簡述麥角胺咖啡因片的藥代動力學
麥角胺口服吸收少(約為60%)而不規則，與咖啡因合用可提高麥角胺的吸收并增強對血管的收縮作用。口服一般在1～2小時起效，0.5～3小時血濃度達峰值。 消除t1/2約為2小時。在肝內代謝，90%呈代謝物經膽汁排出，少量原形物隨尿及糞便排除。......閱讀全文
簡述麥角胺咖啡因片的藥代動力學
麥角胺口服吸收少(約為60%)而不規則，與咖啡因合用可提高麥角胺的吸收并增強對血管的收縮作用。口服一般在1～2小時起效，0.5～3小時血濃度達峰值。 消除t1/2約為2小時。在肝內代謝，90%呈代謝物經膽汁排出，少量原形物隨尿及糞便排除。
麥角胺咖啡因片
處方酒石酸麥角胺無水咖啡因制成片性狀本品為糖衣片或雙層片,內層含酒石酸麥角胺,可用少量色素著色;外層含咖啡因,呈白色鑒別(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,加冰醋酸5ml與乙酸乙酯5ml振搖提取后,濾過,取濾液lml,緩緩加硫酸1ml,生成紫色環,振搖后紫色環消失,溶液呈紫藍色(2)取本品1片
麥角胺咖啡因片的處方
酒石酸麥角胺無水咖啡因制成片。
麥角胺咖啡因片的檢查方法
含量均勻度酒石酸麥角胺取本品1片(糖衣片除去包衣),置研缽中,加稀乙醇2ml,研磨5分鐘,然后用1%酒石酸溶液15m1分次洗入20m量瓶中,振搖約30分鐘,用1%酒石酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定酒石酸麥角胺含量,限度為±20%,應符合規定(通則094
麥角胺咖啡因片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,加冰醋酸5ml與乙酸乙酯5ml振搖提取后,濾過,取濾液lml,緩緩加硫酸1ml,生成紫色環,振搖后紫色環消失,溶液呈紫藍色(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,取1/10量置瓷皿中,加鹽酸1m1與氯酸鉀0.1g,在水浴上蒸干,將瓷皿覆在盛有氨試液數滴
麥角胺咖啡因片的基本性狀
本品為糖衣片或雙層片,內層含酒石酸麥角胺,可用少量色素著色;外層含咖啡因,呈白色。
麥角胺咖啡因片的鑒別方法
(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,加冰醋酸5ml與乙酸乙酯5ml振搖提取后,濾過,取濾液lml,緩緩加硫酸1ml,生成紫色環,振搖后紫色環消失,溶液呈紫藍色。(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,取1/10量置瓷皿中,加鹽酸1m1與氯酸鉀0.1g,在水浴上蒸干,將瓷皿覆在盛有氨試液數滴的
關于復方麥角胺咖啡因片的簡介
【中文名稱】： 復方麥角胺咖啡因片 【簡寫拼音】： FFMJAKFYP 【所屬類別】： 解熱鎮痛抗炎藥 【適應癥】 用于防治暈動病有很高的療效，加入復方麥角胺咖啡因片劑中，可拮抗酒石酸麥角胺的惡心、嘔吐和咖啡因的中樞興奮作用，能增強療效，減少副反應。 【用量用法】 口服：每次２片，若不能
麥角胺咖啡因片的含量測定方法
酒石酸麥角胺照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于酒石酸麥角胺5mg),置研缽中,加稀乙醇2ml,研磨5分鐘,然后用1%酒石酸溶液50ml分次洗入100m量瓶中,振搖約30分鐘,加1%酒石酸溶液至刻度,搖勻,濾過。精密
麥角胺咖啡因片的類別及貯藏方法
類別同酒石酸麥角胺。貯藏遮光,密封,在涼處保存
麥角胺咖啡因片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或雙層片,內層含酒石酸麥角胺,可用少量色素著色;外層含咖啡因,呈白色鑒別(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,加冰醋酸5ml與乙酸乙酯5ml振搖提取后,濾過,取濾液lml,緩緩加硫酸1ml,生成紫色環,振搖后紫色環消失,溶液呈紫藍色(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,取1/
關于麥角胺咖啡因片使用的禁忌介紹
1、老年用藥? 老年人慎用，可增加老年病。 2、藥物相互作用? 本品與β-受體阻滯劑、大環內酯類抗生素、血管收縮劑和5-羥色胺(5HT1)激動劑等有相互作用，應重視。 3、藥物過量? 逾量可引起嚴重中毒，急性中毒癥狀為精神錯亂、共濟失調、驚厥、手足灰白發冷、感覺障礙，甚至因昏迷與呼吸麻
關于麥角胺咖啡因片的藥理毒理介紹
麥角胺常用其酒石酸鹽，作用機理主要是通過對平滑肌的直接收縮作用，使擴張的顱外動脈收縮，或與激活動脈管壁的5-羥色胺受體有關，使腦動脈血管的過度擴張與搏動恢復正常，從而使頭痛減輕。與咖啡因合用療效比單用麥角胺好，副作用也較輕。
使用麥角胺咖啡因片的不良反應
一、不良反應? 1．常見的有：手、趾、臉部麻木和刺痛感，腳和下肢腫脹(局部水腫)，肌痛； 2．少見或罕見的有：焦慮或精神錯亂(大腦缺血)、幻視(血管痙攣)，胸痛、胃痛、氣脹等。 二、禁忌 活動期潰瘍病、冠心病、嚴重高血壓、甲狀腺功能亢進、閉塞性血栓性脈管炎、肝功能損害、腎功能損害以及對本
簡述磷酸丙吡胺緩釋片的藥代動力學
口服后本品與常釋片生物利用度相似，吸收良好，可達90%。廣泛分布于全身，表觀分布容積(Vd)為3.0～5.7L/kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35%～95%。半衰期(t1/2)約(11.7±4.7)小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。一次口服300mg后30分鐘至3小時
簡述間羥胺的藥代動力學
本品的人體藥代動力學參數尚缺乏研究。肌注10分鐘或皮下注射5～20分鐘后血壓升高，持續約1小時；靜注1～2分鐘起效，持續約20分鐘。不被單胺氧化酶破壞，作用較久。主要在肝內代謝，代謝物多經膽汁和尿排出。
簡述乙酰唑胺的藥代動力學
口服易吸收，蛋白結合率很高。口服500mg后1～1.5h眼壓開始降低，2～4h血藥濃度達峰值，為12～27μg/mL，作用可維持4～6h，半衰期為24～5.8h；口服緩釋膠囊500mg后2h開始起降眼壓作用，峰時間為8～12h，血清峰濃度為6μg/mL，作用持續18～24h；靜脈注射500mg后
簡述氟康唑片的藥代動力學
氟康唑片口服吸收良好，且不受食物、抗酸藥的影響。空腹口服本品約可吸收給藥量的90%。單次口服本品100mg，平均血藥峰濃度（Cmax)為4.5-8mg/L。表觀分布容積（Vd）接近于體內水分總量。本品血漿蛋白結合率低（11%-12%），在體內廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中，尿液
簡述酮康唑片的藥代動力學
1、吸收 酮康唑是一種二元弱堿，酸性環境有助于溶解和吸收。與餐同服酮康唑單劑量0.2g，1－2小時后，血藥濃度峰值平均可達3.5μg/ml。 2、分布 體外酮康唑的血漿蛋白結合率約99%，主要與白蛋白結合。酮康唑可廣泛分布于各組織，然而不易進入腦脊液。 3、代謝 經胃腸道吸收后，酮康唑
關于麥角胺咖啡因片的注意事項介紹
1. 本品列為國家第二類精神藥品管理的藥品，務必嚴格遵守國家對《精神藥品管理辦法》的管理條例，按規定開寫精神藥品處方和供應、管理本類藥品，防止濫用。 2. 醫療機構使用該藥醫生處方量每次不應超過7日常用量。處方留存兩年備查。
麥角胺咖啡因片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或雙層片,內層含酒石酸麥角胺,可用少量色素著色;外層含咖啡因,呈白色鑒別(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,加冰醋酸5ml與乙酸乙酯5ml振搖提取后,濾過,取濾液lml,緩緩加硫酸1ml,生成紫色環,振搖后紫色環消失,溶液呈紫藍色(2)取本品1片(糖衣片除去包衣),研細,取1/
關于麥角胺咖啡因片的基本信息介紹
麥角胺咖啡因片，適應癥為主要用于偏頭痛，能減輕其癥狀，無預防和根治作用，只宜頭痛發作時短期使用。 1、成份? 本品為復方制劑，其組分為：每片含酒石酸麥角胺1mg，無水咖啡因100mg。 2、性狀? 本品為糖衣片或為雙層片，內層含酒石酸麥角胺，可用少量色素著色；外層含咖啡因，呈白色。 3
簡述硫酸沙丁胺醇緩釋片的藥代動力學
本品為緩釋片，藥物按零級動力學釋放被人體吸收，每天服藥兩次就可以使血藥濃度穩定到治療水平。本品口服由胃腸道吸收。健康成人空腹一次口服本品8mg。血藥濃度達峰時間Tmax為4.16小時，T1/2=10.5±2.5h，Cmax=10.121±3.93ng/ml，表現分布容積為156±38L，多次給藥
簡述復方氨酚烷胺分散片的藥代動力學
鹽酸金剛烷胺口服吸收好，口服200mg后，Tmax為2~4小時，Cmax約為0.5μg/ml。吸收半衰期為0.6小時，消除半衰期為16小時。約95%經腎以原形自尿排出。易透過生物膜，腦脊液中濃度約為血漿中濃度的60%。 對乙酰氨基酚口服后經胃腸道迅速吸收，血漿濃度峰值時間為30~120分。血漿
簡述鹽酸金剛烷胺片的藥代動力學
口服吸收快而完全，2~4小時血藥濃度達峰值，每日服藥者在2~3日內可達穩態濃度。本品可通過胎盤及血腦屏障。半衰期（t1/2）為11~15小時。口服后主要由腎臟排泄，90%以上以原形經腎隨尿排出，部分可被動重吸收，在酸性尿中排泄率增加，少量由乳汁排泄。總清除率（CL）16.5L/h。老年人腎清除率
關于青霉胺片的藥代動力學介紹
據文獻報道：本藥口服后約57%經胃腸道吸收(患胃腸疾病時可影響本藥的吸收)，血藥濃度達峰時間約為2小時。藥物吸收后分布至全身各組織，但主要分布于血漿和皮膚，可透過胎盤。本藥大部分在肝臟代謝，青霉胺吸收后數小時內可由尿中排出(24小時可排出 50%)，20%可隨糞便排出。尿中排出的主要形式為二硫化
鹽酸胺碘酮片的藥代動力學
本品口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為50％，表觀分布容積大約60L／kg，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1％與白蛋白結合，33.5％可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。單劑量口服3-7小時血
簡述考來烯胺的藥代動力學
本品不從胃腸道吸收。用藥后1-2周，血漿膽固醇濃度開始降低，可持續降低1年以上。部分病人在治療過程中，血清膽固醇濃度開始降低，后又恢復至或超過基礎水平。用藥后1-3周，因膽汁淤滯所致的瘙癢得到緩解。停藥后2-4周血漿膽固醇濃度恢復至基礎水平。停藥1-2周后，再次出現因膽汁淤滯所致的瘙癢。
尼麥角林膠囊的藥代動力學
尼麥角林在口服給藥后迅速并且幾乎完全吸收。絕對生物利用度小于5%。尼麥角林的主要代謝產物為MMDL(1，6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)和MDL(6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林)。尼麥角林大部分（]90%）與血漿蛋白結合，對血α-酸糖蛋白的親和力高于血清蛋
簡述氨茶堿片的藥代動力學
1、藥代動力學： 口服本品能迅速被吸收。在體內氨茶堿釋放出茶堿，后者的蛋白結合率為60%。T1/2新生兒（6個月內）>24小時，小兒（6個月以上）3.7小時±1.1小時，成人（不吸煙并無哮喘者）8.7小時±2.2小時，吸煙者（1日吸1～2包）4～5小時。 空腹狀態下口服本品，在2小時血藥濃度