甘氨雙唑鈉的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈0.05mol/L醋酸銨溶液(pH7.1)(15:85)為流動相;檢測波長為316nm;進樣體積20kl系統適用性要求理論板數按甘氨雙唑鈉峰計算不低于3000,甘氨雙唑......閱讀全文
甘氨雙唑鈉的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得
甘氨雙唑鈉的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得
注射用甘氨雙唑鈉的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中含無水甘氨雙唑鈉約10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5。溶液的澄清度與顏色取本品,加水制成每1ml中含無水甘氨雙唑鈉約10mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5
甘氨雙唑鈉的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含甘氨雙唑鈉約15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在319nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1129
甘氨雙唑鈉的檢查方法和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含甘氨雙唑鈉約15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在319nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1129
甘氨雙唑鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制對照品溶液取甘氨雙唑鈉對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算
甘氨雙唑鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含甘氨雙唑鈉約15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在319nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1129圖)
甘氨雙唑鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含甘氨雙唑鈉約15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在319nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1129圖)
甘氨雙唑鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制對照品溶液取甘氨雙唑鈉對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
甘氨雙唑鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制對照品溶液取甘氨雙唑鈉對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。供試品溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算
甘氨雙唑鈉的基本性狀
本品為類白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或環己烷中不溶;在冰醋酸中易溶
甘氨雙唑鈉的基本性狀
本品為類白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或環己烷中不溶;在冰醋酸中易溶
甘氨雙唑鈉的所屬類別及貯存方法
類別放射增敏藥。貯藏密封,涼暗干燥處保存。
注射用甘氨雙唑鈉的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含無水甘氨雙唑鈉約15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在319nm的波長處有最大吸收。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含無水甘氨雙唑鈉
注射用甘氨雙唑鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含無水甘氨雙唑鈉約15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在319nm的波長處有最大吸收。
注射用甘氨雙唑鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。對照品溶液取甘氨雙唑鈉對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含無水甘氨雙唑鈉0.5mg的溶液。供試品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甘氨雙唑鈉含量測定項下。
甘氨雙唑鈉的類別和制劑類型
類別放射增敏藥。貯藏密封,涼暗干燥處保存。制劑注射用甘氨雙唑鈉
甘氨雙唑鈉的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或環己烷中不溶;在冰醋酸中易溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含甘氨雙唑鈉約15μg的溶液,照紫外
注射用甘氨雙唑鈉的類別及貯存方法
類別同甘氨雙唑鈉規格按C18H2N7NaO10計(1)0.25g(2)0.6g貯藏密閉,涼暗干燥處保存
甘氨雙唑鈉的基本性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光色漸變深本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或環己烷中不溶;在冰醋酸中易溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含甘氨雙唑鈉約15μg的溶液,照紫外
甘氨雙唑鈉的所屬類別及制劑類型
類別放射增敏藥。貯藏密封,涼暗干燥處保存。制劑注射用甘氨雙唑鈉
注射用甘氨雙唑鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色的疏松塊狀物或粉末;無臭;遇光色漸變黃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含無水甘氨雙唑鈉約15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在319nm的波長處
注射用甘氨雙唑鈉的基本性狀
本品為類白色至微黃色的疏松塊狀物或粉末;無臭;遇光色漸變黃。
頭孢美唑鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.2~6.2溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.55g,分別加水5ml溶解后,立即依法檢查,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通
頭孢唑林鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一
頭孢替唑鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色6號標準比色液(通則0901第一
頭孢唑肟鈉的檢查方法
結晶性取本品,依法測定(通則0981),應符合規定酸堿度取本品,加水制成每1ml中含頭孢唑肟0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得
苯唑西林鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m中約含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色(通則0901第一法);如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0
甘氨酰谷氨酰胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的透光率取本品1.0g,加水溶解并稀釋至20ml后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。溶液的澄清度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.10
苯唑西林鈉膠囊的檢查方法
水分取本品的內容物,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過6.0%。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900m1.溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中