阿那曲唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(40:60)為流動相;檢測波長為215nm;進樣體積10pl系統適用性要求對照品溶液色譜圖中,理論板數按阿那曲唑峰計算不低于5000。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
阿那曲唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(40:60)為流動相
阿那曲唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(40:60)為流動相
阿那曲唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(40:60)為流動相
阿那曲唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(40:60)為流動相
阿那曲唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(40:60)為流動相
阿那曲唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿那曲唑2.5mg),置25m1量瓶中,加流動相適量,超聲使阿那曲唑溶解,放冷至室溫,用流動相稀釋至刻度,搖勻,用0.22m濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定
阿那曲唑的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含4g的溶液系統適用性溶液取阿那曲唑、雜質Ⅰ對照品和雜質Ⅳ對照品各適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含阿那曲唑
阿那曲唑的鑒別方法
(1)取本品約5mg,置干燥試管中,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鐘,溶液顯棕紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1151圖)一致。
阿那曲唑片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿那曲唑5mg),精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入流動相A5ml,超聲使阿那曲唑溶解,搖勻,用0.22m濾膜濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含阿那曲唑4g的溶液系統適用性
阿那曲唑片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿那曲唑5mg),精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入流動相A5ml,超聲使阿那曲唑溶解,搖勻,用0.22m濾膜濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含阿那曲唑4g的溶液系統適用性
阿那曲唑片的鑒別方法
(1)取本品5片,研細,加乙腈約10ml,振搖,過濾至干燥試管中,蒸干,冷卻,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鐘,溶液應呈棕紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿那曲唑的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,置干燥試管中,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鐘,溶液顯棕紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1151圖)一致。檢查有關物質照高效液
阿那曲唑的類別和貯藏方法
類別抗胂瘤藥。貯藏密封保存
阿那曲唑片的類別及貯藏方法
類別同阿那曲唑。規格1mg貯藏密封保存
阿那曲唑片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品5片,研細,加乙腈約10ml,振搖,過濾至干燥試管中,蒸干,冷卻,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鐘,溶液應呈棕紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512
阿那曲唑的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙腈或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為81~85℃鑒別(1)取本品約5mg,置干燥試管中,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鐘,溶液顯棕紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
阿那曲唑的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙腈或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為81~85℃
阿那曲唑片的限制及鑒別方法
性狀本品為類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品5片,研細,加乙腈約10ml,振搖,過濾至干燥試管中,蒸干,冷卻,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鐘,溶液應呈棕紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保
阿立哌唑的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于44.84mg的H27Cl2N3O2。
阿苯達唑的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.53mg的C12H5N3O2S。
阿普唑侖的含量測定方法
取本品約0.12g,精密稱定,加醋酐10ml,振搖溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.44mg的C17H13ClN4。
阿那曲唑片的基本性狀
本品為類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色.
阿那曲唑的雜質和制劑類型
制劑阿那曲唑片雜質質ⅢCHH3C CN 和異構體2,3-[3-(1-氰基-1甲基乙基)-5-(1H-1,2,4三氮唑-1甲基)苯基]-2-甲基丙腈雜質ⅣCHCH HSC CN 5-溴甲基-a,a,a,a-四甲基-1,3-苯二乙腈
阿立哌唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿立哌唑10mg),置50ml量瓶中,加甲醇使阿立哌唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取阿立哌唑對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性
阿苯達唑顆粒的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑20mg),精密稱定,置100m1量瓶中,加冰醋酸10ml,振搖使阿苯達唑溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在295nm的波長
阿苯達唑膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于阿苯達唑20mg),置100m1量瓶中,加冰醋酸loml,振搖使阿苯達唑溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用乙醇稀釋至刻度搖勻。測定法取供試品溶液,在29
阿普唑侖片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿普唑侖1mg),置50ml量瓶中,加水5ml,超聲使粉末分散均勻,加乙腈適量,超聲使阿普唑侖溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取阿普唑侖對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(9
阿苯達唑片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片(如為糖衣片則除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿苯達唑20mg),置ooml量瓶中,加冰醋酸10ml,振搖使阿苯達唑溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻測
阿立哌唑片含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿立哌唑10mg),置50ml量瓶中,加甲醇使阿立哌唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取阿立哌唑對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性
阿立哌唑口崩片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿立哌唑10mg),置50ml量瓶中,加甲醇使阿立哌唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取阿立哌唑對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液系統適用性溶液