米氮平的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸30ml和醋酐10ml溶解后,照電位滴定法(通則0701)測定,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于13.27mg的......閱讀全文
米氮平的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸30ml和醋酐10ml溶解后,照電位滴定法(通則0701)測定,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于13.27mg的
米氮平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于米氮平15mg),置50m1量瓶中,加50%乙腈溶液適量使米氮平溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取米氮平對照品適量,精密稱定,加50%乙腈溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含米氮平0.
氯氮平的含量測定方法
含量測定取本品約0.1g,精密稱定,加無水冰醋酸50ml使溶解,照電位滴定法(通則001),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于16.34mg的CsH19ClN4。
奧氮平的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取奧氮平對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μ
氯氮平片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯氮平25mg),置100ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲使氯氮平溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氯氮平對照品
奧氮平片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過精密量取續濾液5ml,置50m量瓶(10mg規格)或25m量瓶(5mg規格)中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測
米氮平的檢查方法
旋光度取本品適量,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為-0.1°至+0.1°。堿度取本品0.10g,加水10ml,充分振搖,濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為7.0~8.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本
米氮平的鑒別方法
(1)取本品約15mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品適量,加鹽酸溶液(9→1000溶解并稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253nm與315nm波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品
米氮平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加50%乙腈溶液適量使米氮平溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用50%乙腈溶液定量稀釋制成每1ml中約含3g的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液5ml,置20ml
米氮平的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
米氮平片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于米氮平15mg),加0.1mol/L鹽酸溶液5nl使米氮平溶解,濾過,取濾液,滴加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加鹽酸溶液(91000使米氮平溶解并稀釋制
米氮平片的類別及貯藏方法
類別同米氮平規格(1)15mg(2)30mg貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
米氮平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在甲醇、乙醇或四氫呋喃中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為114~118℃鑒別(1)取本品約15mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品適量,加鹽酸溶液(9→
米氮平的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約15mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品適量,加鹽酸溶液(9→1000溶解并稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253nm與315nm波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對
米氮平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于米氮平15mg),加0.1mol/L鹽酸溶液5nl使米氮平溶解,濾過,取濾液,滴加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品
米氮平片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于米氮平15mg),加0.1mol/L鹽酸溶液5nl使米氮平溶解,濾過,取濾液,滴加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加鹽酸溶液(91000使米氮平溶解并稀
米氮平的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在甲醇、乙醇或四氫呋喃中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為114~118℃
米氮平的類別及貯藏方法和制劑類型
類別抗抑郁藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存制劑米氮平片
米氮平片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色。
鹽酸多塞平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸多塞平對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分
撲米酮的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于10.91mg的C12H14N2O2
度米芬的含量測定方法
取本品2.0g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,精密量取25ml,置分液漏斗中,加三氯甲烷25ml與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)10ml,精密加新制的5%碘化鉀溶液10ml,振搖,靜置使分層,分取水層用三氯甲烷振搖洗滌3次,每次10ml,棄去三氯甲烷層,水層移入250ml具
鹽酸多塞平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于多塞平50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量超聲使鹽酸多塞平溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度。對照品溶液、色譜條件與系統
鹽酸氮芥的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加1mol/L氫氧化鉀的乙醇溶液15m1l,加水15ml,搖勻,加熱回流2小時,在水浴上蒸發使溶液體積減少一半,用水稀釋至約150ml,加硝酸3ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mo/L)50ml,劇烈振搖,濾過,用水洗滌濾渣,合并濾液與洗液,加10%硫酸鐵銨1ml,用硫氰
氯氮?的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.98mg的C16H14ClN3O。
撲米酮片含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取N-苯基咔唑適量,加甲醇溶解并制成每1ml中含2.4mg的溶液。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(相當于撲米酮0.15g),置50ml量瓶中,精密加人內標溶液25ml與甲醇10ml,水浴上加熱5分鐘,并時時振搖,放冷,用甲醇稀釋至刻
托拉塞米的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取托拉塞米對照品約20mg,精密稱定,置l0oml量瓶中,加甲醇18ml使溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,用流
頭孢米諾鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢米諾1.0mg的溶液。對照品溶液取頭孢米諾對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢米諾1.0mg的液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質I項下測定法精密量取
醋酸磺胺米隆的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于24.63mg的CH0N2O2SC2H4O2
來氟米特的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下供試品溶液(1)。對照品溶液取來氟米特對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,來氟米特峰與雜質Ⅲ峰之間的分