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  • 使用鹽酸貝那普利片過量的介紹

    1、癥狀和體征: 雖未有本品過量的先例,但主要的癥狀可能是明顯的低血壓。 2、處理: 若服藥后不久,則應催吐,盡管其活性代謝物貝那普利拉只能少量透析,對于嚴重腎功能受損的病人,透析仍可作為正常消除的輔助方法。血壓顯著降低時,應靜注生理鹽水。......閱讀全文

    簡述貝那普利的適應癥

      1、用于各類高血壓。 (用于中輕度高血壓病的治療,療效與卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛爾等藥物用常用量治療時相同。治療高血壓病為二線藥物。)  2、充血性心力衰竭,作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分級Ⅱ-Ⅳ)的輔助治療。

    簡述貝那普利的物化性質

      密度:1.26g/cm3  熔點:133-135°C(lit.)  沸點:691.2oC at 760 mmHg  閃點:371.8oC  折射率:1.607  儲存條件:Store in original container in a cool dark place.  蒸汽壓:4.69E-2

    簡述貝那普利的禁忌癥

      1、對貝那普利有過敏反應及有血管神經性水腫患者禁用。  2、孕婦禁用,哺乳期婦女禁用。  3、孤立腎、移植腎、雙側腎動脈狹窄而腎功能減退者。

    簡述貝那普利的藥理作用

      貝那普利是一個前體藥物,在肝內水解成有活性的代謝產物貝那普利拉。后者是一種不含巰基的血管緊張素轉換酶(ACE)抑制藥,能抑制血管緊張素Ⅰ轉換為血管緊張素Ⅱ,結果使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活腎素活性增高。也可抑制緩激肽的降解,降低血管阻力,使血壓下降。心力衰竭時貝那普利能擴張動脈與靜

    使用鹽酸米那普侖片的用法用量介紹

      成人 初始劑量為每日50mg,逐漸增至每日100mg,一日2-3次,餐后口服,遵照醫囑,可根據年齡和癥狀適當增減劑量,需要調整劑量時,可參看下表所列腎功能情況進行。  療程:  抗抑郁藥對癥治療,同所有抗抑郁治療一樣,米那普侖一般在服藥1-3周后才顯效。停藥時應逐漸減量停藥。  合并其他精神藥物

    鹽酸喹那普利的檢查方法

    酸度取本品0.10g,加水100m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。氯化物取本品約0.1g,精密稱定,置100ml錐形瓶中,加乙醇10ml與水50ml使溶解,加硝酸酸化,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定,每1ml的硝酸銀滴定液(0.0

    鹽酸喹那普利的雜質類型

    質IH3COH3CC2sH28N2O4420.50 [3S-[2(R),3a,11aB]]-1,3,4,6,11,11a-六氫-3-甲基1,4-二氧代a-(2-苯乙基)]2H-吡嗪并[1,2b]異喹啉-2-乙酸乙酯

    關于貝那普利的分子結構數據介紹

      1、 摩爾折射率:116.09  2、 摩爾體積(cm/mol):335.8  3、 等張比容(90.2K):930.4  4、 表面張力(dyne/cm):58.9  5、 極化率(10-24cm3):46.02

    使用賴諾普利氫氯噻嗪片過量的介紹

      對癥和支持治療。停用賴諾普利-氫氯噻嗪并對患者進行觀察。建議的措施包括致嘔吐和/或洗胃并采取適當措施糾正脫水、電解質失衡及低血壓。  1、賴諾普利  單劑量口服賴諾普利20mg/kg,大鼠未發現致死性,20只小鼠中的1只出現死亡。藥物過量最可能的表現是低血壓,通常采取靜脈輸注生理鹽水。賴諾普利可

    關于氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的藥物相互作用

      1.利尿劑:接受利尿劑治療,尤其是最近開始利尿劑治療的患者,開始接受本品治療,偶爾會出現過度降低血壓,可以通過在用藥前停用利尿劑或增加食鹽攝入量來減輕可能引起的低血壓。  2.鉀補充劑與保鉀利尿藥:貝那普利可以減輕噻嗪利尿劑造成的鉀損失。保鉀利尿劑(螺內酯、阿米洛利,氨苯蝶啶等)或鉀補充劑可以增

    簡述貝那普利中毒的臨床表現

      1.不良反應如頭痛、頭暈、乏力、疲勞、肌肉痛、咳嗽、惡心、腹瀉、鼻炎、咽炎、咽痛、偶見血紅蛋白濃度下降、白細胞減少、罕見血鉀升高。  2.中毒表現  (1)低血壓、休克。  (2)已有腎衰病人可加重或誘發腎衰竭。  (3)神經性水腫并發喉水腫,窒息而致命。  (4)咳嗽、呼吸困難、呼吸窘迫。

    使用鹽酸米那普侖片的不良反應介紹

      不良反應出現在服用米那普侖的第一周內,可持續至第二周,隨后將逐漸減弱,抑郁癥狀將改善,不良反應一般較溫和,很少需要停止治療。  單獨用藥或與其他精神類藥物合用時最常見的不良反應主要是眩暈,出汗、焦慮、發熱和排尿困難,需要特別關注的重要不良反應有:  1)惡性綜合癥(syndrome malin)

    關于貝那普利的一般注意事項介紹

      1.腎功能損害:  腎素—血管緊張素—醛固酮系統受到抑制后,對個別易感的病人可能出現腎功能的改變。在嚴重充血性心力衰竭病人,腎功能可能依賴于腎素—血管緊張素—醛固酮系統的活性,此類病人使用血管緊張素轉換酶抑制劑(包括鹽酸貝那普利)可能會出現少尿、進行性氮質血癥(罕見)、急性腎衰竭甚至死亡。  在

    鹽酸喹那普利的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為13.0°至+17.0°

    鹽酸喹那普利的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集1201圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)

    鹽酸喹那普利的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含鹽酸喹那普利0.2mg的溶液對照品溶液取鹽酸喹那普利對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測

    鹽酸喹那普利的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集1201圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0.10g,加水100m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.

    使用鹽酸普萘洛爾緩釋片過量的癥狀介紹

      一般情況下,如藥物過量應盡快排空胃內容物、預防吸入性肺炎。心動過緩時給予阿托品,慎用異丙腎上腺素;必要時安裝心臟起搏器。室性早博給予利多卡因或苯妥英鈉。心力衰竭時服用洋地黃或利尿劑。低血壓時給予升壓藥,例如去甲腎上腺素或腎上腺素。支氣管哮喘給予腎上腺素或氨茶堿。

    概述貝那普利的藥代動力學

      口服貝那普利0.5-1小時之內,血藥濃度達峰值,由尿回收測定的吸收量至少達37%。食物對吸收沒有明顯影響。貝那普利主要在肝臟被酯解成活性代謝物—貝那普利拉。在禁食情況下,口服后1-2小時貝那普利拉血藥濃度達峰值。不禁食情況下,口服后2-4小時貝那普利拉血藥濃度達峰值。貝那普利的血清蛋白結合率大約

    使用鹽酸氯丙嗪片過量的介紹

      一、中毒癥狀:  1.表情淡漠、煩燥不安、吵鬧不停、昏睡,嚴重時可出現昏迷。  2.嚴重錐體外系反應。  3.心血管系統:心悸,四肢發冷,血壓下降,直立性低血壓,持續性低血壓休克,并可導致房室傳導阻滯及室性早搏甚至心跳驟停。  二、處理:  1.超劑量時,立即刺激咽部,催吐。在6小時內須用1:5

    使用厄貝沙坦片過量的介紹

      成年人本品劑量達900 mg/日,連續8周給藥沒有顯示毒性。厄貝沙坦過量最可能的表現為低血壓和心動過速;也會發生心動過緩。本品過量的治療無相關的特殊資料。應對患者嚴密監測,治療應該是對癥和支持性的。建議的措施包括催吐和/或洗胃。活性碳對藥物過量治療有用。血液透析不能清除厄貝沙坦。

    使用阿普唑侖片過量的介紹

      出現持續的精神錯亂、嚴重嗜睡、抖動、語言不清、蹣跚、心跳異常減慢、呼吸短促或困難、嚴重乏力。超量或中毒宜及早對癥處理,包括催吐或洗胃以及呼吸循環方面的支持療法,中毒出現興奮異常時,不能用巴比妥類藥。苯二氮?受體拮抗劑氟馬西尼(flumazenil)可用于該類藥物過量中毒的解救和診斷。

    使用氯普噻噸片過量的介紹

      一、藥物過量:  1、氯普噻噸片中毒癥狀:過量時的癥狀為昏迷、昏睡、呼吸抑制、低血壓(在服藥幾小時后出現),并能維持2~3日,心跳加速、發熱和瞳孔縮小、躁狂,在恢復期可出現血尿。  2、氯普噻噸片中毒的處理: 盡快洗胃,維持呼吸道通暢,并依病情給予對癥治療及支持療法。  二、氯普噻噸片的貯藏:避

    鹽酸喹那普利的類別及貯藏方法

    類別血管緊張素轉移酶抑制藥貯藏30℃以下,密封保存

    鹽酸喹那普利的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為13.0°至+17.0°鑒

    概述貝那普利與其它藥物的相互作用

      1.與其他降壓藥同用時降壓作用加強,其中與引起腎素釋放或影響交感活性的藥物同用呈較大的相加作用,與β-受體阻滯藥同用不會加強其降壓效應。  2.與利尿藥同用降壓作用增大,可引起嚴重低血壓。在開始貝那普利治療前原利尿藥應停用或減量,貝那普利開始劑量宜小,以后再根據血壓情況逐漸調整。  3.與其他擴

    使用利奈唑胺片過量的介紹

      在過量事件中,建議應用支持療法,維持腎小球的濾過。血液透析能加速利奈唑胺的清除。在I期臨床研究中,給予利奈唑胺3小時后,通過3小時的血液透析,30%劑量的藥物被清除。尚無腹膜透析或血液濾過清除利奈唑胺的資料。當分別給予3000 mg/kg/天和2000 mg/kg/天的利奈唑胺時,動物急性中毒的

    使用氨磺必利片過量的介紹

      1、氨磺必利片過量的癥狀和體征:  曾有報告藥物已知的藥理學作用加劇。這些包括困倦、鎮靜、低血壓和錐體外系癥狀和昏迷。  藥物過量致死的報告主要見于本品與其他精神藥物聯合使用時。  2、氨磺必利片過量的處理;  如果發生急性用藥過量,應該考慮使用多種藥物的可能性。  因為透析對氨磺必利作用很小,

    使用鹽酸甲氧氯普胺過量的介紹

      1、藥物過量:  (1)鹽酸甲氧氯普胺用藥過量癥狀:深昏睡狀態,神智不清;肌肉痙攣,如頸部及背部肌肉痙攣、拖拽步態、頭部及面部抽搐樣動作,以及雙手顫抖擺動等錐體外系癥狀。  (2)藥物過量時,使用抗膽堿藥物,治療帕金森病藥物或抗組胺藥,可有助于錐體外系反應的制止。  2、鹽酸甲氧氯普胺的規格:1

    關于鹽酸咪達普利片的禁忌介紹

      1.對本品有過敏史的患者。  2.用其它血管緊張素轉換酶抑制劑引起血管神經性水腫的患者。  3.用葡萄糖硫酸纖維素吸附器進行治療的患者。  4.用丙烯腈甲烯丙基磺酸鈉膜進行血液透析的患者。

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