關于染色體易位檢測的基本介紹
染色體易位檢測是指通過系譜分析、細胞遺傳學檢查和基因診斷等方法對因染色體易位導致的染色體結構異常進行分析和判定。該檢測方法對易位型染色體疾病的早期篩查、診斷及預后具有重要意義。......閱讀全文
關于熒光檢測的基本介紹
熒光檢測是一種自然發光反應，通過熒光素酶與 ATP進行反應，可檢測人體細胞、細菌、霉菌、食物殘渣，在15秒鐘內得到反應結果。光照度通過專用設備進行測量，并以數字形式予以表示，在1975年首先被應用到食品工業中，在1985年在化妝品制造業中得到應用。
染色體異常的基本介紹
染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發表人類染色體顯帶照片。 美籍華人
性染色體的基本介紹
人類體細胞具有46條染色體，其中44條（22對）為常染色體，另兩條在性發育中起決定性作用，稱為性染色體（sex chromosome）。目前已知人類有X和Y兩種性染色體。女性的兩條性染色體，大小與形態也完全相同，稱X染色體。男性的一條與X相同，另一條則小得多，稱Y染色體。Y染色體最重要的意義是決
關于脆性X染色體綜合癥的基本介紹
脆性X染色體綜合征（Martin-Bell綜合征）是由于在人體內 X 染色體的形成過程中的突變所導致。在 X 染色體的一段 DNA ，由于遺傳的關系有時會發生改變。一種為完全改變，另一種為 DNA 過度甲基化。如果這兩種改變的程度較小，那么患者在臨床表現方面可以沒有特殊的癥狀或者只有輕微的癥狀。
關于性染色體與性別的基本介紹
性染色體與性別決定有直接的關系。人類的性別決定方式為XX-XY型，男性為異型性染色體，細胞中含一條X染色體，另一條是Y染色體，其性染色體組成為XY；而女性為同型性染色體，其性染色體組成為XX，體細胞中含有兩條X染色體。在配子發生時，男性可以產生2種精子，含有X染色體的X型精子和含有Y染色體的Y型
研究揭示棘腹蛙染色體易位重排的起源和進化
染色體重排作為一種重要的突變形式，在物種形成和性染色體的形成中扮演了重要的角色，然而對其作用的機制和過程還存在諸多謎團。其中，染色體重排長期被進化學家認為可以引起重組抑制，并導致種群的遺傳分化。在三種主要的重排類型中，倒位所引起的重組抑制在很多物種中被驗證。但是目前還并不太明確相互易位這種重排類
染色體無著絲粒雙著絲粒易位的概念
中文名稱無著絲粒-雙著絲粒易位英文名稱acentric-dicentric translocation定 義兩條染色體在近著絲粒處發生交換，產生一條雙著絲粒染色體和一條無著絲粒染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
DNA十字架結構導致染色體易位
日本藤田保健衛生大學的一個研究小組報告說，他們發現DNA一種特殊的十字架結構會導致染色體易位。這一發現有助于弄清染色體易位導致的白血病、不孕癥等疾病的發病過程。 染色體易位是指兩條非同源染色體同時發生斷裂，一條染色體的片段移至另一條染色體的斷端后，連接形成新的染色體。如果染色體易位發生在體
DNA十字架結構導致染色體易位
日本藤田保健衛生大學的一個研究小組報告說，他們發現DNA一種特殊的十字架結構會導致染色體易位。這一發現有助于弄清染色體易位導致的白血病、不孕癥等疾病的發病過程。 染色體易位是指兩條非同源染色體同時發生斷裂，一條染色體的片段移至另一條染色體的斷端后，連接形成新的染色體。如果染色體易位發生在體
Cmyc通過擴增和染色體易位重排方式激活
C-myc基因主要通過擴增和染色體易位重排的方式激活，與某些組織腫瘤的發生、發展和演變轉歸有重要關系。在不同的人體腫瘤細胞系中，包括粒細胞性白血病細胞系，視網膜母細胞瘤細胞系，某些神經母細胞病細胞系，乳腺癌細胞系及某些肺癌細胞系，已發現C-myc或C-myc相關序列的擴增，在人結腸癌細胞系中也觀
關于氯霉素檢測的基本介紹
氯霉素屬廣譜抗生素，曾在畜牧業中廣為應用。但氯霉素有較強的副作用和毒性作用，如果氯霉素在食用動物中殘留，可通過食物鏈傳給人類，長期微量攝入氯霉素，不僅使人體腸道正常菌群失調，而且還會引起多種疾病，對人類的健康造成危害。世界上許多國家禁止此藥用于生產食品動物，并規定了在畜產品中氯霉素不得檢出。
關于熒光檢測的基本特點介紹
熒光定量：采用國際主流的熒光定量PCR技術，迅速提升技術水平。 結果穩定：檢測結果CV值與進口全自動PCR儀接近，具有自檢功能，避免錯誤數據的輸出。 封閉操作：全部檢測過程均為閉管操作，于反應管處檢測熒光，有效防止污染，解決PCR技術中最棘手之難題。 準確定量：滿足臨床對量化的需求，定量范
關于精液細胞檢測的基本介紹
精液中的生精細胞主要包括4類：①精原細胞：可分為3種類型（Ad、Ap及B型），Ad型（暗A型）精原細胞的核圓形或橢圓形，核內有許多細小染色質顆粒，可被鐵蘇木素深染。核中央有一塊蒼白區，不被染色。核膜內表面有半球狀核仁，通常1~2個，大小不一，嗜伊紅。胞質內常出現空泡，富含糖原顆粒，過碘酸反應呈強
染色體核型分析的基本介紹
染色體核型分析是以分裂中期染色體為研究對象，根據染色體的長度、著絲點位置、長短臂比例、隨體的有無等特征，并借助顯帶技術對染色體進行分析、比較、排序和編號，根據染色體結構和數目的變異情況來進行診斷。核型分析可以為細胞遺傳分類、物種間親緣的關系以及染色體數目和結構變異的研究提供重要依據。
Y染色體的基本含義的介紹
染色體是遺傳物質的載體，存在于分裂間期細胞的細胞核內。人的染色體有23對、46條，其中22對叫常染色體，男性與女性的常染色體都是一樣的；余下的一對叫性染色體，男女不一樣，男性的性染色體由一個X染色體和一個Y染色體組成，即XY，女性則由兩條相同的X染色體組成，即XX。 在精子形成過程中，生殖細胞
蛋白質易位之共翻譯易位
大多數分泌蛋白和膜結合蛋白是共翻譯易位的。駐留在內質網(ER)、高爾基體或內體中的蛋白質也使用共翻譯易位途徑。這個過程開始于蛋白質在核糖體上合成時，此時信號識別粒子(SRP)識別新生蛋白質的N端信號肽。SRP的結合會暫時停止合成，而核糖體-蛋白質復合物會轉移到真核生物ER上的SRP受體和原核生物的質
蛋白質易位之翻譯后易位
盡管大多數分泌蛋白是共翻譯易位的，但有些分泌蛋白在胞質溶膠中翻譯，然后通過翻譯后系統轉運到ER/質膜。在原核生物中，這一過程需要某些輔助因子，例如SecA和SecB，并由Sec62和Sec63（兩種膜結合蛋白）促進。嵌入ER膜中的Sec63復合物導致ATP水解，使伴侶蛋白與暴露的肽鏈結合，并將多肽滑
基因診斷技術協助染色體平衡易位者生育健康寶寶
記者從復旦大學附屬婦產科醫院獲悉，該院利用全基因組單體型連鎖分析技術，成功實現在胚胎移植前及時阻斷染色體平衡易位向下一代的傳遞，幫助飽受隱性遺傳病因之苦的家庭生育健康寶寶。 平衡易位是一種常見的染色體結構異常，由兩條不同染色體發生斷裂重接形成，可能是家族遺傳，也可能新發，在正常人群中有０．１６
關于自身抗體檢測的基本介紹
自身抗體是自身免疫性疾病患者中針對自身組織器官、細胞及細胞內成分的抗體，是自身免疫性疾病的重要標志。常見的自身抗體主要有抗核抗體、類風濕因子、抗中性粒細胞胞漿抗體等。每種自身免疫性疾病都伴有特征性的自身抗體，高效價自身抗體是自身免疫性疾病的特點之一，也是臨床確診自身免疫性疾病的重要依據。許多自身
關于生精細胞檢測的基本介紹
生精細胞檢測作為一項新研發的技術，對男性不育臨床醫學診斷治療有了巨大的突破。在國內尚未被全面的引進。生精細胞檢測，彌補了以往不育檢測技術的不足，還給治療不育帶來了希望和光亮。臨床醫療、教學、科研工作生涯錘煉了扎實獨到的細胞形態學基本功，加以其豐富的臨床經驗積累，成為國內知名的專家，率先在國內開辟
關于變應原檢測的基本信息介紹
變應原檢測是對引起變態反應（超敏反應）的抗原進行檢測。變態反應性疾病是發生率很高的臨床常見多發病，檢測變應原有助于診斷、治療變態反應性疾病及評估變態反應性疾病的預后。常用的變應原檢測方法包括；斑貼試驗、劃破試驗、皮內試驗和變應原檢測體外試驗等。 檢查前準備：皮膚試驗時，選擇干凈皮膚；皮炎急性期
關于睪酮檢測的基本信息介紹
睪酮（Testo）是人體內主要性激素之一。男性睪酮90%左右來自睪丸間質細胞，其余部分在腎上腺皮質和其他組織生成；女性體內的睪酮，由卵巢間質細胞和門細胞與腎上腺皮質網狀帶合成的約占50%，其余50%主要由雄烯二酮在肝臟、脂肪、皮膚等組織轉換而來，是卵巢內雌二醇合成的前體，對女性性腺功能的維持有一
標記染色體的基本信息介紹
標記染色體是在腫瘤細胞內常見到結構異常的染色體，如果一種異常的染色體較多地出現在某種腫瘤的細胞內，就稱為標記染色體，可分為特異性和非特異性標記染色體兩種。如慢性粒細胞性白血病中的費城染色體即PH小體。 有特殊的形態，且便于識別的染色體。如費城染色體。所屬學科：細胞生物學（一級學科） ；遺傳學（
染色體臂的基本信息介紹
染色體臂是其核細胞中染色體上的結構名稱。細胞分裂中期時，每條染色體含有兩條染色單體，互稱為姐妹染色單體。兩條單體在著絲粒處互相連接，該處縮窄，故又稱為主縊痕。 從著絲粒到染色體兩端之間的部分稱為染色體臂，如果著絲粒不在染色體的中央，則可區分為長臂(q）和短臂(p）。兩臂的長度對于鑒別染色體是重
B染色體的基本信息介紹
B染色體亦稱多余染色體，是被稱為A染色體的正常染色體的對應詞。在一組基本染色體外，所含的多余染色體或染色體斷片稱為B染色體。 B染色體的數目和大小變化很多，一般在頂端具有著絲粒，大多含有較多的異染色質。減數分裂時不與任何A染色體配對，且B染色體之間的配對也缺乏規律。在減數第二次分裂時兩個B染色
異染色體的基本信息介紹
異染色體heterochromosome 亦稱為異質染色體；最初被用作常染色體（euchromosome）的對應詞，也就是說，對與常染色體在大小、形態和行為相異的染色體而命名的。T．H。Montgomery在半翅目昆蟲的精子形成過程中于靜止核內發現很容易被堿性染料著染的物質，被稱為染色質仁（ch
常染色體隱性遺傳的基本介紹
常染色體隱性遺傳（autosomal recessive inheritance，AR）是指由常染色體上隱性基因控制的性狀的遺傳。如果疾病的致病基因為隱性并且位于常染色體上，雜合子狀態時，由于正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用而并不發病，只有在純合子時才發病，這種疾病就稱為常染色體隱性遺
Y染色體的基本內容介紹
Y染色體（Y chromosome）是決定生物個體性別的性染色體的一種。男性的一對性染色體是一條x染色體和一條較小的y染色體。在雄性是異質型的性決定的生物中，雄性所具有的而雌性所沒有的那條性染色體叫Y染色體。由于Y染色體傳男不傳女的特性，因此在Y染色體上留下了基因的族譜，Y-DNA分析現在已應用
費城染色體的基本信息介紹
nowell與hungerford于1960年發現慢性粒細胞性白血病有一個小于g組的染色體，由于最先在美國費城（philadelphia）發現，故命名為ph染色體。最初認為是22號染色體的長臂缺失所致，后經顯帶證明是9號和22號染色體長臂易位的結果。易位使9號染色體長臂（9q34）上的原癌基因a
世界首例基于NGS阻斷染色體平衡易位的試管嬰兒誕生
從左至右：高揚博士、王輝博士、高志英教授、姚元慶教授、王莉博士、馬慜悅博士 近日，一名女嬰在解放軍總醫院產房呱呱落地，經臍帶血檢測，染色體核型正常。這名寶寶是世界首例應用高通量測序技術（NGS）阻斷染色體平衡易位遺傳的試管嬰兒。 染色體平衡易位，是指兩條染色體發生斷裂后互相交換，僅有位置的改