重酒石酸去甲腎上腺素的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,即顯翠綠色;再緩緩加碳酸氫鈉試液,即顯藍色,最后變成紅色。(2)取本品約1mg,加酒石酸氫鉀的飽和溶液10ml溶解,加碘試液1ml,放置5分鐘后,加硫代硫酸鈉試液2ml,溶液為無色或僅顯微紅色或淡紫色(與腎上腺素或異丙腎上腺素的區別)。(3)取本品約50mg,加水1ml溶解后,加10%氯化鉀溶液1ml,在10分鐘內應析出結晶性沉淀。......閱讀全文
酒石酸唑吡坦的鑒別方法
(1)取本品約10mg,置干燥試管中,加丙二酸約10mg與醋酐10滴,水浴加熱1~3分鐘,溶液顯紅棕色(2)取本品約20mg,加10%溴化鉀溶液0.1ml、2%問苯二酚溶液0.1ml與硫酸3ml,水浴加熱10分鐘,顯深藍色;冷卻后傾入水中,即變為紅色。(3)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解
重酒石酸間羥胺的類別及貯藏方法
類別α腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,密封保存
關于重酒石酸間羥胺的藥品信息介紹
一、重酒石酸間羥胺的適應癥 用于因出血、藥物過敏、手術并發癥及腦外傷或腦腫瘤合并休克而發生的低血壓的輔助性對癥治療，也可用于治療心原性休克或敗血癥所致的低血壓。 二、重酒石酸間羥胺的用法用量 1、肌注：5mg～10mg/次，每30～60分鐘1次，小兒每次0.04mg～0.2mg/kg。
關于重酒石酸間羥胺的藥典信息介紹
一、來源：重酒石酸間羥胺為(-)-α-(1-氨乙基)-3-羥基苯甲醇重酒石酸鹽，按干燥品計算，含C9H13NO2?C4H6O6不得少于98.5%。 二、重酒石酸間羥胺的性狀 本品為白色結晶性粉末，幾乎無臭。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。 三、重酒石酸間羥胺的熔點
關于重酒石酸間羥胺的含量測定介紹
1、重酒石酸間羥胺的含量測定 取本品約0.1g，精密稱定，置碘瓶中，用水40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40mL，再加鹽酸8mL，立即密塞，放置15分鐘，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液8mL，立即密塞，振搖，用少量水沖洗碳瓶的瓶塞和瓶頸，加三氯甲烷1mL，振搖，用硫代硫酸鈉滴定
簡述重酒石酸卡巴拉汀膠囊的使用禁忌
1、禁忌： 已知對重酒石酸卡巴拉汀，其它氨基甲酸衍生物或其它配方成分過敏的患者禁用本品。由于未進行相關研究，艾斯能?禁止應用于嚴重肝臟損害的患者。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥： 妊娠期：動物實驗表明，重酒石酸卡巴拉汀無致畸作用。因為尚缺乏人妊娠時服用本品的安全性試驗資料，所以，孕婦服用本品應
使用重酒石酸卡巴拉汀膠囊過量的介紹
1、癥狀和體征： 多數意外發生用藥過量的病例并未表現出任何臨床癥狀或體征，而且幾乎所有過量患者仍可繼續使用本品。出現的癥狀，主要是惡心、嘔吐、腹瀉、高血壓和幻覺。由于已知膽堿酯酶抑制劑對心臟活動有迷走神經緊張效應，故可以發生心動過緩和/或暈厥。1例患者攝入藥量達到46mg后接受保守治療。24小
概述重酒石酸卡巴拉汀膠囊的藥理毒理
阿爾茨海默病的病理改變主要累及從前腦基底部發出至大腦皮質和海馬的膽堿能神經通路。已知這些通路與注意力、學習能力、記憶力及其它認知過程有關。重酒石酸卡巴拉汀是一種氨基甲酸類選擇性作用于腦內的乙酰和丁酰膽堿脂酶抑制劑，通過延緩功能完整的膽堿能神經元所釋放的乙酰膽堿的降解而促進膽堿能神經傳導。動物實驗
關于重酒石酸卡巴拉汀的藥理毒理介紹
阿爾茨海默病的病理改變主要累及從前腦基底部發出至大腦皮質和海馬的膽堿能神經通路。已知這些通路與注意力、學習能力、記憶力及其它認知過程有關。重酒石酸卡巴拉汀，是一種氨基甲酸類腦選擇性乙酰膽堿酯酶抑制劑，通過延緩功能完整的膽堿能神經元對釋放乙酰膽堿的降解而促進膽堿能神經傳導。動物實驗結果表明，重酒石
關于重酒石酸卡巴拉汀的臨床研究介紹
艾斯能與安慰劑對照試驗治療阿爾茨海默病的療效已被驗證。經過兩項為期26周服用艾斯能1～4mg/日和6-12mg/日與安慰劑對照比較及綜合分析Ⅲ期臨床試驗資料后得到的結果證實，艾斯能可以明顯改善患者的主要認知功能、全腦功能狀況、日常生活能力、以及病情嚴重程度。由低至高的劑 用于這些研究的關鍵性結
概述重酒石酸卡巴拉汀的藥動學
1、吸收：重酒石酸卡巴拉汀完全迅速吸收。約1小時達到血漿峰濃度。因其與靶酶相互作用，所以藥物增加的生物利用度超過其增加劑量預計值約1.5倍。服用3mg的絕對生物利用度約36%。重酒石酸卡巴拉汀與食物同服可使其吸收Tmax延長90分鐘，使其Cmax降低、AUC增加近30%。 2、分布：重酒石酸卡
關于重酒石酸卡巴拉汀的用法用量介紹
服藥方法：艾斯能每日2次，與早、晚餐同服。 起始劑量：1.5mg，每日2次。 遞增劑量：推薦起始劑量為1.5mg，每日2次；如患者服用至少2周以后對此劑量耐受良好，可將劑量增至3mg，每日2次；當患者繼續服用至少2周以后對此劑量耐受良好，可逐漸增加劑量至4.5mg，以至6mg，每日2次。倘若
酒石酸雙氫可待因片的鑒別方法
取本品細粉適量(相當于酒石酸雙氫可待因0.15g),加水50ml,振搖使酒石酸雙氫可待因溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣按下述方法進行試驗。(1)取殘渣10mg,加甲醛硫酸試液1ml,即顯紫色(與福可定區別)。(2)取殘渣10mg,加硝酸0.05m1,顯黃色(與嗎啡區別)。(3)取殘渣0.1g,加
酒石酸布托啡諾的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加甲醇2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液數滴,置水浴中加熱,試管內壁形成銀鏡。(2)取本品約5mg,加人吡啶15ml及醋酐5ml,溶液顯翠綠色,最后變成棕黑色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與酒石酸布托啡諾對照品的圖譜一致(通則0402)
酒石酸麥角胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色結晶,或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶;在酒石酸溶液中易溶。比旋度避光操作,測定在1小時內完成。取本品0.30g,加碳酸氫鈉0.5g與水25ml,用無乙醇的三氯甲烷(取三氯甲烷,經水充分洗滌后使用)振搖提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,濾過,并
酒石酸美托洛爾的鑒別方法
(1)取本品約0.3g,置潔凈的試管中,加水10ml溶解,加硝酸銀試液過量,即生成白色沉淀,滴加氨試液恰使沉淀溶解后,將試管置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224nm的波長處有最大吸
酒石酸唑吡坦片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于酒石酸唑吡坦10mg),置干燥試管中,加丙二酸約10mg與醋酐10滴,水浴加熱1~3分鐘,溶液顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
酒石酸溴莫尼定的鑒別方法
(1)取本品約50mg,置試管中,加水2ml使溶解,加氨制硝酸銀試液數滴,水浴加熱,即產生銀鏡(2)取本品與酒石酸溴莫尼定對照品適量,分別加流動相制成每1ml中約含504g的溶液,照有關物質檢查項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照
關于間羥胺的點評分析和注射液介紹
一、間羥胺的專家點評： 間羥胺常用于去甲腎上腺素（NA）的代用品。適用于各種休克早期。其作用較去甲腎上腺素弱而持久。一般劑量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。 二、藥品名稱 通用名：重酒石酸間羥胺注射液 英文名：Metaraminol Bitartrate Injection 本品
重酒石酸間羥胺的類別制劑及貯藏方法
類別α腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,密封保存制劑重酒石酸間羥胺注射液
重酒石酸間羥胺注射液的檢查方法
pH值應為3.0~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于間羥胺20mg),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含間羥胺1g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見重酒
關于重酒石酸間羥胺注射液的簡介
一、重酒石酸間羥胺注射液的成份： 主要成份：重酒石酸間羥胺 化學名稱：(-)-α(1-氨乙基)-3-羥基苯甲醇重酒石酸鹽。輔料為：氯化鈉、焦亞硫酸鈉、注射用水。 分子式：C9H13NO2·C4H606 分子量：317.29 二、性狀：本品為無色澄明液體。 三、重酒石酸間羥胺注射液的適
關于重酒石酸間羥胺的物質檢查介紹
1、酸度： 取重酒石酸間羥胺1.0g，加水20mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為3.2~3.5。 2、有關物質： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用水定量
關于重酒石酸卡巴拉汀膠囊的用法用量介紹
本品總是需要與食物同服。在三項關鍵的臨床研究中，每日2次的用法被證明有效，且耐受良好。其中一項研究也包括試用每日3次的用法。結果表明，關于藥物的療效和耐受性，該種用法可能是有益的。因此，不能耐受每日2次用法的患者，在每天服藥總量相同的情況下，應該考慮分3次服用。 劑量：起始劑量3mg/日，根據
關于重酒石酸卡巴拉汀的相互作用介紹
重酒石酸卡巴拉汀主要通過膽堿酯酶水解代謝；多數細胞色素P450的同工酶很少參與其代謝。因此，艾斯能與由這些酶代謝的其它藥物間不存在藥代動力學的相互作用。對健康志愿者研究發現，艾斯能與地高辛、華法令、安定或氟西汀間無藥代動力學相互作用。華法令所致凝血酶原時間延長不受艾斯能影響。地高辛與艾斯能合用后
使用重酒石酸卡巴拉汀的注意事項介紹
已知對重酒石酸卡巴拉汀、或其它氨基甲酸衍生物或劑型成分（見“成分”）過敏的患者禁用艾斯能。艾斯能對心血管系統不產生副作用。同其它擬膽堿藥一樣，對病竇綜合征或伴嚴重心律失常患者應慎用艾斯能。膽堿能樣刺激作用可引起胃酸分泌增加。盡管無臨床研究資料表明艾斯能能明顯加重潰瘍病患者的癥狀，但治療時該類患者
酒石酸長春瑞濱的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中易溶,在丙酮或三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+15.0°至+21.0°鑒別(1)取本品約15mg,置潔凈的試管中,加水5m
酒石酸雙氫可待因的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為71.5°至-73.5°。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含200g的溶液,照紫
酒石酸美托洛爾片的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于酒石酸美托洛爾50mg),精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲約30分鐘使酒石酸美托洛爾溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含酒
酒石酸美托洛爾片的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于酒石酸美托洛爾50mg),精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲約30分鐘使酒石酸美托洛爾溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含酒