鹽酸平陽霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,取10ml,加3%硫酸銅溶液o.05ml,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm與291nm的波長處有最大吸收3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中約含4mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各10mg,分別加水2ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含2.0mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中......閱讀全文
鹽酸平陽霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,取10ml,加3%硫酸銅溶液o.05ml,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm與291nm的波長處有最大吸收3)本品
鹽酸平陽霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭或幾乎無臭;引濕性較強。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,取10
鹽酸平陽霉素的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液對照品溶液取鹽酸平陽霉素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液
鹽酸平陽霉素的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,取10ml,加3%硫酸銅溶液o.05ml,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm與291nm的波長處有最大吸收。3)本品的
注射用鹽酸平陽霉素的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照鹽酸平陽霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含鹽酸平陽霉素4mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含4mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁與1號濁度標準液(通則0902
注射用鹽酸平陽霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照鹽酸平陽霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含鹽酸平陽霉素4mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含4mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁
鹽酸平陽霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭或幾乎無臭;引濕性較強。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,取10
鹽酸平陽霉素
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭或幾乎無臭;引濕性較強。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,取10
注射用鹽酸平陽霉素的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含鹽酸平陽霉素4mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含4mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比
注射用鹽酸平陽霉素的鑒別方法
取本品,照鹽酸平陽霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
鹽酸平陽霉素的含量測定方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含4mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各10mg,分別加水2ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法
注射用鹽酸平陽霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照鹽酸平陽霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果
鹽酸平陽霉素的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤抗生素類藥。貯藏密封,2~8℃避光保存
鹽酸平陽霉素的類別制劑及貯藏方法
類別抗腫瘤抗生素類藥。貯藏密封,2~8℃避光保存制劑注射用鹽酸平陽霉素
注射用鹽酸平陽霉素
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照鹽酸平陽霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含鹽酸平陽霉素4mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含4mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁
鹽酸平陽霉素的基本性狀
本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭或幾乎無臭;引濕性較強。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。
鹽酸土霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5mg,加硫酸2ml,即顯深朱紅色;再加水1ml,溶液變為黃色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取土霉素對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含1mg的溶液系統適用性溶液取土霉素與鹽酸四環素對照品,加
鹽酸金霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5mg,加硫酸2ml即顯藍色,漸變為橄欖綠色;加水1ml后,顯金黃色或棕黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集370圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通
鹽酸大觀霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1007圖)一致。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0512)。檢查結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.8~5.6。溶液的澄清度與
鹽酸林可霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液對照品溶液取林可霉素對照品適量,加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液系統適用性溶液取林可霉素對照品與克林霉素對照品適量,加甲醇制成每1ml中各約含10mg的混合溶液。色譜條件采用
注射用鹽酸平陽霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10瓶,按標示量分別加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液(8mg規格定量稀釋制成每1ml中約含0.32mg的溶液)對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸平陽霉素含量測定項下。測定法見鹽酸平陽霉素含量測定項下。求
注射用鹽酸平陽霉素的類別及貯藏方法
類別同鹽酸平陽霉素。規格(1)4mg(2)8mg貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
鹽酸大觀霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含100mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十15°至+21°。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1007圖)一致。(2)本品的水溶液顯氯化物
鹽酸林可霉素滴眼液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與林可霉素對照品適量,分別加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液,作為供試品溶液和對照品溶液,照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通
鹽酸林可霉素膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量,加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液,振搖2~3分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液,照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
鹽酸林可霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;有微臭或特殊臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液對照品溶液取林可霉素對照品適量,加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液系統適用性溶液取林可霉素對照品與
鹽酸柔紅霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、252mm、290nm、480nm、495nm與532nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外
鹽酸金霉素軟膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測。臨用新制供試品溶液取本品約1.25g相當于鹽酸金霉素2.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90~120℃)oml,振搖使基質溶解,再精密加入0.0
鹽酸柔紅霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇制成每1m中約含20pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、252mm、290nm、480nm、495nm與532nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外
鹽酸林可霉素片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉,加甲醇適量(每10mg林可霉素加甲醇1ml),振搖2~3分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液,照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(