復方鹽酸阿米洛利片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見4-氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺項下。對照品溶液取氫氯噻嗪對照品約0.1g,精密稱定,置l00ml量瓶中,加甲醇20ml使溶解,精密加鹽酸阿米洛利對照品溶液(取鹽酸阿米洛利對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液)l0ml,加0.1mol/L鹽酸溶液4ml,用水稀釋至刻度,搖勻。色譜條件見4-氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺項下。檢測波長為286nm;進樣體積10kl系統適用性要求理論板數按阿米洛利峰計算不低于1000,阿米洛利峰與氫氯噻嗪峰之間的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
復方鹽酸阿米洛利片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見4-氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺項下。對照品溶液取氫氯噻嗪對照品約0.1g,精密稱定,置l00ml量瓶中,加甲醇20ml使溶解,精密加鹽酸阿米洛利對照品溶液(取鹽酸阿米洛利對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液)l0m
復方鹽酸阿米洛利片的處方
鹽酸阿米洛利氫氯噻嗪制成1000片
復方鹽酸阿米洛利片的檢查方法
4氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量[約相當于鹽酸阿米洛利(按C6H8CN2O·HCl計)5mg],置50ml量瓶中,加甲醇15ml與0.1mol/L鹽酸溶液2m,超聲使鹽酸阿米洛利與氫氯噻嗪溶解,放冷,用水稀釋
復方鹽酸阿米洛利片的檢查方法
4氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量[約相當于鹽酸阿米洛利(按C6H8CN2O·HCl計)5mg],置50ml量瓶中,加甲醇15ml與0.1mol/L鹽酸溶液2m,超聲使鹽酸阿米洛利與氫氯噻嗪溶解,放冷,用水稀釋
復方鹽酸阿米洛利片的基本性狀
本品為類白色至微黃色片。
復方鹽酸阿米洛利片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間一致。
復方鹽酸阿米洛利片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間一致檢查4氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量[約相當于鹽酸阿米洛利(按C6H8CN2O·HCl計)5mg],置50m
復方鹽酸阿米洛利片的類別及貯藏方法
類別利尿藥。貯藏遮光,密封保存。
復方鹽酸阿米洛利片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色片鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間一致
復方呋塞米片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于呋塞米40mg與鹽酸阿米洛利5mg),置200ml量瓶中,加甲醇15ml與0.1mol/L鹽酸溶液2ml,超聲約1分鐘使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液
阿昔洛韋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿昔洛韋50mg),置250ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,超聲1分鐘,加水適量,于熱水浴振搖10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含
阿昔洛韋片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿昔洛韋50mg),置250m1量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,超聲1分鐘,加水適量,熱水浴中振搖10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含
阿替洛爾片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿替洛爾25mg),置l00ml量瓶中,加流動相適量,超聲使阿替洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色
雷米普利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置10ml(1.25mg規格),25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使雷米普利溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取雷米普利對照品適量,
簡述鹽酸塞利洛爾片的禁忌
1.竇性心動過緩者及嚴重心動過緩者禁用。 2.繼發于肺動脈高壓的右心室衰竭者禁用。 3.Ⅱ度以上的房室傳導阻滯者禁用。 4.心源性休克及嚴重心衰者禁用。 5.正在服用能增強腎上腺素能活性的抗精神病藥物和停用此類藥物不滿兩周者禁用。 6.哮喘急性發作期禁用。 7.肌酐清除率低于15ml
阿利沙坦酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取阿利沙坦酯對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含72g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見阿利沙坦酯含量測定項下。測定法精密量
關于鹽酸塞利洛爾片的基本介紹
鹽酸塞利洛爾片，用于輕、中度高血壓。 可有頭痛、頭暈、乏力、困倦、嗜睡及惡心，一般反應輕微，偶見心悸、震顫，通常無需停藥，罕見抑郁癥及過敏反應。如果出現支氣管痙攣、皮疹等與β-阻滯劑有關的副反應時應停藥。
不間時間氨氯地平與復方阿米洛利聯合治療高血壓的療...
不間時間氨氯地平與復方阿米洛利聯合治療高血壓的療效比較研究? 類型：心血管臨床藥物研究??? 標題： 不間時間氨氯地平與復方阿米洛利聯合治療高血壓的療效比較研究??? 作奢：賈敏、曾春雨作奢單位：中國人民解放軍第三軍醫大學大坪醫院??? 目的： 觀察不間時間聯合應用“氨氯地平十復方阿米洛利”對血壓、
鹽酸塞利洛爾片的注意事項介紹
1.肝腎功能不全患者慎用。 2.充血性心力衰竭患者慎用。 3.支氣管痙攣患者慎用。 4.糖尿病患者慎用。 5.甲狀腺功能低下患者慎用。 6.建議在大手術前幾天停用本品。 7.兒童、孕婦及哺乳期婦女不推薦使用本品。 8.心絞痛和缺血性心臟病患者長期服用本品時，突然停藥可能會出現心絞痛
簡述鹽酸塞利洛爾片的藥理作用
本品是一種高選擇性β-受體阻滯劑，通過阻滯β1受體，擴張血管，降低血壓。本品高選擇性地和心肌細胞膜上β1受體結合，其親和力比支氣管和血管平滑肌β2受體強20～30倍。能降低休息和運動時的心率與心輸出量，降低運動時的收縮壓，抑制異丙腎上腺素誘導的心動過速。對健康人，本品不能逆轉β2受體介導的異丙腎
復方炔諾酮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于炔諾酮3mg),置50ml量瓶中,加乙腈25ml,超聲使炔諾酮與炔雌醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液取炔諾酮對照品與炔雌醇對照品各適量,精密稱定,加乙腈適量溶解后,加入與乙腈等
復方利血平片的含量測定方法
利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。溶劑醋酸鈉溶液(取醋酸鈉9.0g,加水1000m1使溶,加三乙胺3.0ml,用冰醋酸調節pH值至5.0)-乙腈55:45)。供試品溶液取本品10片,分別置25m1量瓶中,加溶劑超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照
復方甲苯咪唑片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲苯咪唑50mg和鹽酸左旋咪唑12.5mg),置00ml量瓶中,加1%鹽酸甲醇溶液20ml,超聲使甲苯咪唑與鹽酸左旋咪唑溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶
復方卡托普利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡托普利10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲約20分鐘使卡托普利與氫氯噻嗪溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取卡托普利對照品與氫氯噻嗪對照品各適量,精密稱定
阿昔洛韋的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml使溶解,用水稀釋至刻度勻,精密量取2ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取阿昔洛韋對照品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml使溶
阿替洛爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取阿替洛爾對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液
阿洛西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿洛西林0.25mg的溶液對照品溶液取阿洛西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿洛西林0.25mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。
關于阿替洛爾的含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀6.8g，辛烷磺酸鈉1.3g，加水溶解并稀釋至1000ml，用磷酸調節pH值至3.0）－甲醇（70：30）作為流動相；檢測波長為226nm。理論板
簡述 鹽酸塞利洛爾片的藥物相互作用
1、與腎上腺素能神經元阻斷藥如利血平合用時其作用相加，有時會發生體位性低血壓和心動過緩甚至出現眩暈和暈厥。 2、維拉帕米和β-阻滯劑都能減慢房-室傳導，抑制心肌收縮力，但作用機制不同，當從維拉帕米換服本品或從本品換服維拉帕米時，應有停藥期。如果需要連續給藥，開始時應使用心電圖監護。已有傳導異常
復方呋塞米片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置100m1量瓶中,加醇10ml與0.1mol/L鹽酸溶液2ml,充分振搖使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定呋塞米與鹽酸阿米洛利的含量,均應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093