釓貝葡胺注射液的類別和貯藏方法
類別診斷用藥貯藏避光,密閉,常溫保存。......閱讀全文
釓貝葡胺注射液的類別和貯藏方法
類別診斷用藥貯藏避光,密閉,常溫保存。
釓貝葡胺注射液的類別和規格
類別診斷用藥貯藏避光,密閉,常溫保存。規格(1)10ml:5.290g釓貝葡胺(相當于釓貝酸3.340g,葡甲胺1.950g)(2)15ml:7.935g釓貝葡胺(相當于釓貝酸5.010g,葡甲胺2.925g)(3)20ml:10.58g釓貝葡胺(相當于釓貝酸6.680g,葡甲胺3.900g)注:氯
釓噴酸葡胺注射液的類別和貯藏方法
類別診斷用藥。規格按釓噴酸雙葡甲胺(C4F2GdN3Oo·2CnH1NO3)計(1)10ml:4.69g(2)12ml:5.63g(3)15ml:7.04g(4)20ml:9.38g貯藏遮光,密閉保存。注:氯化釓滴定液(0.002mol/L)的制備與標定取氯化釓0.53g,加水溶解并稀釋至1000m
釓貝葡胺注射液的檢查方法
pH值應為6.5~7.3(通則0631)澄清度與顏色本品應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更深;如顯色,照紫外可見分光光度法(通則0401),在450nm的波長處測定吸光度,不得過0.025游離酸和游離釓精密量取本品2ml,加醋酸鹽緩沖液(pH5.8)(取冰醋酸5
釓貝葡胺注射液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液精密量取本品1ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取釓貝葡胺對照品適量,加甲醇-水(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含釓貝葡胺53mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇濃氨溶液(50:35:15)為展開劑。測定法
釓貝葡胺注射液的含量測定方法
釓貝酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置500ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取釓貝葡胺對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含釓貝酸0.13mg的溶液色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填
釓貝葡胺注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液精密量取本品1ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取釓貝葡胺對照品適量,加甲醇-水(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含釓貝葡胺53mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇濃氨溶液(50:35:15)為展開劑。測
釓貝葡胺注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄明液體。
釓貝葡胺注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液精密量取本品1ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取釓貝葡胺對照品適量,加甲醇-水(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含釓貝葡胺53mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇濃氨溶
泛影葡胺注射液的類別及貯藏方法
類別診斷用藥規格(1)1m:0.3g(2)20ml:12g(3)20ml:5.2g(4)50ml:30g(5)50ml:32.5g(6)100ml:60g7)100ml:65g(8)200ml:130g貯藏遮光,密閉保存
釓噴酸葡胺注射液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含釓噴酸雙葡甲胺35mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液對照品溶液取釓噴酸單葡甲胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含56mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以正丁醇
釓噴酸葡胺注射液的檢查方法
pH值應為6.5~8.0(通則0631)顏色取本品,與黃色4號或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。葡甲胺取本品,在25℃依法測定旋光度(通則0621),按下式計算葡甲胺含量,應為釓噴酸雙葡甲胺標示量的40.2%47.1%。葡甲胺含量(%)=測得旋光度×100×100%噴替酸精
復方泛影葡胺注射液的類別及貯藏方法
類別診斷用藥。規格按泛影葡胺與泛影酸鈉總量計(1)1ml:0.3g2)20ml:12g(3)20ml:15貯藏遮光,密閉保存
釓噴酸葡胺注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含釓噴酸雙葡甲胺35mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液對照品溶液取釓噴酸單葡甲胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含56mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液
釓噴酸葡胺注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含釓噴酸雙葡甲胺35mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液對照品溶液取釓噴酸單葡甲胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含56mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液
釓噴酸葡胺注射液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含釓噴酸雙葡甲胺35mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液對照品溶液取釓噴酸單葡甲胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含56mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以正丁醇冰醋
釓噴酸葡胺注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取15ml,置100ml量瓶中,加乙腈10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取釓噴酸單葡甲胺對照品,精密稱定,加10%乙腈溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.6mg的溶液。色譜條
嗎氯貝胺膠囊的類別和貯藏方法
類別同嗎氯貝胺。規格0.1貯藏遮光,密封保存。
嗎氯貝胺的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)嗎氯貝胺片(2)嗎氯貝胺膠囊
釓噴酸葡胺注射液的基本性狀
本品為無色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體
嗎氯貝胺片的類別及貯藏方法
類別同嗎氯貝胺規格(1)75mg(2)0.1g(3)0.15g貯藏遮光,密封保存
碘他拉葡胺注射液的所屬類別和鑒別方法
類別診斷用藥。鑒別(1)取本品約1m1l,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml與稀鹽酸5ml,攪拌均勻,即析出白色沉淀,濾過,濾渣用水洗滌2次,每次10
甲鈷胺注射液的類別及貯藏方法
類別同甲鈷胺規格1ml:0.5mg貯藏遮光,密閉保存。
乙琥胺的類別和貯藏方法
類別抗癲癇藥。貯藏密封保存。
丙谷胺的類別和貯藏方法
類別抑酸藥貯藏密封保存
青霉胺片的類別和貯藏方法
類別同青霉胺規格0.125g貯藏密封保存。
貝諾酯的所屬類別和貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封保存。制劑貝諾酯片
地西泮注射液的類別和貯藏方法
類別同地西泮。規格2ml:10mg貯藏遮光,密閉保存。
托吡卡胺的類別和貯藏方法
類別散瞳藥。貯藏遮光,密封保存
托吡卡胺的類別和貯藏方法
類別散瞳藥。貯藏遮光,密封保存