鹽酸左布比卡因的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml使溶解溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取雜質Ⅰ對照品10mg,精密稱定,加乙腈ml使溶解,用水定量稀釋制成每1ml中約含0.02g的溶液靈敏度溶液精密量取對照溶液5ml,置10m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取雜質I對照品與鹽酸左布比卡因各適量,加乙腈適量使溶解,用水稀釋制成每1ml中約含雜質I0.3mg與鹽酸左布比卡因1mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( AgelaTechnologies Promo......閱讀全文
卡布機，面料卡布機，布料卡布機（紡織克重器）
產品特點：鋁合金材質，進刀量厚度無級可調型（厚度可調范圍:0-5mm）， zui大程度地延長刀片及橡膠墊的使用壽命。主要技術指標：取樣面積：100cm2zui大可切厚度：5mm圓盤取樣器（克重儀）可以快速、、安全的切出100平方厘米（1平方米的1%）大小的圓形試樣，然后用精度為0.01克的天平稱出重
鹽酸丁卡因的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加乙醇50ml振搖使溶解,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml,搖勻,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/D)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)相當于30.08mg的C5H24N2O2·HCl
鹽酸丁卡因的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依法測定(通則0612第一法),熔點約為131℃。(2)取本品約4mg,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,即顯黃色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
簡述鹽酸利多卡因緩釋滴丸的適應癥
本品抗心律失常可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心動過速，亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心率失常。在心肺復蘇時，可用于改善電除顫的效果。本品對室上性心率失常通常無效。
鹽酸利多卡因緩釋滴丸的不良反應介紹
1．過敏反應，可發生紅斑皮疹及血管神經性水腫等 ，應停藥； 2．本品可作用于中樞神經系統，引起嗜睡、感覺異常、肌肉震顫、驚厥昏迷及呼吸抑制等不良反應；眼球震顫是利多卡因毒性的早期信號； 3．可引起低血壓及心動過緩。血藥濃度過高，可引起心臟停搏、心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯以及抑制心肌收縮力
關于鹽酸利多卡因注射液的基本介紹
鹽酸利多卡因注射液，本品為局麻藥及抗心律失常藥。主要用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸 腔鏡檢查或腹腔手術時作粘膜麻醉用）及神經傳導阻滯。本品可用于急性心肌梗塞后室性早 搏和室性心動過速，亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心律失常。 本品對室上性心律失常通常無效。
關于鹽酸利多卡因注射液的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品可透過胎盤，且與胎兒蛋白結合高于成人，孕婦用藥后可導致胎兒心動過緩或過速，亦可導致新生兒高鐵血紅蛋白血癥。應慎用。 2、兒童用藥 新生兒用藥可引起中毒，早產兒較正常兒半衰期長（3.16小時:1.8小時），故新生兒及早產兒慎用。 3、老年用藥? 老年人用藥
鹽酸利多卡因注射液（溶劑用）的簡介
鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)，本品為肌注用青霉素和頭孢菌素類藥物的無痛溶媒劑。 本品主要成份為鹽酸利多卡因。化學名稱：N-(2，6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽—水合物。輔料為：氯化鈉、注射用水。 分子式：C14H22N2·HCL·H2O 分子量：288.82
左氧氟沙星的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1m中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.8~8.0。溶液的澄清度取本品5份,分別加水制成每1m1中含5mg的溶液,溶液均應澄清;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃吸光度取本品5份,分別加水溶解并定量稀釋制成每lml中含5m
左卡尼汀的類別及貯藏方法
類別促代謝藥貯藏遮光,密封保存
關于鹽酸利多卡因緩釋滴丸的注意事項介紹
1．肝腎功能障礙、肝血流量減低 、充血性心力衰竭、嚴重心肌受損、低血容量及休克等患者慎用。 2．對其他局麻藥過敏者，可能對本品也過敏，但利多卡因與普魯卡因胺、奎尼汀間尚無交叉過敏反應的報道。 3．本品嚴格掌握濃度和用藥總量，超量可引起驚厥及心跳驟停。 4．其體內代謝較普魯卡因慢，有蓄積作用
鹽酸利多卡因緩釋滴丸的藥代動力學
本品口服吸收良好，但首過效應可消除70%以上，生物利用度低，舌下含化則可避免首過效應。肌內注射吸收完全，吸收后迅速分布于心、腦、腎及血液豐富的組織，然后分布至脂肪及肌肉組織。表觀分布容積約1L/kg，心力衰竭時分布容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%，吸煙者結合率比不吸煙者高
關于鹽酸利多卡因注射液的用法用量介紹
1.麻醉用 (1)成人常用量： ①表面麻醉：2%?4%溶液一次不超過100mg。注射給藥時一次量不超過4.5mg/kg(不用腎上腺素）或每7mg/kg (用1:200000濃度的腎上腺素）。 ②骶管阻滯用于分娩鎮痛：用1.0%溶液，以200mg為限。 ③硬脊膜外阻滯：胸腰段用1.5%?2
簡述鹽酸利多卡因注射液的適應癥
本品為局麻藥及抗心律失常藥。主要用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸 腔鏡檢查或腹腔手術時作粘膜麻醉用）及神經傳導阻滯。本品可用于急性心肌梗塞后室性早 搏和室性心動過速，亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心律失常。 本品對室上性心律失常通常無效。
使用鹽酸利多卡因注射液的不良反應
(1)本品可作用于中樞神經系統，引起嗜睡、感覺異常、肌肉震顫、驚厥昏迷及呼吸抑制等不良反應。 (2)可引起低血壓及心動過緩。血藥濃度過高，可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯以及抑制心肌收縮力和心輸出量下降。
關于鹽酸利多卡因注射液的藥理毒理介紹
本品為酰胺類局麻藥。血液吸收后或靜脈給藥，對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無先驅的興奮，血藥濃度較低時，出現鎮痛和思睡、痛閾提高；隨著劑量加大， 作用或毒性增強，亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用；當血藥濃度超過5ug/ml可發生驚厥。本 品在低劑量時，可促進心肌細胞內K+外流，降低心肌
簡述鹽酸利多卡因注射液（溶劑用）的禁忌
(1)對局部麻醉藥過敏者禁用。 (2)阿-斯氏綜合征(急性心源性腦缺血綜合征)、預激綜合征、嚴重心傳導阻滯(包括竇房、房室及心室內傳導阻滯)患者靜脈禁用。
使用鹽酸利多卡因注射液的注意事項
(1)非靜脈給藥時，應防止誤入血管，并注意局麻藥中毒癥狀的診治。 (2)用藥期間應注意檢査血壓、監測心電圖，并備有搶救設備；心電圖P-R間期延長或QRS波增寬，出現其他心律失常或原有心律失常加重者應立即停藥。
苯佐卡因的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸即有乙醇生成;加碘試液,加熱,即生成黃色沉淀,并發生碘仿的臭氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集237圖)一致。(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。
苯佐卡因的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于16.52mg的CH1NO2
臨床化學檢查方法介紹--利多卡因代謝試驗介紹
利多卡因代謝試驗介紹： 利多卡因代謝試驗是主要反映肝臟代謝的肝功能定量試驗，利多卡因主要在肝臟內代謝，代謝迅速，約90%經肝細胞色素P-450系統去烷基化作用后產生單乙基甘氨酸二甲苯胺(MEGX)，主要經腎臟排出。健康人的利多卡因清除率主要取決于肝血流量。MEGX試驗反映了肝細胞色素P-450的活
鹽酸丁卡因的類別及貯藏方法
類別局麻藥。貯藏密封保存
鹽酸丁卡因
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~150℃(升溫速率為每分鐘1.5℃)鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依
左卡尼汀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有強引濕性。本品在水或乙醇中易溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶;在甲酸中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.10g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-29°至-32°。鑒別(1)取本品0.1g,加水4ml,振搖使溶解,加lmol/
布卡氏綜合征有哪些檢查
1.實驗室檢查 血液學檢查，急性期病例可有血細胞比容和血紅蛋白增高等多血征表現，血常規檢查可有白細胞計數增高，但不具特征性。慢性型的晚期病例，若有上消化道出血或脾大、脾功能亢進者，可有貧血或血小板、白細胞計數減少。肝功檢查，急性型者可有血清膽紅素增加，ALT、AST、ALP 升高，凝血酶原時間
左奧硝唑的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為55~7.5。乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加乙醇10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯混濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比
左氧氟沙星滴眼液的檢查方法
pH值應為6.0~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H2oFN3O4計)1.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.1mo/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml
左氧氟沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C18H2FN3O4計)1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1m中約含左氧氟
卡比馬唑的鑒別方法
(1)取本品10mg,加水5ml,加熱使溶解,放冷,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即生成猩紅色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與292nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集95圖)一致。
卡比馬唑的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置500ml量瓶中,加水使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→100)10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在292nm的波長處測定吸光度,按C7H10N2O2S的