關于重酒石酸卡巴拉汀的簡介
重酒石酸卡巴拉汀，藥品名稱，治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆，即可疑阿爾茨海默病或阿爾茨海默病。 1、成份： 每粒硬膠囊分別含有重酒石酸卡巴拉汀1.5 mg、3 mg、4.5和6 mg。非活性成分有 ：明膠 ；氧化鐵，紅色(E172) ；氧化鐵，黃色(E172) ；硬脂酸鎂 ；甲羥丙基纖維素 ；微晶纖維素；氧化鐵，紅色(E172)印字墨水 ；無水硅膠 ；二氧化鈦(E171)等組成。 2、適應癥：治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆，即可疑阿爾茨海默病或阿爾茨海默病。 3、規格：3mg*28粒 4、批準文號： 進口藥品注冊證號H20030255......閱讀全文
關于重酒石酸卡巴拉汀的簡介
重酒石酸卡巴拉汀，藥品名稱，治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆，即可疑阿爾茨海默病或阿爾茨海默病。 1、成份： 每粒硬膠囊分別含有重酒石酸卡巴拉汀1.5 mg、3 mg、4.5和6 mg。非活性成分有 ：明膠 ；氧化鐵，紅色(E172) ；氧化鐵，黃色(E172) ；硬脂酸鎂 ；甲羥丙基纖維素 ；
重酒石酸卡巴拉汀膠囊的簡介
重酒石酸卡巴拉汀膠囊，適應癥為用于治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆的癥狀。 1、成份： 活性成份：卡巴拉汀 化學名稱：（S）-N-乙基-N-甲基-3-[1-（二甲氨基）乙基]-氨基甲酸苯脂，氫-（2R、3R）-酒石酸 非活性成份：明膠、紅色氧化鐵（E172）、黃色氧化鐵（E172）、硬脂酸鎂
關于重酒石酸卡巴拉汀的臨床研究介紹
艾斯能與安慰劑對照試驗治療阿爾茨海默病的療效已被驗證。經過兩項為期26周服用艾斯能1～4mg/日和6-12mg/日與安慰劑對照比較及綜合分析Ⅲ期臨床試驗資料后得到的結果證實，艾斯能可以明顯改善患者的主要認知功能、全腦功能狀況、日常生活能力、以及病情嚴重程度。由低至高的劑 用于這些研究的關鍵性結
關于重酒石酸卡巴拉汀的用法用量介紹
服藥方法：艾斯能每日2次，與早、晚餐同服。 起始劑量：1.5mg，每日2次。 遞增劑量：推薦起始劑量為1.5mg，每日2次；如患者服用至少2周以后對此劑量耐受良好，可將劑量增至3mg，每日2次；當患者繼續服用至少2周以后對此劑量耐受良好，可逐漸增加劑量至4.5mg，以至6mg，每日2次。倘若
關于重酒石酸卡巴拉汀的藥理毒理介紹
阿爾茨海默病的病理改變主要累及從前腦基底部發出至大腦皮質和海馬的膽堿能神經通路。已知這些通路與注意力、學習能力、記憶力及其它認知過程有關。重酒石酸卡巴拉汀，是一種氨基甲酸類腦選擇性乙酰膽堿酯酶抑制劑，通過延緩功能完整的膽堿能神經元對釋放乙酰膽堿的降解而促進膽堿能神經傳導。動物實驗結果表明，重酒石
關于重酒石酸卡巴拉汀的相互作用介紹
重酒石酸卡巴拉汀主要通過膽堿酯酶水解代謝；多數細胞色素P450的同工酶很少參與其代謝。因此，艾斯能與由這些酶代謝的其它藥物間不存在藥代動力學的相互作用。對健康志愿者研究發現，艾斯能與地高辛、華法令、安定或氟西汀間無藥代動力學相互作用。華法令所致凝血酶原時間延長不受艾斯能影響。地高辛與艾斯能合用后
關于重酒石酸卡巴拉汀膠囊的用法用量介紹
本品總是需要與食物同服。在三項關鍵的臨床研究中，每日2次的用法被證明有效，且耐受良好。其中一項研究也包括試用每日3次的用法。結果表明，關于藥物的療效和耐受性，該種用法可能是有益的。因此，不能耐受每日2次用法的患者，在每天服藥總量相同的情況下，應該考慮分3次服用。 劑量：起始劑量3mg/日，根據
使用重酒石酸卡巴拉汀過量的介紹
癥狀：多數意外發生用藥過量的病例并未表現出任何臨床癥狀或體征，而且幾乎所有過量患者仍可繼續使用艾斯能。一旦出現癥狀，包括惡心、嘔吐和腹瀉，多數情況下不需給予處理。1例患者攝入藥量達46mg后接受保守治療，24小時內完全恢復正常。 治療：因重酒石酸卡巴拉汀的血漿半衰期約1小時，乙酰膽堿酯酶抑制作
關于重酒石酸卡巴拉汀膠囊的注意事項介紹
作為膽堿酯酶抑制劑，重酒石酸卡巴拉汀可以提高琥珀酰膽堿型肌松劑的作用。因此，在麻醉前，應該有合適的間歇期停止服用本品。本品不應與其它擬膽堿藥物合用，與抗膽堿能藥物合用時可能會干擾其作用（參見【藥物相互作用】）。 由于它們的藥理學效應，膽堿酯酶抑制劑對心率可能產生迷走神經緊張效應。因此，與其它擬
關于重酒石酸卡巴拉汀膠囊的臨床試驗介紹
在與安慰劑的對照試驗中，已經證明了本品治療阿爾茨海默病的療效。在為期26周的多中心關鍵研究中，將本品3mg/日、6mg/日、9mg/日，以及1-4mg/日、6-12mg/日，分別與安慰劑做了比較，結果表明本品與安慰劑二者之間有統計學意義。應用本品6-12mg/日治療，可以顯著改善患者的大部分認知
概述重酒石酸卡巴拉汀膠囊的藥理毒理
阿爾茨海默病的病理改變主要累及從前腦基底部發出至大腦皮質和海馬的膽堿能神經通路。已知這些通路與注意力、學習能力、記憶力及其它認知過程有關。重酒石酸卡巴拉汀是一種氨基甲酸類選擇性作用于腦內的乙酰和丁酰膽堿脂酶抑制劑，通過延緩功能完整的膽堿能神經元所釋放的乙酰膽堿的降解而促進膽堿能神經傳導。動物實驗
簡述重酒石酸卡巴拉汀膠囊的使用禁忌
1、禁忌： 已知對重酒石酸卡巴拉汀，其它氨基甲酸衍生物或其它配方成分過敏的患者禁用本品。由于未進行相關研究，艾斯能?禁止應用于嚴重肝臟損害的患者。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥： 妊娠期：動物實驗表明，重酒石酸卡巴拉汀無致畸作用。因為尚缺乏人妊娠時服用本品的安全性試驗資料，所以，孕婦服用本品應
使用重酒石酸卡巴拉汀膠囊過量的介紹
1、癥狀和體征： 多數意外發生用藥過量的病例并未表現出任何臨床癥狀或體征，而且幾乎所有過量患者仍可繼續使用本品。出現的癥狀，主要是惡心、嘔吐、腹瀉、高血壓和幻覺。由于已知膽堿酯酶抑制劑對心臟活動有迷走神經緊張效應，故可以發生心動過緩和/或暈厥。1例患者攝入藥量達到46mg后接受保守治療。24小
概述重酒石酸卡巴拉汀的藥動學
1、吸收：重酒石酸卡巴拉汀完全迅速吸收。約1小時達到血漿峰濃度。因其與靶酶相互作用，所以藥物增加的生物利用度超過其增加劑量預計值約1.5倍。服用3mg的絕對生物利用度約36%。重酒石酸卡巴拉汀與食物同服可使其吸收Tmax延長90分鐘，使其Cmax降低、AUC增加近30%。 2、分布：重酒石酸卡
使用重酒石酸卡巴拉汀的注意事項介紹
已知對重酒石酸卡巴拉汀、或其它氨基甲酸衍生物或劑型成分（見“成分”）過敏的患者禁用艾斯能。艾斯能對心血管系統不產生副作用。同其它擬膽堿藥一樣，對病竇綜合征或伴嚴重心律失常患者應慎用艾斯能。膽堿能樣刺激作用可引起胃酸分泌增加。盡管無臨床研究資料表明艾斯能能明顯加重潰瘍病患者的癥狀，但治療時該類患者
關于重酒石酸卡巴拉汀膠囊的藥代動力學介紹
1、吸收 重酒石酸卡巴拉汀吸收迅速而完全，約1小時達到血漿峰濃度。由于藥物與其靶酶相互作用并飽和代謝的原因，此藥物的動力學是非線性的。生物利用度比同劑量相對應的預計增長要高出約1.5倍。服用3mg的絕對生物利用度約為36±13%；重酒石酸卡巴拉汀與食物同服可使其吸收Tmax延長90分鐘（膠囊）
使用重酒石酸卡巴拉汀膠囊的不良反應介紹
最常被報道的藥物不良反應為胃腸道反應，包括惡心（38%）和嘔吐（23%），特別是在加量期。在臨床試驗中發現，女性患者更易于出現胃腸道反應和體重下降。 下表列出本品的不良反應，包括了臨床試驗中和本品上市后的所有累積報告。 最常見的排在第一位，使用以下表述：很常見（≥1/10）；常見（≥1/10
概述重酒石酸卡巴拉汀膠囊的藥物相互作用
重酒石酸卡巴拉汀主要通過膽堿酯酶水解代謝。細胞色素P450的同工酶很少參與其代謝。因此，本品與由這些酶代謝的其它藥物間不存在藥代動力學的相互作用。 對健康志愿者研究發現，本品（單劑量3mg）與地高辛、華法令、安定或氟西汀間無藥代動力學相互作用。華法令所致凝血酶原時間延長不受本品影響。地高辛與本
關于卡巴拉汀的用法用量介紹
1、早晚進餐時與食物同服，膠囊需吞服。 2、在三項關鍵的臨床研究中，每日2次的用法被證明有效，且耐受良好。其中一項研究也包括試用每日3次的用法，結果表明，在療效和耐受性方面可能是有益的。因此，不能耐受每日2次用法的患者，在每天服藥總量相同的情況下，應該考慮分3次服用。 3、劑量：起始劑量3m
重酒石酸卡巴拉汀膠囊特定臨床情況下的藥代動力學
1、肝功能衰竭患者： 對10例經活檢證實為肝硬化患者的研究表明單劑量口服3mg本品可以有良好的耐受性，不用調整劑量。與年齡、體重、性別相匹配的正常肝功能對照組相比較，重酒石酸卡巴拉汀的清除率降低而AUC升高，并且在具有相似患者樣本數的進一步研究中證實上述結果。肝功能衰竭的患者和健康對組分別給予
關于卡巴拉汀的基本信息介紹
卡巴拉汀，即重酒石酸卡巴拉汀，西藥名。為抗癡呆藥。用于治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆的癥狀。 成分：該制劑主要成分為卡巴拉汀。 性狀：重酒石酸卡巴拉汀膠囊：內容物為類白色至微黃色粉末。 適應癥：本品適用于治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆的癥狀。 規格：重酒石酸卡巴拉汀膠囊：1.5mg；3.0m
關于卡巴拉汀的藥理作用介紹
1、阿爾茨海默病的病理改變主要累及從前腦基底部發出至大腦皮質和海馬的膽堿能神經通路。已知這些通路與注意力、學習能力、記憶力及其它認知過程有關。 （1）重酒石酸卡巴拉汀，是一種氨基甲酸類選擇性作用于腦內的乙酰和丁酰膽堿脂酶抑制劑，通過延緩功能完整的膽堿能神經元所釋放的乙酰膽堿的降解而促進膽堿能神
使用卡巴拉汀過量的介紹
（1）癥狀和體征：多數意外發生用藥過量的病例并未表現出任何臨床癥狀或體征，而且幾乎所有過量患者仍可繼續使用本品。出現的癥狀主要是惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、頭暈、震顫、頭痛、嗜睡、心動過緩、意識模糊、多汗、萎靡、高血壓和幻覺。由于已知膽堿酯酶抑制劑對心臟活動有迷走神經緊張效應，故可以發生心動過緩和/
關于卡巴拉汀的藥代動力學介紹
1、吸收：重酒石酸卡巴拉汀吸收迅速而完全，約1小時達到血漿峰濃度。由于藥物與其靶酶相互作用并飽和代謝的原因，此藥物的動力學是非線性的。生物利用度比同劑量相對應的預計增長要高出約1.5倍。服用3mg的絕對生物利用度約為36±13%重酒石酸卡巴拉汀與食物同服可使其吸收Tmax延長90分鐘（膠囊），或
概述卡巴拉汀的藥物相互作用
1、重酒石酸卡巴拉汀主要通過膽堿酯酶水解代謝。細胞色素P450的同工酶很少參與其代謝。因此，本品與由這些酶代謝的其它藥物間不存在藥代動力學的相互作用。因此，本品與這些酶代謝的其他藥物間不存在藥代動力學的相互作用。 2、對健康志愿者研究發現，本品（單劑量3mg）與地高辛、法華令、安定或氟西汀間無
使用卡巴拉汀的注意事項介紹
1、應該從1.5mg每日兩次開始治療，遞增至患者的維持劑量。如果中斷用藥超過3天，應該以最低每日劑量重新開始治療，以減少不良反應的發生率。 2、開始治療和/或增加劑量時可能發生胃腸道異常，例如惡心、嘔吐和腹瀉。降低劑量可改善。長時間嘔吐或腹瀉導致脫水體征或癥狀的患者，應該降低劑量或停藥，并以靜
使用卡巴拉汀的不良反應介紹
1、最常報道的藥物不良反應為胃腸道反應，包括惡心（38%）和嘔吐（23%），特別是在劑量遞增期。在臨床試驗中發現，女性患者更易于出現胃腸道反應和體重下降。 2、常見不良反應： （1）精神障礙：激越、意識模糊、焦慮。 （2）神經系統異常：頭痛、嗜睡、震顫。 （3）胃腸系統異常：腹痛和消化不
關于重酒石酸間羥胺注射液的簡介
一、重酒石酸間羥胺注射液的成份： 主要成份：重酒石酸間羥胺 化學名稱：(-)-α(1-氨乙基)-3-羥基苯甲醇重酒石酸鹽。輔料為：氯化鈉、焦亞硫酸鈉、注射用水。 分子式：C9H13NO2·C4H606 分子量：317.29 二、性狀：本品為無色澄明液體。 三、重酒石酸間羥胺注射液的適
關于酒石酸銻鉀的簡介
酒石酸銻鉀，是一種有機鹽，化學式為C8H4K2O12Sb2，為白色結晶性粉末。 2019年12月27日，酒石酸銻鉀被列入食品動物中禁止使用的藥品及其他化合物清單。 一、基本信息 化學式：C8H4K2O12Sb2 分子量：613.827 CAS號：11071-15-1 EINECS號：
關于重酒石酸間羥胺的基本介紹
重酒石酸間羥胺，是一種有機化合物，化學式為C13H19NO8，是一種α腎上腺素受體激動藥，主要作用于α受體，對β1受體作用較弱，部分作用是通過促進交感神經末梢釋放去甲腎上腺素，適用于休克早期的治療，防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓。 一、重酒石酸間羥胺的基本信息： 化學式：C13H19N