概述復方鹽酸阿米洛利片的藥物相互作用
對某些患者使用非甾體抗炎藥時會降低袢類、保鉀類及噻嗪類利尿藥的利尿、促尿鈉排泄及抗高血壓作用。因此，當復方鹽酸阿米洛利片與非甾體抗炎藥合用時，應嚴密觀察病人是否能達到預期的利尿效果。因消炎痛和保鉀利尿藥(包括復方鹽酸阿米洛利片)可能與血鉀水平升高有關，所以當使用這些藥物時應考慮到對鉀動力學及腎功能的潛在影響。 1、鹽酸阿米洛利 當鹽酸阿米洛利與血管緊張素轉化酶抑制劑同時服用會增加患高血鉀的風險。因此，當因低血鉀而合用上述藥物時，應經常嚴密監控血鉀(見注意事項)。 2、氫氯噻嗪 當與下列藥物合用時可能與噻嗪類利尿藥發生相互作用。 酒精、巴比妥酸鹽或麻醉藥——可能增加直立性低血壓的發生率。 抗糖尿病藥（口服制劑和胰島素）——可能有必要調整抗糖尿病藥的劑量。 其他抗高血壓藥物——有附加作用或強化作用。 消膽胺和降脂肪2號樹脂——當存在陰離子交換樹脂時氫氯噻嗪的吸收減弱。單劑量的消膽胺或降脂2號樹脂與氫氯噻嗪結合，使......閱讀全文
概述復方鹽酸阿米洛利片的藥物相互作用
對某些患者使用非甾體抗炎藥時會降低袢類、保鉀類及噻嗪類利尿藥的利尿、促尿鈉排泄及抗高血壓作用。因此，當復方鹽酸阿米洛利片與非甾體抗炎藥合用時，應嚴密觀察病人是否能達到預期的利尿效果。因消炎痛和保鉀利尿藥(包括復方鹽酸阿米洛利片)可能與血鉀水平升高有關，所以當使用這些藥物時應考慮到對鉀動力學及腎功
概述鹽酸阿米洛利片的藥物相互作用
（1）腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗本藥的潴鉀作用。 （2）雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。 （3）非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時腎毒性增加。 （4）擬交感神經藥物降低本藥的降壓作
概述復方鹽酸阿米洛利片的藥理毒理
復方鹽酸阿米洛利片具有利尿、抗高血壓作用(主要歸功于氫氯噻嗪)，而阿米洛利可防止接受噻嗪類利尿劑治療病人的鉀過度流失。與單用噻嗪或袢利尿藥相比，復方鹽酸阿米洛利片的尿鎂排泄量較少。復方鹽酸阿米洛利片的利尿作用在l—2小時內起效，并可持續24小時左右。 1、鹽酸阿米洛利 鹽酸阿米洛利是保鉀(抗
概述阿米洛利片的藥物相互作用
（1）腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗阿米洛利片的潴鉀作用。 （2）雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。 （3）非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低阿米洛利片的利尿作用，且合用時腎毒性增加。 （4）擬交感神經藥物降低
復方鹽酸阿米洛利片的處方
鹽酸阿米洛利氫氯噻嗪制成1000片
復方鹽酸阿米洛利片的檢查方法
4氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量[約相當于鹽酸阿米洛利(按C6H8CN2O·HCl計)5mg],置50ml量瓶中,加甲醇15ml與0.1mol/L鹽酸溶液2m,超聲使鹽酸阿米洛利與氫氯噻嗪溶解,放冷,用水稀釋
復方鹽酸阿米洛利片的檢查方法
4氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量[約相當于鹽酸阿米洛利(按C6H8CN2O·HCl計)5mg],置50ml量瓶中,加甲醇15ml與0.1mol/L鹽酸溶液2m,超聲使鹽酸阿米洛利與氫氯噻嗪溶解,放冷,用水稀釋
關于復方鹽酸阿米洛利片的簡介
復方鹽酸阿米洛利片，適應癥為用于高血壓病、心力衰竭、肝硬化等疾病引起的水腫和腹水。 成份：本品為復方制劑，其組份為：每片含鹽酸阿米洛利2.5mg，氫氯噻嗪25mg。 性狀：本品為類白色片或薄膜衣片，除去薄膜衣后顯類白色。 適應癥：用于高血壓病、心力衰竭、肝硬化等疾病引起的水腫和腹水。 規
復方鹽酸阿米洛利片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見4-氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺項下。對照品溶液取氫氯噻嗪對照品約0.1g,精密稱定,置l00ml量瓶中,加甲醇20ml使溶解,精密加鹽酸阿米洛利對照品溶液(取鹽酸阿米洛利對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液)l0m
概述阿米洛利的藥物相互作用
（1）腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素作用者，促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用，而拮抗阿米洛利的潴鉀作用。 （2）雌激素能引起水鈉潴留，從而減弱本藥的利尿作用。 （3）非甾體類消炎鎮痛藥，尤其是吲哚美辛，能降低本藥的利尿作用，且合用時腎毒性增加。 （4）擬交感神經藥物降低本藥的降
復方鹽酸阿米洛利片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間一致檢查4氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量[約相當于鹽酸阿米洛利(按C6H8CN2O·HCl計)5mg],置50m
復方鹽酸阿米洛利片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間一致。
使用復方鹽酸阿米洛利片的禁忌介紹
1、高血鉀 血鉀水平升高(大于5．5毫克當量/升)時禁用本品。 2、抗尿鉀排泄治療或鉀補充 正服用其他保鉀劑(如螺內酯、氨苯蝶啶)的患者禁用本品。除嚴重和/或頑固性低血鉀情況外，以治療方式補充鉀、含鉀的鹽替代物或含鉀量豐富的飲食形式時禁用本品。這種合用會導致血鉀水平的急劇升高。若進行鉀補充
復方鹽酸阿米洛利片的基本性狀
本品為類白色至微黃色片。
復方鹽酸阿米洛利片的類別及貯藏方法
類別利尿藥。貯藏遮光,密封保存。
關于復方鹽酸阿米洛利片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 妊娠婦女禁用本品。鹽酸阿米洛利是否會排至人乳汁中還不了解。但噻嗪類藥物則會出現在乳汁中。因為對哺乳嬰兒有可能產生嚴重的副作用，所以應根據藥物對母體的重要性決定是停藥還是停止哺乳。 2、兒童用藥 ： 對小兒患者的安全性及有效性還未確立。 3、老年用藥 ： 本品
鹽酸阿米洛利
性狀本品為淡黃色或黃綠色粉末;無臭或幾乎無臭。本品在水中微溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。【鑒別】(1)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm與362nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅
復方鹽酸阿米洛利片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色片鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間一致
使用復方鹽酸阿米洛利片的不良反應介紹
復方阿米洛利片通常耐受性較好，且少有發生明顯的臨床不良反應。無腎損傷或糖尿病(參見注意事項)的患者用本品后大約有1-2%出現高血鉀(血鉀水平高于5.5毫克當量/升)。據報道鹽酸阿米洛利相對有較多的輕微不良反應(約為20%)，但許多報道中不良反應與鹽酸阿米洛利之間的關系并不確定，且總的發生次數和氫
簡述復方鹽酸阿米洛利片的藥代動力學
本品口服后2小時內起效，血清濃度峰值3～4小時，作用半衰期為6～9小時，有效作用時間6～10小時，口服后經胃腸道迅速吸收，約50%以原型藥從尿中排泄，40%從糞中排泄，長期服用無藥物蓄積作用。 本復方制劑，具有保鉀利尿和抗高血壓等協調作用，兼用阿米洛利和氫氯噻嗪兩藥作用特點，對腎小管遠端和近端
簡述鹽酸阿米洛利片的注意事項
1.給藥應個體化，從最小有效劑量開始使用，以減少電解質紊亂等副作用。 2.對診斷的干擾：可使下列測定值升高：血糖（尤其是糖尿病患者），血肌酐，尿酸和尿素氮（尤其是老年人和已有腎功能損害者），血鉀、鎂及血漿腎素濃度。血鈉濃度下降。 3.下列情況慎用：①少尿；②腎功能損害；③糖尿病；④酸中毒和低
關于復方阿米洛利片的使用說明介紹
復方阿米洛利片是一種藥物， 性狀是類白色片。 適應癥：保鉀利尿的復方制劑具有阿米洛利留鉀能力強，作用起始快，服用劑量小，持續時間長等特點，又有氫氯噻嗪利尿能力強的性能。用于高血壓病，心力衰竭，肝硬化等病以致水腫和腹水。 用法用量：口服，一次1～2片，一日1次，必要時一日2次，早晚各一次或遵醫
鹽酸阿米洛利的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水20m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.8~5.2。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀釋制成毎1ml中約含2mg的溶液。對照品溶液(1)取雜質I對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液
使用鹽酸阿米洛利片的不良反應介紹
鹽酸阿米洛利片，主要治療水腫性疾病，亦可用于難治性低鉀血癥的輔助治療。 一、用法用量：成人用量 口服。一次1片，一日1次，必要時一日二次，早、晚各1片，與食物同服。 二、不良反應：? 1.單獨使用時高鉀血癥較常見。 2.本藥偶可引起低鈉血癥，高鈣血癥，輕度代謝性酸中毒。 3.胃腸道反
概述復方鹽酸雷尼替丁片的藥物相互作用
1、與克拉霉素聯用時，機體血清雷尼替丁、枸櫞酸鉍及14-羥克拉霉素的濃度分別增加57%、48%及31%； 2、與大劑量抗酸藥（170mEq）合用，血清雷尼替丁濃度下降28%，血清枸櫞酸鉍的濃度也下降； 3、與阿司匹林合用，乙酰水楊酸的吸收輕度下降； 4、食物可降低鉍劑的吸收，有實驗表明餐后
鹽酸阿米洛利的基本性狀
本品為淡黃色或黃綠色粉末;無臭或幾乎無臭。本品在水中微溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。
鹽酸阿米洛利的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50m使溶解,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于26.61mg的CHCN7O·HCl。
鹽酸阿米洛利的鑒別方法
(1)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm與362nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集828圖)一致。(3)取本品約20mg,加水20ml使溶解,滴加過量硝酸使沉淀完全
關于阿米洛利的藥物分析評價
長期使用該藥多發生高鉀血癥，故治療心力衰竭時與呋塞米合用。該藥為目前排鈉保鉀利尿藥中作用最佳藥物。單獨使用時應注意監測血鉀，血鉀增高時應及時停藥。阿米洛利與噻嗪類或袢利尿劑合用，應該監測血清鉀和肌酐水平。因本藥可減少H+排出。中、重度糖尿病患者可在治療期間發生糖耐量減低和血鉀增高。阿米洛利亦可引
關于鹽酸阿米洛利片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理：? 系保鉀利尿藥，作用于腎臟遠端小管，阻斷鈉—鉀交換機制，促使鈉、氯排泄而減少鉀和氫離子分泌。作用不依賴于醛固酮。其本身促尿鈉排泄和抗高血壓活性減弱，但與噻嗪類或髓袢類利尿劑合用有協同作用。 2、藥代動力學： 口服后經胃腸道吸收。作用半衰期6～9小時，單次口服起效時間為2小時