ScientificReports報道帕金森氏病早期診斷取得新進展
來自華東理工大學，生物反應器工程國家重點實驗室的研究人員針對目前帕金森氏病早期診斷面臨的挑戰，利用量子點構建了一種complex I 生物傳感器，并通過實驗證明這一系統將能用于帕金森氏病的早期診斷及病情進展監控。 這一研究成果公布在Nature出版社旗下開放性獲取期刊Scientific Reports雜志上。 文章的通訊作者是華東理工大學龍億濤教授，龍教授早年畢業于山東大學，曾榮獲國家杰出青年基金，被聘為“東方學者 ”特聘教授，上海市曙光學者，主要研究方向包括納米通道單分子分析，生物醌合成與電化學，環境污染物現場快速檢測設備及系統等。 帕金森氏病(PD)是一種復雜的神經退行性疾病，引發了老年人許多不同的癥狀，這些癥狀可能都是由于相同的途徑導致的。目前，帕金森病的診斷主要依賴于臨床觀察，無法建立的實驗室標準檢測或生物傳感器，精確可靠的識別這種疾病。而且由于一些癥狀與其它疾病重疊，尤其是發病早......閱讀全文
帕金森病的治療原則介紹
1、 綜合治療：藥物治療是帕金森病最主要的治療手段。左旋多巴制劑仍是最有效的藥物。手術治療是藥物治療的一種有效補充。康復治療、心理治療及良好的護理也能在一定程度上改善癥狀。目前應用的治療手段主要是改善癥狀，但尚不能阻止病情的進展。 2、 用藥原則：用藥宜從小劑量開始逐漸加量。以較小劑量達到較滿
FDA批準帕金森氏癥新藥safinamide
今天FDA批準了意大利生物制藥公司Newron的單氨氧化酶B抑制劑safinamide（商品名Xadago）用于延長左旋多巴療效。在兩個共1200帕金森病人參與的三期臨床試驗中，safinamide延長左旋多巴有效時間并沒有不自主運動副作用。 帕金森氏癥是最常見退行性神經疾病之一，每年僅美國就
帕金森病模型的制作實驗
實驗方法原理帕金森病(Parkinson disease, PD)是中老年常見的基底節神經元進行性退行性疾病，主要累及黑質和紋狀體多巴胺遞質系統。6-脛基多巴胺(6-0HDA)和1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫吡啶(MPTP)是兩種主要的多巴胺能神經毒性物質，可以很好的模擬PD患者的臨床表現
帕金森氏癥與基因變異有關
?? 美國科學家最新研究發現，帕金森氏癥的病因與控制多巴胺傳導的“ＬＲＲＫ２”基因發生變異有關。 ??? 美國西奈山醫學院的研究人員在新一期美國《神經科學雜志》上發表了上述研究成果。這一成果將有助于研究帕金森氏癥的病理，尋找新的預防和治療方法。 ??? 研究人員在研究經過基因改造的實驗鼠時發
帕金森綜合征的病因分析
有關PD的病因迄今尚不明了，既往的研究表明可能與諸多因素有關。有人提出幾種假說均有一定證據，但又有許多不同之處。有學者指出可能是“多因一果”，如個體易感性與環境因素相互作用，在年齡老化的基礎上，加之環境毒素的影響等。近年來，隨著科學技術的高速發展，基礎理論的研究水平不斷提高，對進一步闡明PD的發
關于帕金森病的癥狀概述
1.一般資料 [1] 多見于中老年，呈隱襲性發病，50歲以上的患者占總患病人數的90%以上，慢性進展性病程，5～8年后約半數患者需要幫助。震顫、強直、運動不能(或運動減少)與姿勢和平衡障礙為其主要表現。 2.首發癥狀 存在著個體差異，以多動為主要表現者易于早期診斷。首發癥狀依次為震顫(70.5
帕金森病的臨床表現
帕金森病起病隱襲，進展緩慢。首發癥狀通常是一側肢體的震顫或活動笨拙，進而累及對側肢體。臨床上主要表現為靜止性震顫、運動遲緩、肌強直和姿勢步態障礙。近年來人們越來越多的注意到抑郁、便秘和睡眠障礙等非運動癥狀也是帕金森病患者常見的主訴，它們對患者生活質量的影響甚至超過運動癥狀。 靜止性震顫（sta
近期帕金森疾病研究的最新成果
本期為大家帶來的是帕金森疾病領域的最近研究成果，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Sci Transl Med：科學家有望開發出治療帕金森疾病的新型療法 DOI: 10.1126/scitranslmed.aau6870 日前，一項刊登在國際雜志Science Translational M
帕金森病致病基因之PRKN
想調整研究方向，獲得學術研究突破口？想獲得論文選題思路，提高發文命中率？你需要了解學科發展態勢和未來走向！賽業生物專欄《Gene of the Week》每周會根據熱點研究領域介紹一個基因，詳細為您介紹基因基本信息、研究概況和應用背景等，助您保持學術研究敏銳度，提高科學研究效率，期待您的持續
帕金森病動物模型制備
為模擬人類PD，理想的動物模型應具備以下一些特點： (1)多巴胺能神經元在出生時數量及形態正常，青年時期開始逐漸選擇性地減少，減少量超過50％，且容易通過神經化學和神經生理學的方法檢測到； (2)模型應能容易檢測其運動功能的損傷，包括運動遲緩、肌僵直和靜止性震顫等PD的主要癥狀； (3)
【帕金森病】診斷與鑒別診斷
??? 輔助檢查??? 部分患者腦電圖見有異常，多呈彌漫性波活動的廣泛性輕至中度異常。顱腦CT除腦溝增寬、腦室擴大外，無其它特征性改變。腦脊液檢查在少數患者中可有輕微蛋白升高，倘有多巴胺代謝產物高香草酸和5-羥色胺代謝產物5羥吲哚醋的含量降低，對臨床癥狀尚不典型的早期患者可提供診斷線索。???
Cell揭示帕金森癥的病根
在帕金森癥中，LRRK2(leucine-rich repeat kinase 2)基因突變很常見。現在Johns Hopkins大學的科學家們，解析了這一致病因素摧毀大腦細胞的具體機制。這項研究于四月十日發表在Cell雜志上。 “這對于帕金森患者來說是一個重大的成果，”Johns H
干細胞移植治療帕金森病
?? 帕金森病??? 帕金森病是發生與中年以上成人黑質和黑質紋狀體通路變性疾病。原發性震顫麻痹的病因尚未明了，10%左右的病人有家族史；部分患者可因腦炎、腦動脈硬化、腦外傷、甲狀旁腺功能減退、一氧化碳、錳、汞、氰化物、利血平、吩噻嗪類藥物中毒及抗憂郁劑（甲胺氧化酶抑制劑等）作用等都可引起類似帕金
JAMA－Neurol：酒渣鼻會增加帕金森風險
近期發表在JAMA Neurology的研究稱，酒渣鼻可以通過共同的致病機制導致帕金森病！ 酒渣鼻又稱玫瑰痤瘡，是一種慢性皮膚病，以臉部發紅、丘疹為特征，有時候會涉及到研究；此外，該疾病還會引起皮膚的增厚。中老年人，尤其是圍絕經期女性，更容易患上該疾病。皮膚白皙的人也更容易得該病。不過該疾病的
帕金森病的藥物治療介紹
1、保護性治療：原則上，帕金森病一旦確診就應及早予以保護性治療。目前臨床上作為保護性治療的藥物主要是單胺氧化酶B型(MAO-B)抑制劑。近年來研究表明，MAO-B抑制劑有可能延緩疾病的進展，但目前尚無定論。 2、 癥狀性治療 早期治療(Hoehn-Yahr l~II級) (1) 何時開始用
尋找造成帕金森病的兇手
4.11日是世界帕金森病日，為了讓大家深入了解這個疾病，我們做了兩期專題內容，上期給大家介紹了PD的癥狀、流行病學、診斷和主要的治療方法，錯過的同學可以戳這里回顧。這期內容，我們將帶大家尋找造成帕金森病的兇手，重現案發過程。?01 導致PD的重要嫌疑人及案發現場?如果我們把帕金森病當作一起案件的話，
帕金森癥起源觀念受到挑戰
帕金森病影響著世界上大約七百萬到一千萬的人口，患上該病就意味著會逐漸失去行動能力，并出現一些精神紊亂癥狀以及認知損傷。普遍觀點認為，帕金森病是由于線粒體功能障礙引起，相關閱讀：Nature發布帕金森病研究重要發現；Science揭示帕金森病病因基礎。然而，最近在果蠅中的一項研究顯示，發生在帕金森
帕金森病模型的制作實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 帕金森病(Parkinson disease, PD)是中老年常見的基底節神經元進行性退行性疾病，主要累及黑質和紋狀體多巴胺遞質系
Cell－Reports：帕金森的突破性發現
都柏林三一學院科學家在帕金蛋白（parkin protein）的認識上取得了重要突破，該蛋白是調節大腦內神經細胞維持和更換的蛋白質。這一突破性發現對在帕金森氏癥中神經細胞是如何死亡的產生了新的研究視角。 該小組研究結果發表在Cell Reports雜志上。雖然已知帕金蛋白突變會導致早期發
帕金森癥新療法在Sicence公布
根據最近由來自匹斯堡大學醫學院作出的一項研究成果，一類在3%-4%帕金森癥患者中表達的基因對于其疾病的發生具有重要的作用。這一基因叫做LLRK2，此前認為該基因的突變會導致疾病的發生。然而，根據最近的這項研究，研究者們認為其重要性比原先認為還要大。相關結果發表在最近一期的《Science Tra
概述帕金森病的臨床表現
帕金森病起病隱襲，進展緩慢。首發癥狀通常是一側肢體的震顫或活動笨拙，進而累及對側肢體。臨床上主要表現為靜止性震顫、運動遲緩、肌強直和姿勢步態障礙。近年來人們越來越多的注意到抑郁、便秘和睡眠障礙等非運動癥狀也是帕金森病患者常見的主訴，它們對患者生活質量的影響甚至超過運動癥狀。 靜止性震顫（sta
繼發性帕金森綜合征的簡介
此綜合征是由藥物、感染、中毒、腦卒中、外傷等明確的病因所致。通過仔細的詢問病史及相應的實驗室檢查，此類疾病一般較易與原發性帕金森病鑒別。藥物是最常見的導致繼發性帕金森綜合征的原因。用于治療精神疾病的神經安定劑（吩噻嗪類和丁酰苯類）是最常見的致病藥物。需要注意的是，有時候我們也會使用這些藥物治療嘔
關于帕金森綜合癥的病因分析
帕金森病(PD)又名震顫麻痹，是一種常見的中老年人神經系統變性疾病。主要病變在黑質和紋狀體。震顫、肌強直及運動減少是本病的主要臨床特征。帕金森病是老年人中第四位最常見的神經變性疾病。 有關PD的病因迄今尚不明了，既往的研究表明可能與諸多因素有關。有人提出幾種假說均有一定證據，但又有許多不同之處
關于帕金森綜合癥的體征介紹
（1）早期特征性為眨眼率減少，通常健康人眨眼頻率在15～20次/分，而PD患者可減少至5～10次/分。 （2）典型體征 ①“紋狀體手”呈掌指關節屈曲，近端指間關節伸直遠端指間關節屈曲；同時亦可發生足畸形。 ②myerson癥叩出鼻梁或眉間不能抑制瞬目反應。 ③動眼危象兩眼球間向凝視的強直
帕金森疊加綜合征的相關介紹
帕金森疊加綜合征包括多系統萎縮（MSA）、進行性核上性麻痹（PSP）和皮質基底節變性（CBD）等。在疾病早期即出現突出的語言和步態障礙，姿勢不穩，中軸肌張力明顯高于四肢，無靜止性震顫，突出的自主神經功能障礙，對左旋多巴無反應或療效不持續均提示帕金森疊加綜合征的可能。盡管上述線索有助于判定帕金森疊
關于帕金森綜合征的預后介紹
帕金森病是進行性變性疾病，所有藥物治療均只能改進患者生活和工作質量，但不能阻止疾病發展，患者最終將喪失生活能力。從癥狀看，以震顫為主者，預后較好，而老年人以少動為主，故其預后較差。引起帕金森病死亡的主要原因為疾病晚期由于少動引起的并發癥，如褥瘡及敗血癥、心衰、肺部感染和泌尿系感染等，它們分別占帕
《eLife》對帕金森病理論提出質疑
手腳不停顫抖、肌肉虛弱、動作緩慢……這些都是帕金森癥狀。全世界有超過600萬人患有帕金森。研究人員發現，患者腦內多巴胺生產神經元逐漸消亡，由此產生的神經遞質缺陷導致運動機能和認知能力障礙。 疑點：蛋白質纖維導致帕金森？ 目前，普遍認為α-突觸核蛋白是帕金森的觸發因素之一。這種蛋白一旦聚集、形
關于帕金森綜合征的體征介紹
（1）早期特征性為眨眼率減少，通常健康人眨眼頻率在15～20次/分，而PD患者可減少至5～10次/分。 （2）典型體征 ①“紋狀體手”呈掌指關節屈曲，近端指間關節伸直遠端指間關節屈曲；同時亦可發生足畸形。 ②myerson癥叩出鼻梁或眉間不能抑制瞬目反應。 ③動眼危象兩眼球間向凝視的強直
帕金森病非運動癥狀的治療
1、 精神障礙的治療：帕金森病患者在疾病晚期可出現精神癥狀，如幻覺、欣快、錯覺等。而抗PD的藥物也可引起精神癥狀，最常見的是鹽酸苯海索和金剛烷胺。因此，當患者出現精神癥狀時首先考慮依次逐漸減少或停用抗膽堿能藥、金剛烷胺、司來吉蘭、DR激動劑、復方左旋多巴。對經藥物調整無效或因癥狀重無法減停抗PD
Cell綜述：帕金森癥的遺傳機制
現代生物學多種遺傳學研究技術和方法能幫助科學家們識別某種疾病中的不同遺傳變異，Cell雜志以“SnapShot: Genetics of Parkinson’s Disease”為題，介紹了與帕金森癥（PD）疾病發展有關的多種相互獨立的基因和遺傳位點，希望能從中找到更為有價值的治療靶點。 帕金