草酸艾司西酞普蘭的貯藏方法
遮光,密封保存。......閱讀全文
草酸艾司西酞普蘭的貯藏方法
遮光,密封保存。
草酸艾司西酞普蘭片的類別及貯藏方法
類別同草酸艾司西酞普蘭規格按C20H2FN2O計(1)5mg(2)10mg貯藏密封保存。
草酸艾司西酞普蘭的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水10ml使溶解,加氯化鋇約0.1g,攪拌,數分鐘后顯白色沉淀,滴加鹽酸,沉淀即消失。(2)取本品與氫溴酸西酞普蘭對照品各適量,分別加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.04mg與0.1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照光學異構體項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留
草酸艾司西酞普蘭的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水10ml使溶解,加氯化鋇約0.1g,攪拌,數分鐘后顯白色沉淀,滴加鹽酸,沉淀即消失。(2)取本品與氫溴酸西酞普蘭對照品各適量,分別加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.04mg與0.1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照光學異構體項下的方法試驗,供試品溶液主峰的
草酸艾司西酞普蘭片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于艾司西酞普蘭2.5mg),置25ml量瓶中,加流動相A適量,充分振搖或超聲使草酸艾司西酞普蘭溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含艾司西酞普蘭
草酸艾司西酞普蘭的含量測定方法
酸度取本品0.50g,加水100ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含0.5g的溶液
草酸艾司西酞普蘭的含量測定
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于41.44mg的C2H21FN2O·C2H2O4。
草酸艾司西酞普蘭的制劑類型
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照高效液相色譜法(通則0512)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含艾司西酞普蘭0.04ng的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取氫溴酸西酞普蘭對照品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含氫溴酸西酞普蘭0.1mg的溶液。色譜條件用纖維素三[3,5二甲苯基氨基甲酸酯
草酸艾司西酞普蘭片的鑒別方法
(1)照高效液相色譜法(通則0512)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含艾司西酞普蘭0.04ng的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取氫溴酸西酞普蘭對照品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含氫溴酸西酞普蘭0.1mg的溶液。色譜條件用纖維素三[3,5二甲苯基氨基甲酸酯]衍
草酸艾司西酞普蘭片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖或超聲使草酸艾司西酞普蘭溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過(5mg規格),或精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含艾司西酞普蘭0.1mg的溶液(10mg規格或20mg規格)。對照
簡述草酸艾司西酞普蘭片的禁忌
1. 對本品活性成份或任一輔料過敏者禁止使用。 2. 禁止與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑（MAOI）合用（參見【警告】和【藥物相互作用】）。 3. 禁止與利奈唑胺合并用藥，詳見【藥物相互作用】。 4. 禁止與匹莫齊特合并用藥，詳見【藥物相互作用】。 5. 在已知患有QT間期延長或先
關于草酸艾司西酞普蘭片的簡介
草酸艾司西酞普蘭片，適應癥為治療抑郁障礙，治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。 1、成份： 活性成份：草酸艾司西酞普蘭。 化學名稱：S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1，3-二氫異苯并呋喃-5-腈草酸鹽。 分子式：C20H21FN2O·C2H2O4 分子量：41
草酸艾司西酞普蘭的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在水中溶解,在乙醇中微溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~154℃。熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+11.5°至+
草酸艾司西酞普蘭的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在水中溶解,在乙醇中微溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~154℃。熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+11.5°
草酸艾司西酞普蘭片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
草酸艾司西酞普蘭的類別及雜質類型
類別抗抑郁藥。雜質質I∠CH1-[3(N-甲基氨基)丙基]-1-(4氟苯基)-1,3二氫-5異苯并呋喃甲腈雜質ⅡCHCH1-[3-(N,N二甲基氨基)丙基]1-(4氟苯基)-3-氧代-5-異苯并呋喃甲腈雜質Ⅲ(光學異構體,R-西酞普蘭) C20H21FN2O324.40 (-)(R)-1[3-(N,
簡述草酸艾司西酞普蘭片的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： （1）孕婦 關于孕婦使用本品的臨床數據有限。 在大鼠的生殖毒理研究中觀察到其致畸作用，但未發現致畸發生率增加。本品用于孕婦的臨床資料有限。本品不應用于孕婦，如有臨床需要，只有在慎重考慮其風險/利益后方可使用。 如有孕婦使用本品，應持續監測胎兒直到妊娠晚期，特
使用草酸艾司西酞普蘭片過量的介紹
1、毒性 關于本品過量的臨床資料非常有限，但已有過量服用本品600 mg未觀察到任何嚴重不良反應的報告。已報道的病例中大多數為輕度或無癥狀。由于本片過量而致死的病例在單獨使用中罕有報道，大多數的病例都伴有合并其他用藥過量。本品單用劑量在400-800 mg未發現任何嚴重的癥狀。 2、癥狀
草酸艾司西酞普蘭片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)照高效液相色譜法(通則0512)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含艾司西酞普蘭0.04ng的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取氫溴酸西酞普蘭對照品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含氫溴酸西酞普蘭0.1mg的溶液。色譜條件
簡述草酸艾司西酞普蘭片的藥理作用
艾司西酞普蘭是二環氫化酞類衍生物西酞普蘭的單-S-對映體。艾司西酞普蘭抗抑郁病作用的機制可能與抑制中樞神經系統神經元對5-HT的再攝取，從而增強中樞5-羥色胺能神經的功能有關。體外試驗及動物試驗顯示，艾司西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑（SSRI），對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響
關于草酸艾司西酞普蘭片的毒理研究介紹
1、遺傳毒性 西酞普蘭Ames試驗中，在無代謝活化劑存在時，5個試驗菌株中有2個菌株（TA98和TA1537）結果為陽性。西酞普蘭CHL染色體畸變試驗中，無論有或無代謝活化劑存在，結果均為陽性。西酞普蘭小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗（HPRT）、大鼠肝臟細胞程序外DNA合成試驗（UDS）、人淋
使用草酸艾司西酞普蘭片的不良反應介紹
不良反應多發生在開始治療的第1-2周，持續治療后不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。 根據器官系統分類和頻率將SSRI藥物和艾司西酞普蘭已報道的在安慰劑對照臨床研究和上市后自發報告的已知不良反應列于下表。 發生率是由臨床試驗得來的；所列的發生率未經安慰劑校正。發生率的定義如下：很常見（≥1/
概述草酸艾司西酞普蘭片的藥代動力學
1、吸收 口服吸收完全，不受食物的影響（口服多次給藥后平均4小時達到血漿峰濃度），與西酞普蘭一樣，本品的絕對生物利用度約為80%。 2、分布 口服給藥后的表觀分布容積（Vd，β/F）約為12-26 L/Kg。本品及其代謝產物的血漿蛋白結合率約為80%。 3、代謝 本品在肝臟內主要經去甲
氫溴酸西酞普蘭的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏密封保存。
賽洛西賓vs艾司西酞普蘭，中重度抑郁治療哪種更有效？
隨著社會快速發展，生活節奏和工作壓力明顯加大，抑郁癥已經成為了人類常見的“隱形殺手”。抑郁癥患者常表現為情緒消沉，悲觀厭世甚至自殺，或有明顯焦慮和運動性激越，甚至出現幻覺等精神病性癥狀，嚴重擾亂著患者的身心健康和家庭幸福。據世衛組織統計，我國抑郁癥患病率已經達到2.1%，焦慮障礙的患病率為4.9
氫溴酸西酞普蘭的類別制劑及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏密封保存。制劑氫溴酸西酞普蘭片
氫溴酸西酞普蘭片的類別及貯藏方法
類別同氫溴酸西酞普蘭規格20mg(按C20H21FN2O計)貯藏密封保存。
氫溴酸西酞普蘭的檢查方法
旋光度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含25mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度應為0.20°至+0.20°。酸度取本品0.20g,加水10ml,振搖使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5。氟取本品約10mg,精密稱定,照氟檢查法(通則0805)測定,
氫溴酸西酞普蘭的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解,滴加高錳酸鉀試液,放置片刻,紫紅色褪去,溶液轉為淡黃色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)