概述伊曲康唑注射液的藥物相互作用
伊曲康唑及其主要代謝產物羥基伊曲康唑均為CYP3A4的抑制劑。因此，可能出現下列藥物相互作用（見表4及后附說明）： 1、本品可能降低通過CYP3A4代謝藥物的清除率，這些藥物在與本品合用時其血藥濃度升高。血藥濃度的升高可能加強或延長其治療作用和不良反應。可能時應監測這些藥物的血漿濃度，并在合用本品時調整這些藥物的劑量。在適當時，建議觀察這些藥理學作用加強或延長的臨床癥狀和體征。停藥后，伊曲康唑血藥濃度根據給藥劑量和治療持續時間逐步下降（特別是肝硬化或使用其他CYP3A4抑制劑的患者）。當使用代謝受伊曲康唑影響的藥物進行治療時，上述現象尤為明顯。 2、CYP3A4的誘導劑可能降低伊曲康唑的血藥濃度。此類藥物和本品合用時，可能影響本品的療效。因此，不推薦這些藥物和本品同時使用。 3、其他CYP3A4抑制劑可能增加伊曲康唑的血藥濃度。必須合用本品和此類藥物時，應密切觀察本品藥理學作用加強或延長后的癥狀和體征。......閱讀全文
概述伊曲康唑注射液的藥物相互作用
伊曲康唑及其主要代謝產物羥基伊曲康唑均為CYP3A4的抑制劑。因此，可能出現下列藥物相互作用（見表4及后附說明）： 1、本品可能降低通過CYP3A4代謝藥物的清除率，這些藥物在與本品合用時其血藥濃度升高。血藥濃度的升高可能加強或延長其治療作用和不良反應。可能時應監測這些藥物的血漿濃度，并在合用
概述伊曲康唑的相互作用
(1)與伊曲康唑合用后可能引起Q_T間期延長或導致嚴重心律紊亂(如尖端扭轉型室性心動過速、室性心動過速、心臟停搏)以及猝死等嚴重心血管事件的藥物有：特非那定、阿司咪唑、匹莫齊特、奎尼丁、西沙比利、左醋美沙多等。 (2)與胺碘酮、溴芐胺、吡二丙胺、伊布利特、鹵泛群或索他洛爾合用，Q-T間期延長的
簡述伊曲康唑注射液的藥物相互作用
本品有發生藥物相互作用的可能性（參見【藥物相互作用】項），這些相互作用可能具有臨床意義。 · 對肝臟的影響 在使用本品時，非常罕見包括可致命性的急性肝臟衰竭在內的嚴重肝臟毒性病例。接受本品治療的患者可酌情考慮進行肝功能監測。應指導患者及時向醫生報告包括食欲減退、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加
概述伊曲康唑口服液的藥物相互作用
1. 影響伊曲康唑代謝的藥物 – 伊曲康唑主要通過CYP3A4代謝。在與CYP3A4強誘導劑利福平、利福布丁和苯妥英進行的相互作用試驗表明，伊曲康唑和羥基伊曲康唑的生物利用度會降低，其程度足以使療效明顯降低。因此，不建議本品與這些強誘導劑合用。尚無對其它誘導劑(如卡馬西平、苯巴比妥和異煙肼)的
概述伊曲康唑口服液的藥物相互作用
伊曲康唑口服液有發生藥物相互作用的可能性（參見【藥物相互作用】項），這些相互作用可能具有臨床意義。 1、囊性纖維化：在囊性纖維化患者中觀察到，服用本品每次2.5mg/kg、每日2次，達穩態時的伊曲康唑血藥濃度存在個體差異。在16歲以上患者中，約50%患者的穩態血藥濃度>250ng/ml，16歲
概述伊曲康唑分散片的藥物相互作用
1.誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應監測伊曲康唑分散片的血漿濃度。 2.體外研究表明，在血漿蛋白結合方面伊曲康唑分散片與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺酸二甲基嘧啶之間無相互作用。 3.伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催
關于伊曲康唑的藥物相互作用介紹
1.誘酶藥物如利福平可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物合用時應監測本品的血漿濃度。 2.本品與華法林和地高辛有相互作用。因此，這些藥物若與本品同服時，應減少劑量。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
簡述伊曲康唑顆粒的藥物相互作用
1、誘酶藥物:如利福平和苯妥英可明顯降低伊曲康唑顆粒的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。 2、體外研究表明：在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝
關于伊曲康唑膠囊的藥物相互作用介紹
1、 影響伊曲康唑吸收的藥物 降低胃酸度的藥物會影響伊曲康唑的吸收。 2、影響伊曲康唑代謝的藥物 伊曲康唑主要通過CYP3A4代謝。對本品與CYP3A4強誘導劑利福平、利福布丁和苯妥英進行的相互作用試驗表明，伊曲康唑和羥基伊曲康唑的生物利用度會降低，其程度足以使療效明顯降低的程度。因此，不
關于鹽酸伊曲康唑膠囊的藥物相互作用
1、誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。 2、體外研究表明，在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝，導致包括
伊曲康唑顆粒的相互作用
1、誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。 2、體外研究表明：在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝，導致包
關于伊曲康唑注射液的基本介紹
伊曲康唑注射液，適應癥為本品可用于疑為真菌感染的中性粒細胞減少伴發熱患者的經驗性治療。本品也可用于治療以下系統性真菌感染疾病：·曲霉病；·念珠菌病；·隱球菌病（包括隱球菌性腦膜炎）：對于免疫受損的隱球菌病患者及所有中樞神經系統隱球病患者，只有在一線藥物不適用或無效時，方可適用本品治療；·組織胞漿
關于伊曲康唑注射液的禁忌介紹
–禁用于已知對伊曲康唑及本品任一輔料過敏的患者。 –禁用于不能注射氯化鈉注射液的患者。 ·羥丙基-β-環糊精是通過腎小球濾過清除。因此嚴重腎功能損傷的患者（肌酐清除率
關于伊曲康唑注射液的毒理研究
·伊曲康唑 伊曲康唑的臨床安全性已經過一系列規范的研究得以證實。 在對小鼠、大鼠、豚鼠和犬進行的急性毒性研究中，已顯示伊曲康唑的安全范圍較廣。對大鼠和犬進行的亞長期口服毒性研究顯示了一些靶器官或組織（腎上腺皮質、肝臟和單核吞噬細胞系統）的存在，在另一些器官中出現了表現為黃色瘤的脂肪代謝性疾病
關于伊曲康唑注射液的成份介紹
本品主要成份：伊曲康唑 化學名稱：(±)-順式-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)-1，3-二氧戊環-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2，4-二氫-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三唑-3-酮 分子式：C35H38C
伊曲康唑顆粒的禁忌
1、對本品過敏者禁用。 2、孕婦禁用。除非用于系統性真菌病治療，但仍應權衡對胎兒有無潛在性傷害作用。
伊曲康唑膠囊的性狀
本品為粉、藍色膠囊，內容物為類白色丸狀顆粒。
伊曲康唑的檢查方法
旋光度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為-0.10°至+0.10°。二氯甲烷溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加二氯甲烷10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與
伊曲康唑顆粒的成分
本品主要成份為伊曲康唑。（±）-順-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三氮唑基-1-甲基)-1，3-二氧環戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2，4-二氫-2-(-1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三氮唑-3-酮。
伊曲康唑顆粒的相互作用及藥理毒理
相互作用 1、誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。 2、體外研究表明：在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物
關于伊曲康唑注射液的用法用量介紹
1、用法：靜脈滴注（詳見后附“使用介紹”）。 2、用量： –剛開始2天給予本品每日2次，以后改為每日1次。 –第1，2天治療方法：每日2次，每次1個小時靜滴200mg伊曲康唑。 –從第3天起：每日1次，每次1個小時靜滴200mg伊曲康唑。靜脈用藥超過14天的安全性尚不明確。 或遵醫囑。
簡述伊曲康唑注射液的藥理作用
-藥物治療學分類：J02AC02（系統性抗真菌藥，三唑類衍生物）。 -伊曲康唑是三唑類衍生物，具有廣譜抗真菌活性。 -體外試驗顯示伊曲康唑在常規劑量范圍（≤0。025μg/ml至0。8μg/ml）內可抑制多種人體致病真菌的生長，這些真菌包括： ·皮膚癬菌（毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀表
概述鹽酸伊立替康注射液的藥物相互作用
神經肌肉阻斷劑：鹽酸伊立替康和神經肌肉阻斷劑之間的相互作用不能被排除。因為鹽酸伊立替康有膽堿酯酶抑制劑的活性，有膽堿酯酶抑制活性的藥物可以延長氯琥珀膽堿的神經肌肉阻滯作用，并且可以對抗非去極化藥物的神經肌肉阻滯作用。 抗腫瘤藥物：本品的不良反應，如骨髓抑制和腹瀉可以被其它有相似不良反應的抗腫瘤
關于伊曲康唑的基本介紹
伊曲康唑（Itraconazole）為三唑類高效廣譜抗真菌藥，可結合真菌細胞色素P450同工酶，抑制麥角甾醇合成。伊曲康唑對皮膚癬菌、念珠菌屬、新生隱球菌、糠秕孢子菌屬、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著色真菌屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌等感染有效。
伊曲康唑的鑒別方法
(1)取本品與伊曲康唑對照品各適量,分別加甲醇-四氫呋喃(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)取本品約
簡述伊曲康唑的臨床應用
口服，淺表真菌感染：每日1次，每次0.1g～0.2g于餐時服，療程7或15日。甲癬病短程間歇療法；每次口服0.2g，每日2次，連服7日，停藥3周為一療程。指甲癬病按此法用2個療程；趾甲癬病則用3個療程。花斑糠疹、陰道念珠菌病、真菌性角膜炎：口服，每日1次0.2g，分別給藥5日、3日及3周。系統深
伊曲康唑顆粒的藥理毒理
本品為合成的三氮唑衍生物，具有廣譜抗真菌作用，可抑制真菌細胞膜麥角甾醇的合成，從而發揮抗真菌效應。
伊曲康唑膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,稱取適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含伊曲康唑2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1
伊曲康唑的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭本品在二氯甲烷中易溶,在四氫呋喃中略溶,在水、甲醇或乙醇中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。
伊曲康唑膠囊的用法用量
適應癥 劑量 療程 婦科適應癥 0.2g每日1次或 3日 ·外陰陰道念珠菌 0.2g每日2次 1日 病皮科/眼科適應癥 ·花斑癬 0.2g每日1次 7日 ·皮膚真菌病 0.2g或0.1g每日1次 7日或15日 高度角質化區，如足底部癬、手掌部癬需0.2g每日2次、療程7日 或0.1