左氧氟沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H2FN3O4計)1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1m中約含左氧氟沙星(按C1sH2oFNO4計)2g的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H2oFN3O4計)0.2g的溶液雜質A對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見左氧氟沙星有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,雜質A(238nm)按外標法以峰面積計算,不得過標示量的0.3%,其他單個雜質(294nm)峰面積不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍(0.3%),其他各雜質(294nm)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的3.5倍(0.7%),小于......閱讀全文
左氧氟沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H2FN3O4計)1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1m中約含左氧氟
左氧氟沙星片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H2oFN3O4計)lmg的溶液,濾過,取續濾液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C8HnFN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液;另取氧氟沙星對照品,加.1mo/L鹽酸溶液溶
左氧氟沙星的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1m中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.8~8.0。溶液的澄清度取本品5份,分別加水制成每1m1中含5mg的溶液,溶液均應澄清;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃吸光度取本品5份,分別加水溶解并定量稀釋制成每lml中含5m
左氧氟沙星片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H2oFN3O4計)lmg的溶液,濾過,取續濾液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C8HnFN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液;另取氧氟沙星對照品,加.1mo/L鹽酸溶液溶解并
左氧氟沙星片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左氧氟沙星,按C18H20FN3O4計0.1g),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度
左氧氟沙星滴眼液的檢查方法
pH值應為6.0~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H2oFN3O4計)1.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.1mo/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml
左氧氟沙星片的類別和貯藏方法
類別同左氧氟沙星。規格按C18H20FN3O4計(1)0.1g(2)0.5g貯藏遮光,密封保存。
左氧氟沙星片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯白色至淡黃色鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H2oFN3O4計)lmg的溶液,濾過,取續濾液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C8HnFN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液
左氧氟沙星的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品與氧氟沙星對照品適量,分別加右氧氟沙星項下的流動相溶解并稀釋制成每1m中含0.01mg與0.02mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照右氧氟沙星項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰中左氧氟沙星峰(后)的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶
左氧氟沙星片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯白色至淡黃色
左氧氟沙星滴眼液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H20FN2O4計)0.1mg的溶液,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成毎1m中約含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液;另取氧氟沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液
左氧氟沙星的鑒別方法
(1)取本品與氧氟沙星對照品適量,分別加右氧氟沙星項下的流動相溶解并稀釋制成每1m中含0.01mg與0.02mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照右氧氟沙星項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰中左氧氟沙星峰(后)的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶
左氧氟沙星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用0.lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取左氧氟沙星對照品適量,精密稱定,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并定量稀
左氧氟沙星的檢測
色譜條件：色譜柱： 月旭Ultimate? Plus C18（4.6*250mm，5μm）流動相： 緩沖液：乙腈=85：15檢測波長： 294nm柱溫： 30℃流速： 1.0ml/min進樣量： 10μl注意事項： 本實驗柱溫為30℃?流動相配置：空白溶液：0.1mol/L 鹽酸水溶液緩
左氧氟沙星的類別及貯藏方法
類別喹諾酮類抗菌藥。貯藏遮光,密封保存。
左氧氟沙星滴眼液的鑒別方法
(1)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H20FN2O4計)0.1mg的溶液,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成毎1m中約含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液;另取氧氟沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解
左氧氟沙星滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C1sH2aFN3O4計)0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見左氧氟沙星含量測定項下
左氧氟沙星滴眼液的類別及貯藏方法
類別喹諾酮類抗菌藥規格5ml:24.4mg(按C18H20FN3O4計)貯藏密封,遮光,室溫保存。
左氧氟沙星的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末,無臭。本品在水中微溶,在乙醇中極徽溶解,在乙醚中不溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-92°至-99°。鑒別(1)取本品與氧氟沙星對照
左氧氟沙星的制劑類型
(1)左氧氟沙星片(2)左氧氟沙星滴眼液
左氧氟沙星滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H20FN2O4計)0.1mg的溶液,精密量取適量,用流動相定量稀釋制成毎1m中約含左氧氟沙星(按C18H20FN3O4計)0.01mg的溶液,作為供試品溶液;另取
左氧氟沙星的基本性狀
本品為類白色至淡黃色結晶性粉末,無臭。本品在水中微溶,在乙醇中極徽溶解,在乙醚中不溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為-92°至-99°。
左羥丙哌嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相超聲使左羥丙哌嗪溶解并定量稀釋制成每1m中約含左羥丙哌嗪0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取苯基哌嗪對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液,精密量取lml,置5oml
左炔諾孕酮片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置10ml量瓶(0.75ng規格)或20ml量瓶(1.5mg規格)中,照含量測定項下的方法,自“加流動相適量”起,依法測定,按外標法以峰積計算含量,應符合規定(通則0941)其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
左氧氟沙星滴眼液的基本性狀
本品為微黃色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。
左氧氟沙星的罕見不良反應
? 左氧氟沙星具有廣譜抗菌作用，抗菌作用強，對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬和流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、淋病奈瑟菌等革蘭陰性菌有較強的抗菌活性。左氧氟沙星對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等革蘭陽性菌和肺炎支原體、肺炎衣原體也有抗菌作用，但左氧
左甲狀腺素鈉片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定混合溶液0.02mo/L氫氧化鈉溶液-甲醇(1:1)。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于左甲狀腺素鈉0.5mg),置10ml量瓶中,加混合溶液5ml,超聲約5分鐘使左甲狀腺素鈉溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液取左甲狀腺素鈉
復方左炔諾孕酮片的檢查方法
含量均勻度以含量測定項下測得的每片含量計算,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以0.0005%聚山梨酯80溶液500ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經60分鐘時取樣供試品溶液取溶出液濾過,棄去初濾液20ml,取續濾液。對照品溶液取左
苯磺酸左氨氯地平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品細粉適量(約相當于左氨氯地平50mg),精密稱定,置50m量瓶中,加流動相適量,超聲約30分鐘使苯磺酸左氨氯地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含
復方左炔諾孕酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5片,研細,加三氯甲烷10ml充分攪拌后,濾過,取濾液2ml,加堿性三硝基苯酚溶液(取0.6%三硝基苯酚乙醇溶液、7%氫氧化鈉溶液與稀乙醇,臨用前等量混合)2ml,放置30分鐘后,溶液呈棕黃色2)取本品細粉適量(約相當于左炔諾孕酮15mg),分次加三氯甲烷約200ml,充分攪拌后,用