負荷試驗正常是該病的診斷依據。
關于重癥先天性粒細胞缺乏癥的檢查介紹
1.血液一般檢測 血液一般檢測包括血常規、有形成分形態學觀察等，其中白細胞計數和分類百分比中發現中性粒細胞絕對計數持續性減少可以作為診斷依據。有形成分形態學觀察可發現粒細胞極度降低或缺失，淋巴細胞相對增多，中性粒細胞核左移或核分葉過多，胞質內常見中毒顆粒及空泡。 2.骨髓細胞學檢測 骨髓細
關于先天性輸卵管堵塞的檢查方法介紹
1、x線下子宮輸卵管造影：在x線下觀察造影劑充盈宮頸、子宮及雙側輸卵管時的形態、同時攝片留下記錄，能了解輸卵管是否通暢，且可知輸卵管阻塞部位，同時可以了解子宮和輸卵管的形態，此種輸卵管性不孕檢查方法在臨床應用上仍有不可取代的作用。 2、輸卵管通氣試驗：輸卵管通氣試驗是很早的輸卵管性不孕檢查方法
臨床物理檢查方法介紹氣管軟化試驗介紹
氣管軟化試驗介紹:?氣管軟化試驗是根據氣管軟化癥是由于氣管缺乏應有的軟骨硬度和支撐力造成管腔不同程度塌陷的一種病理現象進行的試驗。氣管支氣管軟化癥分先天性即原發性和后天性即繼發性兩種。氣管軟化試驗正常值:?身體沒有疾病,處于健康狀態。氣管軟化試驗臨床意義:?異常結果:胸腺肥大、腫大淋巴結、囊腫或心房
關于骨質軟化癥的流行病學介紹
骨質軟化癥的流行特點與生活環境、營養程度和生活習慣等有重要關系。以前此類疾病多發生于哺乳條件差的嬰幼兒、多產婦及長期哺乳的婦女，但現在此種情況罕見。長期缺乏戶外活動、日照不足及周圍環境污染嚴重的工業城市居民中的本病反而多見。從地域分布上來看，佝僂病及骨質軟化癥在中國南方的發病率遠低于冬季較長、日
骨軟化癥的基本癥狀介紹
病因多為維生素D和鈣、磷缺乏，多見于寒冷貧困地區的經產婦，少數病例是腎小管病變或酶缺乏、肝病、抗驚厥藥等所致。早期表現腰痠腿痛、行動不便、骨骼壓痛，偶有抽搐或麻木，骨質疏松、骨骼變形，并可出現骨折或假性骨折或成人的青枝骨折、骨盆X射線片常呈三葉形上口。椎體受壓而成楔形骨折或雙凹形變形。營養因素引
關于小兒急性喉炎的鑒別診斷介紹
1.呼吸道異物 首先應與呼吸道異物進行區分，急性喉炎多無異物吸入病史，起病前可有發熱、流涕、咳嗽等上呼吸道感染病史，可與之鑒別。 2.小兒喉痙攣 還應與小兒喉痙攣鑒別，喉痙攣常見于較小嬰兒，吸氣時可有喉喘鳴，聲調尖而細，發作時間較短暫，癥狀可突然消失，無聲嘶、發熱等。 3.喉部先天性疾病
關于先天性甲狀腺功能減低癥的實驗室檢查介紹
由于先天性甲低發病率高，在生命早期對神經系統功能損害重且其治療容易、療效佳，因此早期診斷、早期治療至為重要。 1．新生兒篩查 我國1995年6月頒布的“母嬰保健法”已將本病列入篩查的疾病之一。目前多采用出生后2～3天的新生兒干血滴紙片檢測TSH濃度作為初篩，結果大于20mU/L時，再檢測血清T
關于小兒先天性腎上腺皮質增生癥的輔助檢查介紹
1.性染色體檢查 女性細胞核染色質為陽性，男性則為陰性，女性染色體計數性染色體為XX，男性則為XY,可確定其真正性別。 2.B型超聲檢查 先天性腎上腺皮質增生女性假兩性畸形的內生殖器正常，B超和經插管X線造影能顯示子宮和輸卵管。B超、CT、MRI有助于鑒別腎上腺增生或腫瘤，先天性增生為雙側腎上
關于先天性肝內膽管囊狀擴張癥的檢查方式介紹
1.B超 可以顯示囊腫的形態大小和分布。Marchal等描述Caroli病的超聲特異表現為肝內膽管擴張，管腔內有球狀突出，擴張的膽管內有橋自膽管壁伸入管腔內，門靜脈的小分支部分或全部被擴張的肝內膽管包繞。 2.CT檢查 Caroli病的檢查特征為注射造影劑后加強掃描可發現囊狀擴張的中央點狀影，
關于先天性脊髓空洞癥的護理介紹
對先天性脊髓空洞癥的護理：心理護理首先取得患者及家屬對醫護人員的信任，向患者家屬講解術中可能出現的問題，使其從思想上有所準備，同時，應該注意掌握恰當的語言交流技巧，使患者有安全感、信任感，從而消除患者的恐懼和擔心。 [2] 護理人員熱情、耐心地勸導患者，使其認識到治療疾病是當務之急，身體健康是
關于先天性小腸禁錮癥的病理介紹
本病為一種少見的、原因不明的特殊類型的腸梗阻。1978年由Foo首先報道并命名。臨床上缺乏對其認識，診斷時常較困難。先天性小腸禁錮癥治療以手術為主，絕大多數病人手術后癥狀消失，少數遺留癥狀病人經非手術治療，可緩解癥狀。
關于先天性小腸禁錮癥的診斷介紹
1、診斷 先天性小腸禁錮癥術前很難確診，幾乎均為術中診斷，對于青少年女性，既往無腹部手術史及腹膜炎或長期服藥者，出現腸梗阻和腹部包塊時應疑本病。 2、鑒別診斷 需與卵巢囊腫、硬化性腹膜炎、結核性包裹性腹膜炎、腹膜腫瘤相鑒別。