鹽酸洛哌丁胺膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1粒,將內容物與囊殼置同一50ml具塞錐形瓶中,精密加甲醇20ml,振搖30分鐘,離心,取上清液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以pH4.7醋酸鹽緩沖液(取1mol/L醋酸溶液200ml,加水600ml,混勻,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值為4.70±0.05,用水稀釋至1000ml)500ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸洛哌丁胺對照品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量使溶解,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻;精密量取2ml,置100ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻。色譜條件......閱讀全文
鹽酸洛哌丁胺
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在乙醇或冰醋酸中易溶,在水中黴溶鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、259nm與253nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集125
鹽酸洛哌丁胺的檢查方法
含氯量取本品約15mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以1mol/L氫氧化鈉溶液2oml為吸收液,俟燃燒完畢后,強力振搖15分鐘,用少量水沖洗瓶塞及鉑絲,洗液并入吸收液中,加溴酚藍指示液1滴用稀硝酸調節至溶液變為黃色后,再加稀硝酸1m、乙醇20與1%二苯偕肼乙醇溶液5~10滴,
鹽酸洛哌丁胺的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在乙醇或冰醋酸中易溶,在水中黴溶。
鹽酸洛哌丁胺的鑒別方法
(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、259nm與253nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1257圖)一致。
鹽酸洛哌丁胺的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加乙醇50ml與0.0lmol/L鹽酸溶液5.oml,振搖使溶解。照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,記錄兩個突躍點消耗滴定液的體積差,每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于51.35mg的C23H3CIN2O2·HCl
鹽酸洛哌丁胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、259nm與253nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1257圖)一致。檢查含氯量取本品約15mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法(通則0703)進
鹽酸洛哌丁胺的類別及貯藏方法
類別止瀉藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸洛哌丁胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在乙醇或冰醋酸中易溶,在水中黴溶鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、259nm與253nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集125
鹽酸洛哌丁胺的類別制劑及貯藏方法
類別止瀉藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸洛哌丁胺膠囊
鹽酸洛哌丁胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在乙醇或冰醋酸中易溶,在水中黴溶鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、259nm與253nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集125
鹽酸伐昔洛韋膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),置100m1量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛韋溶解并稀釋至刻度
2020年版《中國藥典》目錄第二部
2020年版《中國藥典》目錄二部目錄化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等品種正文? 第一部分1乙胺吡嗪利福異煙片(Ⅱ)2乙胺利福異煙片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸顆粒8噴霧用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14
關于鹽酸度洛西丁的簡介
鹽酸度洛西丁的分子式是C18H19NOS.HCl；C18H20ClNOS；英文名是Cymbalta；分子量是333.88；CAS號是136434-34-9。 一、理化性質： 鹽酸度洛西汀的mp:165-168 : 旋光118-121 溶劑：甲醇 溫度：20℃ 濃度：0.81mg/ml
止瀉和止痛藥: 炎癥性腸病的對癥治療
重要提示：本文作者為美國醫生，文中提到的藥物適應癥和用法用量信息僅供參考，不可直接用于指導治療。藥物適應癥和用法用量信息，應遵循中國國家食品藥品監督管理總局審批的藥品說明書，或遵醫囑。 對于炎癥性腸病的某些癥狀，醫生會建議對癥治療處理。 由于腹瀉和疼痛是炎癥性腸病常見的癥狀，因此，止瀉藥和止
簡述鹽酸度洛西丁的副作用
度洛西汀最常見的不良事件(發生率≥5%且至少是安慰劑組的2倍)有：惡心、口干、便秘、食欲減退、疲勞、嗜睡和出汗增加。發生率至少為2%，但小于或等于安慰劑組的不良事件有：腹痛、心悸、消化不良、背痛、關節痛、頭痛、咽炎、咳嗽、鼻咽炎、上呼吸道感染。
簡述鹽酸度洛西丁的作用機制
鹽酸度洛西汀是一種5HT/去甲腎上腺素再攝取抑制劑，通過抑制5HT和去甲腎上腺素再攝取來提高這些神經遞質的含量，起到抗抑郁的作用。度洛西汀對抑郁癥的其他軀體癥狀如全身疼痛和胃腸紊亂有療效，因而比抗抑郁藥物具有優勢，這些癥狀在現有常規療法中未予治療。
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色小丸鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的內容物適量(約相當于度洛西汀0.1g),研細,加水適量使鹽酸度洛西汀溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通
鹽酸胺碘酮膠囊的成分介紹
本品主要成份為：鹽酸胺碘酮。其化學名稱為： (2 -丁基 -3 -苯并呋喃基 )[4-[2-( 二乙氨基 ) 乙氧基 ]-3 ， 5 -二碘苯基 ] 甲酮鹽酸鹽 化學結構式： 分子式： C 25H 29I 2NO 2·HCl 分子量： 681.78
簡述鹽酸胺碘酮膠囊的禁忌
(1) 嚴重竇房結功能異常者禁用； (2) II 或 III 度房室傳導阻滯者禁用； (3) 心動過緩引起暈厥者禁用； (4) 對本品過敏者禁用。
鹽酸金剛烷胺膠囊
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于鹽酸金剛烷胺0.1g),加水5ml,振搖使鹽酸金剛烷胺溶解,濾過,取濾液照鹽酸金剛烷胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸金剛烷胺0.2g),加二氯甲烷50ml,振搖使鹽酸金剛烷胺溶解,濾過,濾液置水浴蒸干,取殘渣,依法測
關于鹽酸丁咯地爾膠囊的簡介
一、鹽酸丁咯地爾膠囊，適應癥為： 1.腦部血供應不足：腦部血管栓塞與老年癡呆癥，耳蝸-前庭紊亂引起眩暈、耳鳴、頭暈、突發性耳聾。 2.廣泛用于腦出血后遺癥、腦外傷后遺癥的治療。 3.周圍血管疾病：間歇性跛行，皮膚壞死，雷諾氏癥，糖尿病視網膜病，凍瘡和血管性痙攣。 4.改善及增加末梢血管的
簡述酮康唑有關物質的檢查
取本品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用甲醇定量稀釋制成每1mL中含0.05mg的溶液，作為對照溶液；另取酮康唑對照品、鹽酸洛哌丁胺對照品各5mg，置同一100mL量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為系統適用性試驗溶液。照高效液相色譜法（
鹽酸伐昔洛韋膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),置100m1量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻溶劑、阿昔洛韋對照品貯備液、阿昔
關于鹽酸度洛西丁的市場前景介紹
Frost & Sullivan最新的健康戰略分析預測，到2006年，美國抗抑郁癥藥物的收入最高可達140億美元。度洛西汀有望在2003年底正式進入美國市場銷售。分析家預測，到2006年，度洛西汀年度最高銷售額可達6億美元。 雖然新型抗抑郁劑不斷上市，但5-羥色胺再攝制抑制劑的銷售量約占全部抗
鹽酸胺碘酮膠囊的適應癥
口服適用于危及生命的陣發室性心動過速及室顫的預防，也可用于其他藥物無效的陣發性室上性心動過速、陣發心房撲動、心房顫動，包括合并預激綜合征者及持續心房顫動、心房撲動電轉復后的維持治療。可用于持續房顫、房撲時室率的控制。除有明確指征外，一般不宜用于治療房性、室性早搏。
鹽酸胺碘酮膠囊的注意事項
( 1 )過敏反應，對碘過敏者對本品可能過敏。 ( 2 )對診斷的干擾： ①心電圖變化：例如 P-R 及 Q-T 間期延長，服藥后多數患者有 T 波減低伴增寬及雙向，出現 u 波，此并非停藥指征； ②極少數有 AST 、 ALT 及堿性磷酸酶增高； ③甲狀腺功能變化，本品抑制周圍 T 4 轉化為
關于鹽酸胺碘酮膠囊的基本介紹
鹽酸胺碘酮膠囊，適應癥為口服適用于危及生命的陣發室性心動過速及室顫的預防，也可用于其他藥物無效的陣發性室上性心動過速、陣發心房撲動、心房顫動，包括合并預激綜合征者及持續心房顫動、心房撲動電轉復后的維持治療。可用于持續房顫、房撲時室率的控制。除有明確指征外，一般不宜用于治療房性、室性早搏。
使用鹽酸胺碘酮膠囊過量的介紹
有報道服用 3～8 克 胺碘酮致過量中毒的，但沒有死亡和后遺癥報道。動物實驗證實胺碘酮的 LD 50 較高( >3000mg/kg )。發生藥物過量中毒時，需立即監測心電和血壓，嚴重心動過緩者可用 β -受體激動劑或臨時起搏器。低血壓狀態引起機體灌注不良者應用正性肌力藥和 / 或升壓藥。
右酮洛芬氨丁三醇膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,將內容物傾人100ml量瓶中,囊殼用水分次洗凈,洗液并入量瓶中,加水適量,充分振搖,使右酮洛芬氨丁三醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照
鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的藥理毒理
1．藥理本品為β腎上腺素受體阻滯劑，可阻斷心肌β受體，減慢心率，抑制心臟收縮力和房室傳導，使心輸出量和循環血流量減少，心肌耗氧量降低；還可減少腎素及醛固酮分泌，使血管張力下降，血容量減少和血壓下降。 2．毒理急性毒性試驗結果：小鼠口服半數致死量(LD50)為638.19mg/kg。