使用勞拉西泮片過量的反應介紹
在藥品上市后的應用中，勞拉西泮的過量應用主要發生在與酒精和/或其它藥物的聯合用藥情況。因此，在處理藥物過量時應始終謹記患者可能在同時服用多種藥物。 苯二氮卓類藥物的過量癥狀通常表現在對中樞神經系統不同程度的抑制上，從嗜睡到昏迷。輕度癥狀包括嗜睡，思維混亂和自相矛盾的反應、構音障礙和昏睡。更嚴重的癥狀特別是與其他的藥品或酒精同時服用時，癥狀可能包含運動失調，張力減退，低血壓，心血管系統抑制、呼吸抑制、催眠狀態，1-3度昏迷和死亡。 對過量的處理推薦常規的支持療法和對癥治療；監測患者的生命體征和對患者進行密切觀察。當有抽吸危險時，不推薦應用催吐治療。如果給藥后不久或有癥狀的患者，可采用洗胃療法。服用活性炭也可能減少藥物的吸收。低血壓，盡管不太可能發生，通常用酒石酸去甲腎上腺素注射劑進行治療。勞拉西泮的可透析性差。勞拉西泮的非活性代謝產物葡萄糖醛酸勞拉西泮可能具有較高的可透析性。 苯二氮卓拮抗劑氟馬西尼可以作為住......閱讀全文
使用勞拉西泮片過量的反應介紹
在藥品上市后的應用中，勞拉西泮的過量應用主要發生在與酒精和/或其它藥物的聯合用藥情況。因此，在處理藥物過量時應始終謹記患者可能在同時服用多種藥物。 苯二氮卓類藥物的過量癥狀通常表現在對中樞神經系統不同程度的抑制上，從嗜睡到昏迷。輕度癥狀包括嗜睡，思維混亂和自相矛盾的反應、構音障礙和昏睡。更
使用勞拉西泮片的不良反應介紹
苯二氮卓類藥物的大多數不良反應，包括中樞神經系統作用和呼吸系統抑制作用在內，呈劑量依賴性，更嚴重的不良反應發生于高劑量應用時。 勞拉西泮最常見的不良反應是鎮靜（15.9%），其次是眩暈（6.9%）、乏力（4.2%）和步態不穩（3.4%）。鎮靜和步態不穩的發生率隨著年齡的增長而增加。 包括勞拉
使用哈拉西泮的不良反應介紹
一、禁忌證 禁用于對氟乙安定過敏者、閉角型青光眼及除焦慮癥以外的其他精神障礙。 二、注意事項 1.慎用于肝、腎功能不全者。 2.不宜用于孕婦及哺乳期婦女、用藥期間不宜駕車或進行機械操作，不宜飲酒或使用其他中樞神經系統抑制劑。 3.氟乙安定長期大量服用可導致藥物依賴性。 三、不良反應
使用氯硝西泮片過量的介紹
出現持續的精神錯亂、嚴重嗜睡、抖動、語言不清、蹣跚、心跳異常減慢、呼吸短促或困難、嚴重乏力。超量或中毒宜及早對癥處理，包括催吐或洗胃以及呼吸循環方面的支持療法，此外苯二氮?受體拮抗劑氟馬西尼(flumazenil)可用于該類藥物過量中毒的解救和診斷。中毒出現興奮異常時，不能用巴比妥類藥。
使用奧沙西泮片過量的介紹
1、藥物過量 出現持續的精神錯亂、嚴重嗜睡、抖動、語言不清、蹣跚、心跳異常減慢、呼吸短促或困難、嚴重乏力。超量或中毒宜及早對癥處理，包括催吐或洗胃以及呼吸循環方面的支持療法，苯二氮?受體拮抗劑氟馬西尼(flumazenil)可用于該類藥物過量中毒的解救和診斷。中毒出現興奮異常時，不能用巴比妥類
使用鹽酸魯拉西酮片過量的介紹
1. 人類使用經驗 在上市前臨床研究中，有1例患者意外或故意服用了過量（約560 mg）的鹽酸魯拉西酮片。該患者痊愈后未出現后遺癥。患者額外接受了本品2個月的治療。 2. 過量管理 目前尚沒有本品的專用解毒藥。管理過量應提供支持性措施，包括密切的醫學觀察和監測，同時也應考慮多種藥物過量的可
使用鹽酸齊拉西酮片過量的癥狀介紹
1、人體藥物過量經驗：在5400例患者或正常受試者參加的上市前的臨床試驗中，偶然或有意過量使用齊拉西酮共10人，所有這些患者均完全恢復正常，未出現后遺癥。服最大劑量3240mg的患者僅出現如下不良反應：輕度鎮靜、言語不清和一過性高血壓(200/95)。 上市后的使用中，報告的與齊拉西酮過最相關
關于勞拉西泮片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 勞拉西泮及其葡萄糖醛酸結合物可通過胎盤屏障。有報道母親在胎兒出生前幾個星期連續攝入苯二氮卓類藥物，嬰兒在出生后一段時間有戒斷癥狀。已有報道母親在妊娠后期或在生產中接受了苯二氮卓類藥物的新生兒有活動減退、張力減退、低溫、呼吸抑制、窒息、喂養困難和對冷刺激的代謝反應損害的
關于勞拉西泮片的用法用量介紹
口服用藥。為達到最佳療效，應根據病人的反應對給藥劑量、頻度及治療期限進行個體化調整。方便起見，有0.5mg，1.0mg和2.0mg片劑備選。 常規的劑量范圍是每天2到6mg，分次服用，最大劑量為睡覺前給予，每日劑量可在1到10mg間變動調整。 對于焦慮癥狀，大部分患者的初始劑量為每天2到3m
勞拉西泮片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含勞拉西泮0.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液(含雜質Ⅱ)、色譜條件、系統適用性要求與測定法見勞拉西
使用奮乃靜片過量的反應介紹
一、中毒癥狀： 1．中樞神經系統： 有煩躁不安、失眠等興奮癥狀。對有驚厥史者，尤其是兒童應特別注意，易產生四肢震顫、下頜抽動、言語不清等。 2．心血管系統：心悸，四肢發冷，血壓下降，直立性低血壓，持續性低血壓休克，并可導致房室傳導阻滯及室性過早搏動，可致心跳驟停。 二、處理： 1．如服用
關于勞拉西泮片的基本信息介紹
勞拉西泮片，適應癥為適用于焦慮障礙的治療或用于緩解焦慮癥狀及與抑郁癥狀相關的焦慮的短期治療。與日常生活壓力相關的焦慮或緊張，通常不需要抗焦慮藥的治療。勞拉西泮長期應用的效果即應用4個月以上的效果還未經系統的臨床研究評估。醫師應定期重新評估該藥對個體患者的有效性。
關于勞拉西泮片的注意事項介紹
警告：包括勞拉西泮在內的苯二氮卓類藥物不論是單獨應用或與其它中樞抑制劑聯合應用均有導致致命性呼吸抑制的潛在危險性。應用包括勞拉西泮在內的苯二氮卓類藥物可能導致生理和心理依賴性。 1．本品按第二類精神藥品管理。 2．在包括勞拉西泮在內的苯二氮卓類藥物應用過程中，患者先前已有的抑郁可能出現或加重
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加60%乙腈超聲溶解并定量稀釋制成每1ml中含勞拉西泮20μg的溶液,濾過對照品溶液、色譜條件、系統適用性溶液(含雜質Ⅱ)、系統適用性要求與測定法見勞拉西泮含量測定項下。
勞拉西泮片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
簡述勞拉西泮片的藥理毒理
1、藥理作用 臨床研究顯示，健康志愿者單次服用高劑量勞拉西泮，有中樞鎮靜作用，對呼吸和心血管系統未見影響。 2、毒理研究 生殖毒性 在小鼠、大鼠和家兔中進行了生殖毒性試驗，家兔中偶見多種異常表現（跗骨、脛骨中骨縮小、四肢轉動不良、腹裂、顱骨畸形、小眼球等）但無劑量依賴性。劑量高于40mg/
使用鹽酸哌替啶片過量的反應介紹
1．本品逾量中毒時可出現呼吸減慢、淺表而不規則，發紺，嗜睡，進而昏迷，皮膚潮濕冰冷，肌無力，脈緩及血壓下降，偶爾可先出現阿托品樣中毒癥狀，瞳孔擴大、心動過速、興奮、譫妄，甚至驚厥，然后轉入抑制。 2．中毒解救口服者應盡早洗胃以排出胃中毒物。人工呼吸、吸氧、給予升壓藥提高血壓，β-腎上腺素受體阻
使用米索前列醇片過量的反應介紹
1、藥物過量的體征與癥狀 米索前列醇在人體中的中毒劑量尚不明確。可提示藥物過量的臨床征象包括鎮靜、震顫、驚厥、呼吸困難、腹痛、腹瀉、發熱、心悸、低血壓或心動過緩。 2、藥物過量的處理 由于米索前列醇的代謝與脂肪酸一樣，因此透析并不是治療藥物過量的合適方法。發生藥物過量時，應根據需要采用標準
使用氯硝西泮片的不良反應介紹
1．常見的不良反應：嗜睡、頭昏、共濟失調、行為紊亂異常興奮、神經過敏易激惹(反常反應)、肌力減退。 2．較少發生的有行為障礙、思維不能集中、易暴怒(兒童多見)、精神錯亂、幻覺、精神抑郁；皮疹或過敏、咽痛、發熱或出血異常、瘀斑、或極度疲乏、乏力(血細胞減少)。 3．需注意的有：行動不靈
使用鹽酸齊拉西酮片的不良反應介紹
國外上市前臨床試驗報道了以下不良反應： 1、精神分裂癥患者：齊拉西酮組和安慰劑組不良反應所致停藥率分別為4.1%（29/702）和2.2%（6/273）。主要不良反應為皮疹，齊拉西酮組有7例患者因皮疹停藥（1%），安慰劑組為0。 2、錐體外系癥狀包括下列不良反應：錐體外系癥狀，肌張力亢進，肌
使用鹽酸魯拉西酮片的不良反應介紹
以下內容來自本品美國說明書中【不良反應】信息，尚缺乏中國患者應用本品超過80 mg/日劑量的安全有效性證據。 魯拉西酮（20-160 mg/日）治療精神分裂癥的短期、安慰劑對照的上市前研究（n=1508）發現下述不良反應： 常見的不良反應（發生率≥5%且至少是安慰劑組的兩倍）：嗜睡、靜坐不能
勞拉西泮片的類別及貯藏方法
類別同勞拉西泮。規格(1)0.5mg(2)1mg貯藏遮光,密封保存。
簡述勞拉西泮片的適應癥
1、性狀 本品為圓形片，0.5mg規格為藍色，1.0mg規格為白色，2.0mg規格為淡紅色。 2、適應癥 適用于焦慮障礙的治療或用于緩解焦慮癥狀及與抑郁癥狀相關的焦慮的短期治療。與日常生活壓力相關的焦慮或緊張，通常不需要抗焦慮藥的治療。 勞拉西泮長期應用的效果即應用4個月以上的效果還未經
關于勞拉西泮片的藥代動力學介紹
口服勞拉西泮后吸收迅速，絕對生物利用度為90%。血藥濃度峰值出現在服藥后大約2小時。口服2mg勞拉西泮后的血漿藥物峰濃度約為20ng/ml。 人體血漿中游離勞拉西泮的平均消除半衰期大約為12小時，主要代謝產物葡萄糖醛酸勞拉西泮約為18小時。在臨床相關的血藥濃度水平時，勞拉西泮的血漿蛋白結合率約
使用夸西泮片的不良反應
(1)夸西泮片較少見的不良反應有；精神混亂，情緒抑 郁，頭痛、惡心、嘔吐、排尿障礙等。詳見各藥項下。老年 、體弱、幼兒、肝病和低蛋白血癥患者，對本類藥的中樞性抑制較敏感。注射用藥時容易引起呼吸抑制、低血壓、肌無力、心動過緩或心跳停止；高齡衰老、危重、肺功能不全以及心血管功能不穩定等患者，靜注過速